导读:本文包含了块型重组合异种骨论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组合,磷酸钙,异种,诱导,蛋白,形态,发生。
块型重组合异种骨论文文献综述
孙效棠,赵黎,胡蕴玉,李丹,袁志[1]（2005）在《磷酸钙骨水泥载药核心的块型重组合异种骨体内缓释及修复兔长段感染性骨缺损的研究》一文中研究指出目的 寻找抗感染的块型重组合异种骨制备工艺简便的药物缓释方式 ,一期修复感染性长段骨缺损。方法 将载药的自凝固磷酸钙骨水泥 (calcium phosphate cement,CPC)分 4柱置入块型重组合异种骨 (massivereconstituted bone xenograft,MRBX) ,制成 CPC载药核心的块型重组合异种骨 (CPC- MRBX)。用 18只成年大白兔行体内缓释实验。按照术后 1、2、5、10、15、2 0、2 5、30和 35 d分为 9组 ,每组 2只。将 CPC- MRBX植入兔骶棘肌肌袋中 ,按各时间点测定动物的血药浓度 ,并从植骨处取软组织测定植骨区周围的药物浓度。动物模型采用兔股骨感染长段骨缺损模型 ,共 4 0只。外固定架位于膝上 1.5～ 2 .0 cm ,邻近截骨处的固定针距离截骨端 0 .5～ 0 .8cm,针道方向垂直于股骨前外侧面 ,并在植入材料后适当加压。实验组 (n=2 5 )用 CPC- MRBX修复 ,对照组 (n=15 )将自体骨段回植。术后观察动物饮食、活动和伤口的变化 ;在 4、8、16和 2 4周分别行影像学、组织学观察两组骨愈合情况。 结果 CPC- MRBX的制备过程在常温、常压下顺利完成 ,体内药物缓释实验显示组织中有效药物浓度可以维持 30 d左右 ,同时血药浓度无明显增高。动物模型的固定方法可靠 ,术后实验组动物一般情况可。术后 4 d动物能够正常站立 ,X线片示?(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2005年03期）
孙效棠,赵黎,胡蕴玉,李丹,杜俊杰[2]（2004）在《磷酸钙骨水泥载药核心块型重组合异种骨修复大段骨缺损的能力及其力学性能》一文中研究指出目的:寻找一种制备工艺简单的能够修复大段感染骨缺损的骨移植材料。方法:在块型重组合牛异种骨(massivereconstitutedbovinexenograft,MRBX)中复合磷酸钙骨水泥(calciumphosphatecement,CPC)载药核心,制成CPC载药核心抗感染块型重组合牛异种骨(anti-infectionmassivereconstitutedbovinexenograft,CPC-AMRBX)观察其缓释效果、力学性能和修复兔股骨大段感染骨缺损的能力。结果:体外试验观察到了CPC载药核心的块型重组合异种骨具有较理想的药物缓释能力,抗压缩性能较单纯块型重组合异种骨有较明显的提高,并能够修复兔股骨的大段感染骨缺损。结论:CPC-AMRBX制备工艺简单,具有良好的修复大段感染骨缺损的能力,同时力学性能也得到了提高。(本文来源于《中国临床康复》期刊2004年14期）
孙效棠[3]（2004）在《自凝固磷酸钙载药核心块型抗感染重组合牛异种骨的制备及相关实验研究》一文中研究指出复合抗生素的块型重组合异种骨是目前修复节段性、感染性骨缺损的一种很有前景的方法。而复合抗生素依赖于局部药物缓释系统(LDDS)。LDDS有许多种，各有所长，但是各种不足也限制了它们的应用，所以如何能够将它们取长补短是一个有意义的思路。本实验就是通过将自凝固磷酸钙(CPC)与骨形态发生蛋白(BMP)、抗生素和块型重组合异种骨(MRBX)复合作为LDDS，制成CPC载药核心具有抗感染能力的MRBX(CPC-MARBX)，一方面利用了CPC良好的药物缓释能力和MRBX优良的骨诱导、骨传导能力，另一方面制备的方法较好地克服了CPC难以降解的缺点。 实验一．CPC-MARBX的制备和相关性能的检测 目的 制备CPC—MARBX并了解其力学性能和微观结构的特点。方法 首先制备带孔的MRBX，将CPC、BMP、庆大霉素按照一定的比例混合后置入上述孔中固化。测量其抗压，抗张等力学性能的改变。扫描电镜观察复合了BMP和庆大霉素的CPC较单纯的CPC在结晶形态上的变化。结果CPC-MARBX的制备可以在常温常压下完成，步骤较为简单，不涉及特殊的化学试剂。力学测试显示抗压性能得到了一定程度的提升，抗张性能无明显变化。扫描电镜观察显示复合了BMP和庆大霉素的CPC较单纯的CPC在晶体数量上有所减少。结论 第四军医大学硕士学位论文CPC一MARBX制备工艺简便，力学性能有一定程度的提升，复合了BMP和庆大霉素的CPC结晶程度有所降低。 实验二CPC一MARBX的体外和体内缓释实验目的了解CPC一M-ARBX的药物缓释能力。方法体外缓释实验将CPC一撇RBX置入PBS缓冲液中，在1、2、5、10、15、20、25、30和35天收集浸出液、封装，低温保存，统一时间测量浸出液的庆大霉素的浓度。体内药物缓释实验将CPC一MARBx植入到兔能棘肌肌袋中，分别在术后1、2、5、10、15、20、25、30和35天测定动物的血药浓度，同时从植骨处旁开0.scm取软组织测定植骨区周围的药物浓度。结果体外药物缓释实验观察到了CPC一MARBX缓释药物的浓度在第25天时仍高于金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)，体内药物缓释实验显示药物上述有效药物浓度可以维持30天左右，同时血药浓度没有明显的增高。结论CPC一MARBx具有优良的药物缓释能力。 实验叁CPC一MARBX修复大段感染骨缺损的实验研究目的了解CPC一MARBX修复存在感染的大段骨缺损的能力。方法制备兔股骨感染大段骨缺损模型，实验组骨缺损用CPC一MARBx来修复，对照组将自体截下的骨段回植到骨缺损处。术后观察动物饮食、活动和伤口的变化。在4、8、16和24周分别行影像学、组织学、细菌学观察及植骨处骨密度检查，了解两组骨愈合的情况。结果术后实验组动物一般情况可，X线提示术后4周时有明显的骨痴生成，动物能够站立，8周时可去除外固定架负重，以后功能活动基本正常。组织学4周时可见大量的软骨组织长入载体，8周时新生骨组织进一步增多，CPC出现明显的降解，16周时骨组织进一步增多，有骨髓组织生成，CPC进一步降解。24周时髓腔再通，CPC基本降解完全。实验组4周和8周时植骨处的骨密度尚低于正常骨皮质，16周和24周二者无统计学差异。在上述时间点植骨区局部细菌培养阴性。对照组4周时出现明显的骨髓炎的表 第四军医大学硕士学位论文现，伤口局部可见脓性渗出，细菌培养金葡菌阳性，动物呈屈骸屈膝保护性体位，X线示植骨处无愈合迹象，皮质变薄，部分针道处亦有骨折发生。光镜下可见明显的炎细胞浸润和骨皮质的溶解。4周时植骨区骨密度低于正常骨皮质。8周时对照组15只动物全部死亡，6只血培养结果金葡菌阳性。结论CPC一MARBx能够修复存在感染的大段骨缺损。 综合所述，CPC一MARBX制备过程简单，力学性能得到一定程度的提高，药物缓释性能理想，能够修复存在感染的大段骨缺损。(本文来源于《第四军医大学》期刊2004-04-01）
袁志,胡蕴玉,罗卓荆,雷伟,孙怡群[4]（2002）在《块型抗感染重组合异种骨Ⅰ期植骨修复犬桡骨污染性节段性骨缺损》一文中研究指出目的 :研制和开发能够Ⅰ期植骨修复细菌污染的节段性骨缺损的植骨材料。方法 :在块型重组合异种骨(MRBX)基础上 ,结合抗生素局部缓释技术 ,研制出兼具高效成骨作用和强力抗感染能力的块型抗感染重组合异种骨(MARBX) ;并采用细菌污染的犬桡骨 1.5cm节段性骨缺损模型 ,通过解剖学、放射学、组织学及细菌学检查 ,对比研究MARBX和MRBXI期植骨内固定修复效果。结果 :术后 6个月 ,MARBXI期植骨 ,可有效预防感染 ,并基本完成骨缺损的修复 ;而MRBXI期植骨 ,则导致骨髓炎 ,不能修复骨缺损。结论 :MARBX由于既具有高效成骨活性 ,又有非常强的抗菌能力 ,能Ⅰ期植骨、有效修复污染性节段性骨缺损。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2002年11期）
罗卓荆,胡蕴玉,王茜[5]（1999）在《块型重组合异种骨的研制及其修复兔桡骨节段性骨缺损的研究》一文中研究指出本实验探讨块型去抗原异种松质骨载体（ＭＢＣ）与ｂＢＭＰ复合形成的块型重组合异种骨（ＭＲＢＸ）［１］修复兔桡骨节段性骨缺损的能力，为其临床应用提供实验依据。一、材料与方法１．ＭＲＢＸ的制备：依照Ｕｒｉｓｔ方法提取牛ＢＭＰ。将新鲜牛肱骨上端松质骨制成２０ｍｍ(本文来源于《中华外科杂志》期刊1999年08期）
罗卓荆,胡蕴玉,吕荣,杨光,李雪冰[6]（1998）在《块型重组合异种骨的制备及其在小鼠体内的成骨作用》一文中研究指出目的制备块型重组合异种骨,并利用小鼠股部肌袋模型检测其成骨活性。方法将牛骨源性的骨形整发生蛋白(BMP)与大块去抗原处理的牛松质骨载体组装,复合成块型重组合异种骨;将块骨重组合异种骨、块型去抗原牛松质骨载体及新鲜牛松质骨分别植入小鼠股部肌肉内,通过光镜下病理组织学观察及检测组织中碱性磷酸酶活性,比较叁种植入物在体内引起的组织反应,观察块型重组合异种骨异位成骨及骨诱导能力。结果植入块型重组合异种骨组10天即可见大量软骨生成,20天编织骨出现并有骨髓形成,30天新骨成熟并改建为板层骨,余两组均无软骨及骨生成;植入块型重组合异种骨组的组织中碱性磷酸酶活性明显高于其余两组(P<0.01)。结论块型重组合异种骨是一种具有较好骨诱导能力的植骨材料。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊1998年06期）
罗卓荆[7]（1997）在《块型重组合异种骨的研制及其相关基础研究》一文中研究指出骨移植术是骨科治疗骨缺损、骨不连最常采用且最有效的方法之一，在应用数量上骨移植已经成为仅次于输血的人体组织移植。自体骨移植虽然成骨活性好，不存在免疫排斥反应，但不可避免地造成供骨区的医源性破坏，增加患者痛苦，并且供骨量十分有限。因此，研制自体骨移植的替代材料，一直是骨科及相关学科长期以来的热门课题。异种骨取材广泛，价格低廉，便于储存，但异种骨移植因发生剧烈的免疫排斥反应，最终导致失败。本论文在颗粒性重组合异种骨研究的基础上，研制出块型重组合异种骨(massive reconstituted bone xenograft，MRBX)，并针对异种骨移植中存在的问题进行了系列基础研究。 一、异种松质骨移植抗原分布的免疫组化研究 利用经二次免疫BALB／c小鼠获得的小鼠抗牛松质骨多克隆抗体血清，采用双PAP法及免疫荧光法对新鲜牛松质骨脱钙石蜡切片进行了免疫酶及免疫(本文来源于《第四军医大学》期刊1997-05-01）
罗卓荆,胡蕴玉,吕荣,杨光,李雪冰[8]（1996）在《块型重组合异种骨的诱导成骨活性实验研究》一文中研究指出块型重组合异种骨的诱导成骨活性实验研究罗卓荆１胡蕴玉１吕荣１杨光１李雪冰１李丹１朱银善１（第四军医大学西京医院骨科西安７１００３３）关键词骨形态发生蛋白块型重组合异种骨诱导成骨中图号Ｒ６８６．３４对于长骨大节段骨缺损的骨修复治疗一直是本学科长期未能解...(本文来源于《第四军医大学学报》期刊1996年06期）
块型重组合异种骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:寻找一种制备工艺简单的能够修复大段感染骨缺损的骨移植材料。方法:在块型重组合牛异种骨(massivereconstitutedbovinexenograft,MRBX)中复合磷酸钙骨水泥(calciumphosphatecement,CPC)载药核心,制成CPC载药核心抗感染块型重组合牛异种骨(anti-infectionmassivereconstitutedbovinexenograft,CPC-AMRBX)观察其缓释效果、力学性能和修复兔股骨大段感染骨缺损的能力。结果:体外试验观察到了CPC载药核心的块型重组合异种骨具有较理想的药物缓释能力,抗压缩性能较单纯块型重组合异种骨有较明显的提高,并能够修复兔股骨的大段感染骨缺损。结论:CPC-AMRBX制备工艺简单,具有良好的修复大段感染骨缺损的能力,同时力学性能也得到了提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
块型重组合异种骨论文参考文献
[1].孙效棠,赵黎,胡蕴玉,李丹,袁志.磷酸钙骨水泥载药核心的块型重组合异种骨体内缓释及修复兔长段感染性骨缺损的研究[J].中国修复重建外科杂志.2005
[2].孙效棠,赵黎,胡蕴玉,李丹,杜俊杰.磷酸钙骨水泥载药核心块型重组合异种骨修复大段骨缺损的能力及其力学性能[J].中国临床康复.2004
[3].孙效棠.自凝固磷酸钙载药核心块型抗感染重组合牛异种骨的制备及相关实验研究[D].第四军医大学.2004
[4].袁志,胡蕴玉,罗卓荆,雷伟,孙怡群.块型抗感染重组合异种骨Ⅰ期植骨修复犬桡骨污染性节段性骨缺损[J].中国矫形外科杂志.2002
[5].罗卓荆,胡蕴玉,王茜.块型重组合异种骨的研制及其修复兔桡骨节段性骨缺损的研究[J].中华外科杂志.1999
[6].罗卓荆,胡蕴玉,吕荣,杨光,李雪冰.块型重组合异种骨的制备及其在小鼠体内的成骨作用[J].中华实验外科杂志.1998
[7].罗卓荆.块型重组合异种骨的研制及其相关基础研究[D].第四军医大学.1997
[8].罗卓荆,胡蕴玉,吕荣,杨光,李雪冰.块型重组合异种骨的诱导成骨活性实验研究[J].第四军医大学学报.1996
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