导读:本文包含了细胞内电解质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电解质,细胞,血管,层状,多层,组织,外周血。
细胞内电解质论文文献综述
饶庆通,罗鸿生[1]（2019）在《电解质紊乱与外周血单核细胞在预测热性惊厥患儿复发的作用》一文中研究指出目的探讨电解质紊乱与外周血单核细胞在预测热性惊厥患儿复发的作用。方法回顾性分析我院诊治的热性惊厥患儿60例的临床资料,所有患儿均行外周血单核细胞和电解质指标检测,根据患儿是否为复发性病例和首发病例分组,统计两组患儿外周血单核细胞、血钠、血钾、血钙水平,分析其与热性惊厥复发的关系。结果复发组中,白细胞和血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但复发组中单核细胞水平明显高于首发组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组的PaO2水平未见统计学差异,差异无统计学意义(P>0.05);复发组的血钠水平降低,为(129.33±25.69)mmol/L,较首发组明显降低,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),同时复发组的血钾和血钙水平较首发组有所升高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血钠的下降及外周血单核细胞异常与热性惊厥患儿复发有一定的关系,定期检测两项指标将有助于为临床提供重要参考依据,改善患儿预后。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年18期）
于洋,刘武,周炜,刘勇,李擎[2]（2019）在《混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响》一文中研究指出目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者在化疗过程中辅助应用混合糖电解质注射液的临床疗效和对免疫功能的影响。方法:选择2016年1月-2017年6月在徐州市中心医院肿瘤中心治疗的82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组41例和对照组41例,对照组在GP方案化疗同时联合葡萄糖注射液,观察组在GP方案化疗同时应用混合糖电解质注射液。比较两组患者治疗后的疗效、毒副反应及免疫功能。结果:2周期化疗后,观察组治疗的有效率(CR+PR+SD)为68.3%,对照组63.4%,两组的疗效无统计学差异(P>0.05);毒副反应方面,恶心呕吐、血小板下降、白细胞下降和肝功能损伤等两组无显着差异(P>0.05),但观察组的肾功能损伤和口腔黏膜炎明显少于对照组(P<0.05);免疫功能方面,观察组CD4~+T、CD4~+T/CD8~+T和NK细胞均较治疗前有所升高(P<0.05),且和对照组相比,CD4~+T、CD4~+T/CD8~+T和NK细胞亦有明显升高(P<0.05)。同时,和对照组相比,观察组白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均显着降低(P<0.05),IL-2和干扰素-γ(IFN-γ)均显着增高(P<0.05)。结论:与葡萄糖注射液比,混合糖电解质注射液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在同等疗效的情况下能有效减轻肾功能损害和口腔黏膜炎,并显着提高患者免疫状况。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2019年01期）
刘英,赵莉,刘军[3]（2018）在《血细胞分离机对外周血单个核细胞献血者电解质和蛋白质浓度的影响》一文中研究指出目的研究献血者单采白细胞前后血液中电解质和蛋白质的变化及其临床意义。方法将经常献血无偿献血者57例纳入单采白细胞研究,以Amicus、COM.TEC、MCS+、COBE、Optia5种血细胞分离机单采白细胞。观察比较所有单采白细胞献血者单采前、单采后15 min、单采后2周、单采后4周血液中电解质K~+、Na~+、Cl~-和总蛋白、白蛋白的浓度变化情况。结果经方差齐性检验,单采前、单采后15 min、单采后2周、单采后4周血液中K~+、Na~+、Cl~-及总蛋白、白蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05);单采前、单采后15 min、单采后2周、单采后4周等各时间血液中K~+、Na~+、Cl~-及总蛋(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
李丽,刘军[4]（2018）在《比较血细胞分离机采集正常献血者外周血单个核细胞前后及采后两周电解质的变化》一文中研究指出目的比较正常献血者利用血细胞分离机行外周血单个核细胞采集前后及采后两周电解质指标的变化。方法利用Amicus、com.tec、MCS+、COBE Spectra、Spectra Optia 5种血细胞分离机分别采集12位固定献血者外周血单个核细胞,单采前后15 min采集外周血液标本,检测电解质结果,单采后2周采集血液标本行电解质检测,观察这3次血液电解质的变化情况。结果单采后献血者血K+、血Cl~-与单采前比较明显下降(P<0.05),而血Na~+在单采前后没有明显变化(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
计剑[5]（2017）在《聚电解质复合界面:从血管细胞外基质仿生到组织再生涂层技术》一文中研究指出介导血管原位再生的血管基质基底膜是由多种生物大分子自组装形成的具有高度穿插结构的微纳复合层状膜。它可在有效支撑血管细胞的同时,实现对生物分子的识别与传递。并通过信号(如细胞生长因子,金属蛋白酶)介导的组装与解组装,调整细胞外基质基底膜地组成,物理机械性能和物理拓扑结构,从而影响血管细胞的分化和传导,诱导血管组织再生。我们通过对血管基质基底膜的仿生分析,采用层层组装的方式,构建了具有模拟细胞外基质基底膜结构和功能的系列仿生界面,实现了通过生物分子负载与传递、原位基因转染和自适应硬度调控对血管原位再生功能的调控。并结合可工业实现的涂层技术,依据多层膜中生物聚电解质高流动性的特点,发现并强化了分子流动性调控在设计新型血管原位再生涂层材料的重要作用,构筑了具有自愈合特点的多孔海绵聚电解质涂层技术和聚电解质生物分子复合物的高速喷涂技术,为原位组织再生涂层设计和应用提供了崭新的途径。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
林文燕[6]（2017）在《电解质紊乱和酸碱失衡与非小细胞肺癌患者预后的关系研究》一文中研究指出目的探讨电解质紊乱和酸碱失衡与非小细胞肺癌患者预后的关系。方法选取2012年1月—2013年9月海南省中医院收治的非小细胞肺癌患者62例作为观察组,选取同期在海南省中医院体检健康者30例作为对照组。比较对照组与观察组、不同预后患者血电解质和酸碱失衡情况,并分析电解质紊乱和酸碱失衡与非小细胞肺癌患者预后的相关性及其对非小细胞肺癌患者预后的预测价值。结果治疗前观察组患者血清Ca~(2+)水平、单纯酸碱失衡发生率、二重酸碱失衡发生率、叁重酸碱失衡发生率高于对照组,血清K~+、Cl~-、Na~+水平低于对照组(P<0.05)。随访期间观察组患者存活39例(存活组),死亡23例(死亡组);治疗前后存活组患者血清Ca~(2+)水平、单纯酸碱失衡发生率、二重酸碱失衡发生率、叁重酸碱失衡发生率低于死亡组,血清K~+、Cl~-、Na~+水平高于死亡组(P<0.05)。Spearman秩相关性分析结果显示,血清Ca~(2+)水平和酸碱失衡与非小细胞肺癌患者预后呈负相关(r_s值分别为-0.818、-0.876,P<0.05);血清K~+、Cl~-、Na~+水平与非小细胞肺癌患者预后呈正相关(r_s值分别为0.824、0.831、0.852,P<0.05)。血清Ca~(2+)水平预测非小细胞肺癌患者预后的曲线下面积(AUC)为0.842[95%CI(0.765,0.926)],当其为3.76 mmol/L时灵敏度为84.62%,特异度为82.61%,准确度为83.87%;血清K~+水平预测非小细胞肺癌患者预后的AUC为0.815[95%CI(0.721,0.938)],当其为2.71 mmol/L时灵敏度为82.05%,特异度为73.91%,准确度为79.03%;血清Cl~-水平预测非小细胞肺癌患者预后的AUC为0.805[95%CI(0.703,0.911)],当其为73.62mmol/L时灵敏度为79.49%,特异度为69.57%,准确度为75.81%;血清Na~+水平预测非小细胞肺癌患者预后的AUC为0.872[95%CI(0.772,0.968)],当其为120.55 mmol/L时灵敏度为87.18%,特异度为78.26%,准确度为83.87%。酸碱失衡预测非小细胞肺癌患者预后的灵敏度为73.91%,特异度为79.49%,符合率为77.42%。结论电解质紊乱和酸碱失衡与非小细胞肺癌患者预后有关,对患者预后均具有一定的预测价值。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2017年05期）
刘俊[7]（2017）在《聚电解质多层膜修饰与纳米APS膜外覆大鼠去细胞血管支架的研究》一文中研究指出目的:在过去的十余年,我国冠心病人数逐年升高。冠脉搭桥术(CABG)是治疗冠心病的重要手段,临床上常规使用大隐静脉(SVG)和或乳内动脉(IMA)作为CABG的桥血管,但自体血管常受到患者自身条件限制。因此使用组织工程制备桥血管具有重要意义,但它又存在诸如血栓形成、血管内膜增生、慢性炎症等诸多问题,且经过脱细胞处理的组织工程血管生物力学性能下降,易导致血管变形和扩张。为解决这些问题,本课题拟采用聚电解质多层膜(PEM)修饰去细胞血管支架,利用含SDF-1α和肝素的聚电解质多层膜,防止去细胞血管支架内血栓形成,同时加速血液中干细胞在去细胞血管支架上的粘附和成熟,促进内膜修复。此外,本课题采用纳米氨基醇聚癸二酸甘油酯(APS)静电纺丝(ES)外覆技术,将脱细胞血管与高分子材料相结合,增强血管支架的机械强度。方法:在第一部分中,我们比较了不同的去污剂组合方法对于大鼠主动脉的脱细胞效果以及保护细胞外基质的能力,并检测脱细胞后DNA含量明确脱细胞效果,利用组织学和扫描电镜检测评估脱细胞后的血管损伤情况。在第二部分中,主要采用肝素与SDF-1α构建聚电解质多层膜(HEP-SDF-1αPEM),并用HEP-SDF-1αPEM修饰去细胞血管支架的表面。采用免疫荧光法明确PEM在血管表面的结合,同时在体外验证其生物相容性。第叁部分实验,我们将肝素-SDF-1α修饰后的大鼠去细胞血管支架移植到同种异体的大鼠腹主动脉,术后应用超声和小动物CT检测移植血管的功能,并采用组织学以及免疫荧光染色观察细胞重构的情况。在第四部分中,使用APS静电纺丝包覆脱细胞小动脉血管支架,并通过力学测试来观察脱细胞过程对血管支架力学性能的影响,及复合组织工程血管支架在生物力学方面的优势。第五部分实验中,我们利用前述实验相似方法用肝素涂层修饰复合血管支架内膜,并将复合组织工程血管移植于动物体内进行功能验证,术后6周应用超声和小动物CT检测移植血管的血流速度和血管形态、结构的变化。结果:大鼠主动脉血管经过TRITON X-100、SD以及SDS联合去细胞处理,细胞成分被完整去除,将去细胞处理对于胶原纤维以及弹力纤维的破坏降低到最低程度。去细胞支架表面用肝素-SDF-1αPEM进行了修饰,而SDF-1α在去细胞支架上的缓释也得到了证实。在体外实验中,PEM修饰的去细胞血管支架具备优良的抗凝性以及血液相容性。肝素-SDF-1αPEM促进了BMSCs(大鼠)在去细胞支架表面的迁移、增殖、粘附,加快了支架表面的再细胞化过程。体内试验则通过血管超声以及CT血管造影证实了,PEM组以及单纯去细胞组血管移植物在术后无狭窄、血栓以及瘤样扩张形成,通畅性良好。移植一个月后的组织学以及荧光免疫组化结果表明,采用肝素-SDF-1αPEM修饰的去细胞血管支架能够促进EPCs在血管上的归巢以及再内皮化。我们成功利用静电纺丝技术将APS纺丝包覆于大鼠脱细胞主动脉外壁,ES-APS包覆改造脱细胞血管明显增强支架的缝合强度和抗爆裂压力,显示出良好的生物力学顺应性。而肝素化的ES-APS包覆支架移植后血管通畅性良好,纳米APS静电纺丝包覆能防止去细胞主动脉扩张和动脉瘤形成,减轻管腔内膜增生。结论:通过用HEP-SDF-1αPEM修饰大鼠脱细胞血管支架表面,并使用ES-APS包覆脱细胞血管支架,成功制备了组织工程血管,提高了血管支架的组织相容性以及抗张强度,为组织工程血管的制备提供了新的基础。组织工程血管在临床应用中具备良好的前景。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
刘俊,张晓膺[8]（2016）在《聚电解质多层膜修饰脱细胞组织工程血管的实验研究》一文中研究指出目的·寻找制备组织工程血管的最佳脱细胞试剂,用肝素-SDF-1α聚电解质多层膜修饰脱细胞血管支架,评估其组织相容性。方法·分别用含有0.25%Triton-X100+0.25%SD(TS组)、1%SDS(SDS组)和0.5%Triton-X100+0.5%SD+0.5%SDS(STS组)的PBS对大鼠主动脉进行脱细胞处理;以未脱细胞的大鼠主动脉作为对照组。通过苏木精-伊红染色、DNA定量和扫描电子显微镜验证最佳脱细胞试剂。用肝素-SDF-1α聚电解质多层膜修饰脱细胞血管表面,采用免疫荧光法明确聚电解质多层膜在血管表面的结合;同时,通过血小板激活测定及大鼠骨髓间充质干细胞黏附、迁移实验在体外验证其生物相容性。结果·STS组大鼠主动脉脱细胞效果最完全,同时血管的叁维结构得到了很好的保留。肝素-SDF1α聚电解质多层膜能牢固结合在脱细胞血管管壁上,肝素-SDF1α修饰后的脱细胞血管明显减少了血小板在血管表面的黏附激活,增强了大鼠骨髓间充质干细胞在血管表面的黏附增殖和迁移能力。结论·含有0.5%Triton-X100+0.5%SD+0.5%SDS的PBS是最佳脱细胞试剂。肝素-SDF-1α聚电解质多层膜能很好地结合在脱细胞血管表面,其修饰的脱细胞血管具有较好的生物相容性。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2016年12期）
刘建军[9]（2016）在《聚电解质微囊的制备及与细胞相互作用的研究》一文中研究指出微胶囊作为载体被广泛应用到药物控制释放、基因治疗、疾病诊断和生物成像等领域。但是,微胶囊与细胞和组织之间的相互作用也不容忽视。一方面,微胶囊的生物应用前景在大多数情况下都依赖于细胞的胞吞,例如,细胞内药物和基因的传递等;另一方面,微胶囊的胞吞可能会带来副作用,例如,对细胞的毒性或者对细胞功能产生影响。无论在哪种情况下,微胶囊都会通过细胞膜被传输,并且游离于基质当中。因此,探究微粒和细胞之间的作用是需要的,阐明微粒的物化性质和细胞响应之间的关系更显得重要和迫切,其中包括胞吞动力学和胞吞途径、细胞内的分布以及细胞功能的改变等。研究表明,胶体微粒的尺寸、形状、表面性质等对细胞胞吞的过程以及微粒在细胞内的分布都有很大的影响。然而关于微胶囊硬度对胞吞影响的研究却甚为稀少,因此本课题着重探究了两种不同模量微胶囊的胞吞及其对细胞功能的影响。(1)以碳酸锰为模板,以戊二醛(GA)和聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)为原料,采用模板掺杂层层自组装法制备两种不同模量的微胶囊,并通过SEM、FITR、XRD、TEM、CLSM等手段对其进行相关性能表征。(GA/PAH)_4微胶囊的粒径范围为3-4μm,在水中具有良好的分散性;且机械强度较小,干燥状态下会发生塌陷,重新分散至水相中之后又会恢复至中空球形状态。同时,微胶囊形成了比较稳定的囊壁结构。该微胶囊大小尺寸适宜,所用囊壁材料具有良好的生物相容性,由于其机械强度与壁层材质有密不可分的关系,所以为后期微胶囊模量与细胞相互作用提供了一定的基础依据。(2)通过将微胶囊与Hep-G2细胞共培养,来探究微胶囊与细胞的相互作用对细胞形态、活性等性能的影响。制备的两种微胶囊的模量分别为1243.3 MPa和3309.5 MPa,粒径尺寸仍然约为3-4μm;随着微胶囊与细胞共培养时间的增加,在24 h内,胞吞微胶囊的量在增加,当时间大于24 h之后细胞胞吞的微胶囊的量趋于平衡;MTT实验结果表明,细胞胞吞微胶囊之后对自身细胞活性没有明显影响,可以认为该两种微胶囊对细胞无毒害作用。(3)以MnCO_3微粒作为模板,通过交联PAH和DPA可制得具有稳定囊壁结构的(PAH/DPA)_4微胶囊。该种微胶囊尺寸大约在3μm左右,壁层厚度约为55.25 nm,且在水中具有良好的分散性;具有一定的机械强度,在高浓度的聚苯乙烯磺酸钠(PSS)溶液中会发生可逆弹性形变;同时傅里叶红外光谱结果表明微胶囊形成了比较稳定的囊壁结构。该微胶囊大小尺寸适宜,所用囊壁材料具有良好的生物相容性,而且交联反应具有可逆性,在药物传递载体及控制释放等生物医用领域具备良好的潜在应用前景。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2016-12-10）
王丽梅[10]（2016）在《聚电解质多层膜实现动态界面硬度用于原位调控细胞行为的研究》一文中研究指出研究表明,除了表面化学组成和拓扑结构以外,材料的物理机械性能---硬度,对细胞的黏附、增殖、分化、迁移等一系列行为也会产生重大影响。在生物体内,细胞所处的微环境是动态变化的,其中硬度也会随之发生改变。目前基于硬度对细胞行为的材料设计研究集中在水凝胶材料中,且硬度变化以静态为主。随着层层组装多层膜技术的发展,制备硬度可控的微纳尺寸的层状组装多层膜技术也受到越来越多研究者的重视。本课题研究以层状组装多层膜技术为基础,利用二硫键的可逆性,构建了具有动态界面硬度的多层膜方法,进一步探索了该动态硬度界面对细胞行为的影响规律。首先我们制备了巯基修饰的透明质酸(HA-SH),通过层层组装技术构建聚赖氨酸/透明质酸(PLL/HA-SH)n多层膜。石英晶体微天平(QCM)结果证明HA-SH可以和PLL进行层层组装构建多层膜。共聚焦显微镜结果显示12双层多层膜厚度在3.4μm左右,分布均匀。紫外可见吸收光谱(UV-vis)结果显示,多层膜中的巯基在氯胺T(CaT)的氧化作用下,90%的巯基在1min内就被氧化成二硫键,从而使多层膜得到交联。原子力显微镜测定的杨氏模量结果显示,交联后的多层膜的硬度可以由60±7.6 kPa提高到210±10 kPa,在还原剂谷胱甘肽(GSH)的还原作用下,其硬度可以还原到未交联的程度。以成纤维细胞3T3为细胞模型的细胞实验证明,3T3细胞无法粘附在未交联的多层膜上,而在交联后的多层膜表面可以很好的黏附、增殖。原位对多层膜进行GSH处理,使多层膜解交联,10小时后,细胞的形貌会发生变化：由铺展状态变为回缩状态,同时细胞活性也降低将近30%。通过构建二硫键可逆交联的多层膜,我们实现了对材料表面硬度的原位调节,进一步实现了对细胞黏附行为的原位调控。在心血管植入材料表面的内皮化过程中,首先内皮细胞在材料表面需要快速黏附和增殖。其次,当内皮细胞完全覆盖材料表面后,新生的内皮层行使正常的内皮功能。研究表明,提高材料表面硬度有利于内皮细胞的黏附和增殖,而硬度的降低则能够促进内皮功能。因此,构建动态硬度界面材料,能够促进内皮细胞内皮化的过程。我们选用CaT交联的PLL/HA-SH多层膜表面作为硬度动态界面。首先在多层膜上培养内皮,形成完整的内皮层。随后在培养基中加入谷胱甘肽(GSH),原位实现PLL/HA-SH多层膜的解交联,降低材料硬度。并深入表征了内皮层的形貌、致密性、凝血酶刺激后的形貌变化,一氧化氮分泌量。数据显示,交联的(PLL/HA-SH)多层膜能够促进内皮细胞的黏附和增殖,形成内皮层。内皮层在GSH降解后的多层膜表面,有着更好的致密性,并显现出更高的一氧化氮分泌量。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-01-01）
细胞内电解质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者在化疗过程中辅助应用混合糖电解质注射液的临床疗效和对免疫功能的影响。方法:选择2016年1月-2017年6月在徐州市中心医院肿瘤中心治疗的82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组41例和对照组41例,对照组在GP方案化疗同时联合葡萄糖注射液,观察组在GP方案化疗同时应用混合糖电解质注射液。比较两组患者治疗后的疗效、毒副反应及免疫功能。结果:2周期化疗后,观察组治疗的有效率(CR+PR+SD)为68.3%,对照组63.4%,两组的疗效无统计学差异(P>0.05);毒副反应方面,恶心呕吐、血小板下降、白细胞下降和肝功能损伤等两组无显着差异(P>0.05),但观察组的肾功能损伤和口腔黏膜炎明显少于对照组(P<0.05);免疫功能方面,观察组CD4~+T、CD4~+T/CD8~+T和NK细胞均较治疗前有所升高(P<0.05),且和对照组相比,CD4~+T、CD4~+T/CD8~+T和NK细胞亦有明显升高(P<0.05)。同时,和对照组相比,观察组白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均显着降低(P<0.05),IL-2和干扰素-γ(IFN-γ)均显着增高(P<0.05)。结论:与葡萄糖注射液比,混合糖电解质注射液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在同等疗效的情况下能有效减轻肾功能损害和口腔黏膜炎,并显着提高患者免疫状况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞内电解质论文参考文献
[1].饶庆通,罗鸿生.电解质紊乱与外周血单核细胞在预测热性惊厥患儿复发的作用[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[2].于洋,刘武,周炜,刘勇,李擎.混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响[J].武汉大学学报(医学版).2019
[3].刘英,赵莉,刘军.血细胞分离机对外周血单个核细胞献血者电解质和蛋白质浓度的影响[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[4].李丽,刘军.比较血细胞分离机采集正常献血者外周血单个核细胞前后及采后两周电解质的变化[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[5].计剑.聚电解质复合界面:从血管细胞外基质仿生到组织再生涂层技术[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[6].林文燕.电解质紊乱和酸碱失衡与非小细胞肺癌患者预后的关系研究[J].实用心脑肺血管病杂志.2017
[7].刘俊.聚电解质多层膜修饰与纳米APS膜外覆大鼠去细胞血管支架的研究[D].苏州大学.2017
[8].刘俊,张晓膺.聚电解质多层膜修饰脱细胞组织工程血管的实验研究[J].上海交通大学学报(医学版).2016
[9].刘建军.聚电解质微囊的制备及与细胞相互作用的研究[D].浙江理工大学.2016
[10].王丽梅.聚电解质多层膜实现动态界面硬度用于原位调控细胞行为的研究[D].浙江大学.2016
论文知识图
