导读:本文包含了反相凝胶微球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,丙烯酰胺,乳液,聚糖,乳化剂,交联,酸根。
反相凝胶微球论文文献综述
张稳,韩晓东,于坤,苏红莹,贾庆明[1]（2017）在《反相微乳液交联法制备葡聚糖水凝胶微球的粒径调控》一文中研究指出基于天然高分子的水凝胶微球因具有良好的生物相容性,作为生物材料得到了广泛应用。本文采用反相微乳液交联技术制备了一系列葡聚糖水凝胶微球,并探讨了反相微乳液体系中表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB值)、乳化方式、水油相体积比(φ)、水相与表面活性剂的摩尔比(R0)等因素对该葡聚糖水凝胶微球形貌及粒径的影响情况。结果表明:采用环己烷(CYH)/Span 80-Tween 80/醛基化葡聚糖(Dex-CHO)乳液体系制备所得葡聚糖水凝胶微球的粒径在400nm~70μm之间可调;相对于机械搅拌乳化,超声波乳化条件下获得的凝胶微球具有更小的粒径,且当复配乳化剂m(Tween 80)/m(Span 80)=0.10、HLB值=5.27、φ=1/6时,获得的凝胶微球粒径最小(约422nm);葡聚糖凝胶微球的粒径随着R0值的增加呈现增大趋势。该葡聚糖水凝胶微球粒径可控,是一类天然高分子水凝胶,有望作为载体材料应用于生物医学领域。(本文来源于《化工进展》期刊2017年10期）
刘晓倩,魏宏亮,楚晖娟,朱靖,何娟[2]（2015）在《基于反相乳液中Diels-Alder点击反应的水凝胶微球的制备》一文中研究指出由于水凝胶微球制备过程中涉及的反应,对其应用和性质具有很大的影响,因此,人们对水凝胶微球的制备方法进行了多方面的探索。本文应用Diels-Alder反应通过反相乳液交联制备了水凝胶微球。首先通过衣康酸酐与糠胺反应,合成了含有双烯体基团的单体衣康酸糠酰胺(INF),然后使其与N-异丙基丙烯酰胺进行自由基共聚,得到了大分子双烯体(PNIPAINF)。其次,通过马来酸酐与苯丙氨酸反应合成了亲双烯体分子马来酰亚胺基苯丙氨酸(PMI),进而通过PMI与聚乙二醇反应合成大分子亲双烯体(PEG-PMI)。最后,将PNIPAINF及PEG-PMI溶解在水中,以液体石蜡为油相,Span80和OP-10为乳化剂,通过磁力搅拌得到了稳定的反相乳液。室温下,反应一段时间后,经后处理得到了水凝胶微球。对制备微球的条件进行了优化。对形成的微球进行了表征。由于Diels-Alder反应可以在水中以较快速度进行,不需要引发剂或催化剂。因此,该方法简单方便,在水凝胶微球的制备中具有一定的应用前景。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J 高性能高分子》期刊2015-10-17）
包建民,王勇尊,李优鑫[3]（2014）在《反相悬浮聚合法制备交联葡聚糖凝胶微球及其在脂质体与药物分离中的应用》一文中研究指出以葡聚糖4万为原料,环氧氯丙烷为交联剂,甲苯为有机分散相,选用合适的分散剂,利用反相悬浮聚合的原理制备了葡聚糖凝胶微球。以微球的球形度、粒径分布范围以及吸水溶胀度等性能为衡量标准,考察了有机分散相的种类、搅拌速度、实验温度、反应时间以及分散剂的用量对制备效果的影响,确定了最优的制备条件。同时,将所制葡聚糖微球应用于脂质体与药物的分离检测,以测定其凝胶分离性能。结果表明,所制交联葡聚糖凝胶微球具有良好的球形度、分散性以及吸水溶胀性,并具有优良的凝胶过滤分离性能。(本文来源于《现代化工》期刊2014年11期）
徐锐,高保娇,杨青[4]（2014）在《反相悬浮聚合法制备阳离子性CPDAC凝胶微球及其对水污染化合物的吸附性能》一文中研究指出以环已烷为分散介质、Span-60为分散剂,采用反相悬浮聚合法,通过阳离子单体丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)的交联聚合(CP),制备了粒径200～300μm的凝胶微球CPDAC,考察了主要条件对微球成球性能及粒径的影响,对微球进行了表征,研究了CPDAC对4种阴离子物质的吸附特性.结果表明,制备CPDAC需严格控制成球条件.分散相水相采用滴加方式,适宜的分散剂为Span-60,随其用量增加微球粒径变小;油水相体积比小于2:1不能成球,随体积比增大,微球粒径减小;搅拌速率小于250 r/min不能成球,微球粒径随搅拌速率加快而变小.CPDAC凭借强离子交换作用及静电相互作用对CrO42-,MoO42-和酸性染料活性艳红、活性黄4种阴离子物质都有很强的吸附作用,吸附容量分别为213,275,1850和1690 mg/g,吸附容量随温度升高而降低.(本文来源于《过程工程学报》期刊2014年04期）
赵楠,葛际江,张贵才,刘海涛,曾家新[5]（2008）在《反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺水凝胶微球研究》一文中研究指出以油酸/Span20/OP10为复合乳化剂,柴油为连续相,采用反相微乳液聚合制备了聚丙烯酰胺水凝胶微球.通过微乳面积等值图、拟叁元图确定出体系中乳化剂最佳比例为w(油酸)∶w(Span)∶w(OP10)=41∶31∶28;在最佳聚合点处,油相、乳化剂相、水相分别占体系质量的34.62%,15.38%,50.00%.应用冷冻蚀刻透射电子显微镜、扫描电子显微镜及动态光散射分别对聚合前后的微乳液体系进行表征,可以看出聚合前微乳液中存在大量反胶束(团)(10nm以下)及溶胀胶团(约50nm)结构,聚合后得纳米级水凝胶微球,前后尺寸相差不大.同时测定油酸/Span20/OP10复合乳化剂水溶液与桩西原油之间的界面张力并与反相微乳聚合常规乳化剂的结果进行对比,发现前者界面张力较低,能够起到驱油用表面活性剂的作用.(本文来源于《西安石油大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
赵楠,葛际江,张贵才,王东方[6]（2008）在《新型乳化体系下反相微乳液聚合制备水凝胶微球研究》一文中研究指出以油酸/Span20/OP10作为复合乳化剂,柴油作为连续相,采用反相微乳液聚合制备丙烯酰胺水凝胶微球。通过微乳面积等值图、拟叁元图确定出最佳乳化剂的配比为41/31/28,最佳聚合点处体系组成为油相34.62%,乳化剂相15.38%,水相50.00%。应用冷冻蚀刻透射电子显微镜技术与动态光散射分别对聚合前后的微乳液进行表征,可以看出聚合前微乳液中存在大量反胶束(团)结构(10nm以下)及溶胀胶团(约50nm),聚合后得水凝胶微球的平均粒径约51.3nm,前后尺寸相差不大。测定实验用乳化剂水溶液的界面张力并与反相微乳聚合常规乳化剂进行对比,发现前者界面张力较低,能够起到驱油用表面活性剂的作用。(本文来源于《中国化学会第26届学术年会胶体与界面化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
肖新才[7]（2003）在《正相和反相温敏型凝胶微球的制备与感温特性的研究》一文中研究指出温度感应型凝胶微球作为智能材料系统中的一部分，正受到国际上越来越多研究工作者的关注。温度感应型凝胶微球由于其体积小、温度敏感性高，在许多领域如药物释放、化学分离、化学传感器和催化剂等方面有着诱人的潜在应用前景。尽管迄今人们已在温度感应凝胶微球方面取得了许多研究成果，但还有许多问题尚待解决。例如，在靶向给药系统(targeting drug delivery system，TDDS)中，就要求药物载体——凝胶微球的粒径小，而且要求其具有较好的单分散性。另外，在某些领域，需要随温度变化时，感温凝胶微球的体积变化趋势与现有的基于聚(N-异丙基丙烯酰胺)的感温凝胶微球的体积变化趋势相反(即要求随温度的升高，凝胶微球的体积变大)。因此，本文在基于PNIPAM的小粒径单分散感温性反相凝胶微球的制备及感温特性研究、基于氢键作用的温度感应性正相凝胶微球的研究微球种子的制备、IPN结构凝胶微球的制备及其感温特性、感温性凝胶微球在温敏控制释放过程中的“微泵作用”等方面进行了较为系统地研究，取得了创新性的成果。 聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)由于其低临界溶解温度(LCST)较低，对温度感应比较灵敏，一直是反相感温凝胶(Negative thermo-responsive hydrogel)的主要基材。本文采用无皂乳液聚合制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-苯乙烯)(Poly(NIPAM-co-St))凝胶微球，得到了表面规则、球形度好、粒径较小、单分散性好的凝胶微球。首次系统地研究了引发剂、搅拌速度、相 摘要比以及反应时间等因素对Poly(NIPAM一co--St)微球的粒径和单分散性的影响。当引发剂量增加时，微球粒径先略有上升而后迅速减小，而单分散性先较好随后变差:随搅拌速度的增加，凝胶微球粒径总是呈下降的趋势，而粒径的单分散性随搅拌速度的提高，先比较好，而后变大，最后又变好;当增加相比量时，微球的粒径增加，单分散性先变差后变好;粒径随反应时间的增加先略减小后略增加，而其一单分散性总体呈逐渐变好的趋势;随聚合反应的进行，首先生成卜异内大红内烯酞胺聚合物，然后苯乙烯进入聚(千异丙基丙烯酞胺)微粒内部生成聚合物，最终形成疏水性核一亲水性壳结构。综合以上的影响因素，进行了优化条件下的制备实验研究，得到了粒径较小、单分散性好的微球。在无皂乳液聚合的基础上，进一步进行了种子聚合，得到了感温膨胀性好的核壳结构的复合凝胶微球。在研究过程中，考虑了龙异丙基丙烯酞胺和苯乙烯单体用量对微球的粒径、单分散性及感温膨胀率的影响。结果表明，当增加第二步反应中/卜异丙基丙烯酞胺用量时，复合微球的粒径增加，单分散性变好，同时微球的感温膨胀特性明显、体积变化率大。在第一步反应中，增加苯乙烯加入量时，核壳结构的微球的粒径呈现上升的趋势，粒径的单分散性先变好后变差;同时，微球的感温膨胀率儿乎不变，即增加苯乙烯量对微球的感温膨胀特性几乎没有多大的影响。 了L:国内外首次x寸IF干L!凝胶微球(l，ositive thermo一responsive miero-spheros)(又称为热胀型凝胶微球)的制备和感温特性进行了探索性的研究，取得了满意的结果。借助互穿聚合物网络(Interpenetrating Polymer Network，简称IPN)的结构、原理和制备方法，来制备聚(丙烯酞胺一co--苯乙烯一c。甲基丙烯酸一J一酉旨)/聚丙烯酸(P。ly(AAM一c、St一coBMA)/PAAC)凝胶微球，并月_研究在两步反应过程中诸多因素对粒径、单分散性以及其感温特性的影响。J尸N结构感温型凝胶微球的两聚合物链通过相互之间形成氢键或破坏氢键来实现微球体积的收缩和膨胀，这是正相凝胶微球产生相变的根本原因。正相凝胶微球的种一子采用两步法制备:第一步采用无皂乳液聚合制备微球种子;第二步采用种子聚合，最后的微球具有疏水性核和亲水性壳结构。当制备含有甲基丙烯酸一丁酚的种子时一，在第二步中应选用适当的溶解度参数的混合溶剂，否则制备的种子球形度不太规则;随甲基丙烯酸丁酷量增加，种子的粒径变大，单 摘要分散性变差，球形度也变差口当丙烯酸服的加入量增加时，种子的粒径增加，lllJ单分散性先减小后增加。随苯乙烯量增加时，种子的粒径增加，而粒径尺寸分布先变窄后变宽;当增加交联剂量时，种子的粒径减小，粒径的单分散性变好。 在制备具有IPN结构的凝胶微球中，第一步制备的种子作为第二步反应的场所，因而凝胶微球和种子具有相近的单分散性。在第二步反应中，丙烯酸(从C)的加入量是一个重要的因素。采用物料均衡参与反应的方法，计算得到丙烯酸的加入量。不同丙烯酸的加入量使凝胶微球的粒径不一样，当制备凝胶微球中酞胺基团和梭基基团的摩尔数相等时，在低温情况下，两聚合物链的酞胺基[J]和狡基基团彼此形成氢键，相互作用，彼此约束，没有多余酞胺基或梭基’。水形成氢键，最终造成凝胶微粒的粒径最小。由于丙烯酞胺量在种子表l佰形成毛发状壳层，不同丙烯酞胺量在种子表面形成毛发的长度不一，这类种r制备的凝?(本文来源于《四川大学》期刊2003-04-15）
反相凝胶微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于水凝胶微球制备过程中涉及的反应,对其应用和性质具有很大的影响,因此,人们对水凝胶微球的制备方法进行了多方面的探索。本文应用Diels-Alder反应通过反相乳液交联制备了水凝胶微球。首先通过衣康酸酐与糠胺反应,合成了含有双烯体基团的单体衣康酸糠酰胺(INF),然后使其与N-异丙基丙烯酰胺进行自由基共聚,得到了大分子双烯体(PNIPAINF)。其次,通过马来酸酐与苯丙氨酸反应合成了亲双烯体分子马来酰亚胺基苯丙氨酸(PMI),进而通过PMI与聚乙二醇反应合成大分子亲双烯体(PEG-PMI)。最后,将PNIPAINF及PEG-PMI溶解在水中,以液体石蜡为油相,Span80和OP-10为乳化剂,通过磁力搅拌得到了稳定的反相乳液。室温下,反应一段时间后,经后处理得到了水凝胶微球。对制备微球的条件进行了优化。对形成的微球进行了表征。由于Diels-Alder反应可以在水中以较快速度进行,不需要引发剂或催化剂。因此,该方法简单方便,在水凝胶微球的制备中具有一定的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相凝胶微球论文参考文献
[1].张稳,韩晓东,于坤,苏红莹,贾庆明.反相微乳液交联法制备葡聚糖水凝胶微球的粒径调控[J].化工进展.2017
[2].刘晓倩,魏宏亮,楚晖娟,朱靖,何娟.基于反相乳液中Diels-Alder点击反应的水凝胶微球的制备[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J高性能高分子.2015
[3].包建民,王勇尊,李优鑫.反相悬浮聚合法制备交联葡聚糖凝胶微球及其在脂质体与药物分离中的应用[J].现代化工.2014
[4].徐锐,高保娇,杨青.反相悬浮聚合法制备阳离子性CPDAC凝胶微球及其对水污染化合物的吸附性能[J].过程工程学报.2014
[5].赵楠,葛际江,张贵才,刘海涛,曾家新.反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺水凝胶微球研究[J].西安石油大学学报(自然科学版).2008
[6].赵楠,葛际江,张贵才,王东方.新型乳化体系下反相微乳液聚合制备水凝胶微球研究[C].中国化学会第26届学术年会胶体与界面化学分会场论文集.2008
[7].肖新才.正相和反相温敏型凝胶微球的制备与感温特性的研究[D].四川大学.2003
论文知识图
