导读:本文包含了金属硫蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,金属,重金属,基因,籼米,菌株,淋巴结。
金属硫蛋白论文文献综述
徐振雷,张正卫[1]（2019）在《金属硫蛋白1M在非小细胞肺癌中的表达及其与患者预后的关系》一文中研究指出目的研究金属硫蛋白1M(metallothionein 1M,MT1M)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤侵袭、迁移及预后的关系。方法购得144对NSCLC组织和对应癌旁组织的组织芯片,采用免疫组织化学方法检测NSCLC组织中MT1M的表达,分析其与NSCLC患者临床病理参数及预后之间的关系;并在体外细胞Transwell功能实验中分析MT1M对NSCLC细胞侵袭和迁移的作用。结果 MT1M在NSCLC组织中的表达明显低于癌旁组织(χ~2=143. 23,P<0. 01),并且NSCLC组织中MT1M的表达与淋巴结转移及TNM分期相关(χ~2分别为18. 66、12. 73,P均<0. 01),MT1M抑制NSCLC细胞的侵袭和迁移。结论 MT1M在NSCLC组织中异常低表达,其异常低表达可能与NSCLC患者肿瘤转移相关,并且提示NSCLC患者预后不良。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年06期）
何婧雯,熊海容,王靖,覃瑞,赵平[2]（2019）在《金属硫蛋白的研究现状及进展》一文中研究指出金属硫蛋白是一类存在于生物中低分子量,富含半胱氨酸、不含芳香氨基酸的金属结合蛋白质。对金属硫蛋白的结构、4种类型,以及其重金属解毒、清除自由基、氧化应激等功能和开发利用进行了简要概述,对金属硫蛋白在各种疾病方面的研究进行介绍,同时对金属硫蛋白的开发利用进行了展望。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年17期）
阎光宇,余蕾,何建林,孙继鹏[3]（2019）在《牡蛎金属硫蛋白重组毕赤酵母菌株高效诱导表达工艺研究》一文中研究指出金属硫蛋白(MT)作为一类广泛存在并高度可诱导的多功能内源性蛋白,具有重金属解毒、抗辐射、清除自由基等功能,近年来已成为研究和开发的热点。为解决MT原料来源的瓶颈问题,本文以一株海洋源MT重组巴斯德毕赤酵母菌株(GS~(-1)15-MT)为研究对象,对其进行培育条件(温度、pH、溶氧、接种量)、诱导表达条件(溶氧、甲醇浓度、菌株生产状况、诱导时间、诱导金属及浓度)综合优化,以获得MT高效表达最佳工艺。结果显示,GS~(-1)15-MT的最佳生长条件为培育温度30℃,培养基初始pH为9,摇床转速240r·min~(-1),接种量4%;最佳MT诱导发酵条件为摇床转速为220r·min~(-1),甲醇浓度为5%,菌液OD_(600)为9.7,诱导24h,Cu~(2+)诱导浓度50μmol·L~(-1)。在以上优化条件下,MT表达量达0.328mg·mL~(-1)。本结果可为海洋源MT的规模化工业生产提供一定理论依据。(本文来源于《生物产业技术》期刊2019年05期）
胡艳瑞,王世磊[4]（2019）在《金属硫蛋白1E、糖类抗原153表达与乳腺癌患者临床特征及预后的关系》一文中研究指出目的探讨金属硫蛋白1E(MT1E)、糖类抗原153(CA153)在乳腺癌患者血清中的表达情况及其与患者临床特征及预后的关系。方法选取128例乳腺癌患者为观察组,选取130例同期进行体检的健康女性为对照组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测两组受试者血清中MT1E和CA153的表达水平,并对128例乳腺癌患者进行随访。结果观察组患者血清中MT1E、CA153的表达水平均明显高于对照组患者(P﹤0.01)。TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌患者血清中MT1E、CA153的阳性表达率均明显高于TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期的乳腺癌患者(P﹤0.01);有淋巴结转移的乳腺癌患者血清中MT1E的阳性表达率明显高于无淋巴结转移的乳腺癌患者(P﹤0.01)。MT1E、CA153阳性表达乳腺癌患者的中位生存时间均短于MT1E、CA153阴性表达的乳腺癌患者(P﹤0.05)。Cox比例风险回归分析结果显示,有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、分化程度为中低分化、MT1E阳性表达、CA153阳性表达均是乳腺癌患者预后不良的独立危险因素(P﹤0.05),雌激素受体阳性是乳腺癌患者预后良好的独立保护因素(P﹤0.05)。结论乳腺癌患者血清中MT1E和CA153的表达水平较高,有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、分化程度为中低分化、MT1E阳性表达、CA153阳性表达是乳腺癌患者预后不良的独立危险因素,雌激素受体阳性是乳腺癌患者预后良好的独立保护因素。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年16期）
沈齐[5]（2019）在《金属硫蛋白与肿瘤的关系研究》一文中研究指出金属硫蛋白广泛存在于自然界及生物界中,目前认为金属硫蛋白是一类低分子量、富含半胱氨酸的内源性小分子蛋白物质,其具有较为独特的结构特征、理化性质及生物学特性。研究发现其在多种疾病的发生发展、发病机制、诊疗及药物耐药性等方面发挥着重要的作用,目前尤其是对于金属硫蛋白与各种肿瘤的发病机制、发生发展、诊断治疗、预后评估及抗肿瘤药物耐药性等关系的研究方面,逐渐受到愈来愈多的关注。本文主要对金属硫蛋白的结构与功能、主要生物学功能及其与肿瘤的关系进行综述。(本文来源于《医学信息》期刊2019年16期）
强承魁,秦越华,张明,梁玉莹,曹丹[6]（2019）在《小麦金属硫蛋白基因的克隆与组织表达分析》一文中研究指出为了解小麦金属硫蛋白(metallothionein, MT)的分子生物学特征及组织表达特性,本研究从‘徐麦30’(Xm-30)、‘保麦2号’(Bm-2)中克隆出该基因(TaMT)后进行序列分析,并采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)解析了其在小麦不同组织间的表达差异。结果表明,2个品种中该基因DNA序列长度分别为339 bp和338 bp且一致性达99.71%,均编码49个氨基酸,含有1个CXC结构和2个CXXXC结构,预测的分子量和理论等电点分别为4.77 kD和4.78,二级结构中α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲各占20.41%、12.24%、8.16%和59.18%,亚细胞定位于细胞核、线粒体、细胞骨架、细胞质和液泡的比例分别为69.6%、13.0%、8.7%、4.3%和4.3%;TaMT蛋白与硬粒小麦的同源性高达100%,与大麦的同源性为95.9%,显示出高度保守性;qRT-PCR检测该基因在2个小麦的4种组织中均有表达,但存在组织特异性,其中茎表达量最高,其次依次为根、叶和籽粒;‘Bm-2’根、茎、叶和籽粒中的表达量均显着高于‘Xm-30’。上述研究结果可为后续开展小麦MT解毒机理和功能等研究提供理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
谢秋涛,朱玲风,袁洪燕,李绮丽,魏颖娟[7]（2019）在《镉超标籼米麸皮中金属硫蛋白微观结构表征》一文中研究指出以镉超标籼米为原料,将其打磨取麸皮提取金属硫蛋白(Metallothionein,MT),研究其紫外吸光、二级结构、氨基酸组成等微观结构性质。结果表明,MT在291 nm处有最大吸收峰;二级结构组成为α-螺旋26.1%、β-折迭18.7%,β-转角22.6%,无规卷曲32.6%;MT氨基酸组成与原料相比,甲硫氨酸、半胱氨酸等含硫氨基酸含量增高,酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸含量减少;与镉结合蛋白(Cd-binding protein,CBP)相比各种氨基酸含量均有减少;扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)显示MT微观形态结构呈多孔状,有明显圆球状末端。(本文来源于《食品科技》期刊2019年06期）
茅光耀,郭云海,张仪,肖宁[8]（2019）在《Cu~(2+)胁迫对福寿螺金属硫蛋白基因mRNA表达的影响》一文中研究指出探讨不同浓度Cu~(2+)胁迫对福寿螺肝胰腺组织金属硫蛋白(metallothionein, MT)基因表达的影响,取15只福寿螺,在100μg/L Cu~(2+)离子胁迫后的0、 1、 7、 14、 21 d,各取3只福寿螺,分离肝脏,提取RNA,反转录为c DNA,实时荧光定量PCR检测福寿螺金属硫蛋白基因(Pc MT) mRNA的相对表达水平。以cDNA为模板, PCR扩增Pc MT基因完整编码序列,连接至pET28a质粒,转入大肠埃希菌BL21 (DE3)感受态细胞中,挑取阳性克隆进行鉴定与测序。用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导重组蛋白表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物。结果显示, Cu~(2+)胁迫0～14 d,福寿螺肝脏中Pc MT基因mRNA的表达量持续上升,峰值为2.1±0.2, 21 d时下降为1.1±0.1。PCR扩增Pc MT基因,获得长度约300 bp的片段,构建的pET28a-Pc MT质粒经PCR、双酶切和测序鉴定,均与预期大小一致。SDS-PAGE结果显示, Pc MT蛋白的相对分子质量(Mr)约为17 000。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年03期）
王琪[9]（2019）在《河南华溪蟹金属硫蛋白串联表达和工程菌富集与耐受重金属的研究》一文中研究指出金属硫蛋白(Metallothionein,MTs)是一类低分子量且富含半胱氨酸的金属结合蛋白,在保持体内必需金属元素平衡以及解除重金属毒性方面起重要作用。本课题组前期从河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)中成功克隆出镉诱导的MT cDNA全长。为提高MTs的金属结合效率以及深入研究MTs的金属结合特性,实验采用基因串联方法,利用重迭延伸PCR(SOE-PCR)技术将两个和叁个拷贝的蟹MT基因串联整合,生物合成2MT、3MT基因片段;利用SUMO融合表达系统构建pET28a-SUMO-2MT、pET28a-SUMO-3MT重组表达质粒,以增加重组蛋白的稳定性和溶解度;亲和层析纯化得到的融合蛋白SUMO-MT、SUMO-2MT、SUMO-3MT经Tris-HCl缓冲液脱盐、超滤管浓缩,与体外金属再生,紫外光谱扫描检测金属簇吸收峰;最后,采用火焰原子分光光度法检测转MT、2MT、3MT工程菌富集Cu~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)重金属离子的能力;通过药敏实验和菌体生长曲线测定,检测转MT、2MT、3MT工程菌对Cu~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)重金属离子的耐受能力。研究结果如下:1.河南华溪蟹金属硫蛋白串联表达载体的构建DNA测序证实,经SOE-PCR技术扩增得到的2MT、3MT基因片段不存在核苷酸替换、无突变。实验表明,重组质粒pET28a-SUMO-2MT和pET28a-SUMO-3MT构建成功。2.河南华溪蟹金属硫蛋白串联体的优化表达与纯化实验通过对诱导条件的筛选,优化了SUMO原核表达系统,最终确定融合蛋白SUMO-MT、SUMO-2MT和SUMO-3MT的最适诱导条件分别为37℃,1mM IPTG、30℃,0.7 mM IPTG、30℃,0.7 mM IPTG。诱导8 h后,融合蛋白获得可溶性表达,其分子质量分别约为28 kDa、36 kDa和42 kDa。SDS-PAGE检测结果证明蛋白纯化效果良好,已去除大部分杂蛋白;紫外分光光度计分别在220 nm、245 nm、270 nm波长处检测到了特殊的金属簇吸收峰,证明apo-MT、apo-2MT、apo-3MT具有与Zn、Cd和Cu结合的能力。3.转金属硫蛋白及其串联体工程菌对重金属的富集与耐受火焰原子分光光度计检测结果显示:转MT、2MT、3MT工程菌对Cu、Cd、Zn的富集作用均极显着高于野生菌(P<0.01),且对重金属的富集强度依次为转3MT工程菌?转2MT工程菌?转MT工程菌?野生菌。转3MT工程菌对Cu、Cd和Zn的生物富集能力分别是野生菌的5.8倍、3.1倍和6.7倍。药敏实验结果显示:与野生菌相比,转MT工程菌、转2MT工程菌和转3MT工程菌对不同浓度的Cu、Cd、Zn均具耐受性,且转3MT工程菌对重金属的耐受能力最强。转工程菌生长曲线测定结果显示:转MT工程菌、转2MT工程菌和转3MT工程菌在不同时间段测定得到OD_(600)数值均明显高于野生菌,在重金属Cu、Cd、Zn的胁迫下,各工程菌的生长繁殖能力依次为:转3MT工程菌?转2MT工程菌?转MT工程菌?野生菌。以上研究结果证明:MTs串联重组体的可溶性表达可显着增强工程菌对Cu、Cd和Zn的富集和耐受。研究结论如下:本研究通过重迭延伸PCR(SOE-PCR)成功串联了两个和叁个拷贝的蟹MTs基因,并在大肠杆菌中表达。通过SUMO融合表达系统,增加了重组串联SUMO-MTs的可溶性表达。MTs基因的串联表达显着增强了工程菌对重金属的生物富集能力,同时也显着增强了重组工程菌的金属耐受性。结果表明,转蟹多拷贝金属硫蛋白工程菌可以作为重金属污染生物修复的候选材料。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
王俊凯[10]（2019）在《固定化重组金属硫蛋白对镉和铜离子的吸附研究》一文中研究指出环境污染导致的食品重金属安全问题严重威胁着人体的健康。在生态环境中,降解重金属离子困难,重金属离子在食物链中不断累积,导致食品重金属含量超标,且在食品生产加工、贮存运输过程中会出现重金属的二次污染,金属污染成为影响中国食品质量和安全的主要原因之一。因此建立有效的重金属检测和去除的方法,对于食品安全具有重要意义。金属硫蛋白能够有效螯合重金属离子,并且不同的金属硫蛋白在进化过程中获得螯合不同重金属离子的能力。嗜热四膜虫具有5种不同的金属硫蛋白,能够有效螯合Cu~(2+)和Cd~(2+),是去除重金属方面的研究热点。固定化技术的花费低,具有较好的吸附性能和吸附效率,并且在处理过程中不会污染环境。本文采用海藻酸钠-聚乙烯醇-二氧化硅作为载体材料,制备包埋有重组嗜热四膜虫金属硫蛋白的固定化球体,并探究其吸附重金属离子的性能。获得主要结果如下:1.选定海藻酸钠浓度为2%、氯化钡浓度为3%、二氧化硅用量为5 mg/mL。采用单因素试验和正交试验,以成球情况和重金属离子吸附量为参考指标,得到制备用于吸附镉离子的固定化球体的条件为:聚乙烯醇1%、硼酸1%、20 mg/mL重组金属硫蛋白MTT1大肠杆菌,镉离子吸附量为7.53 mg;固定化球体吸附铜离子的制备条件为:聚乙烯醇2%、硼酸1%、20 mg/mL重组金属硫蛋白MTT2大肠杆菌,铜离子吸附量为7.44 mg。2.分别以重组金属硫蛋白MTT1、MTT2、MTT5、TM1、TM2,重组GST标签等6种菌制备固定化球体,并同时制备对应的固定化破碎菌体小球,进行吸附Cd~(2+)、Cu~(2+)实验。结果表明,固定化重组金属硫蛋白MTT1具有更好的镉离子吸附性能,固定化重组金属硫蛋白MTT2具有更好的铜离子吸附性能。固定化破碎菌体的小球吸附重金属离子的能力显着高于固定化完整菌体小球,其中固定化重组金属硫蛋白MTT1破碎菌体小球的镉离子吸附量达到7.45 mg;固定化重组金属硫蛋白MTT2破碎菌体小球的铜离子吸附量达到7.15 mg。3.扫描电镜观察结果表明,固定化重组金属硫蛋白硫蛋白球体表面存在大量褶皱,内部结构较为疏松,存在大量孔隙,具有较大的比表面积,有利于对重金属离子的吸附。对直径、密度、机械强度等物理特性进行表征,结果显示,固定化重组金属硫蛋白球体成形情况稳定,机械强度较高。4.从pH值、时间、重金属离子初始浓度等方面,建立了固定化球体吸附Cd~(2+)、Cu~(2+)的优化参数。分别设置梯度,进行吸附实验,结果表明,在pH值为4左右时,固定化重组金属硫蛋白球体的吸附性能较好。当pH值为4,吸附时间为4 h,重金属离子初始浓度为200μg/mL时,固定化重组金属硫蛋白球体对于Cd~(2+)、Cu~(2+)的吸附达到动态平衡状态,固定化重组金属硫蛋白MTT1破碎菌体的镉离子吸附量达到了7.95 mg,固定化重组金属硫蛋白MTT2破碎菌体的铜离子吸附量达到了7.65 mg。在吸附—解吸循环实验中,固定化重组金属硫蛋白球体显示出一定的重复利用性。5.通过拟合动力学方程发现,吸附Cd~(2+)、Cu~(2+)的准二级反应动力学的R~2分别为0.9963、0.9970,吸附过程更加符合准二级反应动力学的描述,这说明在吸附过程中,化学吸附是控制反应速率的关键步骤。拟合等温线模型的结果表明,Langmuir模型的R~2分别为0.9692和0.9395,Langmuir等温线模型适用于描述固定化重组金属硫蛋白球体对Cd~(2+)、Cu~(2+)的吸附过程,说明吸附过程是在单分子层上的吸附。总之,本实验成功制备了固定化重组金属硫蛋白球体。小球成形稳定、机械强度较高,比表面积大,具有优秀的Cd~(2+)和Cu~(2+)吸附性能,并具有一定的重复利用性,可以为重金属离子的有效去除提供理论和技术支持。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
金属硫蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属硫蛋白是一类存在于生物中低分子量,富含半胱氨酸、不含芳香氨基酸的金属结合蛋白质。对金属硫蛋白的结构、4种类型,以及其重金属解毒、清除自由基、氧化应激等功能和开发利用进行了简要概述,对金属硫蛋白在各种疾病方面的研究进行介绍,同时对金属硫蛋白的开发利用进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属硫蛋白论文参考文献
[1].徐振雷,张正卫.金属硫蛋白1M在非小细胞肺癌中的表达及其与患者预后的关系[J].转化医学杂志.2019
[2].何婧雯,熊海容,王靖,覃瑞,赵平.金属硫蛋白的研究现状及进展[J].农产品加工.2019
[3].阎光宇,余蕾,何建林,孙继鹏.牡蛎金属硫蛋白重组毕赤酵母菌株高效诱导表达工艺研究[J].生物产业技术.2019
[4].胡艳瑞,王世磊.金属硫蛋白1E、糖类抗原153表达与乳腺癌患者临床特征及预后的关系[J].癌症进展.2019
[5].沈齐.金属硫蛋白与肿瘤的关系研究[J].医学信息.2019
[6].强承魁,秦越华,张明,梁玉莹,曹丹.小麦金属硫蛋白基因的克隆与组织表达分析[J].分子植物育种.2019
[7].谢秋涛,朱玲风,袁洪燕,李绮丽,魏颖娟.镉超标籼米麸皮中金属硫蛋白微观结构表征[J].食品科技.2019
[8].茅光耀,郭云海,张仪,肖宁.Cu~(2+)胁迫对福寿螺金属硫蛋白基因mRNA表达的影响[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2019
[9].王琪.河南华溪蟹金属硫蛋白串联表达和工程菌富集与耐受重金属的研究[D].山西大学.2019
[10].王俊凯.固定化重组金属硫蛋白对镉和铜离子的吸附研究[D].山西大学.2019
论文知识图
