导读:本文包含了微生物蛋白质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,微生物,因子,大足,滩羊,宏基,日粮。
微生物蛋白质论文文献综述
阮文华,黄美丽,高其康,孙超,金玲玲[1]（2019）在《基于唾液宏蛋白质组学的重度低龄儿童龋患者唾液微生物群落分析》一文中研究指出目的采用宏蛋白质组学技术研究重度低龄儿童龋患者唾液微生物群落的特征。方法采集重度低龄儿童龋及无龋儿童非刺激性唾液,提取唾液中的蛋白质、酶解形成多肽后进行质谱分析,对比微生物库分析唾液微生物群落的特征。结果无龋儿童唾液微生物来源于19个门1 216个种,高丰度的微生物以变形菌门、厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门、梭杆菌门以及乳糖奈瑟氏菌、肺炎链球菌、干燥奈瑟氏菌、副流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟氏菌、流感嗜血杆菌、浅黄奈瑟氏菌、淋病奈瑟氏菌、金氏金菌、黏膜奈瑟氏菌、多糖奈瑟氏菌等11种细菌为主;重度低龄儿童龋儿童唾液微生物来源于24个门1 698个种,高丰度的微生物以变形菌门、厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门、蓝藻菌门以及肺炎链球菌、乳糖奈瑟氏菌、干燥奈瑟氏菌、流感嗜血杆菌等4种细菌为主。结论宏蛋白质组技术可以全面、快速分析口腔唾液微生物群落的构成。重度低龄儿童龋儿童唾液微生物群落结构相比无龋儿童更加复杂,这种复杂性可能与龋病的产生及唾液微生态失衡有关。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年08期）
禹伟,高教琪,周雍进[2]（2019）在《蛋白质组学和代谢组学在微生物代谢工程中的应用》一文中研究指出构建微生物细胞工厂是化学品、生物能源以及药物分子可持续生产的可行性策略。然而,微生物的代谢复杂、调控严谨,制约着目标产物高效合成。蛋白质组学和代谢组学可以从系统生物学角度分析酶和代谢物组分,从而理解复杂的生物系统,为微生物代谢工程改造提供重要线索。该文介绍了蛋白质组学和代谢组学在微生物代谢工程中的应用,包括基因组尺度代谢模型构建、菌株生物合成优化、指导菌株耐受性改造、限速步骤预测、植物次级代谢途径挖掘,从而为微生物合成天然产物提供新的基因或途径。在此基础上,该文还展望了生物大数据未来的发展方向。(本文来源于《色谱》期刊2019年08期）
钮成拓,李昕玥,许鑫,包敏,李永仙[3]（2019）在《微生物1,3-1,4-β-葡聚糖酶蛋白质改造及工业应用研究进展》一文中研究指出1,3-1,4-β-葡聚糖酶(E.C.3.2.1.73)是一种重要的工业用酶,其可以通过特异性切割毗邻β-1,3-糖苷键的β-1,4-糖苷键将β-葡聚糖或地衣多糖降解为纤维叁糖和纤维四糖。微生物β-葡聚糖酶属于糖苷水解酶家族16,其叁维结构为卷心蛋糕状的逆向β-片层结构。文中综述了近些年来β-葡聚糖酶在工业上的应用情况及酶蛋白质工程改造的研究进展,并对其研究前景进行了展望。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年07期）
虞德夫,朱晓峰,冯江银,康翠翠,张明钰[4]（2019）在《低蛋白质日粮对断奶仔猪生长相关激素和肠道微生物区系的影响》一文中研究指出【目的】在饲喂低蛋白质日粮条件下,探究断奶仔猪生长相关激素、回肠和盲肠微生物组成及其代谢产物的变化。【方法】选取体重相近杜长大断奶仔猪54头,随机平均分为3组,每组18头,分别饲喂含20%(NP组)、17%(MP组)和14%(LP组)粗蛋白日粮,平衡日粮中的赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸和色氨酸,于试验第10、25和45天每组屠宰6头,采血测定血常规和生长相关激素;于第45天采集回肠和盲肠食糜,分析微生物及其代谢产物。【结果】与NP组相比,第25和45天时MP和LP组尿素氮水平显着降低(P<0.05),第25天时LP组甘油叁脂含量、第45天时LP组胆固醇含量显着增加(P<0.05)。各时间点血液胰高血糖素、胰岛素、生长激素、T3和T4在3组之间差异均不显着。门水平上,回肠和盲肠中的微生物均以厚壁菌门占主导地位,但各组间差异不显着;随日粮蛋白质含量降低,乳酸杆菌属呈上升趋势,严格梭菌属呈下降趋势,但差异不显着。降低日粮蛋白质含量显着减少了回肠和盲肠中氨氮的产量(P<0.05)。【结论】断奶仔猪日粮蛋白质降低3或6个百分点不影响机体生长相关激素的分泌,但能降低血液尿素氮和肠道内氨氮的浓度,对肠道有益菌乳酸杆菌属的相对丰度有一定的提高作用。这说明低蛋白质日粮能提高断奶仔猪对饲料氮源的利用率,且有利于肠道健康。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年09期）
程孝中,赵鑫锐,洪皓飞,杨敏,周志昉[5]（2019）在《微生物谷胺酰胺转氨酶在蛋白质修饰中的应用》一文中研究指出谷胺酰胺转氨酶能催化蛋白质中谷氨酰胺与赖氨酸间的酰基转移反应,广泛应用于食品、纺织等工业。近年来,微生物来源的谷胺酰胺转氨酶,具有易得、反应条件温和、不依赖钙离子调节等优点,被广泛应用于蛋白质的定点修饰。通过基因工程手段,在蛋白质的特定部位引入谷胺酰胺转氨酶特异性识别的Q-Tag和K-Tag,谷胺酰胺转氨酶能催化抗体与小分子之间、蛋白质与蛋白质之间、蛋白质与聚合物之间、蛋白质与糖类物质之间、蛋白质与脂质体之间的定点偶联以及短肽的自身环化。这些蛋白质定点修饰产物在药物化学、化学生物学以及生物材料等领域有着广泛的用途。本文作者综述了近年来微生物谷胺酰胺转氨酶在蛋白质定点修饰中的最新进展。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年06期）
王惠[6]（2019）在《异沙叶蝉参与小麦矮缩病毒传播的蛋白质和肠道微生物组分析》一文中研究指出异沙叶蝉(Psammotettix alienus)是一种重要的传毒介体昆虫,以持久循回方式传播多种小麦病毒。所传播的小麦矮缩病毒(Wheat dwarf virus,WDV)是双生病毒科玉米线条病毒属成员,引起的小麦矮缩病是世界上重要病毒病害之一。在自然条件下该病毒主要由异沙叶蝉传播,介体昆虫带毒率和传播效率与病害流行密切相关,因此传毒机制研究对理解小麦矮缩病的流行规律具有重要意义。本研究以异沙叶蝉为研究对象,探究了介体蛋白质以及肠道微生物组在传播WDV过程中的作用。主要研究结果如下:1 ADP核糖基化因子1(ADP ribosylation factor 1,ARF1)促进WDV克服肠道释放屏障酵母双杂交和Pull-down确认ARF1和WDV外壳蛋白(Coat protein,CP)存在互作。激光共聚焦发现ARF1与WDV-CP在Sf9细胞、叶蝉肠道和唾液腺内共定位。RNAi抑制ARF1的表达后,叶蝉血淋巴及唾液腺中的病毒含量均显着下降,但肠道中的含量变化并不显着;而且传毒生物测定结果表明叶蝉传毒效率下降。因此ARF1的功能是帮助WDV突破异沙叶蝉中肠释放屏障。2 肌动蛋白解聚因子(Actin depolymerizing factor,ADF/cofilin)在传播WDV过程中的功能研究酵母双杂交和Pull-down均证实ADF与WDV-CP存在互作,而且ADF与CP在Sf9细胞内共定位。RNAi抑制ADF表达后,异沙叶蝉体内的病毒含量下降,表明ADF参与了介体昆虫的获毒过程。有趣的是CP和ADF的互作抑制了ADF的肌动蛋白解聚功能。推测ADF在传毒过程中具有多种功能,一方面ADF通过调节Actin细胞骨架有助于病毒的侵入,另一方面病毒影响ADF功能进而达到对病毒,昆虫介体,寄主植物叁者最有利的结果。3 异沙叶蝉肠道微生物组以及微生物多样性与WDV传播的关系明确了异沙叶蝉6个不同地理种群肠道细菌群落的组成,所有细菌分布于22个门249个属。虽然不同地理的肠道细菌群落呈现不同的多样性,但是传毒效率并无显着差异。实验室群体较田间群体微生物多样性显着下降,但是传毒率没有显着变化。然而,叶蝉获毒后肠道微生物的组成和多样性变化是动态可逆的。4 异沙叶蝉共生新病毒的鉴定通过高通量测序从异沙叶蝉体内鉴定到4个新病毒,进而利用RACE及PCR获得了2个病毒的全基因组序列。一是异沙叶蝉软腐病毒1号(Psammotettix alienus iflavirus 1,PaIV1),为软腐病毒科,软腐病毒属新成员;二是太原叶蝉病毒(Tàiyuán leafhopper virus,TYLeV),为楚病毒科新成员。综上所述,本研究初步阐明了异沙叶蝉ARF1、ADF以及肠道微生物组在传播WDV过程中的功能。研究结果不仅加深了对异沙叶蝉传播WDV机制的认识,为阻断病毒传播的新型抗病策略提供了靶标基因;并将为解析小麦矮缩病流行规律,提高预测预报的准确性提供了科学依据。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
张相鑫[7]（2019）在《低蛋白质日粮添加二氯乙酸钠对大足黑山羊氮平衡、物质代谢及消化道微生物区系的影响研究》一文中研究指出降低日粮粗蛋白质水平是减少氮排放、节约蛋白质饲料资源的一条重要途径。二氯乙酸钠(DCA-Na)是一种小分子化合物,能通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶去磷酸化而激活丙酮酸脱氢酶,增加进入线粒体的丙酮酸流量,产生的大量乙酰CoA启动叁羧酸循环,促进葡萄糖的氧化磷酸化。本试验旨在研究低蛋白质日粮添加DCA-Na对大足黑山羊氮平衡、物质代谢和消化道微生物区系的影响,为研制反刍动物氮减排技术提供科学依据。试验内容一:氮平衡试验。选取6只健康状况良好、体重为24.22±0.40 kg的大足黑山羊羯羊,采用有重复的3×3拉丁方试验设计,单笼饲养。3组试验日粮分别为:试验日粮1(13.2%CP,对照组);试验日粮2(11.6%CP+500 mg/kg,DCA-Na);试验日粮3(9.9%CP+500 mg/kg,DCA-Na)。每期试验为10 d,其中采样期为最后4 d。采集粪样和尿样,用于测定蛋白质含量,以计算氮平衡和物质表观消化率。试验结果显示:低蛋白质日粮添加DCA-Na显着降低大足黑山羊的尿氮排放量、粪氮排放量(P<0.05),提高氮的生物学价值(P<0.05),而对氮沉积量无显着影响(P>0.05);低蛋白质日粮添加DCA-Na显着提高大足黑山羊CF、NDF、ADF的表观消化率(P<0.05)。试验内容二:消化试验。选取6只健康状况良好、体重为25.45±0.28 kg的大足黑山羊羯羊,安装永久性瘤胃瘘管、十二指肠近端瘘管和回肠末端瘘管,待恢复正常采食后用于试验。采用有重复的3×3拉丁方试验设计。3组试验日粮与试验内容一一致。每期试验为12 d,其中样品采集时间为最后3 d。采集瘤胃内容物、十二指肠和回肠食糜,用于测定瘤胃参数、小肠氨基酸流通量及吸收率。试验结果显示:低蛋白质日粮添加DCA-Na显着降低大足黑山羊瘤胃液的NH_3-N浓度(P<0.05),显着增加瘤胃液中丙酸和丁酸的浓度(P<0.05),而显着降低乙酸与丙酸的比值(P<0.05);低蛋白质日粮添加DCA-Na对大足黑山羊十二指肠和回肠内容物pH值无显着影响(P>0.05);低蛋白质日粮添加DCA-Na显着降低回肠的苏氨酸和必需氨基酸的流通量(P<0.05),而对十二指肠氨基酸流通量无显着影响(P>0.05);低蛋白质日粮添加DCA-Na显着提高CP、CF、NDF、ADF的小肠吸收率(P<0.05)。试验内容叁:微生物多样性分析。选取6只体重为24.48±0.29 kg、健康体况良好的大足黑山羊羯羊作为试验动物。试验设计与试验二一致。安装永久性瘤胃瘘管、十二指肠近端瘘管和回肠末端瘘管,待恢复正常采食后用于试验。3组试验日粮与试验内容一一致。每期试验为15 d。采集瘤胃和回肠内容物用于微生物区系分析。试验结果显示:低蛋白质日粮添加DCA-Na显着提高大足黑山羊瘤胃微生物的操作分类单元(OTU)数量(P<0.05),而对Alpha多样性指数、门水平和属水平上的微生物组成无显着影响(P>0.05);低蛋白质日粮添加DCA-Na对大足黑山羊回肠微生物的Alpha多样性指数无显着影响(P>0.05)。其中,11.6%CP+500 mg/kg DCA-Na组的厚壁菌门丰度显着高于其它两个试验组(P<0.05),9.9%CP+500 mg/kg DCA-Na组的拟杆菌门、梭杆菌门、梭杆菌属、卟啉单胞菌属丰度显着高于其它两个试验组(P<0.05)。本研究结果表明,低蛋白质日粮添加DCA-Na可以显着降低氮排放、提高大足黑山羊对蛋白质的利用效率。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
肖云[8]（2019）在《餐厨垃圾微生物发酵生产蛋白质饲料的工艺条件研究》一文中研究指出为了提高餐厨垃圾微生物发酵生产蛋白质饲料的发酵效果,向餐厨垃圾中分别添加HM菌剂、EM菌剂、自制复合菌剂(黑曲霉∶啤酒酵母∶枯草芽孢杆菌=1∶1∶1)叁种菌剂。考查在不同的发酵条件下,发酵产物中粗蛋白的得率。结果表明,添加自制复合菌剂发酵效果较好,以添加1.5%的尿素为氮源,含水量为60%,pH为6的餐厨垃圾为基质进行发酵,混合菌种接种量为1.5%,34℃发酵48 h后,所得生物饲料中粗蛋白的含量为28.35%。自制复合菌剂更适合餐厨垃圾的发酵,可为餐厨垃圾发酵生产蛋白质饲料研究提供参考。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年01期）
奚雨萌,闫俊书,应诗家,林丽娟,施振旦[9]（2019）在《高蛋白质高钙饲粮对雏鹅内脏型痛风发生、肾脏功能及肠道微生物区系的影响》一文中研究指出本试验旨在研究高蛋白质高钙饲粮对雏鹅内脏型痛风发生、肾脏功能及肠道微生物区系的影响。选取1日龄扬州白鹅72只,随机分为4组,分别为对照组(蛋白质水平16%、钙水平1%)、高蛋白质组(蛋白质水平22%、钙水平1%)、高钙组(蛋白质水平16%、钙水平3%)、高蛋白质高钙组(蛋白质水平22%、钙水平3%),每组18只。试验期共21 d。结果表明:1)与对照组相比,高蛋白质组、高钙组和高蛋白质高钙组平均采食量从12日龄起均有不同程度的下降。10日龄时,高蛋白质高钙组体重显着高于高钙组(P<0.05);21日龄时,高蛋白质组体重显着高于高蛋白质高钙组(P<0.05)。2)试验期间,高蛋白质组、高钙组和高蛋白质高钙组高尿酸血症发病率均接近40%。15日龄时,高蛋白质组、高钙组和高蛋白质高钙组血清尿酸含量均达到阈值,且以高蛋白质高钙组血清尿酸含量最高;高蛋白质组血清尿素氮含量显着高于对照组(P<0.05),高钙组和高蛋白质高钙组血清尿素氮含量极显着高于对照组(P<0.01)。21日龄时,各组雏鹅肾脏功能好转。3)高蛋白质组和高钙组盲肠中肠球菌属丰度显着高于对照组(P<0.05),高钙组盲肠中Enterococcus massiliensis丰度显着高于对照组(P<0.05),高蛋白质高钙组盲肠中变形杆菌属丰度显着高于对照组(P<0.05)。由此可见,高蛋白质饲粮和高钙饲粮均可造成雏鹅肾脏损伤,诱发痛风,饲粮高钙的危害比高蛋白质更加严重;这种饲粮因素诱发的肾脏损伤与肠球菌属、变形杆菌属等有害菌群丰度增高有关。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年02期）
赵晓策,胡倩倩,罗瑞明,张赫宇[10]（2019）在《冷鲜滩羊肉贮藏中菌体蛋白质与微生物群落演替的关联性分析》一文中研究指出在冷鲜滩羊肉贮藏过程中,采用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术研究其微生物菌体蛋白质,并结合宏基因组测序法分析出微生物群落演替过程中的优势菌,得出二者之间的相关性:随着假单胞菌从最初的9.98%上升到33.70%,热死环丝菌从0%上升到23.98%,与坏死诱导疫霉蛋白质、NADH-泛醌氧化还原酶链4L、生长抑制素-28、ATP合酶F(0)复合体亚基C1、朊蛋白质类呈正相关,与角蛋白质关联蛋白质3-1呈负相关;埃希氏菌从4.35%上升到11.40%,乳酸杆菌从4.02%上升到7.54%,与角蛋白质关联蛋白质8-1、抗菌肽及磷载脂蛋白质C-II呈正相关,与GRF/GHRH生长激素释放素、ATP合成蛋白质、载脂蛋白质E呈负相关;说明随着优势菌的含量增多,呈正相关的菌体蛋白质含量上升且与相对应的优势菌息息相关,而呈负相关的菌体蛋白质会逐渐被优势菌降解,亦导致了优势菌的增长趋势缓慢。(本文来源于《食品科学》期刊2019年18期）
微生物蛋白质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
构建微生物细胞工厂是化学品、生物能源以及药物分子可持续生产的可行性策略。然而,微生物的代谢复杂、调控严谨,制约着目标产物高效合成。蛋白质组学和代谢组学可以从系统生物学角度分析酶和代谢物组分,从而理解复杂的生物系统,为微生物代谢工程改造提供重要线索。该文介绍了蛋白质组学和代谢组学在微生物代谢工程中的应用,包括基因组尺度代谢模型构建、菌株生物合成优化、指导菌株耐受性改造、限速步骤预测、植物次级代谢途径挖掘,从而为微生物合成天然产物提供新的基因或途径。在此基础上,该文还展望了生物大数据未来的发展方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微生物蛋白质论文参考文献
[1].阮文华,黄美丽,高其康,孙超,金玲玲.基于唾液宏蛋白质组学的重度低龄儿童龋患者唾液微生物群落分析[J].口腔医学.2019
[2].禹伟,高教琪,周雍进.蛋白质组学和代谢组学在微生物代谢工程中的应用[J].色谱.2019
[3].钮成拓,李昕玥,许鑫,包敏,李永仙.微生物1,3-1,4-β-葡聚糖酶蛋白质改造及工业应用研究进展[J].生物工程学报.2019
[4].虞德夫,朱晓峰,冯江银,康翠翠,张明钰.低蛋白质日粮对断奶仔猪生长相关激素和肠道微生物区系的影响[J].微生物学报.2019
[5].程孝中,赵鑫锐,洪皓飞,杨敏,周志昉.微生物谷胺酰胺转氨酶在蛋白质修饰中的应用[J].食品与生物技术学报.2019
[6].王惠.异沙叶蝉参与小麦矮缩病毒传播的蛋白质和肠道微生物组分析[D].中国农业科学院.2019
[7].张相鑫.低蛋白质日粮添加二氯乙酸钠对大足黑山羊氮平衡、物质代谢及消化道微生物区系的影响研究[D].西南大学.2019
[8].肖云.餐厨垃圾微生物发酵生产蛋白质饲料的工艺条件研究[J].安徽化工.2019
[9].奚雨萌,闫俊书,应诗家,林丽娟,施振旦.高蛋白质高钙饲粮对雏鹅内脏型痛风发生、肾脏功能及肠道微生物区系的影响[J].动物营养学报.2019
[10].赵晓策,胡倩倩,罗瑞明,张赫宇.冷鲜滩羊肉贮藏中菌体蛋白质与微生物群落演替的关联性分析[J].食品科学.2019
论文知识图
