导读:本文包含了免疫生物活性评价论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,活性,生物,免疫调节,氧化酶,评价,尿酸。
免疫生物活性评价论文文献综述
张加慧,严忠海,毛培江,刘翔,杨毅[1]（2014）在《新型Y型聚乙二醇-尿酸氧化酶修饰物的制备及免疫原性和生物活性评价》一文中研究指出目的制备一种新型支链(Y型)聚乙二醇(Y-shape polyethylene glycol,PEG)修饰的尿酸氧化酶,并对该修饰酶的体外酶活性和稳定性,在大鼠体内药效学、药动学和免疫原性进行评估,为其临床研究给药方案的设计和优化提供依据。方法运用凝胶电泳、高效液相色谱技术研究聚乙二醇修饰产物的理化特征,采用酶反应-紫外分光光度法对酶生物活性进行检测,结合ELISA方法分析修饰酶的免疫原性。以大鼠为模型,研究不同聚乙二醇修饰的尿酸氧化酶在体内的药动学。结果 Y型聚乙二醇尿酸氧化酶修饰物rUOX-mPEG2的表观相对分子质量比线性聚乙二醇修饰的产物rUOX-mPEG更大,聚乙二醇分子的修饰度更高,在相同温度和pH条件下的活性明显高于直链型聚乙二醇尿酸氧化酶修饰物。动物实验表明,该聚乙二醇-尿酸氧化酶修饰物在体内呈现良好的动力学特征,并在体内具有更长的药效维持时间。免疫原性实验结果也表明,Y型聚乙二醇修饰能有效降低免疫原性。结论 Y型聚乙二醇修饰尿酸氧化酶的酶学性质明显优于重组酶和直链型修饰的尿酸氧化酶,药效维持时间显着高于后者,免疫原性和国外品种采用的直链修饰尿酸氧化酶相当,且明显低于重组酶,在大鼠体内呈线性动力学特征。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2014年12期）
巴合提·乌拉孜别克,刘红梅,新华·那比[2]（2014）在《发酵驼乳源生物活性肽的提取分离和免疫调节活性评价》一文中研究指出分离发酵驼乳源生物活性肽,观察其对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;测定培养上清细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)与白介素-4(IL-4)水平。对发酵驼乳离心,超滤,凝胶层析并对凝胶层析柱分离条件进行考察,提取分离发酵驼乳源生物活性肽。体外培养淋巴细胞观察其对细胞增殖的影响;ELISA法测定培养上清细胞因子的质量浓度。确定了层析柱分离条件。共得到4种组分;其中质量浓度0.25 g/L和0.5 g/L的肽段C的细胞增殖指数(SI)分别1.26±0.015,1.3±0.010,明显高于空白对照组;实验组培养上清中IFN-γ含量明显高于空白对照组,而两组间IL-4含量无统计学差异。发酵驼乳源生物活性物肽段C对小鼠脾淋巴细胞增殖和淋巴细胞表达IFN-γ水平有促进作用。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2014年04期）
冯宇,章海锋,傅明亮,刘晓杰,董亚晨[3]（2011）在《黄绿蜜环菌生物合成的天麻素抗炎及免疫调节活性评价》一文中研究指出对黄绿蜜环菌生物合成的天麻素进行抗炎及免疫调节活性探讨。试验结果表明,生物合成的天麻素对小鼠耳廓肿胀和小鼠肉芽肿有明显的抑制作用,抗炎效果很好。在碳廓清试验中,天麻素能够较显着地提高小鼠碳廓清指数和吞噬指数。在小鼠淋巴细胞转化试验中,天麻素促进了淋巴细胞的增殖。对NK细胞影响试验中,天麻素能够明显提高靶细胞的吞噬能力,具有很好的免疫调节作用。(本文来源于《中国食品学报》期刊2011年07期）
高利臣[4]（2004）在《羊胎盘免疫调节因子免疫生物活性评价的初步研究》一文中研究指出本课题以Mr10 000的羊胎盘免疫调节因子GPIF(goat plancenta immunoregulatory factor，GPIF)为免疫生物活性评价样品材料，对GPIF免疫生物活性进行了评价方法的比较筛选、免疫生物活性评价方法的优化，并在此基础上对GPIF进行了免疫生物活性评价，确立了GPIF免疫生物活性剂量效应曲线，探讨了不同工艺方法及处理因素对GPIF免疫生物活性的影响，与同类药品免疫生物活性进行了对比。 1、GPIF免疫生物活性评价实验样品材料的准备 通过对GPIF免疫生物活性评价实验样品材料的一般理化指标鉴定，光谱、指纹图谱检测和安全性评价，显示由该工艺制备的实验样品材料理化性质稳定，活性成分含量充足，安全可靠，可以用来作为GPIF免疫生物活性的评价。 2、GPIF免疫生物活性评价方法的比较筛选 初步比较筛选了两种形态学免疫生物活性评价方法，E玫瑰花环实验和淋巴细胞转化实验及两种光学比色免疫生物活性评价方法，淋巴细胞增殖实验MTT法和淋巴细胞增殖实验BrdU-ELISA法。并对初步筛选的E玫瑰花环实验和淋巴细胞增殖BrdU-ELISA实验进行了进一步筛选。最终确定GPIF免疫生物活性评价方法为：T细胞来源于胸腺的E玫瑰花环实验和PHA诱导的淋巴细胞增殖BrdU-ELISA实验。 3、GPIF免疫生物活性评价方法的优化 对GPIF E玫瑰花环实验在不影响SRBC活性的基础上用神经氨酸酶处理，经此法处理后E玫瑰花环形成率明显提高；对传统的ConA诱导的人外周血淋巴细胞增殖BrdU-ELISA实验，进行了方法学改进。采用PHA诱导的人外周血淋巴细胞增殖BrdU-ELISA实验效果远远优于ConA诱导增殖效果。 4、GPIF免疫生物活性的评价理学硕d匕论文:羊胎丈免痰调节因子免痰生物翎亏性公卜价的初步研究 无论是E玫瑰花环实验，还是细胞增殖BrdU一ELISA实验，GPIF免疫生物活性都呈现了稳定的剂量效应关系。表现为低浓度(0 .125mg/m1)免疫生物活性较低，随着GPIF浓度升高而活性逐渐增强，到0.smg/m1浓度附近时免疫生物活性达到最高，之后逐渐减弱。GPIF免疫生物活性剂量效应曲线呈正态分布。GPIF是一种细胞免疫增强剂。 5、GPIF免疫生物活性影响因素的探讨 分别对GPIF病毒灭活、冻干工艺及赋形剂的选择、分子截留和制备工艺方法等影响因素进行了对比分析。研究结果显示，病毒灭活、冻干工艺及赋形剂的选择和分子截留对GPIF免疫生物活性没有任何影响，但因制备工艺方法的不同，免疫生物活性也会有改变。免疫生物活性实验证实超滤法提取的GPIF免疫生物活性优于透析法。 6、GPIF与同类药品免疫生物活性比较研究 我们在对比GPIF与所有重庆市制药企业生产的以及在重庆市销售的同类药品胸腺肤注射液、胸腺肤肠溶片(胶囊)和转移因子注射液免疫生物活性时发现，采用此标准制备的GP工F免疫生物活性高于同类产品免疫生物活性。 综上所述，通过对GPIF免疫生物活性评价实验样品材料的准备，显示由该工艺制备的实验样品材料理化性质稳定，活性成分含量充足，安全可靠，可以用来作为GPIF免疫生物活性的评价;通过对GPIF免疫生物活性评价方法的比较筛选及评价方法的优化，为GPIF质量标准建立了较优免疫生物活性评价手段;同时GPIF免疫生物活性剂量效应的发现，为该产品的免疫生物活性深入研究奠定了基础，也为GPIF药效学研究提供了理论资料;对GPIF免疫生物活性影响因素的探讨及与同类药品免疫生物活性的对比，证实GPIF是一种免疫生物活性稳定、且具有高免疫生物活性的细胞免疫增强剂;同时，本研究也为同类产品免疫生物活性评价提供了方法学参考。(本文来源于《西南师范大学》期刊2004-05-01）
姬秋和[5]（1991）在《用高敏感度的免疫测定法对血清生物活性和免疫反应性黄体化激素比值的再评价》一文中研究指出既往报道生物活性和免疫反应性的黄体化激素(LH)比值在一些生理和疾病情况下发生改变。 作者测定了多种促性腺激素下降和增高疾病患者的血清生物活性和免疫反应性的LH和卵泡刺激激素(FSH)。测定促性腺激素同时采用常规放射免疫法(I)和超敏感免疫荧光法(F);以离体小鼠间质细胞测定生物活性的LH(B-LH),未成熟大鼠颗粒细胞测定生物活性的FSH(B-FSH)。经不同方法测定,6例成年男性在GnRH刺激后,其LH水平增加4.3～5.3倍,B-LH/I-(本文来源于《国外医学.内分泌学分册》期刊1991年02期）
谢占武,刘瑞凝,赵化民,刘焕章,马秉礼[6]（1987）在《牛白血病病毒成分分析及生物活性的研究 Ⅰ.牛白血病病毒琼脂免疫扩散抗原的质量评价》一文中研究指出对12批琼扩抗原,以紫外吸收法测定总蛋白台量;以SDS-PAGE技术(以SDS-7为标)结合Cs-930凝胶扫描测定每批样品的蛋白组分数、各组分的分子量和相对百分含量;以琼扩试验测定抗原效价。结果,总蛋白含量在30.76～85.8mg/ml之间;有11～20种组分,主要是分子量为15、24、28、34～38、51～53、58～60、64、70、96Kd和大于100Kd的10种组分;糖蛋白主要成分是53Kd;抗原滴度,P抗原为1:16～32,gP抗原为1:4～32。抗原活性火小与P~(24)和gP~(51)含量有关。冻干,对P抗原无影响,可使gP~(51)含量降低。与美国抗原对比分析证明,我所制造的琼扩抗原在产品质量上有的接近,有的超过。(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1987年04期）
免疫生物活性评价论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分离发酵驼乳源生物活性肽,观察其对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;测定培养上清细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)与白介素-4(IL-4)水平。对发酵驼乳离心,超滤,凝胶层析并对凝胶层析柱分离条件进行考察,提取分离发酵驼乳源生物活性肽。体外培养淋巴细胞观察其对细胞增殖的影响;ELISA法测定培养上清细胞因子的质量浓度。确定了层析柱分离条件。共得到4种组分;其中质量浓度0.25 g/L和0.5 g/L的肽段C的细胞增殖指数(SI)分别1.26±0.015,1.3±0.010,明显高于空白对照组;实验组培养上清中IFN-γ含量明显高于空白对照组,而两组间IL-4含量无统计学差异。发酵驼乳源生物活性物肽段C对小鼠脾淋巴细胞增殖和淋巴细胞表达IFN-γ水平有促进作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫生物活性评价论文参考文献
[1].张加慧,严忠海,毛培江,刘翔,杨毅.新型Y型聚乙二醇-尿酸氧化酶修饰物的制备及免疫原性和生物活性评价[J].中国药学杂志.2014
[2].巴合提·乌拉孜别克,刘红梅,新华·那比.发酵驼乳源生物活性肽的提取分离和免疫调节活性评价[J].中国乳品工业.2014
[3].冯宇,章海锋,傅明亮,刘晓杰,董亚晨.黄绿蜜环菌生物合成的天麻素抗炎及免疫调节活性评价[J].中国食品学报.2011
[4].高利臣.羊胎盘免疫调节因子免疫生物活性评价的初步研究[D].西南师范大学.2004
[5].姬秋和.用高敏感度的免疫测定法对血清生物活性和免疫反应性黄体化激素比值的再评价[J].国外医学.内分泌学分册.1991
[6].谢占武,刘瑞凝,赵化民,刘焕章,马秉礼.牛白血病病毒成分分析及生物活性的研究Ⅰ.牛白血病病毒琼脂免疫扩散抗原的质量评价[J].中国畜禽传染病.1987
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