导读:本文包含了多晶现象论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多晶,同质,现象,路易斯,尼莫地平,分子,吡咯。
多晶现象论文文献综述
李欣书,王倩,丁斌[1]（2019）在《具有同质多晶现象的一维和二维锌(Ⅱ)配合物的水热合成及对苦味酸的可循环荧光检测性能（英文）》一文中研究指出用一个具有双官能基团的半刚性多齿配体5-(4-((1H-1,2,4-叁唑-1-基)甲基)苯基)-1H-四唑(HL)与锌(Ⅱ)在水热条件下制备了2个具有同质多晶结构的锌(Ⅱ)配位聚合物,即[Zn(μ_2-L)_2]_n(1)和[Zn(μ_2-L)_2]_n(2)。配合物1和2代表了温度诱导形成的同质多晶结构的一维(1)和二维(2)锌(Ⅱ)-L配位框架。在1中,一维左手和右手螺旋链相互连接,最终形成了一维锌(Ⅱ)-L链配合物。在2中,这些一维左手和右手螺旋链也通过中心锌(Ⅱ)离子相互连接,形成二维的配位框架。研究了HL和配合物1、2的光致发光性质,结果表明它们都具有强的荧光发射峰。此外,光致发光实验还表明,配合物2在水溶液中对苦味酸表现出高灵敏度的发光检测,具有高猝灭效率(K_(sv)=3.65×10~3L·mol~(-1))和低检测限(3.004μmol·L~(-1),S/N=3),这使其可用来检测苦味酸。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年03期）
丰航,艾芸,黄洁,单敏,李锋武[2]（2017）在《呋喃妥因多晶现象的探索》一文中研究指出目的:对呋喃妥因的晶型进行初步研究。方法:采用红外光谱法(IR法)、X线粉末衍射法(XRPD法)、扫描电镜法(SEM法)对呋喃妥因USP对照品、Ch P对照品及国内原料的晶型进行初步研究。结果:IR法测定对照品及原料药未见明显差异,XRPD法测定原料药为2种晶型的混晶,SEM法测定Ch P对照品及原料为2种晶型的混晶。结论:呋喃妥因存在多晶现象,且USP对照品同Ch P对照品的晶型不一致。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年12期）
宋韵洋[3]（2016）在《聚己二酸丁二酯的同质多晶现象的研究》一文中研究指出同质多晶现象广泛存在于生物可降解聚酯材料中,而不同晶型结构对其热性能、机械性能、抗溶剂性能和降解行为都有重要影响。因此,深入研究聚酯材料的晶型选择规律及稳定性具有很重要的意义。聚己二酸丁二酯(PBA)是一种具有代表性的多晶型线性聚酯材料,表现出α和β两种晶型。本文以PBA作为研究对象,通过制备纳米复合材料、施加外力场作用(拉伸)和建造受限空间的方式,探讨了PBA晶型选择性和晶型转变行为,并从动力学或热力学角度提出相应的理论解释及模型。通过对PBA的研究,进而加深对聚酯材料的同质多晶现象的理解。主要研究内容及结论如下:制备了PBA/碳纳米纤维(CNF)的复合材料。实验结果显示CNF可显着提高PBA的结晶温度,并且具有较强的诱导PBA的α晶在低温下形成的能力。此外,复合材料中PBA的α晶的含量与温度的关系图出现了平台段,并且该平台值与CNF的含量成正比。显微镜图像显示PBA分子链可以在溶液共混过程中缠绕或包覆在碳纤维表面。原位红外光谱(FTIR)揭示了PBA分子链上的CH2基团和CNF表面的sp2结构具有CH-π相互作用,诱导碳纤维周围的PBA分子链预先形成了近似于α晶的构象。PBA分子链形成的预构象为其结晶过程中α晶的成核和生长提供了驱动力,弥补了α晶在低温下的动力学劣势。因此,PBA分子链缠绕或包覆在CNF表面和分子链预构象是复合材料在低温下形成α晶和α晶平台存在的原因。首次借助二维X射线衍射(2D-WXRD)技术研究了PBA的α和β晶样条在不同温度下拉伸的晶型演变过程。研究结果表明拉伸变形可以导致α→β和β→α的固-固相变的发生。在拉伸过程中,由于应变和温度的竞争作用,PBA的α晶和β晶都可以成为稳定晶型。提高拉伸温度有利于β→α晶型转变,而增加应变会导致α→β晶型转变。由于拉伸过程中晶型稳定性的转变,在合适的温度下拉伸初始β晶的样条会发生新颖的“β→α→β”的转变现象。这一研究证明了温度和拉伸应变均会改变聚合物多种晶型之间的相对稳定性。利用电纺丝技术制备出了PBA/聚苯乙烯(PS)纤维,得到受限态的PBA。我们对PBA的结晶行为、晶型选择性、相转变及分子链取向进行了系统的研究。实验结果显示受限空间降低了PBA分子链的活动性,PBA结晶被抑制,并表现出分级结晶的行为。电纺丝过程使PBA分子链形成了沿纤维轴取向的全反式的构象,活动性受限的PBA分子链在熔融过程中保留了部分有序结构。这部分预有序结构为降温结晶时β晶的形成提供了驱动力,使PBA可以在较高温下形成β晶,并形成倾向于平行纤维轴的取向。另外由于受限空间的作用,PBA的β晶在纤维中稳定性下降,β→α晶型转变与本体相比可在更低温度下发生,且β→α的晶型转变是经历熔融重结晶的过程。本研究证明通过限制聚合物解取向也是调控聚合物晶型的有效手段之一。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2016-04-01）
张毅,惠先,王汝涛[4]（2014）在《美托拉宗片剂中药物多晶现象的研究》一文中研究指出目的测定美托拉宗原研片(规格:0.5mg)的晶型。方法通过差示扫描量热法(DSC)和粉末X射线衍射法(PXRD)分别对美托拉宗原料药、原研片、无定形样品、载药分别为1,5和50mg自制片进行检测与分析。结果经检测原料药药物晶型为晶型Ⅰ,原研片存在微弱的晶型Ⅰ熔融峰,无定形在检测过程中吸热发生晶型转变,转变成稳定的晶型Ⅰ,无定形自制片剂未发现晶型I熔融峰,而采用原料药所制备的载药片剂均检出明显的晶型Ⅰ熔融峰。结论原研片中药物的晶型为晶型Ⅰ。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2014年05期）
李红政,倪凡,吴安心[5]（2014）在《同质多晶现象的研究》一文中研究指出引言从原子堆积的同质多晶现象到分子堆积的同质多晶现象的研究,使人们认识到"分子是保持化学性质的最小粒子"这一概念的缺陷。分子堆积的同质多晶现象研究表明,同一分子基于晶态阵列的变化会呈现不同的理化性质,并表达不同的生理活性。同时,同质多品现象的研究也进一步揭示物质结构的复杂性和多样(本文来源于《全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-25）
王爽爽,于振菲,孙文秀,靳烨,赵黎[6]（2014）在《熔融结晶过程中热历史对尼龙6多晶现象的影响》一文中研究指出用差示扫描量热仪考察了熔融结晶过程中晶核的残留对尼龙6多晶形成的影响。在熔融成型过程中尼龙6易形成较稳定的α和γ晶型。实验结果表明,在此过程中,尼龙6的α和γ晶核都对尼龙6的结晶有诱导性能,当尼龙6的熔体中存在其中一种晶型的晶核时,在结晶过程中则优先形成这种晶型。γ晶型在γ晶核不被熔融消失的情况下会向更稳定的α晶型转变,而这种转变不具有可逆性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年06期）
夏九旭[7]（2014）在《氟硼吡咯类染料的合成、同质多晶现象及发光性能研究》一文中研究指出氟硼吡咯荧光染料(即氟化硼络合二吡咯甲川类)是近些年来新兴起来的、具有优异光化学物理性能的一类荧光化合物。BODIPY染料拥有一个令人印象深刻的光谱特征的独特组合所需的功能和灵活性。BODIPY染料的光谱特性包括强烈的吸收截面在可见光到高消光系数近红外范围，大的量子产率和在有机溶剂良好中的溶解性。本文设计合成1，3，5，7-四甲基-8-苯基-(4-甲酸甲酯)-二氟化硼-二吡咯甲烷。产物结构经核磁、质谱和单晶结构确定。在不同条件下，培养出叁种不同晶型的单晶。这是首次有人提出氟硼吡咯类染料具有同质多晶现象。3种晶型表现出不同的光致发光特性。这凸显的氟硼吡咯部分在晶态的扰动及其光物理性质的分子组合的重要性。本文还设计合成出了1，3，5，7-四甲基-8-苯基-(4-氨基)-二氟化硼-二吡咯甲烷以及相关化合物，产物结构经核磁、质谱和单晶结构确定。在不同条件下，培养出叁个晶体，分别是苯氨基-BODIPY，苯氨基-BODIPY包含一分子CH2Cl2，苯基-BODIPY。苯氨基-BODIPY表现出色的理化性质外，还可用作pH荧光探针。优异的化学性质体现在可以在强酸范围(1.42-4.12)内进行检测。除此之外，苯氨基-BODIPY也被用作荧光传感器为检测溶解二氧化碳(CO2)气体。检测过程的相关机制合理化。鼓泡氮气后，还可循环使用达10次以上。(本文来源于《华侨大学》期刊2014-03-28）
李磊[8]（2012）在《N,N,N',N'-四苄基—萘-1,5-二胺的同质多晶现象及其构筑的二次球形超分子包结化合物》一文中研究指出超分子二次球形配位是近年来发展起来的一种新型的超分子自组装方法。二次球形配位是指任何化学物种与金属络合物之间的相互作用,通常由两个相互作用的“球”构成。第一层球主要指传统的无机配合物；第二层球是指在第一层球的表面与金属络合物通过非共价键作用的二次配体。通过二次球形配位的方法来构筑具有特定尺寸的隧道或者空穴实现对客体分子的识别是其主要应用之一。本文设计合成了双齿含N配体(N,N,N',N'-四苄基-萘-1,5-二胺,L),采用溶液挥发法制备了配体L的同质多晶型α(针状)和p(块状),结构测试表明a和p形成了2D层状网络结构,但是它们的堆砌方式呈现很大的不同。C-H…π弱氢键在两种结构的分子堆积中都发挥了重要作用。在物理性质上：(1)晶体α的热力学稳定性比晶体p好。(2)固体荧光测试表明晶体α与晶体β的最大激发波长均为278nm,但最大发射波长存在差异,晶体α的最大发射波长为388nm,晶体p的最大发射波长为394nm。通过二次球形配位方法构筑了新型超分子主体框架。以质子化L为二次配体与金属络合物阴离子[CoCl4]2-之间通过N-H…Cl强氢键相互作用进行二次球形配位,形成了二次球形超分子框架[L]·2[H]+·[CoCl4]2-(晶体1)。研究了超分子主体框架的包结性能：该框架实现了对乙醇分子的包结,得到包结物EtOH(?)]+·[CoCl4]2-(晶体2),分析和讨论了客体分子的填充前后,超分子主体框架的改变；研究了包结物2与L的同质多晶间荧光性能的差异。(本文来源于《辽宁大学》期刊2012-05-01）
罗倩,薛敏钊,张青,盛巧蓉,刘燕刚[9]（2007）在《铜酞菁同质多晶现象的研究及其超细粒子的制备》一文中研究指出采用路易斯酸配位法溶解了铜酞菁,并对路易斯酸溶解铜酞菁的机理进行了简单讨论,同时研究了溶解过程中不同溶剂对铜酞菁晶型的影响.最后,用路易斯酸溶解配位法和微射流纳米分散技术相结合的方法成功制备了铜酞菁超细粒子,并用激光粒度仪、原子力显微镜、紫外可见分光光度计对超细粒子的粒径和吸收光谱进行了表征.(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2007年04期）
李海燕[10]（2007）在《尼莫地平结晶新工艺及多晶现象的研究》一文中研究指出尼莫地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,能选择性地扩张大脑血管和增加脑血流量,用作大脑血管扩张剂。己成为国外治疗脑血管疾病的首选药物,在我国使用量也逐年上升。针对国内尼莫地平生产存在的晶型单一,粒度分布不均匀等问题,本文对尼莫地平的多晶型现象和结晶过程进行了系统的实验研究和理论分析。本文首先制备了尼莫地平H和L二种晶型,并采用熔点法、红外光谱分析法、X-射线粉末衍射等分析手段对制备的两种晶型进行了鉴定。然后,对尼莫地平多晶型在溶解度,溶解速度及其片剂溶出特性进行实验研究表明多晶型是药物溶出特性产生差异的决定因素。对不同晶型尼莫地平用相同原辅料和工艺条件制成片剂,测定溶出度,H晶型尼莫地平片溶出度高出L晶型11.2%。通过对尼莫地平的稳定性试验表明:其在高温、高湿和压力下晶型均未发生变化。由此推断引起生产中溶出度不稳定的原因在于尼莫地平原料药混晶问题。针对尼莫地平生产对产品质量的要求,系统的考察了结晶方式、降温速率、搅拌速率及晶种等工艺条件对产品的晶型、粒度分布和晶形等的影响,并最终确定了尼莫地平生产的经验最优的工艺操作条件,提高了产品质量和生产稳定性。本论文所做的有关尼莫地平结晶生产新工艺的研究与应用在国内外的文献中尚未见到过任何报道。(本文来源于《天津大学》期刊2007-04-01）
多晶现象论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对呋喃妥因的晶型进行初步研究。方法:采用红外光谱法(IR法)、X线粉末衍射法(XRPD法)、扫描电镜法(SEM法)对呋喃妥因USP对照品、Ch P对照品及国内原料的晶型进行初步研究。结果:IR法测定对照品及原料药未见明显差异,XRPD法测定原料药为2种晶型的混晶,SEM法测定Ch P对照品及原料为2种晶型的混晶。结论:呋喃妥因存在多晶现象,且USP对照品同Ch P对照品的晶型不一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多晶现象论文参考文献
[1].李欣书,王倩,丁斌.具有同质多晶现象的一维和二维锌(Ⅱ)配合物的水热合成及对苦味酸的可循环荧光检测性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].丰航,艾芸,黄洁,单敏,李锋武.呋喃妥因多晶现象的探索[J].药物分析杂志.2017
[3].宋韵洋.聚己二酸丁二酯的同质多晶现象的研究[D].中国石油大学(北京).2016
[4].张毅,惠先,王汝涛.美托拉宗片剂中药物多晶现象的研究[J].西北药学杂志.2014
[5].李红政,倪凡,吴安心.同质多晶现象的研究[C].全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集.2014
[6].王爽爽,于振菲,孙文秀,靳烨,赵黎.熔融结晶过程中热历史对尼龙6多晶现象的影响[J].高分子材料科学与工程.2014
[7].夏九旭.氟硼吡咯类染料的合成、同质多晶现象及发光性能研究[D].华侨大学.2014
[8].李磊.N,N,N',N'-四苄基—萘-1,5-二胺的同质多晶现象及其构筑的二次球形超分子包结化合物[D].辽宁大学.2012
[9].罗倩,薛敏钊,张青,盛巧蓉,刘燕刚.铜酞菁同质多晶现象的研究及其超细粒子的制备[J].感光科学与光化学.2007
[10].李海燕.尼莫地平结晶新工艺及多晶现象的研究[D].天津大学.2007
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