导读:本文包含了肠安康论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溃疡性,安康,结肠炎,结肠,氧化氮,合剂,直肠癌。
肠安康论文文献综述
付欣荣[1]（2015）在《肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究》一文中研究指出目的探讨肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选取浠水县中医院2012年10月-2014年11月收治的68例晚期结直肠癌患者为研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者采用单纯FOLFOX4方案进行化疗,观察组患者采用肠安康合剂联合FOLFOX4方案进行化疗。比较2组患者的临床疗效、功能状态及不良反应。结果观察组患者完全缓解6例(17.65%),部分缓解17例(50.00%),稳定9例(26.47%),进展2例(5.88%),治疗总有效率为67.65%;对照组患者完全缓解0例(0.00%),部分缓解13例(38.24%),稳定12例(35.29%),进展9例(26.47%),治疗总有效率为38.24%。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,治疗后功能状态改善程度及化疗完成率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌患者的有效性和安全性均优于独立的FOLFOX4方案,且不良反应较少,身体功能状态改善较好,值得临床推广应用。(本文来源于《保健医学研究与实践》期刊2015年06期）
韩吉华[2]（2015）在《肠安康膏治疗混合痔术后症状的临床观察》一文中研究指出痔病发病率较高,俗有"十人九痔"之说,其主要治疗方法以手术为主,而手术对局部组织的损伤、牵拉、缝合和切除等因素易导致各种并发症的发生,如疼痛、出血、坠胀、水肿、尿潴留、排便困难等。带给患者难言的痛苦,这些痛苦使患者畏惧手术,也影响患者的术后生活质量。2013年6月~2014年7月,我科采用自制肠安康膏结合基础处理防治混合痔术后肛门坠胀、排便困难,疗效显着,现总结分析如下。(本文来源于《中国民间疗法》期刊2015年07期）
陈雪锋[3]（2015）在《肠安康新组方对TNBS诱导溃疡性结肠炎SD模型大鼠的影响》一文中研究指出目的观察肠安康新组方对溃疡性结肠炎SD模型大鼠结肠组织NF-kβ及血清TNF-α的影响。方法以三硝基苯磺酸(TNBS)诱导制备溃疡性结肠炎(UC)SD模型大鼠,动物随机分成肠安康新组方组、柳氮磺胺吡啶组、生理盐水组、空白组4组,每组6只,每组予以对应处理,检测大鼠结肠组织中NF-kβ水平及血清TNF-α含量。结果肠安康新组方组、柳氮磺胺吡啶组及空白组NF-kβ水平及血清TNF-α含量明显低于生理盐水组。结论肠安康新组方治疗UC的机制可能与调控NF-kβ通道有关。(本文来源于《青海医学院学报》期刊2015年01期）
崔童[4]（2015）在《肠安康胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察》一文中研究指出目的:观察肠安康胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将溃疡性结肠炎患者60例随机分为2组各30例,对照组使用美沙拉嗪肠溶片治疗,3次/d,0.5 g/次,观察组在对照组治疗的基础上使用肠安康胶囊4.4 g/d,2组均连续治疗1个月后观察治疗前后SOD和GSH-PX变化情况及患者临床症状改善时间,并在治疗后1月实施肠镜检查,观察治疗后肠镜等级。结果:治疗后观察组SOD和GSH-PX均高于对照组(P<0.05);观察组腹痛腹胀、便血、里急后重及腹泻改善时间快于对照组(P<0.05);观察组肠镜复查等级在Ⅱ级及以下的比例高于对照组(P<0.05)。结论:肠安康胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,能有效抑制氧自由基对机体的损伤,缓解患者临床症状,提高治疗效果。(本文来源于《西部中医药》期刊2015年01期）
于海食,陈浩,洪缨,王玉蓉,郝颖智[5]（2012）在《肠安康新组方抗溃疡性结肠炎大鼠的机制研究》一文中研究指出目的研究肠安康新组方抗溃疡性结肠炎(UC)大鼠可能的作用机制。方法制备叁硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,动物随机分为9组:正常对照组、模型对照组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、肠安康新组方口服给药组(1.12、0.56、0.28 g.kg-1)、肠安康新组方结肠定位给药组(1.12、0.56、0.28 g.kg-1)。造模后24 h开始给药,每天1次,连续给药7 d,从造模开始至实验结束共9d。实验结束后紫外分光光度法测诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)活性、一氧化氮(NO)含量,ELISA法测白介素-8(IL-8)含量,免疫组化法检测c-Jun表达。结果与模型组相比,肠安康新组方各给药组均可改善升高的iNOS、NO、IL-8、c-Jun。结论肠安康新组方抗UC作用可能与抑制炎症因iN-OS、NO、IL-8的产生和c-Jun的激活有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2012年02期）
林岩,许尤琪,丁蓉[6]（2010）在《肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察》一文中研究指出作者2003年2月~2006年12月采用扶正化淤解毒散结的肠安康合剂联合FOLFOX4化疗方案治疗35例晚期结直肠癌患者,中西医结合治疗取得了较好的效果,并与单独行FOLFOX4方案化疗的27例结直肠癌患者进行比较,现总结报告如下。1资料与方法1.1一般(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2010年23期）
于海食,洪缨,王玉蓉,陈浩,董世芬[7]（2010）在《肠安康新方胃肠分解给药对大鼠乙酸性结肠炎的影响》一文中研究指出目的以肠安康新方(黄芪提取物、盐酸小檗碱、木香提取物)为载体,通过观察肠安康新方对大鼠胃肠分解给药——黄芪提取物灌胃给药,盐酸小檗碱、木香提取物灌肠给药,与新方单独灌胃给药对大鼠乙酸性溃疡性结肠炎(UC)模型的影响,研究肠安康新方结肠定位给药在治疗UC中的可行性。方法制备大鼠乙酸性结肠炎模型,实验设正常对照组,模型对照组,SASP组,口服给药高、中、低给药组,定位给药高、中、低给药组。造模后24h开始给药,每天1次,连续给药6d,从造模开始至实验结束共8d。实验过程每日记录大便隐血(OB)变化情况;实验结束后称量全结肠重量,测量全结肠长度、宽度,并计算肠重指数(肠重指数=全结肠重量/全结肠长度),评价结肠黏膜损伤指数(CMDI)和黏膜病理组织学(HS)。结果在改善大鼠结肠长度、结肠重量、结肠宽度上,肠安康新方胃肠分解给药与单独灌胃给药相近;在改善大鼠大便隐血、肠重指数、CMDI、HS上,肠安康新方分解给药优于单独灌胃给药。结论肠安康新方胃肠分解给药对乙酸性结肠炎大鼠结肠黏膜损伤具有保护作用,且优于肠安康新方单独灌胃给药。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2010年06期）
于海食[8]（2010）在《肠安康新组方结肠定位给药治疗溃疡性结肠炎的适宜性研究》一文中研究指出肠安康新组方由黄芪提取物、黄连提取物-盐酸小檗碱及木香提取物组成,经肠安康减去部分药物而来。肠安康为临床经验方,由黄芪、黄连、补骨脂、金银花、生地榆、煨木香六味药物组成,具有健脾益气、清热燥湿、活血化瘀的功效,临床上治疗溃疡性结肠炎(UC)有效。前期研究表明肠安康新组方与肠安康在治疗乙酸诱导的UC大鼠,疗效相当。肠安康新组方,组方简单,治疗UC有效,欲将其开发成结肠定位给药的新剂型。黄芪性温,功能补气升阳,托腐生肌,善治脾虚泄泻；化学成分包括：多糖类、皂甙类、黄酮类及氨基酸等,具有免疫调节作用,因此,结合UC患者整体多虚和黄芪的免疫调节作用,本课题选择黄芪提取物口服给药,在胃内吸收,以达到全身调节的作用。黄连苦寒,可清热燥湿,泻火解毒,善治肠胃湿热所致泄泻,痢疾；主要化学成分为小檗碱；具有抗病原体、抗细菌毒素、抗腹泻、抗炎、免疫抑制作用；传统上认为小檗碱口服不易吸收,血中浓度较低,但最新研究表明人口服小檗碱后能够被吸收,且分布广泛,代谢迅速,因此,结合UC的局部多实(病变主要在结肠),为了提高小檗碱在结肠的浓度,提高生物利用度,选择小檗碱在结肠定位给药,以达到局部调节的作用。木香辛散温通,苦燥而降,善通理叁焦之气,配伍黄连则有清热止痢行气止痛之功,取“行气则后重自除”之意；化学成分主要为挥发油,尚含豆甾醇、木香碱、树脂等；具有抗炎和抗腹泻、增强肠的蠕动幅度和肌张力、对抗肠肌痉挛。诸药合用,共奏温补脾肾,清热止痢之效。本课题通过观察肠安康新组方口服给药与结肠定位给药对乙酸性和TNBS／乙醇性UC大鼠模型的影响,考察了肠安康新组方结肠定位给药的适宜性,并对其可能的作用环节进行了探讨,为肠安康新组方研发成结肠定位给药制剂提供实验依据。1口服给药与定位给药对Uc模型大鼠症状的影响对大鼠大便性状的影响：腹泻是由于大肠粘膜对Na+、水吸收障碍,结肠运动功能失常以及粘液细胞层受损导致血清渗出及细胞外液进入结肠所致。肠安康新组方口服给药与定位给药各剂量组可改善由乙酸和TNBS／乙醇引起的UC模型大鼠腹泻状态,大便性状逐渐由稀便转为松散,在乙酸性UC大鼠给药后3d,定位给药高、中剂量与模型组相比出现了显着性差异(P<0.05),而口服给药只有高剂量与模型组出现了显着性差异(P<0.05)；在TNBS／乙醇性UC大鼠给药后4d,口服给药高、中剂量与定位给药高、中剂量与模型组相比出现了极显着性差异(P<0.01),口服给药低剂量与定位给药低剂量与模型组相比有显着性差异(P<0.05),但定位给药高、低剂量的大便性状评分要低于口服给药高、低剂量；直至给药后7d,定位给药低剂量与模型组相比仍有显着性差异,而口服给药低剂量无统计学意义(P>0.05)。综合比较两种给药方式对UC模型大鼠大便性状的影响,结肠定位给药最低有效量明显优于口服给药最低有效量。说明定位给药在改善UC患者临床症状腹泻方面,起效量要低于口服给药。对大鼠大便隐血的影响：便血是由于结肠粘膜受损,包括粘膜血管广泛扩张,以及粘膜面的溃疡所致。肠安康新组方口服给药与定位给药各剂量组可改善由乙酸和TNBS／乙醇引起的UC模型大鼠大便隐血,大便隐血实验逐渐由血便、强阳性(+++)转为阳性(++)和弱阳性(+),对于乙酸性UC大鼠,给药后3d,口服给药高、中剂量与定位给药高、中剂量与模型组相比出现了极显着性差异(P<0.01),口服给药低剂量与定位给药低剂量与模型组相比有显着性差异(P<0.05),且定位给药高、中剂量隐血平均分低于口服给药高、中剂量,至给药后6d,定位给药高剂量与模型组之间仍有极显着性差异(只0.01),定位给药中剂量、口服给药高剂量与模型组之间有显着性差异(P<O.05)；对于TNBS／乙醇性UC大鼠,给药后4d,定位给药高剂量与模型组之间出现极显着性差异(P<0.01),定位给药中剂量与模型组之间出现显着性差异(P<0.05),口服给药各剂量与模型组相比没有统计学意义,且定位给药高剂量与口服给药高剂量之间相比有统计学意义(P<0.05),定位给药中、低剂量的大便隐血平均分要明显低于口服给药中、低剂量,至给药后7d,定位给药高、中剂量与模型组相比仍有极显着性差异(P<0.01),口服给药高、中剂量、定位给药低剂量与模型组相比有显着性差异(P<0.05),口服给药低剂量与模型组相比没有统计学意义。综合比较两种给药方式对UC模型大鼠大便隐血的影响,定位给药的效果明显优于口服给药,说明定位给药在改善粘膜受损方面要明显优于口服给药。2口服给药与定位给药对Uc模型大鼠结肠病变的影响观察口服给药与定位给药对乙酸和TNBS／乙醇造模后,引起的大鼠结肠肿大(体现在重量增加)、长度缩短、宽度增加、肠重指数升高、结肠粘膜损伤的影响,并检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)的变化,同时观察口服给药与定位给药对TNBS／乙醇造模后免疫器官的影响。口服给药各剂量和定位给药各剂量对乙酸和TNBS／乙醇造模引起的结肠肿大有明显的改善作用(P<0.05),二者在改善结肠肿大方面效果相近；口服给药高、中剂量和定位给药高、中剂量对乙酸造模引起的结肠缩短有明显的改善作用(P<0.05),对TNBS／乙醇造模引起的结肠缩短有极明显的改善作用(P<0.01),二者在改善结肠长度方面效果相近；口服给药高剂量和定位给药高剂量对乙酸造模引起的结肠宽度增加有极明显的改善作用(P<0.01),口服给药中剂量和定位给药中剂量对乙酸和TNBS／乙醇造模引起的结肠宽度增加有明显的改善作用(P<0.05),二者在改善结肠宽度方面效果相近；口服给药高、中剂量对乙酸造模引起的肠重指数的升高有明显的改善作用(P<0.05),定位给药高、中剂量对乙酸造模引起的肠重指数的升高有极明显的改善作用(P<0.01),口服给药高、中剂量和定位给药高、中剂量对TNBS／乙醇造模引起的肠重指数的升高有明显的改善作用(P<0.05),综合比较,两种给药方式在改善肠重指数方面,定位给药优于口服给药；在改善乙酸造模引起的结肠粘膜损伤方面,定位给药高、中剂量有极明显的改善作用(P<0.01),定位给药低剂量和口服给药高剂量有明显的改善作用(P<0.05),在改善TNBS／乙醇造模引起的结肠粘膜损伤方面,定位给药高剂量有极明显的改善作用(P<0.01),定位给药中、低剂量和口服给药高、中剂量有明显的改善作用(只0.05),综合比较,两种给药方式在改善结肠粘膜损伤方面,定位给药优于口服给药；口服给药高、中剂量和定位给药叁个剂量对乙酸造模引起的MPO的升高有极明显的降低作用(P<0.01),口服给药高剂量和定位给药高剂量对TNBS／乙醇造模引起的MPO的升高有极明显的降低作用(P<0.01),定位给药中剂量对TNBS／乙醇造模引起的MPO的升高有明显的降低作用(P<0.05),而口服给药无统计学意义(P>0.05),因此,两种给药方式在改善升高的MPO方面,定位给药略优于口服给药；对TNBS／乙醇引起的UC大鼠的肿大的脾脏和缩小的胸腺有改善作用,尤其在改善肿大的脾脏上,定位给药明显优于口服给药。综合比较,两种给药方式在改善UC大鼠结肠病变方面,定位给药要优于口服给药。3口服给药与定位给药对Uc模型大鼠结肠病理形态学改变的影响观察口服给药与定位给药对乙酸造模引起的UC大鼠结肠上皮细胞形态及炎细胞浸润程度的影响,口服给药与定位给药对TNBS／乙醇造模引起的UC大鼠结肠溃疡、炎症、肉芽肿、病变深度及纤维化的影响。口服给药和定位给药各剂量对乙酸和TNBS／乙醇引起的UC大鼠结肠组织病理形态学损伤有明显的修复作用,以定位给药高、中剂量和口服给药高剂量作用比较明显明显(P<0.05)。综合比较,定位给药在改善UC模型大学病理形态学方面,作用优于口服给药。4口服给药与定位给药对Uc模型大鼠结肠组织中自由基及炎症细胞因子的影响观察口服给药与定位给药对乙酸和TNBS／乙醇引起的UC模型大鼠结肠组织中氧自由基及一氧化氮自由基的影响,同时检测结肠中IL-8含量的变化,早期原癌基因(c-jun)蛋白的表达,推测口服给药与定位给药在治疗UC方面可能的作用机制。定位给药各剂量组对乙酸和TNBS／乙醇引起的UC大鼠结肠组织中降低的SOD. GSH-PX有升高作用,在SOD方面,作用与口服给药相近,在GSH-PX方面,定位给药优于口服给药；对乙酸和TNBS／乙醇引起的UC大鼠结肠组织中升高的MDA、NOS、iNOS、NO有显着的降低作用,且作用明显优于口服给药；对TNBS／乙醇引起的UC大鼠结肠组织升高的炎细胞因子IL-8有降低作用,且作用优于口服给药；口服给药高、中剂量对c-jun的表达有极明显的降低作用(P<0.01),定位给药各剂量组对TNBS／乙醇引起的UC大鼠结肠组织即刻早期原癌基因(c-jun)的表达有极明显的降低作用(P<0.01)；并做了c-jun表达与NOS、iNOS、NO、IL-8的相关性分析,结果显示,c-jun表达NOS、iNOS、IL-8呈非常显着的相关性。综合比较,在降低氧自由基、一氧化氮自由基及炎症因子方面,定位给药优于口服给药；并推测肠安康新组方治疗UC可能是通过抑制炎症因子等的产生和c-jun的激活,阻断炎症的放大效应而起到一定的抗炎效果。结论：对于乙酸和TNBS／乙醇诱导的大鼠UC模型,肠安康新组方结肠定位给药在改善大鼠大便隐血、结肠病变、结肠组织病理形态学、结肠组织自由基及炎症因子方面,均优于口服给药,为肠安康新组方开发成结肠定位给药制剂提供了实验依据；在作用机制方面,结肠定位给药和口服给药可能是通过抑制自由基和炎症细胞因子的产生和c-jun的激活,阻断炎症的放大效应而起到一定的抗炎效果。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2010-05-01）
何雄伟[9]（2010）在《HPLC法测定肠安康颗粒中白术内酯Ⅰ与苍术酮的含量》一文中研究指出目的:建立肠安康颗粒中白术内酯Ⅰ与苍术酮的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为伊利特ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm。结果:白术内酯Ⅰ进样量在0.1～2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=0.76%(n=6);苍术酮进样量在0.5～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.43%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于肠安康颗粒的质量控制。(本文来源于《中国药房》期刊2010年03期）
于海食,洪缨,王玉蓉,陈浩,董世芬[10]（2009）在《肠安康新组方结肠定位给药治疗溃疡性结肠炎的适应性研究》一文中研究指出目的探讨肠安康新组方(黄芪提取物、木香提取物、小檗碱)结肠定位给药对大鼠溃疡性结肠炎模型的影响。方法制备叁硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,实验设正常对照组,模型对照组,柳氮磺胺吡啶(SASP)组,肠安康新组方灌胃高、中、低给药组,肠安康新组方灌胃+灌肠(黄芪提取灌胃,木香提取物+小檗碱灌肠)高、中、低给药组。造模后24 h开始给药,每天1次,连续给药7 d,从造模开始至实验结束共9 d。实验过程中每日记录大鼠饮食、体重、大便隐血、大便性状、一般状态等变化情况;实验结束后称量大鼠结肠重、脾脏重、胸腺重,测量全结肠长、宽,并计算肠重指数、脾脏指数、胸腺指数,评价结肠粘膜损伤指数(CMID)和粘膜病理组织学(HS)情况,检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)含量。结果TNBS/乙醇造模后,大鼠因结肠粘膜损伤出现大便潜血,至实验结束时模型组动物大便隐血仍呈阳性(+或++),同时结肠长度明显缩短,胸腺重明显减轻,胸腺指数明显减小,大鼠结肠重量、脾脏重、结肠宽、肠重指数、脾脏指数、CMDI、HS和MPO水平均比正常组明显升高;肠安康新组方可减轻结肠炎大鼠的隐血程度,同时增加结肠长度、胸腺重、胸腺指数,降低结肠重、脾脏重、结肠宽、肠重指数、脾脏指数、MPO水平;且在隐血、结肠重、脾脏重、肠重指数、脾脏指数、CMID和HS水平,肠安康新组方灌胃+灌肠均优于肠安康新组方灌胃。结论肠安康新组方对结肠炎大鼠结肠粘膜损伤具有保护作用,且肠安康新组方灌胃+灌肠组优于肠安康新组方灌胃组。(本文来源于《中国药理学会第十次全国学术会议专刊》期刊2009-10-30）
肠安康论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
痔病发病率较高,俗有"十人九痔"之说,其主要治疗方法以手术为主,而手术对局部组织的损伤、牵拉、缝合和切除等因素易导致各种并发症的发生,如疼痛、出血、坠胀、水肿、尿潴留、排便困难等。带给患者难言的痛苦,这些痛苦使患者畏惧手术,也影响患者的术后生活质量。2013年6月~2014年7月,我科采用自制肠安康膏结合基础处理防治混合痔术后肛门坠胀、排便困难,疗效显着,现总结分析如下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠安康论文参考文献
[1].付欣荣.肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究[J].保健医学研究与实践.2015
[2].韩吉华.肠安康膏治疗混合痔术后症状的临床观察[J].中国民间疗法.2015
[3].陈雪锋.肠安康新组方对TNBS诱导溃疡性结肠炎SD模型大鼠的影响[J].青海医学院学报.2015
[4].崔童.肠安康胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察[J].西部中医药.2015
[5].于海食,陈浩,洪缨,王玉蓉,郝颖智.肠安康新组方抗溃疡性结肠炎大鼠的机制研究[J].中国药理学通报.2012
[6].林岩,许尤琪,丁蓉.肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察[J].实用临床医药杂志.2010
[7].于海食,洪缨,王玉蓉,陈浩,董世芬.肠安康新方胃肠分解给药对大鼠乙酸性结肠炎的影响[J].北京中医药大学学报.2010
[8].于海食.肠安康新组方结肠定位给药治疗溃疡性结肠炎的适宜性研究[D].北京中医药大学.2010
[9].何雄伟.HPLC法测定肠安康颗粒中白术内酯Ⅰ与苍术酮的含量[J].中国药房.2010
[10].于海食,洪缨,王玉蓉,陈浩,董世芬.肠安康新组方结肠定位给药治疗溃疡性结肠炎的适应性研究[C].中国药理学会第十次全国学术会议专刊.2009
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