导读:本文包含了同位素丰度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同位素,代谢物,色谱,氨基酸,质谱,高效,液相。
同位素丰度论文文献综述
方仲佩,孙鹏,王倩文,张亮,刘买利[1]（2019）在《天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测》一文中研究指出细胞色素c是一个重要的多功能蛋白,它在呼吸链及细胞凋亡中均发挥着重要作用.细胞色素c的构象变化与其功能密切相关,表征细胞色素c的构象变化对于明确其相关功能的分子机制至关重要.核磁共振(NMR)是近原位环境下表征蛋白构象的重要工具,但通常需要使用~(13)C、~(15)N等同位素.由于野生型细胞色素c存在翻译后修饰,故其同位素标记十分困难.本文尝试使用~1H-~(13)C HSQC技术来表征提纯后的天然同位素丰度的野生型细胞色素c的构象变化.结果显示该方法能在2 h内检测到大多数甲基的信号,且化学位移变化明显的甲基与其构象变化一致.这表明该方法有助于研究天然丰度或翻译后修饰蛋白的构象变化.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年04期）
贺珍,王久荣,童瑶瑶,张丽萍,耿梅梅[2]（2019）在《土壤铵态氮中氮稳定同位素丰度测定的两种前处理方法比较》一文中研究指出为了建立一种更准确、更快速的土壤铵态氮中氮稳定同位素丰度测定的前处理方法,分别采用扩散法和N_2O产生法进行前处理,通过稳定同位素质谱仪(Flash HT-IRMS)和气体预浓缩-稳定同位素质谱仪(PreCon-IRMS)分析了硫酸铵参比溶液和不同类型稻田土壤浸提液铵态氮中氮稳定同位素丰度。结果表明,采用扩散法和N_2O产生法测定硫酸铵参比溶液,均能获得较好的氮同位素分析精度,精密度分别小于0.5%和0.2%。但扩散法前处理过程中存在氮同位素分馏现象,需要通过标准曲线对测试结果进行校正。而对于不同类型稻田土壤浸提液铵态氮中氮稳定同位素丰度的测定,采用N_2O产生法结合PreCon-IRMS的分析方法所获得分析结果的准确度和精密度均优于扩散法结合Flash HT-IRMS的分析方法。另外,改进后的N_2O产生法结合辅助的全自动微量氮转化-N_2O发生装置可以实现对土壤浸提液铵态氮的在线批量前处理,分析时间短、样品消耗量少,仅需10μg的氮量。因此,针对土壤中微量铵态氮中氮稳定同位素丰度测定,采用N_2O产生法结合Precon-IRMS的分析方法比扩散法结合Flash HT-IRMS的分析方法更具有优势。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年04期）
侯捷,张鹏帅,侯静华,雷雯,杜晓宁[3]（2018）在《茶叶中多种氨基酸~(15)N同位素丰度的检测研究》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定茶叶中丙氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、茶氨酸、谷氨酰胺氨基酸同位素丰度的检测方法。茶叶样品经浸泡提取后,经N-甲基-N-(叁甲基硅烷)叁氟乙酰胺(MSTFA)进行衍生,在优化的色谱-质谱条件下,6种目标氨基酸衍生物均检出。验证了丙氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、茶氨酸、谷氨酰胺的15 N同位素丰度在10%~98%内均可以被准确测定。建立的方法精密度优于0.6%,绝对偏差小于0.6%。所建立的方法样品前处理简单,同位素丰度检测准确,可满足茶叶中标记氨基酸同位素丰度检测,该方法也可推广至不同农作物中氨基酸同位素丰度的检测,为植物中氨基酸相关转化路径及代谢循环研究提供技术支持。(本文来源于《同位素》期刊2018年04期）
孙明国,马宏亮,刘强,曹振松,王贵师[4]（2018）在《2.0μm附近模拟呼吸气体中~(13)CO_2/~(12)CO_2同位素丰度的高精度实时在线测量》一文中研究指出采用可调谐二极管激光吸收光谱技术,结合一新型多通池搭建了一套模拟呼吸气体中CO_2同位素丰度的测量装置.气体的压强、温度和流速被很好地控制且均能保持长期的稳定性;采用叁次多项式拟合光谱基线,对光谱进行归一化,很好地消除了功率变化对测量结果的影响;利用移窗-回归技术消除频率漂移对同位素丰度测量的影响.实验结果表明:移窗-回归法的引入不仅延长了系统的稳定时间,还提高了系统的测量精度;小波去噪的应用获得了比多光谱平均法高2倍的信噪比;系统的稳定时间为100 s;Kalman滤波后系统测量精度为0.067‰.(本文来源于《物理学报》期刊2018年06期）
牟翰,洪铭,刘晓云,李敏超,黄明志[5]（2017）在《超高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用检测红色糖多孢菌胞内中间代谢物同位素丰度》一文中研究指出采用超高效液相色谱-叁重四极杆串联质谱联用仪(LC-MS/MS),建立了能精确检测红色糖多孢菌胞内代谢物~(13)C同位素丰度的方法。在优化的超高效液相色谱的条件及叁重四极杆串联质谱的离子传输电压和碰撞池电压下,筛选出各胞内代谢物的最佳离子对。根据物质在LC-MS/MS中生成的母离子和子离子碳链长短及子离子是否含有~(13)C等特性,建立了"一对一"法、"一对多"法和单级质谱SIM法等同位素丰度检测方法。利用这些方法,检测了自然标记标准品和~(13)C标记实验样品,根据实验值与理论值的接近程度筛选出最优方法。结果表明,对于以磷酸糖类为代表的子离子不含有~(13)C的代谢物,"一对一"法最有效;对于以有机酸类为代表的母离子和子离子都含有~(13)C的短碳链代谢物,"一对多"法更有优势;对于以辅酶A类为代表的母离子和子离子都含有~(13)C且碳链较长的代谢物,单级质谱SIM法才能发挥作用。建立的同位素丰度检测方法具有较好的准确度,可应用于红色糖多孢菌胞内代谢物同位素丰度的检测,为后续研究菌体的代谢机理,实现红霉素的高效表达奠定了基础。(本文来源于《分析化学》期刊2017年09期）
王晨[6]（2017）在《GEM OB1分子云气体分布与CO同位素丰度研究》一文中研究指出我们利用德令哈13.7米毫米波望远镜对GEM OB1区域进行了CO及其同位素3条谱线的巡天观测,覆盖面积~60平方度。根据分子云气体的空间分布与速度信息,该区域的分子云可以分成了4个成分:位于Local arm上的Lynds Dark Clouds和West Front Clouds,位于Perseus arm上的GEM OB1分子云复合体,新发现的具(本文来源于《中国天文学会2017年学术年会摘要集》期刊2017-08-08）
刘冬伟,图影,方运霆[7]（2017）在《铵盐和硝酸盐稳定同位素丰度测定方法及其应用案例》一文中研究指出综述了过去几十年来铵盐和硝酸盐稳定同位素丰度测定方法的历史发展变化,分析了各种方法的优缺点,并对新方法作了介绍和推荐.目前铵盐稳定同位素丰度的最新测定方法为次溴酸盐氧化结合羟胺还原法,硝酸盐氮氧同位素丰度主流的测定方法为反硝化细菌法和镉粉迭氮酸还原化学法.这些方法的主要共同特点是以N_2O为分析物,分析精度高,对样品的含氮量需求小,一般只需要10~60 nmol N,适用于低浓度样品.新方法的建立对于国内外开展氮素循环研究将起到极大的推动作用.(本文来源于《应用生态学报》期刊2017年07期）
张江水,闫耀庭,王宏谦,陈家梁[8]（2017）在《不同银心距分子云的碳同位素丰度比的观测研究（英文）》一文中研究指出利用位于青海德令哈的紫金山天文台13.7 m口径毫米波望远镜,对不同银心距分子云的~(12)CO及其同位素分子的J=1-0跃迁谱线进行观测.对观测资料进行处理分析得到各个源的~(12)CO、~(13)CO的谱线积分强度,并由此获得每个源对应的谱线积分强度比,该强度比可用于限定分子云中碳同位素丰度比~(12)C/~(13)C.对整个样本源,得到的丰度比普遍较低(2~6),也不存在随着银心距增加变化的趋势,该趋势同银河系由内而外的形成机制相一致.得到如此低的比值意味着作者的分子云样本中~(12)CO光厚效应严重,即相对于~(13)CO,分子云中~(12)CO的丰度更高,内层~(12)CO的发射被其相对外层所吸收,这样观测得到的丰度比值比真实值低.后续选择光薄谱线对大样本源开展观测,以及对该比值的其它影响因素进行分析,将有助于更好地确定样本源的同位素丰度比~(12)C/~(13)C,并进一步检验在银河系大尺度该比值随银心距的变化关系.(本文来源于《广州大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
雷雯,侯捷,杜晓宁[9]（2017）在《气质联用测定植物中~(13)C标记氨基酸及其代谢物的同位素丰度方法研究》一文中研究指出稳定同位素示踪技术是利用稳定同位素标记的化合物作为示踪剂,研究物质转化或变化规律的方法。由于标记化合物与其相应的非标记化合物(被追踪物质)具有相同的化学和生物学性质,在生物机体内所发生的化学变化和生物过程也完全相同。将二者混合后,通过同位素丰度或比值的变化测出同种非标记化合物含量,从而反映被追踪物质在有机体内的生物利用率及代谢规律[1]。稳定同位素标记的氨基酸是普通氨基酸中的一种或几种元素被稳定同位素所取代(如~(13)C、~(15)N或~2H),从而(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
牟翰[10]（2017）在《红色糖多孢菌胞内中间代谢物同位素丰度检测方法的建立及其应用》一文中研究指出红色糖多孢菌是工业化生产红霉素的主要菌种,精确检测出其胞内中间代谢物的同位素丰度是深入进行红霉素生产过程代谢调控分析的前提条件,对全面理解红色糖多孢菌代谢调控机理,指导生产工艺优化和新菌种构建具有重要意义。红色糖多孢菌的细胞壁较厚且菌体较狭长,给中间代谢物的可靠获取带来了较大困难。本文分别考察了液氮研磨、液氮冻融和沸乙醇提取等叁种提取方法对有机酸、磷酸糖和红霉素合成前体辅酶A类物质等不同种类中间代谢物的获取效果。实验结果表明,对于有机酸类物质,沸乙醇提取方法效果最好;对于磷酸糖和辅酶A类物质,液氮研磨提取方法的效果更佳。胞内代谢物具有种类多、周转速度快、浓度低的特点,同位素标记原子的引入造成了精确测量同位素丰度的困难。基于超高效液相色谱-叁重四级杆串联质谱联用仪(LC-MS/MS),本文开发了能精确检测胞内中间代谢物~(13)C同位素丰度的方法。首先,优化了超高效液相色谱的色谱条件及叁重四级杆串联质谱的离子传输电压和碰撞池电压,找出各胞内中间代谢物的最佳离子对。在此基础上比较了不同质谱检测方法对不同种类中间代谢物同位素丰度的检测效果。实验结果表明,对于子离子不含有~(13)C的磷酸糖类代谢物,常规的“一对一”法就能满足要求;对于母离子和子离子都含有~(13)C的有机酸类等短碳链代谢物,“一对多”法比“一对一”法更有优势;对于母离子和子离子都含有~(13)C且碳链较长的辅酶A类物质,单级质谱选择离子法效果更好。在红霉素发酵过程中,一般认为正丙醇仅用作红霉素合成的前体。本文将上述方法应用到正丙醇代谢去向研究中,检测了添加同位素标记丙酸钠后红霉素发酵过程中有机酸、磷酸糖和辅酶A类物质的同位素丰度的动态变化。实验结果表明,在红色糖多孢菌中,丙酸钠可转化为琥珀酰辅酶A进入TCA循环从而被氧化为二氧化碳,不仅造成了高价值的正丙醇的浪费,而且可能引起红霉素合成前体供应的不足,降低红霉素产量。本文的研究成果,为后续深入研究红色糖多孢菌的代谢调控机制,指导生产工艺优化或高性能新菌株构建,实现红霉素的高效生产奠定了基础。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-05-18）
同位素丰度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了建立一种更准确、更快速的土壤铵态氮中氮稳定同位素丰度测定的前处理方法,分别采用扩散法和N_2O产生法进行前处理,通过稳定同位素质谱仪(Flash HT-IRMS)和气体预浓缩-稳定同位素质谱仪(PreCon-IRMS)分析了硫酸铵参比溶液和不同类型稻田土壤浸提液铵态氮中氮稳定同位素丰度。结果表明,采用扩散法和N_2O产生法测定硫酸铵参比溶液,均能获得较好的氮同位素分析精度,精密度分别小于0.5%和0.2%。但扩散法前处理过程中存在氮同位素分馏现象,需要通过标准曲线对测试结果进行校正。而对于不同类型稻田土壤浸提液铵态氮中氮稳定同位素丰度的测定,采用N_2O产生法结合PreCon-IRMS的分析方法所获得分析结果的准确度和精密度均优于扩散法结合Flash HT-IRMS的分析方法。另外,改进后的N_2O产生法结合辅助的全自动微量氮转化-N_2O发生装置可以实现对土壤浸提液铵态氮的在线批量前处理,分析时间短、样品消耗量少,仅需10μg的氮量。因此,针对土壤中微量铵态氮中氮稳定同位素丰度测定,采用N_2O产生法结合Precon-IRMS的分析方法比扩散法结合Flash HT-IRMS的分析方法更具有优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同位素丰度论文参考文献
[1].方仲佩,孙鹏,王倩文,张亮,刘买利.天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测[J].波谱学杂志.2019
[2].贺珍,王久荣,童瑶瑶,张丽萍,耿梅梅.土壤铵态氮中氮稳定同位素丰度测定的两种前处理方法比较[J].质谱学报.2019
[3].侯捷,张鹏帅,侯静华,雷雯,杜晓宁.茶叶中多种氨基酸~(15)N同位素丰度的检测研究[J].同位素.2018
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[9].雷雯,侯捷,杜晓宁.气质联用测定植物中~(13)C标记氨基酸及其代谢物的同位素丰度方法研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[10].牟翰.红色糖多孢菌胞内中间代谢物同位素丰度检测方法的建立及其应用[D].华东理工大学.2017
论文知识图
