导读:本文包含了羟基脱氧鸟苷叁磷酸酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淋巴细胞,氧化应激,8-羟基-2',-脱氧鸟苷叁磷酸酶,端粒长度
羟基脱氧鸟苷叁磷酸酶论文文献综述
宗峰,丁国宪,程蕴琳[1]（2005）在《H_2O_2对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达及端粒长度的影响》一文中研究指出目的:探讨人外周血淋巴细胞遭受H2O2损伤时,8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶(8鄄oxo鄄dGTPase)的表达及端粒长度的变化,评估氧化应激对端粒长度的影响。方法:体外培养人外周血淋巴细胞,分为正常对照组、氧化组和抗氧化组,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)及凝胶成像技术,测定8鄄oxo鄄dGTPase的mRNA表达水平,并应用Southern杂交技术检测端粒长度的变化。结果:①随着H2O2作用时间的延长,8鄄oxo鄄dGTPasemRNA的相对含量也增加,尤以氧化组增加最显着(P<0.05),而抗氧化组与对照组相比较则差异无显着性(P>0.05);②端粒长度则随着时间的变化表现为缩短,且3组之间均有差异(P<0.05)。结论:①8鄄oxo鄄dGTPase的表达随着氧化应激的程度加深而显着增加;②维生素C具有一定的抗氧化作用,它能明显减低过氧化损伤,抑制8鄄oxo鄄dGTPase的生成,同时能减缓端粒缩短的速率;③氧化应激在一定程度上可以引起人淋巴细胞端粒长度的缩短。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
宗峰,丁国宪,程蕴琳[2]（2003）在《氧化应激对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达的影响》一文中研究指出目的:探讨人外周血淋巴细胞遭受H_2O_2损伤时,8-羟基-2′-脱氧鸟苷叁磷酸酶(8-oxo-dGTPase)表达的变化。方法:体外培养外周血淋巴细胞,然后分为正常对照组、氧化组和抗氧化组,采用逆转录PCR及凝胶成像技术,测定8-oxo-dGTPase的mRNA表达水平。结果:人淋巴细胞经H_2O_2持续作用,其8-oxo-dGTPase表达的相对水平也明显增加;而经维生素C抗氧化处理后,8-oxo-dGTPase表达的水平与正常对照组相比则无明显改变。结论:随着氧化应激的持续作用,细胞8-oxo-dGTPase的表达也明显增加,提示8-oxo-dGTPase可以作为氧化应激的标记物;而预先给予维生素C处理,可以明显抑制H_2O_2所造成的DNA损伤。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2003年04期）
羟基脱氧鸟苷叁磷酸酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨人外周血淋巴细胞遭受H_2O_2损伤时,8-羟基-2′-脱氧鸟苷叁磷酸酶(8-oxo-dGTPase)表达的变化。方法:体外培养外周血淋巴细胞,然后分为正常对照组、氧化组和抗氧化组,采用逆转录PCR及凝胶成像技术,测定8-oxo-dGTPase的mRNA表达水平。结果:人淋巴细胞经H_2O_2持续作用,其8-oxo-dGTPase表达的相对水平也明显增加;而经维生素C抗氧化处理后,8-oxo-dGTPase表达的水平与正常对照组相比则无明显改变。结论:随着氧化应激的持续作用,细胞8-oxo-dGTPase的表达也明显增加,提示8-oxo-dGTPase可以作为氧化应激的标记物;而预先给予维生素C处理,可以明显抑制H_2O_2所造成的DNA损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基脱氧鸟苷叁磷酸酶论文参考文献
[1].宗峰,丁国宪,程蕴琳.H_2O_2对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达及端粒长度的影响[J].南京医科大学学报(自然科学版).2005
[2].宗峰,丁国宪,程蕴琳.氧化应激对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达的影响[J].南京医科大学学报(自然科学版).2003