导读:本文包含了免疫筛选论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,疫苗,基因,舒伯特,珠母,佐剂,芽孢。
免疫筛选论文文献综述
李陈晨,赖凤羲,夏永军,艾连中,张汇[1]（2019）在《正红菇免疫活性多糖的筛选及分离纯化》一文中研究指出目的:通过比较正红菇不同部位多糖的细胞免疫活性,筛选出最优多糖组分并进行分离纯化。方法:依次采用热水和碱液分别提取正红菇菌盖和菌柄多糖,通过小鼠巨噬细胞RAW264.7模型评价并筛选出免疫活性最优的多糖,对其采用乙醇分级,从中分离出叁种纯多糖RF-1,RF-2和RF-3,通过分子量、单糖组成和红外光谱表征多糖结构。结果:水提红菇菌盖和菌柄多糖均显着地增强了巨噬细胞对中性红的吞噬能力并促进NO、TNF-α和IL-1β的产生,表现出良好的免疫活性。分离纯化的结果表明,RF-1分子量(Mw)为719 kDa,由葡萄糖(95.6%)和少量半乳糖(4.4%)组成。RF-2的Mw为3947 kDa,由葡萄糖(64.6%)、半乳糖(32.9%)和少量甘露糖(2.5%)组成。RF-3的Mw为65 kDa,由葡萄糖(50.4%)、半乳糖(45.3%)和少量甘露糖(4.3%)组成。此外,RF-1,RF-2和RF-3都具有多糖的典型傅里叶变换红外光谱特征。讨论:红菇多糖表现出良好的免疫活性,有希望作为新型免疫调节剂添加在药物或功能性食品中,作用机理可能与多糖的分子量、化学结构等有关,还有待进一步探究。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王哲,王姿曼,郝瑞娟,李俊辉,邓岳文[2]（2019）在《马氏珠母贝金黄壳色选育群体植核后差异表达免疫基因筛选》一文中研究指出【目的】筛选(Pinctadamartensii)金黄壳色选育群体植核后免疫相关基因与代谢通路。【方法】利用转录组对植核前后马氏珠母贝的血细胞进行转录组建库及测序分析。【结果和结论】分别获得61.78×106和62.68×106个高质量转录组数据,且映射到参考基因组的平均映射率分别为70.16%和67.82%。与植核前相比,植核后分别有2 925个和3 097个基因显着上调和下调(差异倍数≥2,校正后P≤0.001),其中包括免疫相关基因凝集素、Toll样受体,热休克蛋白等。对差异基因进行GO分类分析,分为基因的分子功能、细胞组分、生物过程3个大类,并细分为11个子类别,其中结合和催化功能的基因较多。KEGG分类分析差异基因,可将基因参与的KEGG代谢通路分为6个分支,细胞过程、环境信息处理、遗传信息处理、人类疾病(仅限动物)、代谢、有机系统。KEGG富集结果显示,差异表达基因显着富集到免疫相关通路胞质DNA感应途径、白细胞跨内皮迁移等免疫通路。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2019年06期）
陈章,刘晓露,姚焱彬,吴琼娟,孙裴[3]（2019）在《猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂的筛选》一文中研究指出为筛选猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂,将5种佐剂(聚合物佐剂、矿物油佐剂ISA 201 VG、蜂胶佐剂、弗氏佐剂、铝胶佐剂)分别与3株猪丹毒丝菌株(AEr21、AEr31和AEr32)制备成15种灭活疫苗,经物理性状检验、无菌检验、安全检验合格后分别免疫小鼠,应用ELISA方法检测小鼠血清中IgG抗体水平和细胞因子含量(IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-γ、MCP-1)。通过腹腔注射和灌胃2种方式对免疫后小鼠进行攻毒,计算免疫保护率。结果显示,5种佐剂与3株猪丹毒丝菌株制备的灭活疫苗均可刺激小鼠产生良好的体液免疫和细胞免疫,矿物油佐剂ISA 201 VG疫苗免疫组诱导小鼠产生的IgG抗体水平和细胞因子含量最高,与铝胶佐剂、弗氏佐剂疫苗免疫组差异显着(P<0.05),与聚合物佐剂、蜂胶佐剂疫苗免疫组差异不显着(P>0.05);矿物油佐剂ISA 201 VG疫苗免疫组在攻毒后的免疫保护率最高,对腹腔注射和灌胃攻毒小鼠的免疫保护率分别为80%、80%、60%和100%、100%、80%。试验结果表明,矿物油佐剂ISA 201 VG可作为猪丹毒丝菌灭活疫苗制备的候选免疫佐剂。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年11期）
胡蕾,刘礼辉,杨圆圆,方伟,林强[4]（2019）在《杂交鳢舒伯特气单胞菌弱毒疫苗候选株筛选及其免疫效果评价》一文中研究指出为获得一种安全、高效的舒伯特气单胞菌(Aeromanas schubertii)弱毒疫苗候选株,通过鱼体攻毒实验筛选天然弱毒株,用筛选的弱毒株制备弱毒疫苗,对杂交鳢进行免疫后,采用荧光定量RT-PCR方法评价免疫相关基因表达情况,同时采用强毒株攻毒免疫的杂交鳢测定相对免疫保护率(relative percentage survival,RPS),综合评价弱毒株作为活疫苗侯选株的潜力。结果显示:筛选到一株舒伯特气单胞菌天然弱毒株OM170701,其对靶动物杂交鳢与非靶动物大口黑鲈均无明显致病性;该弱毒疫苗候选株能诱导杂交鳢肝脏中IL-8、IL-1β、补体C3表达量上调,免疫后72 h相对表达量达到最高,分别是对照组的相对表达量的4.95倍、5.57倍、3.94倍;免疫组IgM的相对表达量显着高于对照组,其中第28天时免疫组IgM相对表达量是对照组的17.26倍;攻毒后免疫组成活率显着高于对照组,其RPS为65%。结果表明,该弱毒株通过注射免疫能引发杂交鳢非特异性和特异性免疫应答,并提供良好的免疫保护。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
张玫,林茜,张瑜,贾秀岩,曹雷[5]（2019）在《德尔菲法在常规免疫评估指标筛选中的应用》一文中研究指出目的用德尔菲专家咨询法,进一步筛选、精简适合我国基层使用的常规免疫监测系统质量评估指标,并对其进行评估。方法通过文献查阅德尔菲筛选指标方法,精简前期建立的常规免疫监测系统质量评估指标,确立各项指标权重系数,精简评估指标。结果通过两轮专家咨询,两轮调查问卷的积极系数均为100%;权威系数除1人较低为0.5,其他较高均在0.7～0.9之间;两轮专家意见集中程度较高,均在52%～83%之间;两轮专家意见协调程度除第2项指标协调度低为0.34,其他指标协调度较高均在0.09～0.24之间。对前期11项评估指标进行合并筛选,共筛选出6项评估指标。结论德尔菲专家咨询法是精简常规免疫监测系统质量评估指标的有效方法,将为进一步评估常规免疫监测系统奠定基础。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2019年04期）
鞠林,侯军义,李延涛,张甜,林雪彦[6]（2019）在《高活性枯草芽孢杆菌的筛选及其与黄芪相比较对生长小鼠免疫、生长指标的影响》一文中研究指出为了研究益生菌和中草药对小鼠生长和免疫指标的作用,本试验选取黄芪和枯草芽孢杆菌作为研究材料。试验对象为36只SPF昆明生长鼠,分为对照组A组,黄芪组B组以及枯草芽孢杆菌组C组,每组12只。C组与A组、B组相比,C组能显着提高谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白的含量。C组的免疫球蛋白M含量显着高于A组和B组。C组白细胞介素4的含量显着高于对A组和B组(P<0.05),白细胞介素2的含量也高于A组和B组(0.05<P<0.10)。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2019年08期）
王茹,鲍恩东[7]（2019）在《禽呼肠孤病毒疫苗株筛选及免疫原性分析》一文中研究指出禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)是引起禽类常见传染病鸡病毒性关节炎的主要病原。近年来该病在我国呈上升趋势发展,毒株变异性大,传统疫苗株对其保护效果不理想,影响了我国养禽业的发展。ARV具有泛嗜性,病鸡脾脏、滑液、腱鞘、气管、肠内容物均可作为病毒分离的材料。本试验对2017年下半年至2018年上半年期间自山东、河南、河北、辽宁等地家禽养殖场采集的疑似呼肠孤感染鸡的组织病料进行病原分离,经RT-PCR、FA、EM等方法对所分离到的ARV毒株进行生物学特性研究,探究了ARV分离株的血凝性及其致病性,通过动物回归试验,比较各分离毒株毒力强弱和攻毒后排毒期,通过免疫保护试验验证传统疫苗株对新分离毒株保护效果,试验验证各分离株的理化特性。综合试验结果从分离株中筛选疫苗株,经CEF细胞增殖病毒液,制备油乳灭活疫苗。与传统疫苗株对比,采用SPF鸡进行免疫攻毒保护试验,从免疫后抗体水平、攻毒保护试验结果对2株病毒的免疫原性进行了分析评价。1ARV的分离鉴定及生物学特性研究从组织病料中成功分离出6株ARV,试验结果显示,各毒株均无血凝性,EM观察病毒粒子大小约为70～80 nm左右;分离毒株与ARV单抗反应均呈现强阳性信号;各分离毒株在LMH、CEF细胞上均可增殖,但LMH细胞对其更为敏感;动物回归试验中,各分离株攻毒后均可引起受试鸡出现发病症状,但呈现出的毒力强弱不同;泄殖腔拭子检测部分分离株攻毒后排毒情况,结果显示,检测的几株ARV在攻毒24h后即可从粪便中检测到感染性病毒粒子,攻毒后首周是病毒粒子脱落的高峰期,第2周粪便排毒量明显减少,部分毒株粪便排毒期可持续2周以上;理化检测结果显示,各毒株对氯仿不敏感,对胰酶轻度敏感,耐热性较好,50℃处理1 h对各毒株病毒滴度无显着影响,各项理化特征符合ARV特性;免疫保护试验结果显示,传统疫苗对6株ARV分离株均无法产生完全保护。同时,相较于其它毒株,分离毒株RPVA1306和RPVA1307免疫组与对照组发病情况差异较小且发病情况更为严重更具研究和应用价值。该结果验证了分离株的致病性,丰富了ARV毒种库,证实了传统疫苗对新分离毒株无法起到理想的保护作用,为ARV新疫苗的研发提供了理论依据。2ARV灭活疫苗的制备及免疫原性分析目前,国内外市场上已有多种ARV疫苗应用于ARV的预防,但临床上病毒性关节炎的发生率仍居高不下。本试验通过测定ARV各分离毒株的TCID50和ELD50,结合动物回归及免疫保护试验结果,筛选出2株毒力较强毒株RPVA1306和RPVA1307,经细胞增殖,制备油乳灭活疫苗。与传统疫苗株对比,采用SPF鸡进行免疫攻毒保护试验,免疫后从抗体水平、攻毒保护试验结果对2株病毒的免疫原性进行分析评价。试验结果表明,2株分离株对原毒株保护效果最佳,其中RPVA1306对2种分离株保护率均能达到80%以上,免疫效果较为理想。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
刘东利,贺小龙,杜延玲,杨拴盈,彭丹[8]（2019）在《肺癌抗原组中强免疫原性抗原的筛选》一文中研究指出目的筛选肺癌抗原组中强免疫原性抗原,以期为肺癌的早期诊断、疫苗研制提供参考。方法选取5份异体肺癌患者血清以重组cDNA表达文库血清学分析(SEREX)技术筛选肺癌cDNA表达文库,并进行生物信息学分析。此外,选取2017年2月至2018年2月收治的肺癌患者60例为肺癌组,另取同期进行体检的正常人员60例为对照组。分别采集两组人员血清标本,对比相关肺癌抗原的异体血清反应结果。并对差异有统计学意义的肺癌抗原进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,明确其在肺癌早期诊断中的价值。结果本实验共完成3轮血清学筛选,最终得到70个阳性克隆。采用NCBI网上序列分析软件BLAST对各cDNA序列的同源性进行比对,结果显示上述70个阳性克隆分别表示63个不同基因,包括35个已知基因、26个功能未知基因以及2个新基因。其中35个已知基因中仅有DNA拓扑异构酶Ⅱα(Top2A)基因与肺癌相关,2个新基因分别为热休克蛋白90α(HSP90α)、真核翻译延长因子1γ(EF-1γ),功能未知基因中可能与肺癌相关的包括二羟基苯甲酸内置结合蛋白1配偶体(POB1)、中枢神经系肽酶Ⅰ(TPP1),共5种肺癌相关抗原。肺癌组Top2A、HSP90α、POB1抗原克隆的IgG血清抗体阳性率高于对照组(P<0.01)。Top2A、HSP90α、POB1抗原克隆联合检测诊断肺癌的曲线下面积、敏感性、特异性高于上述叁项指标单独检测(P<0.05)。结论 SEREX技术可用于肺癌抗原组中强免疫原性抗原的筛选、鉴定,临床工作中可将Top2A、HSP90α、POB1基因作为肺癌早期诊断以及免疫治疗的靶向基因。(本文来源于《中国临床研究》期刊2019年06期）
吉米斯（XIRNUD,Jimisi）[9]（2019）在《酸马奶源副干酪乳杆菌的筛选及其对小鼠肠黏膜屏障和血液免疫影响的研究》一文中研究指出本研究旨在研究酸马奶中筛选出的产蛋白类抑菌物质副干酪乳杆菌类坚韧亚种(Lactobacillus paracasei subsp.tolerans)对牛源致病性E.coli O8所致腹泻小鼠血清免疫、外周血免疫以及肠黏膜屏障作用机制,为其进一步深入开发研究益生菌类微生态制剂、医疗保健以及功能性食品提供理论依据。本研究分为以下叁个试验:试验一:研究采用了琼脂扩散牛津杯法、有机酸排除试验、过氧化氢作用和蛋白酶敏感试验对分离出的54株乳酸菌进行初筛和复筛,通过微生物形态学、生理生化试验以及16S rDNA序列分析对试验菌株进行种属鉴定,并采用盐析法测定了菌株的最佳硫酸铵沉淀浓度。研究结果表明,分离出的54株乳酸菌中只有一株产生具有较强的抗菌作用的代谢产物,该菌的无细胞发酵上清液对蛋白酶K和胃蛋白酶敏感,抑菌活性完全丧失,从而确定抑菌物质为蛋白类。16S rDNA序列分析结果表明其属于副干酪乳杆菌类坚韧亚种,且该菌的最佳硫酸铵沉淀浓度为70%。试验二:通过注入致病性E.coli O8菌悬液制备小鼠腹泻模型,利用筛选出的副干酪乳杆菌进行干预。将体重为(20±2)g的70只SPF级昆明小鼠随机分为7组,每组10只。5组分别灌胃0.3 mL活菌数为1×106、1×108、1×1010 cfu/mL的乳酸菌菌悬液、0.1 g/mL的Nisin和0.15g/kg的盐酸环丙沙星,阴性对照组灌胃0.3mL生理盐水不进行治疗,正常对照组灌胃0.3 mL生理盐水。试验期为7天。采用ELISA法检测小鼠血清中细胞因子、体液免疫水平、抗氧化指标以及内分泌激素,并用流式细胞仪检测小鼠外周血中细胞免疫功能来评价副干酪乳杆菌的免疫调节作用。结果表明,与阴性对照组相比:①灌胃不同剂量乳酸菌能够促进小鼠生长性能(P<0.05)。②乳酸菌高剂量组可显着提高小鼠脾脏指数(P<0.05),对小鼠胸腺指数呈上升趋势,但差异不显着(P>0.05)。③乳酸菌组显着提高抗炎细胞因子IL-4、IL-10、TGF-β,降低促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-17、IL-23、IFN-y,高剂量组最优。④乳酸菌组提高IgA、IgG、IgM含量,高剂量组分别提高了53.42%、33.64%、36.37%。⑤乳酸菌组提高CD19+ CD3+、CD4+比例,降低CD8+比例,并能够提高CD4+/CD8+二者的比值。⑥乳酸菌组可显着提高CAT、T-AOC、SOD和GSH-Px活力,显着降低MDA含量(P<0.05),且高剂量组效果最优。⑦乳酸菌高剂量组可显着降低GC含量(P<0.05),极显着降低ACTH含量(P<0.01),显着提高T3、T4、GH含量(P<0.05)。由此可知,乳酸菌能够促进小鼠生长性能和免疫器官发育,并能调节免疫和抗氧化指标,从而提高小鼠免疫力,同时调节内分泌激素,从而维持内环境的相对稳定,使机体处于健康状态。试验叁:采用实时荧光定量PCR技术检测回肠黏膜TJ相关蛋白及细胞因子,并进行小鼠小肠组织HE染色后观察。用ELISA法检测小鼠血清中NO、DAO、D-乳酸、内毒素和回肠组织中sIgA含量和MPO活性。应用Illumina HiSeq高通量测序技术检测小鼠盲肠内容物中的菌群结构。结果表明:①与阴性对照组相比:乳酸菌组小鼠小肠绒毛长度显着提高(P<0.05),V/C值上升,乳酸菌组小鼠小肠绒毛缩短及形态受损有所恢复,高剂量组效果较明显;乳酸菌组血清中DAO、D-乳酸和内毒素显着降低(P<0.05);乳酸菌组OCCLUDIN、CLAUDIN-1、AM-A、Z0-1、Z0-2、Z0-3蛋白表达量显着提高(P<0.05)。②与阴性对照组相比:乳酸菌组NO含量、MPO基因表达量以及组织中MPO含量显着降低(P<0.05);乳酸菌组sIgA显着提高(P<0.05),COX-2、IL-6和TNF-α基因表达量下降。③在门水平上小鼠肠道优势菌群为拟杆菌门和厚壁菌门。抗生素降低小鼠肠道中厚壁菌门丰度,所占比例7.82%,而乳酸菌干预后厚壁菌门恢复至正常组水平,乳酸菌低、中、高剂量组的厚壁菌门比例分别为45.56%、66.38%、80.92%,因此,随着乳酸菌剂量的增加而拟杆菌门减少,厚壁菌门增多。正常组的变形菌门丰度为7.8%,阴性对照组为24.04%,其他组低于正常组。乳酸菌高剂量组的差异物种为乳酸杆菌门、乳杆菌目和杆菌纲。乳酸菌中剂量组的差异物种为毛螺菌科。乳酸菌高剂量组特有OTUs 42个,正常组特有OTUs 41个,抗生素组的特有OTUs最少。由此可知,乳酸菌干预能够提高腹泻小鼠肠道菌群多样性,用抗生素治疗导致下降肠道菌群多样性。乳酸菌提高肠道中正常菌群和有益菌,从而维持肠道微生态平衡。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
康德措[10]（2019）在《蒙古马免疫相关基因及调控因子的筛选与鉴定》一文中研究指出蒙古马是世界上最古老的马品种之一,也是我国着名的地方品种,具有抗病、抗寒、耐粗饲等优良特性。对我国优秀地方品种蒙古马进行免疫相关基因的研究,不仅可以进一步了解蒙古马抗病能力,为揭示蒙占马抗病力遗传特性提供理论依据,而且对我国蒙古马种质资源的保护工作起到积极作用。因此,本研究采用RNA-Seq技术对蒙古马与纯血马血液进行mRNA和lncRNA测序分析,根据测序数据结果,筛选出免疫相关差异表达基因。其次,将筛选出的免疫相关差异基因在在RNA水平和蛋白水平上进行了表达量分析,得到的结果如下:1.本研究构建了 6个RNA测序文库共获得约996 M(million)读长为150 nt双末端原始读段(raw reads),经过过滤最终得到882 M高质量读段(Clean Reads),且平均98%的Clean Reads均可以比对到马参考基因组上。2.6个文库共鉴定出18783个mRNA,其中1199个mRNA在两个品种间显着差异表达(上调mRNA为460个,下调mRNA为739个)。两组文库显着富集的GO通路主要参与免疫反应,包括炎症反应、免疫系统过程、防御反应、对刺激的反应等。KEGG显着富集在NF-κB信号通路、TNF信号通路等免疫相关重要通路。3.6个文库共鉴定出3473个novel lncRNA,这些novel lncRNA具有外显子数少、转录本长度短和表达丰度低等特性。通过差异表达分析,鉴定出790个lncRNA在两个品种间存在显着差异(563个lncRNA上调,227个lncRNA下调)。显着差异表达lncRNA的靶基因有1062个,其中203个靶基因基因与免疫相关。KEGG富集分析发现,6条通路达到显着水平(P<0.05),其中富集最多靶基因的通路为病毒感染通路。4.采用qRT-PCR技术NF-κB通路上的相关基因在血液、脾脏、肝脏和肺脏组织中的表达进行了分析,结果表明,选取的8个基因在血液、脾脏和肝脏中的表达量均为蒙古马低于纯血马;而在肺脏组织上的表达量为蒙古马高于纯血马。同时,采用Western blot技术对NF-κB蛋白和IL-1β蛋白在肺脏组织的表达进行了分析,结果表明,NF-κB蛋白和IL-1β蛋白在肺脏组织上的表达量均为蒙古马高于纯血马。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
免疫筛选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】筛选(Pinctadamartensii)金黄壳色选育群体植核后免疫相关基因与代谢通路。【方法】利用转录组对植核前后马氏珠母贝的血细胞进行转录组建库及测序分析。【结果和结论】分别获得61.78×106和62.68×106个高质量转录组数据,且映射到参考基因组的平均映射率分别为70.16%和67.82%。与植核前相比,植核后分别有2 925个和3 097个基因显着上调和下调(差异倍数≥2,校正后P≤0.001),其中包括免疫相关基因凝集素、Toll样受体,热休克蛋白等。对差异基因进行GO分类分析,分为基因的分子功能、细胞组分、生物过程3个大类,并细分为11个子类别,其中结合和催化功能的基因较多。KEGG分类分析差异基因,可将基因参与的KEGG代谢通路分为6个分支,细胞过程、环境信息处理、遗传信息处理、人类疾病(仅限动物)、代谢、有机系统。KEGG富集结果显示,差异表达基因显着富集到免疫相关通路胞质DNA感应途径、白细胞跨内皮迁移等免疫通路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫筛选论文参考文献
[1].李陈晨,赖凤羲,夏永军,艾连中,张汇.正红菇免疫活性多糖的筛选及分离纯化[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].王哲,王姿曼,郝瑞娟,李俊辉,邓岳文.马氏珠母贝金黄壳色选育群体植核后差异表达免疫基因筛选[J].广东海洋大学学报.2019
[3].陈章,刘晓露,姚焱彬,吴琼娟,孙裴.猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂的筛选[J].浙江农业学报.2019
[4].胡蕾,刘礼辉,杨圆圆,方伟,林强.杂交鳢舒伯特气单胞菌弱毒疫苗候选株筛选及其免疫效果评价[J].淡水渔业.2019
[5].张玫,林茜,张瑜,贾秀岩,曹雷.德尔菲法在常规免疫评估指标筛选中的应用[J].中国卫生工程学.2019
[6].鞠林,侯军义,李延涛,张甜,林雪彦.高活性枯草芽孢杆菌的筛选及其与黄芪相比较对生长小鼠免疫、生长指标的影响[J].山东畜牧兽医.2019
[7].王茹,鲍恩东.禽呼肠孤病毒疫苗株筛选及免疫原性分析[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[8].刘东利,贺小龙,杜延玲,杨拴盈,彭丹.肺癌抗原组中强免疫原性抗原的筛选[J].中国临床研究.2019
[9].吉米斯（XIRNUD,Jimisi）.酸马奶源副干酪乳杆菌的筛选及其对小鼠肠黏膜屏障和血液免疫影响的研究[D].内蒙古农业大学.2019
[10].康德措.蒙古马免疫相关基因及调控因子的筛选与鉴定[D].内蒙古农业大学.2019
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