复方连蒲颗粒论文_黄金沐,池慧琼,陈秀香

复方连蒲颗粒论文_黄金沐,池慧琼,陈秀香

导读:本文包含了复方连蒲颗粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:复方,颗粒,风热,正交,临床研究,论文,HPLC。

复方连蒲颗粒论文文献综述

黄金沐,池慧琼,陈秀香[1](2009)在《复方血通蒲颗粒的提取纯化工艺研究》一文中研究指出目的研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选最佳提取、纯化工艺条件。方法以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果。结果复方XTP颗粒最佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳。结论制备工艺合理。(本文来源于《海峡药学》期刊2009年10期)

毛兵,张瑞明,王蕾,常静,李廷谦[2](2004)在《复方连蒲颗粒治疗感冒(风热证)的随机对照临床试验》一文中研究指出目的 评价复方连蒲颗粒治疗感冒 (风热证 )的疗效和安全性。方法 在药品临床试验管理规范 (GCP)的指导下 ,进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅱ期临床试验采用多中心随机双盲双模拟平行对照的方法 ,本中心选择感冒 (风热证 )患者 4 8例 ,采用数字随机法随机分为复方连蒲颗粒组 (试验组 ) 2 4例 ,双黄连口服液组 (对照组 ) 2 4例 ;Ⅲ期临床试验采用多中心随机平行对照的方法 ,本中心选择感冒 (风热证 )患者 80例 ,采用数字随机法随机分为试验组 6 0例 ,对照组 2 0例。未执行分配隐藏。试验组给予复方连蒲颗粒 ,每日 3次 ,每次 8g ;对照组给予双黄连口服液 ,每日 3次 ,每次 10ml。疗程均为 3d。统计分析采用符合方案数据分析 (per protocolpopulation ,PP)和Stata 7 0统计软件。结果 试验组Ⅱ、Ⅲ期临床试验的临床综合疗效显效率分别为 90 0 0 % ( 18/ 2 0 )和 85 0 0 % ( 5 1/ 6 0 ) ,总有效率分别为 95 0 0 % ( 19/ 2 0 )和 98 33% ( 5 9/ 6 0 ) ;中医症状疗效显效率分别为 85 0 0 % ( 17/ 2 0 )和 85 0 0 % ( 5 1/ 6 0 ) ,总有效率分别为 95 0 0 % ( 19/ 2 0 )和 98 33% ( 5 9/ 6 0 ) ;体温疗效显效率分别为 85 0 0 % ( 17/ 2 0 )和 86 0 5 % ( 37/ 4 3) ,总有效率分别为 95 0 0 % ( 19/ 2 0 )和 95(本文来源于《中国循证医学杂志》期刊2004年10期)

毛兵[3](2002)在《复方连蒲颗粒治疗感冒(风热证)的临床研究》一文中研究指出目的:对中药叁类新药复方连蒲颗粒治疗感冒(风热证)的有效性和安全性作出客观评价。 方法:在药品临床试验管理规范(GCP)的指导下,进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅱ期临床试验采用多中心随机、双盲双模拟、平行对照的方法,选择感冒(风热证)患者48例,随机分为复方连蒲颗粒组(治疗组)24例,双黄连口服液组(对照组)24例;Ⅲ期临床试验采用多中心随机平行对照的方法,选择感冒(风热证)患者80例,随机分为治疗组60例,对照组20例。治疗组给予复方连蒲颗粒,每日3次,每次8g;对照组给予双黄连口服液,每日3次,每次10ml。疗程均为3天。 结果:治疗组Ⅱ、Ⅲ期临床试验的临床综合疗效显效率分别为80.95%、81.67%,总有效率分别为95.24%、98.33%;中医症状疗效显效率分别为80.95%、85.00%,总有效率分别为95.24%、98.33%;体温疗效显效率分别为85.71%、75.61%,总有效率分别为90.48%、97.56%。对照组的临床综合疗效显效率分别为60.87%、65.00%,总有效率分别为95.65%、90.00%;中医症状疗效显效率分别为60.87%、65.00%,总有效率分别为95.65%、85.00%;体温疗效显效率分别为86.96%、76.92%,总有效率分别为95.65%、100.00%。以上疗效和体温平均起效时间、平均解热时间两组比较,均无统计学意义(P>0.05)。在临床试验中,未发现明显不良反应。 结论:复方连蒲颗粒所用剂量临床疗效确切,未发现明显毒副作用。(本文来源于《四川大学》期刊2002-12-01)

复方连蒲颗粒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 评价复方连蒲颗粒治疗感冒 (风热证 )的疗效和安全性。方法 在药品临床试验管理规范 (GCP)的指导下 ,进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅱ期临床试验采用多中心随机双盲双模拟平行对照的方法 ,本中心选择感冒 (风热证 )患者 4 8例 ,采用数字随机法随机分为复方连蒲颗粒组 (试验组 ) 2 4例 ,双黄连口服液组 (对照组 ) 2 4例 ;Ⅲ期临床试验采用多中心随机平行对照的方法 ,本中心选择感冒 (风热证 )患者 80例 ,采用数字随机法随机分为试验组 6 0例 ,对照组 2 0例。未执行分配隐藏。试验组给予复方连蒲颗粒 ,每日 3次 ,每次 8g ;对照组给予双黄连口服液 ,每日 3次 ,每次 10ml。疗程均为 3d。统计分析采用符合方案数据分析 (per protocolpopulation ,PP)和Stata 7 0统计软件。结果 试验组Ⅱ、Ⅲ期临床试验的临床综合疗效显效率分别为 90 0 0 % ( 18/ 2 0 )和 85 0 0 % ( 5 1/ 6 0 ) ,总有效率分别为 95 0 0 % ( 19/ 2 0 )和 98 33% ( 5 9/ 6 0 ) ;中医症状疗效显效率分别为 85 0 0 % ( 17/ 2 0 )和 85 0 0 % ( 5 1/ 6 0 ) ,总有效率分别为 95 0 0 % ( 19/ 2 0 )和 98 33% ( 5 9/ 6 0 ) ;体温疗效显效率分别为 85 0 0 % ( 17/ 2 0 )和 86 0 5 % ( 37/ 4 3) ,总有效率分别为 95 0 0 % ( 19/ 2 0 )和 95

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

复方连蒲颗粒论文参考文献

[1].黄金沐,池慧琼,陈秀香.复方血通蒲颗粒的提取纯化工艺研究[J].海峡药学.2009

[2].毛兵,张瑞明,王蕾,常静,李廷谦.复方连蒲颗粒治疗感冒(风热证)的随机对照临床试验[J].中国循证医学杂志.2004

[3].毛兵.复方连蒲颗粒治疗感冒(风热证)的临床研究[D].四川大学.2002

论文知识图

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