导读:本文包含了西玛津论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:西玛,高效,液相,生物降解,除草剂,非洲,色谱。
西玛津论文文献综述
钟楚欣,李玉君,吴妍,陈家豪,张宏涛[1]（2019）在《西玛津高效液相色谱法分析方法试验》一文中研究指出文章建立了西玛津的高效液相色谱(HPLC)快速检测分析方法。该方法采用填料粒径为5.0μm,规格为4.6mm×250mm的SymmetryC18色谱柱,以甲醇:超纯水=55:45(V:V)体系为流动相,等度洗脱,柱温35℃,流速1.000m L/min,用二极管阵列检测器(PDA)在波长230nm对试样中的西玛津进行分离与定量分析。结果表明,该方法中西玛津0.02～10mg/L浓度范围内,峰面积与其浓度具有良好的线性关系(r=0.9998和r=1.0000);研究采用固相萃取提取,在水体中添加浓度为0.005 mg/L时,回收率为90.0～97.6%,RSD为3.15%;添加浓度为1.00 mg/L时,回收率为98.0～99.0%,RSD为0.425%。该方法简单、快速、灵敏,可用于水体中的西玛津含量的测定。(本文来源于《广东蚕业》期刊2019年04期）
赛林霖,曲滨鹏,贾强,张玉,于功昌[2]（2018）在《西玛津染毒非洲爪蟾的肝损伤及相关基因的表达》一文中研究指出目的研究除草剂西玛津对非洲爪蟾肝脏的毒性及相关基因表达的影响。方法随机选取第46阶段(孵化后第6天)健康混合性别的非洲爪蟾蝌蚪600只,分别于0[对照(0.01%DMSO)]、0.1、1、10、100μg/L西玛津溶液中连续饲养100 d。观察非洲爪蟾肝脏组织的病理学改变;采用Q-RT-PCR法检测雌雄爪蟾肝脏相关基因(hsp70、hsp90、ar、er、gr、vtga2)的表达水平。结果 10、100μg/L西玛津可使肝脏细胞萎缩、坏死和空泡。西玛津对雌雄非洲爪蟾肝脏组织中的hsp90、ar、er、gr、vtga2基因表达量未见显着影响,只有0.1μg/L西玛津显着诱导了雌性爪蟾肝脏中的hsp70的表达水平上调(P<0.05)。结论西玛津可对非洲爪蟾的肝脏组织学结构产生病理损伤,但未显示出内分泌干扰物的特性。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年12期）
王宜鑫,庄志萍,周漫,韩慧敏,初楚[3]（2018）在《西玛津表面增强拉曼光谱的密度泛函理论研究》一文中研究指出利用Gaussian09程序及密度泛函理论,采用B3LYP方法对C,N,H,Cl原子运用6-31++G基组进行计算,对Ag原子采用赝势基组Lan12dz计算,并对计算出的西玛津及其配合物的拉曼光谱进行指认和归属,为研究西玛津在土壤与食品中的残留检测提供理论依据。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
郗凌霄,姚立国[4]（2018）在《西玛津的生产工艺研究》一文中研究指出西玛津是一种重要的除草剂。它是由叁聚氯氰和一乙胺为主要原料,经过二次取代反应制得。本文对西玛津生产工艺、投料比例、原料规格及主要设备情况进行了介绍。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2018年04期）
李雪婷,于佳,李百祥[5]（2017）在《孕期和孕乳期西玛津染毒对F1代大鼠生殖发育的影响》一文中研究指出[目的]探讨生命早期西玛津染毒对仔鼠的生殖毒性。[方法]成年SD大鼠雌性90只,雄性45只,按照2∶1进行合笼。选取状态良好的孕鼠80只,随机分为8组,在孕期和孕乳期通过灌胃染毒西玛津,分别设立对照组(3%质量分数淀粉溶液)和低、中、高剂量组(12.5、50.0、200.0 mg/kg)。待各组孕鼠产仔时,记录孕鼠的产仔情况,包括产仔数、活仔数、胎仔重量;母鼠哺乳结束后处死。各组子代大鼠随机抽取20只(雌雄各半)继续饲养,待6个月后处死。称取亲代母鼠主要脏器及子代生殖器湿重,计算脏器系数。利用ELISA法测定仔鼠血清中性激素水平,经过统计分析,评价生命早期西玛津染毒对仔鼠的生殖毒性。[结果]西玛津对活仔率及胎仔均重无明显的影响。孕期染毒中、高剂量组,及孕乳期染毒高剂量组仔鼠21 d存活率明显低于对照组(P<0.05)。孕期染毒和孕乳期染毒中、高剂量组F1代雄鼠睾丸系数均明显低于相应的对照组(P<0.05);低、中、高剂量的孕乳期染毒组F1代雄鼠睾丸系数均低于孕期(P<0.05)。孕乳期高剂量组F1代雌鼠的卵巢系数低于对照组(P<0.05)。两段染毒时期中,中、高剂量组F1代雄鼠睾酮均低于对照组(P<0.05);孕乳期中、高剂量组F1代雄鼠的睾酮水平均低于孕期染毒组(P<0.05)。两个染毒时期中,仅高剂量组F1代雌鼠血清17-β雌二醇水平低于各自对照组(P<0.05);仅孕乳期染毒高剂量组F1代雌鼠的17-β雌二醇水平明显低于孕期染毒的水平(P<0.05)。[结论]子代在生命早期通过母体接触西玛津对其生殖发育具有一定的毒作用。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2017年07期）
杨雪颖[6]（2017）在《一株西玛津降解菌的分离鉴定及其降解特性研究》一文中研究指出西玛津(6-氯-N,N-二乙基-1,3,5-叁嗪-2,4-二胺)是一种选择性、内吸传导型均叁氮苯类除草剂,广泛应用于玉米、高梁、甘蔗、茶园、果园等一年生、越年生阔叶杂草和多数单子叶杂草的防治以及非耕地的灭生性除草。由于西玛津具有相对较低的土壤吸附性和一定的水溶性,容易对地表水和地下水产生残留污染。西玛津化学性质稳定,在土壤中持效期较长,不易降解,微生物降解是其在土壤中消散的主要形式。因此,本论文采用富集培养方式,从农药厂二沉池污水中分离到一株高效降解西玛津的菌株Y-2,研究了菌株Y-2在牛肉膏蛋白胨培养基中的生长特性,采用正交试验优化了菌株Y-2对西玛津最适降解条件,初步探讨了西玛津代谢中间产物,推测其代谢途径,以期为水体和土壤中叁嗪类除草剂残留污染修复提供种质资源和技术支撑,主要研究结果如下:1、从农药厂二沉池污水中分离到一株能够以西玛津为唯一碳源和能源的降解菌株,对20 mg·L~(-1)西玛津24 h降解率为91.9%;根据其形态特征、生理生化特征以及16S rDNA序列同源性分析,菌株Y-2被鉴定为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri),命名为Pseudomonas stutzeri Y-2。2、Pseudomonas stutzeri Y-2的生长受温度、pH等外界因素的影响。菌株Y-2分别在25℃、30℃、35℃和42℃下培养,结果表明,菌株Y-2最适宜的生长温度为30℃;菌株Y-2在pH 5、6、7、7.5、8和9下培养,发现菌株Y-2适宜的生长pH范围是6~8。菌株Y-2对浓度为50 mg·L~(-1)以下的红霉素和罗红霉素表现出抗性,对25~100 mg·L~(-1)的氨苄青霉素、氯霉素、四环素、链霉素及卡那霉素均表现出敏感。3、利用正交试验优化了降解菌Pseudomonas stutzeri Y-2降解西玛津的最佳条件。通过4因素(温度、pH、底物浓度和接菌量)3水平的正交试验,明确不同因素对西玛津降解半衰期影响的主次顺序。结果表明,菌株Y-2降解西玛津最优组合为温度为30℃,pH为7,接菌量为3%和底物浓度为200 mg·L~(-1),pH是影响西玛津降解的主控因素。4、降解菌Pseudomonas stutzeri Y-2对结构相似或官能团相似的叁嗪类化合物的降解实验结果表明,培养30 h后,20 mg·L~(-1)的莠去津、特丁津和扑灭津降解率分别为100%、30%和7.3%,对其它“津”类和“通”类均叁嗪化合物和非均叁嗪嗪草酮无降解活性。菌株Y-2对20mg L~(-1)氰尿酸6 h降解率达到56%。5、利用HPLC和UPLC-MS/MS分析降解菌Pseudomonas stutzeri Y-2代谢西玛津的中间产物,结合已知标准品定性研究,其中间代谢产物有羟基西玛津、乙氨基氰尿酰胺、氰尿酸和缩二脲,推测Pseudomonas stutzeri Y-2降解西玛津代谢途径主要包括脱氯水解作用,脱乙氨基水解作用及均叁嗪环的开环作用。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2017-06-01）
宋国春,李瑞娟,刘同金,杨万海,岳凤荣[7]（2017）在《西玛津在茶叶及土壤中的残留与安全性评价》一文中研究指出为茶叶上安全使用西玛津及制定其最大残留限量(MRL)国家标准提供科学依据,通过田间试验和室内检测,研究西玛津在茶园土壤中的残留消解动态及在茶叶和土壤中的残留特性与安全风险。结果表明:西玛津在土壤中的半衰期为8.7~9.7d,药后30d消解89%以上。地面喷雾50%西玛津可湿性粉剂1 875g a.i./hm~2和2 812.5g a.i./hm~2,施药7d后收获的茶叶中西玛津残留量均低于0.05 mg/kg(MRL)。西玛津在茶叶上的安全间隔期为7d。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2017年01期）
任兵,张金艳,李绍峰[8]（2016）在《2株西玛津降解菌的降解特性研究》一文中研究指出利用2株降解细菌S-1和S-3对西玛津进行生物降解,研究其降解能力及降解特性。通过紫外可见分光光度法测定OD600考察S-1和S-3的生物学特性,高效液相色谱法检测不同条件下两菌对西玛津降解效果的影响以及混合菌的降解效果。结果表明:在30℃,pH 7.5条件下培养72 h后,0.2 mg·L~(-1)西玛津降解率均可达到99%以上;两菌对中低浓度底物(0.2~10.0 mg·L~(-1))的降解效果较好,72 h几乎降解完全,高浓度(25.0~50.0 mg·L~(-1))则不利于降解,50.0 mg·L~(-1)时S-1和S-3最高降解率分别为56.67%和75.53%,外加少量碳源和氮源后降解速率均有所提高;混合菌的最佳配比为1∶1,此时西玛津降解率最高,混菌的降解速率及降解能力均强于单菌,可见S-1和S-3对西玛津均具有较强的降解能力,说明两株降解菌在残留西玛津污染治理中具有独特的应用前景。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2016年03期）
任兵[9]（2016）在《西玛津降解菌的降解特性及代谢途径研究》一文中研究指出西玛津诞生于1955年,它具有杀草效果好,价格价廉等优良特点,一度成为世界上最畅销的除草剂之一,但该除草剂在环境介质中降解速度较慢,易在环境及水体中残留进而造成污染,给自然环境及人类健康带来了重大隐患。目前,国内有关生物法降解西玛津的研究较少。因此,本研究采用课题组前期筛选出的两株高效降解菌(S-1和S-3)对西玛津进行生物降解,利用单因素及正交试验设计并通过分光光度法考察两菌株生长的最适条件;液相色谱(HPLC)法测定西玛津的降解率,研究两菌对西玛津的降解能力;液质联用(HPLC-MS)及离子色谱(IC)法分析西玛津的具体降解途径;超声破碎法及渗透休克原理提取并测定两菌各部位降解酶的降解活性,研究其酶学特性,主要研究结果如下:1.菌株S-1和S-3均属普通型细菌,其生长的最适条件为30℃,pH 7.5,盐浓度2.0%,接种量为2%,装液量为50 mL,摇床转速为150 r·min~(-1),且最终验证试验与正交试验结果相符。2.菌株S-1和S-3降解西玛津的最佳温度为30℃,pH 7.5,S-3降解速率相对S-1较快,培养24 h可将0.2 mg·L~(-1)西玛津降解80%以上,但72 h后降解率均可达99%以上,说明两菌都具有较强的降解能力,且两菌联合降解的效果强于单菌,VS-1与VS-3的最佳配比为1:1。降解体系中添加少量的普通碳源和氮源可使西玛津的降解速率大幅提高,在添加的金属离子中,Cu~(2+)和Cr~(3+)对降解抑制作用明显,而Zn~(2+)和Mg~(2+)则表现出促进效果。3.HPLC-MS检测结果表明,菌株S-1和S-3降解作用使西玛津侧链脱氯转化为羟基西玛津,其分子离子峰为m/z=184.5[M+H]~+。IC检测结果表明,两菌降解72 h后培养液中氯离子终浓度分别为1.86 mg·L~(-1)和1.78 mg·L~(-1),与10.0 mg·L~(-1)西玛津完全脱氯产生的氯离子的量1.76 mg·L~(-1)相差不大,结果进一步证明西玛津最终被降解为羟基西玛津,该代谢过程成功降低了西玛津的毒性,但未能将西玛津完全矿化,并且两菌的代谢过程符合一级动力学模型,降解速率随着西玛津浓度的增大而逐渐减小,说明底物浓度过高不利于降解。4.菌株S-1和S-3起降解作用的酶均为胞内酶,诱导试验证明都是组成酶。保持相同酶量,在30℃,pH 7.5的最佳酶促反应条件下,通过Lineweaver-Burk作图法求得酶促反应的米氏常数Km分别为14.79 mg·L~(-1)和10.27 mg·L~(-1),最大反应速率Vmax分别为0.0317mg·L·min~(-1)和0.0192 mg·L·min~(-1),S-3降解酶的Km值更小,说明其与西玛津之间的亲和力更大,降解能力更强。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2016-06-01）
赛林霖,贾强,于功昌,薄存香,杜忠君[10]（2015）在《西玛津染毒非洲爪蟾睾丸组织毒理学终点与基因变化的相关性》一文中研究指出【目的】探讨西玛津染毒雄性非洲爪蟾生殖系统改变的毒理学终点与基因表达变化的相关性。【方法】实验设0.01%DMS0对照组和4个西玛津染毒组(0.1、1、10和100μg/L)。每个剂量组随机挑选发育至46/47阶段的健康蝌蚪120只,平均放入8个平行缸中暴露100 d。每天记录动物的生长发育和死亡情况。染毒结束后,制作非洲爪蟾性腺组织病理学切片并镜下观察;对其一般生长发育指标的数据进行统计处理;在100μg/L西玛津暴露组雄性非洲爪蟾的生殖系统毒理学终点显着改变的基础上,采用非洲爪蟾全基因组芯片对睾丸组织进行基因表达谱研究。采用生物信息学技术G0分析和pathway分析对复杂的差异表达基因数据进行处理转换。【结果】10和100μg/L西玛津导致非洲爪蟾的死亡率皆比对照组显着升高64.3%(p<0.05)。西玛津对非洲爪蟾的体重和体长没有影响(p>0.05)。10和100μg/L西玛津使雄性非洲爪蟾的睾丸重量和GSI与对照组相比皆显着下降57.1%(p<0.05)。雌性爪蟾的卵巢重量和GSI未受影响(p>0.05);西玛津没有影响非洲爪蟾卵巢组织结构的发育,但对睾丸组织结构的影响显而易见。暴露各组的睾丸切片中出现了不规则排列的曲细精管、肿胀的精原细胞和大量的空腔结构。100垤/L组尤为显着,出现精原细胞肿胀、部分曲细精管出现固缩和坏死、核浓染和片状结构;暴露各组的睾丸组织中出现沿着头尾轴不连续发育的异常节段;西玛津没有诱导非洲爪蟾产生性别比异常。芯片结果显示,共有1315个差异基因(上调454个,下调861个,FC>=2且p<=0.05)。芯片的原始数据已上传到NCBI Gene Expression Omnibus,序列号为17214940;G0分析结果显示,与生物过程、细胞组成、分子功能相关的注释条目分别为188、37、33个;Pathway分析筛选出5条显着性富集差异基因的通路。【结论】西玛津对雄性非洲爪蟾不是通过诱导芳化酶表达实现雌激素效应的,且未干扰雌激素受体和雄激素受体信号通路。生殖和内分泌系统中的差异基因42Sp50,Zpax,wees,acps,ptgs2,th,stc1与西玛津导致的雄性非洲爪蟾的生殖毒性效应密切相关。综合分析推测,西玛津主要通过干扰与类固醇分泌相关的基因的表达,从而引起身体的组织发育和生理功能异常。西玛津对雄性非洲爪蟾的毒性作用模式很有可能是一种综合的新陈代谢调节模式。(本文来源于《中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛论文集》期刊2015-10-25）
西玛津论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究除草剂西玛津对非洲爪蟾肝脏的毒性及相关基因表达的影响。方法随机选取第46阶段(孵化后第6天)健康混合性别的非洲爪蟾蝌蚪600只,分别于0[对照(0.01%DMSO)]、0.1、1、10、100μg/L西玛津溶液中连续饲养100 d。观察非洲爪蟾肝脏组织的病理学改变;采用Q-RT-PCR法检测雌雄爪蟾肝脏相关基因(hsp70、hsp90、ar、er、gr、vtga2)的表达水平。结果 10、100μg/L西玛津可使肝脏细胞萎缩、坏死和空泡。西玛津对雌雄非洲爪蟾肝脏组织中的hsp90、ar、er、gr、vtga2基因表达量未见显着影响,只有0.1μg/L西玛津显着诱导了雌性爪蟾肝脏中的hsp70的表达水平上调(P<0.05)。结论西玛津可对非洲爪蟾的肝脏组织学结构产生病理损伤,但未显示出内分泌干扰物的特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西玛津论文参考文献
[1].钟楚欣,李玉君,吴妍,陈家豪,张宏涛.西玛津高效液相色谱法分析方法试验[J].广东蚕业.2019
[2].赛林霖,曲滨鹏,贾强,张玉,于功昌.西玛津染毒非洲爪蟾的肝损伤及相关基因的表达[J].环境与健康杂志.2018
[3].王宜鑫,庄志萍,周漫,韩慧敏,初楚.西玛津表面增强拉曼光谱的密度泛函理论研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[4].郗凌霄,姚立国.西玛津的生产工艺研究[J].精细与专用化学品.2018
[5].李雪婷,于佳,李百祥.孕期和孕乳期西玛津染毒对F1代大鼠生殖发育的影响[J].环境与职业医学.2017
[6].杨雪颖.一株西玛津降解菌的分离鉴定及其降解特性研究[D].安徽农业大学.2017
[7].宋国春,李瑞娟,刘同金,杨万海,岳凤荣.西玛津在茶叶及土壤中的残留与安全性评价[J].贵州农业科学.2017
[8].任兵,张金艳,李绍峰.2株西玛津降解菌的降解特性研究[J].黑龙江八一农垦大学学报.2016
[9].任兵.西玛津降解菌的降解特性及代谢途径研究[D].黑龙江八一农垦大学.2016
[10].赛林霖,贾强,于功昌,薄存香,杜忠君.西玛津染毒非洲爪蟾睾丸组织毒理学终点与基因变化的相关性[C].中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛论文集.2015
论文知识图
