导读:本文包含了放线菌酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:放线菌,体细胞,细胞,杆状,霉素,酵母,精液。
放线菌酮论文文献综述
李冬雪,江仕龙,任亚峰,段长流,王雪[1]（2019）在《放线菌酮对茶叶斑病病原——Didymella segeticolavar.camelliae的抑菌活性及形态学研究》一文中研究指出Didymella segeticola var.camelliae是贵州省石阡县茶树叶斑病的病原,主要为害嫩芽、嫩叶等,对茶树产量和品质构成较大影响。该病原由本研究小组分离、鉴定并命名。当前,该病害缺乏有效、安全的药剂,寻找对该病害安全、有效的生物农药,研究其作用机制、田间应用技术,对该病害的可持续控制具有重要意义。本研究采用菌丝生长速率法测定放线菌酮对D.segeticola var.camelliae菌株GZSQ-4的抑菌活性,采用光学显微镜、扫描电镜观察药剂作用后菌丝形态变化。结果表明,在0.5～200μg/mL的浓度范围内,放线菌酮对GZSQ-4具有一定的抑菌活性,例如,0.5μg/mL、5μg/mL、25μg/mL、50μg/mL,其抑菌活性分别为4.9%、19.4%、38.6%、42.2%。当剂量从50μg/mL开始加大时,其抑菌活性不再增加,显示出菌株GZSQ-4对放线菌酮的剂量饱和效应。在受试的最高剂量200μg/mL条件下,发现其对菌株GZSQ-4的抑菌活性<50.0%。菌株GZSQ-4在放线菌酮10μg/mL和100μg/mL剂量下作用1h、3h和24h,光学显微镜观察发现,随着剂量加大和作用时间延长,菌丝末端膨大明显,菌丝内颗粒物增多,菌丝分隔变短,隔膜增多。采用扫描电镜观察放线菌酮在100μg/mL剂量下对菌株GZSQ-4的影响,发现菌丝畸形明显,表面不光滑。本研究将进一步评价放线菌酮对菌株GZSQ-4孢子萌发、孢子杀灭等活性,并研究其作用靶标和分子机制,为该病害的防控提供有益的数据参考。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
夏洪宇,孔稳稳,徐蕊,苍炜,李晶[2]（2017）在《利用放线菌酮提高黄素单氧化酶FMO_(GS-OX1)亚细胞定位的准确性》一文中研究指出研究蛋白质亚细胞定位的常规方法是构建由35S启动子驱动目的基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合的表达载体,在细胞中瞬时或稳定表达来确定该蛋白质在细胞中的定位。35S启动子的优势是能够获得较强的GFP信号,但同时也可能因为蛋白质合成量过大,导致部分蛋白滞留在运输途径中或出现在其真实定位以外的区域。为了解决这一问题,以模式植物拟南芥中黄素单氧化酶FMOGS-OX1为例,利用蛋白质抑制剂放线菌酮处理过量表达FMOGS-OX1-GFP融合蛋白的烟草叶片。结果表明:未经放线菌酮处理的烟草叶片表皮细胞,细胞质和内质网中均呈现了较强的荧光信号,放线菌酮处理后,内质网上的信号消失,而细胞质则呈现出稳定的信号,因此判断FMOGS-OX1合成后可能是经过内质网运输到细胞质中的。上述结果证明适当的放线菌酮处理,能够避免强启动子驱动报告基因造成的蛋白质合成过量的问题,可有效地提高蛋白质亚细胞定位的准确性。(本文来源于《生物技术通报》期刊2017年05期）
刘巘[3]（2015）在《不同放线菌酮培养基配制方法的对比研究》一文中研究指出放线菌酮是由灰色链霉菌等菌类发酵液中提得的一种抗生素,易溶于甲醇、乙醇和丙酮,微溶于水。它通过干扰蛋白质合成过程中的易位步骤而阻碍翻译过程,而对细菌无显着抑制作用。在啤酒的微生物监测方面,可以通过在培养基中添加放线菌酮而抑制酵母的生长。关于放线菌酮培养基的配制方法有很多种,如何高效方便的配制放线菌酮培养基却鲜有报道。1材料与方法1.1实验材料样品:金星啤酒某酿造车间发酵液、酵母泥,压(本文来源于《啤酒科技》期刊2015年02期）
胡传活,王献伟,胡传水,凌泽继,卢晟盛[4]（2012）在《放线菌酮及二氮嗪在猪精液冷冻中的应用试验》一文中研究指出为了研究抗凋亡试剂在猪精液冷冻中的有效性,进一步优化猪精液冷冻稀释液配方,试验采用医学上常用的抗凋亡试剂放线菌酮(0,1.25,2.50,5.00μg/mL)和二氮嗪(0,0.25,0.50,1.00 mmol/L)加入改良后的冷冻稀释液中,对猪精液进行冷冻。结果表明:3种浓度的放线菌酮与对照组比较在猪精子稀释后活力、平衡后活力、冻后活力、精子路径速率(VAP)、直线运动速率(VSL)、轨迹(VCL)6个运动指标上没有显着差异(P>0.05)。3个组各指标的平均值都低于对照组。加入二氮嗪的3个试验组精子冻后活力都比对照组有所提高,但所检测的6个前述运动指标各组之间差异也均不显着(P>0.05)。说明在本试验条件下,放线菌酮和二氮嗪不能显着改善猪精子的冻后质量,2种试剂在猪精液冷冻保存中应用的适宜条件或必要性有待进一步研究。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年21期）
尹敏[5]（2012）在《格尔德霉素和放线菌酮的生物合成研究》一文中研究指出天然产物是最好的药物开发来源,对其生物合成的研究可以大大促进从天然产物中研发新的、具有更优良性状的药物。为了探明链霉菌天然产物的生物合成规律并通过遗传改造获得新化合物,本研究选取了产格尔德霉素的菌株Streptomyces autolyticus CGMCC0516和产放线菌酮的菌株Streptomyces sp. YIM56141为研究对象,对格尔德霉素和放线菌酮的生物合成途径进行了研究,阐明了它们生物合成的部分机理,并通过遗传改造获得了一个重要的抗肿瘤先导化合物和数个可能的新化合物。为了深入研究格尔德霉素的生物合成机理并通过遗传改造获得新活性化合物,本研究采用构建基因组文库的方法,克隆了S. autolyticus CGMCC0516中的格尔德霉素基因簇,并通过基因敲除、互补分析、蛋白表达及酶学研究等方法,对格尔德霉素的生物合成进行了探讨；找到并证明了在聚酮合酶GdmAI上游17kb的位置有一个参与了碳17位氧甲基转移的基因——gdmMT;敲除gdmMT基因构建了能够产生大量17-氧-去甲基格尔德霉素及少量目前最具潜力的抗肿瘤化合物17-氨基-17-去甲氧基格尔德霉素的工程菌株。这是首次通过敲除氧甲基转移酶基因生物合成此化合物,与化学合成方法相比,更加经济、环保,并具有可持续利用的优势。为了探明放线菌酮的生物合成途径并通过组合生物合成的方法获得更多活性衍生物,本研究构建了Streptomyces. sp. YIM56141基因组文库,克隆了放线菌酮生物合成基因簇；结合基因组扫描手段,对包含该基因簇在内的45.5kb的DNA片段进行了快速测序；通过生物信息学分析、基因敲除、互补分析和蛋白质体外表达研究,证明了包含10个基因(全长36.5kb)的该基因簇负责了放线菌酮及放线菌酚的生物合成。通过构建chxG、chxH、chxI和chxJ基因敲除突变株,获得了一系列可能的新化合物,并解析了其中一个化合物,命名为8,9-脱氢放线菌酮,这是对该化合物的首次报道。本研究首次克隆并证实了参与放线菌酮类化合物生物合成的基因簇,并首次发现了该基因簇同时负责放线菌酚类化合物的合成,为组合生物合成该类化合物的新衍生物打下了坚实的基础。同时,合成该类化合物骨架的聚酮合酶属于一类特殊的AT-less type Ⅰ PKS,相对其它该类PKS较小,为研究该类聚酮合酶提供了很好的材料,可作为AT-Less Type Ⅰ PKS的模式基因和作为研究戊二酰亚胺生物合成的极佳材料,具有重大的理论意义和应用价值。综上所述,本论文工作通过对格尔德霉素和放线菌酮生物合成途径的研究,进一步阐明了它们生物合成途径中的部分分子机理及特征,并获得了一系列可能的新化合物,为进一步通过组合生物合成方法获得有更佳药理学特性的新化合物提供了充分的理论依据。(本文来源于《云南大学》期刊2012-05-01）
马红,付博,赵金凤,李忠秋,房庆昌[6]（2011）在《放线菌酮处理对猪孤雌激活及体细胞核移植胚胎发育的影响》一文中研究指出为研究放线菌酮(CHX)在猪卵母细胞孤雌激活和体细胞核移植中的作用效果,并验证其对胚胎发育的促进作用,实验对比体外成熟的猪卵母细胞经电激活后结合6-二甲氨基嘌呤(6-D)、细胞松弛素B(CB)或CHX激活后的孤雌囊胚率,及3种激活药物对体细胞核移植重构胚的发育能力的影响;在孤雌激活前用CHX预处理卵母细胞5 min,研究其对孤雌激活后胚胎发育能力的影响。结果表明:在孤雌激活过程中,CHX在激活8 h条件下囊胚率为48.0%,而CB和6-D处理4 h即可达55.2%和63.3%。而在体细胞核移植重构胚的激活中,采用CHX进行激活囊胚率为19.6%,高于CB的10.5%和6-D的16.5%,各组间差异显着(P>0.05)。孤雌激活前,卵母细胞经CHX预处理15 min可以提高CB或CHX激活的孤雌囊胚率。结果说明,CHX在孤雌激活能力较差,但对胚胎发育具有一定保护和促进作用。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2011年21期）
马红,付博,赵金凤,李忠秋,房庆昌[7]（2011）在《放线菌酮处理对猪孤雌激活及体细胞核移植胚胎发育的影响》一文中研究指出本研究是为了确定放线菌酮在猪卵母细胞孤雌激活和体细胞核移植中的作用。实验一,对比了体外成熟的猪卵母细胞经电激活结合6-二甲氨基嘌呤或细胞松弛素B或放线菌酮处理对孤雌胚胎发育的影响;实验二,研究了放线菌酮预处理卵母细胞后再经电激活和药物激活对猪孤雌胚胎发育的影响。第叁组中,对比了不同激活药物对体细胞核移植的重构胚的发育能力的影响。结果表明,在孤雌激活过程中,放线菌酮激活能力较其它两种药物差,表现为较长的激活时间和较低的卵裂率及囊胚率。孤雌激活前经放线菌酮预处理可以提高猪孤雌激活胚胎的发育能力。放线菌酮处理可以提高体细胞核移植的重构胚发育为囊胚的能力。(本文来源于《Proceedings of 2011 International Conference on Biomedicine and Engineering （ISBE 2011 V2）》期刊2011-08-04）
王颖,黎路林[8]（2011）在《放线菌酮D与缺失p35基因的苜蓿银纹夜蛾病毒诱导Bm细胞凋亡的分析》一文中研究指出凋亡对于有机体平衡细胞的增殖和死亡也起到了很重要的作用。不规则的细胞增殖导致癌症的发生。将无限增生的细胞转入凋亡途径,就可以较好地抑制癌症的发生。所以将细胞凋亡的理念应用于疾病的治疗和药物的研发,是理想的可行方式。本研究初步分析了放线菌酮D与病毒诱导细胞凋亡的异同。(本文来源于《科技风》期刊2011年14期）
马红,付博,赵金凤,李忠秋,房庆昌[9]（2010）在《放线菌酮处理对猪孤雌激活及体细胞核移植胚胎发育的影响》一文中研究指出本研究是为了确定放线菌酮在猪卵母细胞孤雌激活和体细胞核移植中的作用。实验一,对比了体外成熟的猪卵母细胞经电激活结合6-二甲氨基嘌呤或细胞松弛素B或放线菌酮处理对孤雌胚胎发育的影响;实验二,研究了放线菌酮预处理卵母细胞后再经电激活和药物激活对猪孤雌胚胎发育的影响。第叁组中,对比了不同激活药物对体细胞核移植的重构胚的发育能力的影响。结果表明,在孤雌激活过程中,放线菌酮激活能力较其它两种药物差,表现为较长的激活时间和较低的卵裂率及囊胚率。孤雌激活前经放线菌酮预处理可以提高猪孤雌激活胚胎的发育能力。放线菌酮处理可以提高体细胞核移植的重构胚发育为囊胚的能力。(本文来源于《Proceedings of 2010 First International Conference on Cellular,Molecular Biology, Biophysics and Bioengineering(Volume 5)》期刊2010-12-25）
王晓英,褚大鹏,吴中红,王芬露,孙绪磊[10]（2010）在《放线菌酮对绵羊体外成熟卵母细胞同期化及发育的影响》一文中研究指出实验筛选了绵羊卵母细胞同期化培养的放线菌酮(CHX)浓度,研究了CHX处理后减数分裂进程的改变和CHX处理时间对减数分裂恢复能力的影响,并比较了体外成熟不同阶段CHX处理对后期发育的影响。结果表明:20μg/mLCHX处理24h后处于GV期的卵母细胞比率与对照组差异不显着(P>0.05),但显着高于5、10μg/mL组(P<0.05);CHX处理24h再正常培养16、20h的成熟率显着高于正常培养12h组(P<0.05),但与对照组差异不显着(P>0.05);卵母细胞经CHX处理8、16、24h后再正常培养20h,其中8h和16h组卵的成熟率显着(P<0.05)低于对照组和24h组;体外成熟不同阶段用CHX处理后体外受精的卵裂率、囊胚率也显着低于对照组(P<0.01)。因此20μg/mLCHX可较大程度地抑制卵母细胞减数分裂,CHX处理后卵母细胞减数分裂进程将加快,但影响其后期发育。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2010年13期）
放线菌酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究蛋白质亚细胞定位的常规方法是构建由35S启动子驱动目的基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合的表达载体,在细胞中瞬时或稳定表达来确定该蛋白质在细胞中的定位。35S启动子的优势是能够获得较强的GFP信号,但同时也可能因为蛋白质合成量过大,导致部分蛋白滞留在运输途径中或出现在其真实定位以外的区域。为了解决这一问题,以模式植物拟南芥中黄素单氧化酶FMOGS-OX1为例,利用蛋白质抑制剂放线菌酮处理过量表达FMOGS-OX1-GFP融合蛋白的烟草叶片。结果表明:未经放线菌酮处理的烟草叶片表皮细胞,细胞质和内质网中均呈现了较强的荧光信号,放线菌酮处理后,内质网上的信号消失,而细胞质则呈现出稳定的信号,因此判断FMOGS-OX1合成后可能是经过内质网运输到细胞质中的。上述结果证明适当的放线菌酮处理,能够避免强启动子驱动报告基因造成的蛋白质合成过量的问题,可有效地提高蛋白质亚细胞定位的准确性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放线菌酮论文参考文献
[1].李冬雪,江仕龙,任亚峰,段长流,王雪.放线菌酮对茶叶斑病病原——Didymellasegeticolavar.camelliae的抑菌活性及形态学研究[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[2].夏洪宇,孔稳稳,徐蕊,苍炜,李晶.利用放线菌酮提高黄素单氧化酶FMO_(GS-OX1)亚细胞定位的准确性[J].生物技术通报.2017
[3].刘巘.不同放线菌酮培养基配制方法的对比研究[J].啤酒科技.2015
[4].胡传活,王献伟,胡传水,凌泽继,卢晟盛.放线菌酮及二氮嗪在猪精液冷冻中的应用试验[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[5].尹敏.格尔德霉素和放线菌酮的生物合成研究[D].云南大学.2012
[6].马红,付博,赵金凤,李忠秋,房庆昌.放线菌酮处理对猪孤雌激活及体细胞核移植胚胎发育的影响[J].中国畜牧杂志.2011
[7].马红,付博,赵金凤,李忠秋,房庆昌.放线菌酮处理对猪孤雌激活及体细胞核移植胚胎发育的影响[C].Proceedingsof2011InternationalConferenceonBiomedicineandEngineering（ISBE2011V2）.2011
[8].王颖,黎路林.放线菌酮D与缺失p35基因的苜蓿银纹夜蛾病毒诱导Bm细胞凋亡的分析[J].科技风.2011
[9].马红,付博,赵金凤,李忠秋,房庆昌.放线菌酮处理对猪孤雌激活及体细胞核移植胚胎发育的影响[C].Proceedingsof2010FirstInternationalConferenceonCellular,MolecularBiology,BiophysicsandBioengineering(Volume5).2010
[10].王晓英,褚大鹏,吴中红,王芬露,孙绪磊.放线菌酮对绵羊体外成熟卵母细胞同期化及发育的影响[J].中国畜牧杂志.2010
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