论文摘要
诺如病毒(Noroviruses,NoVs)是导致人急性胃肠炎的最重要病原体之一,也是引起食源性疾病暴发的首要病原体。组织血型抗原(Histo-blood groups antigens,HBGAs)是NoVs的受体或宿主易感因子。已有研究表明HBGAs与NoVs的感染和流行高度相关。GⅡ.23是最近报道的NoVs新基因型。为了研究GⅡ.23与HBGAs的结合特征,表达纯化GⅡ.23基因型的P蛋白之后,通过唾液和寡糖结合实验研究其与HBGAs的结合特性,并通过同源结构模拟探索GⅡ.23 P蛋白与糖抗原潜在的对接分子机制,与已经解析的GⅡ.10的P蛋白与岩藻糖的复合物结构进行重叠。结果发现,GⅡ.23 P蛋白可以与B型唾液结合,但不结合A、O+和O-非分泌型唾液;P蛋白与H双糖抗原发生结合;分子模拟显示GⅡ.23 P蛋白具有与岩藻糖环结合的类似特征。本研究首次揭示了GⅡ.23 P蛋白与HBGAs受体的结合特征,为深入探索GⅡ.23基因型NoVs的进化、感染以及流行的具体机制提供了基础资料。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 丛鑫,李涵博,段招军
关键词: 急性胃肠炎,诺如病毒,人诺如病毒,蛋白,组织血型抗原,受体
来源: 病毒学报 2019年01期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学,基础医学
单位: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,甘肃中医药大学公共卫生学院
基金: 国家自然科学基金(项目号:81472003),题目:人轮状病毒感染与组织血型抗原相关性研究~~
分类号: R373
DOI: 10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003491
页码: 45-50
总页数: 6
文件大小: 955K
下载量: 121
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