药物肠吸收机制在胰岛素口服制剂设计中的应用

论文摘要

提高口服胰岛素的生物利用度一直是药学工作者研究的热点内容。介绍了药物在肠内经细胞间和跨细胞转运吸收的一般机制,详述了胰岛素在胃肠道中所面临的物理和化学屏障、酶屏障以及对此采取的相应措施,建议:在胰岛素制剂加工过程中,采用温和的pH值和温度环境并尽量避免使用有机溶剂,以最大限度保留药物的生物活性;对胰岛素采用微囊包衣以降低胃肠道的化学屏障或酶屏障对其稳定性的影响;开发广谱酶抑制剂并用于胰岛素口服制剂,以对抗肠道内的蛋白酶对其降解。

论文目录

• 1 影响胰岛素口服吸收的主要因素
•   1.1 物理化学屏障
•   1.2 酶屏障
•   1.3 制剂加工过程中胰岛素的稳定性
• 2 胰岛素在肠道的细胞间转运吸收机制
•   2.1 细胞间转运的影响因素
•   2.2 基于细胞间转运的胰岛素口服制剂设计
•     2.2.1 吸收促进剂的使用
•     2.2.2 膜黏附剂的使用
•     2.2.3 酶抑制剂的添加
• 3 胰岛素在肠道的细胞内转运吸收机制
•   3.1 细胞内转运的影响因素
•   3.2 基于细胞内转运的胰岛素口服制剂设计
• 4 胰岛素口服制剂的前景展望

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李益,魏振平

关键词: 胰岛素,口服给药系统,细胞间及跨细胞转运,生物利用度

来源: 化学工业与工程 2019年02期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 天津大学化工学院

基金: 天津市自然科学基金(14JCYBJC29100)

分类号: TQ460.6

DOI: 10.13353/j.issn.1004.9533.20161116

页码: 73-79

总页数: 7

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