导读:本文包含了笼形倍半硅氧烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,热稳定性,阈值,耐热性,黏度,亚胺,湿法。
笼形倍半硅氧烷论文文献综述
解娜娜,宋建龙,解华华[1]（2019）在《键接笼形倍半硅氧烷的聚芴共聚物的合成》一文中研究指出本文成功合成了侧链含多面齐聚倍半硅氧烷(POSS)的聚芴共聚物,该聚合物易溶于常用的有机溶剂。POSS的引入能够提高聚合物的耐热和抗氧性,也能够有效抑制聚合物链的聚集,从而提高聚芴作为发光材料时的稳定性。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年09期）
徐文龙,孙鲁,于海洋,孙世悦,徐旗[2]（2019）在《笼形低聚倍半硅氧烷在轿车轮胎胎面胶中的应用》一文中研究指出研究笼形低聚倍半硅氧烷在轿车轮胎胎面胶中的应用。结果表明:在白炭黑配方体系中加入3份笼形低聚倍半硅氧烷,可改善胶料的混炼和加工性能;硫化胶的硬度降低,有利于降低轮胎噪声,100%定伸应力、300%定伸应力和拉伸强度基本不变,拉断伸长率和耐磨性能明显提高;轮胎的抗湿滑性能提高27%,冬季牵引性能和滚动阻力性能略有提高,干地牵引性能基本不变。(本文来源于《轮胎工业》期刊2019年07期）
王松,王大鹏,梁东磊,宋秋生[3]（2018）在《笼形八乙烯基倍半硅氧烷改性氯化聚乙烯橡胶的性能研究》一文中研究指出研究笼形八乙烯基倍半硅氧烷(OV-POSS)改性氯化聚乙烯橡胶(CM)的性能。结果表明:随着OV-POSS用量增大,CM胶料的硫化速度增大,硫化反应的表观活化能降低,OV-POSS改性CM胶料的硫化反应符合一级反应特征;CM胶料的拉伸强度逐步提高,拉断伸长率降低;CM胶料的储能模量、玻璃化温度和热稳定性提高。(本文来源于《橡胶工业》期刊2018年12期）
孙交通,孔军华,何超斌[4]（2018）在《液体低聚笼形倍半硅氧烷用于液体硅橡胶的增强》一文中研究指出作为一种人工合成的无机弹性体,硅橡胶因其具有优良的化学稳定性、热稳定性、耐候性和低毒性而被广泛用于粘结剂、密封垫以及各种医疗器械设备中。由纯的硅脂制备得到的硅橡胶往往强度极低而无法使用,因而需要加入各种增强剂来提高其力学性能。目前最有效且广为使用的补强剂是纳米二氧化硅[1-2]。纳米二氧化硅之所以可以显着增强硅橡胶主要是(本文来源于《第二届全国先进复合材料科学与应用学术研讨会摘要集》期刊2018-12-07）
马莉,徐经伟,杨传崎,李云辉,马玉芹[5]（2018）在《笼形倍半硅氧烷修饰的金纳米粒子对4-正戊基4'-氰基联苯液晶性能的影响》一文中研究指出为有效降低液晶器件的开启电压,获得具有低功耗特性的液晶显示器件。本文采用巯基功能化的笼形倍半硅氧烷(POSS)作为修饰配体,硼氢化钠为还原剂,采用一步法还原氯金酸制备出粒径约为5 nm的金纳米粒子。将该金纳米粒子以不同质量分数掺杂到向列相液晶4-正戊基4'-氰基联苯(5CB)中,研究了其对液晶黏度、阈值电压、相变温度的影响。结果表明,POSS修饰的金纳米粒子可以使液晶材料5CB的黏度降低、阈值电压减小。该金纳米粒子的掺入,拓宽了液晶材料的相变温度范围。(本文来源于《应用化学》期刊2018年11期）
唐璐[6]（2017）在《几种生物降解高分子/笼形倍半硅氧烷纳米复合材料的制备、结晶行为与性能调控》一文中研究指出作为环境友好型的高分子材料,生物降解高分子材料吸引了人们的广泛关注。为了更有针对性地对其进行性能的调控及设计,进而拓宽其应用领域,本论文通过溶液挥发法制备了一系列生物降解高分子/笼形倍半硅氧烷(POSS)纳米复合材料,并系统研究了不同种类的POSS对不同生物降解高分子基体的结晶行为、球晶形貌、球晶生长速率、力学性能、水解性能、热稳定性等方面的影响规律。主要工作如下:1.制备了八乙烯基POSS(ovi-POSS)含量较少的聚丁二酸乙二醇酯(PES)/ovi-POSS纳米复合材料,发现结晶了的ovi-POSS在含量为2 wt%时仍可较好分散于PES基体中。Ovi-POSS促进了 PES的非等温熔体结晶和等温结晶过程,但并不影响PES基体的等温结晶机理及结晶结构。加入ovi-POSS后,PES球晶的成核密度明显提升,但球晶生长速率没有明显变化,表明ovi-POSS起到了成核剂的作用。Ovi-POSS明显提高了复合材料的杨氏模量及其在低温区域的储能模量,起到了增强填料的作用。此外,ovi-POSS并未明显影响PES基体的热稳定性。水解行为研究显示,ovi-POSS加快了样品的水解过程。2.为了研究聚乙二醇POSS(PEG-POSS)在不同分子量PES基体中的相容性和相行为,及其对PES基体的结晶行为和性能的影响,首先制备了两组低分子量PES和高分子量PES/PEG-POSS纳米复合材料。低分子量PES/PEG-POSS体系是相容体系,PEG-POSS均匀分散于低分子量PES基体中,并促进其非等温及等温结晶行为,但并不改变其等温结晶机理。PEG-POSS明显提升了低分子量PES基体的球晶生长速率,进而提升了样品的等温结晶速率,显示了较强的增塑作用。另外,PEG-POSS并未影响低分子量PES基体的结晶结构。热稳定性稍差的PEG-POSS略微降低了样品的热稳定性,但并不影响样品的热加工过程。与低分子量PES/PEG-POSS体系不同,高分子量PES与PEG-POSS为部分相容体系。PEG-POSS提升了高分子量PES的链段运动能力,从而降低了复合材料的储能模量。PEG-POSS促进了 PES的非等温熔体结晶过程,并提升其等温结晶速率。PEG-POSS明显增大了 PES基体的球晶生长速率,起到了较为显着的增塑作用。PEG-POSS在一定程度上降低了复合材料的热稳定性,但并不会影响样品的热加工过程。3.将少量开笼结构的叁硅羟基异丁基POSS(tsib-POSS)加入左旋聚乳酸(PLLA)中制备了纳米复合材料,研究发现升温速率的加快能够提升复合材料的非等温冷结晶峰值温度。Tsib-POSS促进了 PLLA基体的非等温冷结晶行为,而Tobin方程比Ozawa方程更好地描述了样品的非等温冷结晶过程。此外,tsib-POSS促进了 PLLA的等温冷结晶、非等温熔体结晶及等温熔体结晶过程,但不改变其等温冷结晶及熔体结晶机理。Tsib-POSS使复合材料的成核密度大于纯PLLA,起到了成核剂的作用,但不改变PLLA基体的结晶结构。此外,tsib-POSS提升了复合材料的杨氏模量,起到了增强作用,且并未明显影响PLLA基体的热稳定性。水解行为研究发现tsib-POSS的加入促进了 PLLA的水解过程。4.为了同时提升PLLA的结晶速率和断裂伸长率,向其中加入PEG-POSS制备了纳米复合材料,发现PLLA与PEG-POSS是相容的。PEG-POSS并未明显影响PLLA的热分解机理及热稳定性,但其较短的平台区影响了复合材料的热加工性。此外,PEG-POSS促进了 PLLA的非等温冷结晶及熔体结晶行为,并促进了 PLLA的等温熔体结晶过程。加入PEG-POSS后,PLLA的成核密度略微增大,但其球晶生长速率明显提升,表明PEG-POSS主要通过提升PLLA链段运动能力来促进球晶生长,进而增大等温结晶速率。此外,PEG-POSS不改变PLLA的等温结晶机理及结晶结构。力学性能研究显示,PEG-POSS在一定程度上提升了复合材料的断裂伸长率,起到了增塑的作用,并较好地保持了纯PLLA较高的杨氏模量。本论文通过向生物降解高分子材料中引入几种不同结构和取代基的POSS来对其进行复合改性,发现POSS在不同生物降解高分子中起到了增强、增塑、成核等多种作用,并影响了复合材料的结晶行为和性能。本论文的研究结果能够为生物降解高分子/POSS纳米复合材料的性能调控和实际应用提供参考。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-06-01）
吴帅帅[7]（2017）在《笼形聚倍半硅氧烷增强多壁碳纳米管的分散性研究及其纤维素复合膜的制备》一文中研究指出塑料包装的不可降解及其主要原料石化资源的日益衰竭所引发的环境问题越来越受关注。因此,开发和利用可降解且性能优良的生物基高分子迫在眉睫。纤维素及其衍生物具有良好的成膜性和低廉的价格,因此在食品包装领域具有巨大的应用潜力。但纯的纤维素膜往往机械性能和阻水性较差,严重地限制了其实际应用。在高分子中添加纳米填料是近年来广泛研究的可有效改善高分子膜性能的手段,但其改善效果与纳米粒子在高分子中的分散性紧密相关。基于以上背景,本研究选用多壁碳纳米管(MWNTs)为纳米填料来改善纤维素膜的性能,采用物理分散剂和球磨技术以提高其在复合膜中的分散性。第一采用笼形聚倍半硅氧烷(POSS)作为MWNTs的物理分散剂,以紫外吸光度为指标,考察了POSS的结构、MWNTs的浓度及POSS与MWNTs的质量比对MWNTs在水溶液中分散性的影响;第二,借助湿法球磨技术进一步提高POSS对MWNTs的分散效率,优化了POSS和MWNTs的质量比、球磨时间和球磨速度等影响因素;第叁,采用透射电镜、拉曼光谱、荧光光谱和紫外近红外光谱等测试方法探究了POSS增强MWNTs分散性的机理;第四将MWNTs/POSS分散液与羧甲基纤维素钠(CMC)共混制备复合膜,对复合膜的微观形貌、结晶形貌、机械性能和水蒸气透过系数等性能进行了表征,以探究纳米粒子对复合膜的结构和性能的影响以及MWNTs和POSS在复合膜中的协同作用。通过以上研究,本论文获得了如下主要结果:1.POSS对MWNTs在水溶液中的分散性的增强作用与POSS的结构、MWNTs的浓度及POSS与MWNTs的质量比有关。五种不同结构的POSS中,非极性较强的POSSC在提高MWNTs的分散浓度和稳定性方面均具有较好的效果。在所测试的条件下,当MWNTs浓度为30 mg/L,且POSSC和MWNTs的质量比为1时,MWNTs在水溶液中的分散性和稳定性均为最好。2.将POSSC和MWNTs的混合物湿法球磨后再分散,探究了湿法球磨的最佳条件为:POSSC和MWNTs的质量比为1,球磨速度和时间分别是200 rpm和60 min。此时,MWNTs的初始分散浓度约为15.45 mg/L,且在静置180 min后,仍能保持初始浓度的96.82%。3.通过透射电镜可观察到,POSSC在球磨作用下吸附在MWNTs的表面。拉曼光谱、荧光光谱和紫外近红外光谱的结果则进一步表明二者间主要是物理的相互作用,并存在电荷转移。因此,POSSC对MWNTs的分散作用主要是通过POSSC在MWNTs表面的吸附产生的空间位阻所导致。而湿法球磨提供的剪切等作用可促进更多的POSSC吸附在MWNTs表面,从而进一步提高了MWNTs在水中的分散性。4.将MWNTs/POSSC混合物添加到CMC膜中,当添加量小于1 wt.%时,纳米粒子在复合膜内分散较好;当MWNTs/POSSC的添加量为0.75 wt.%时,相较于纯CMC膜,复合膜的抗拉强度、杨氏模量和伸长率分别提高了30%,11%和41%,且水蒸气透过系数降低了10%。与单独添加等量的MWNTs和POSSC的复合膜相比,同时添加MWNTs/POSSC时对复合膜各项性能的改善效果更好。这说明MWNTs与POSSC共同作用对CMC膜的改善效果高于单一组分。(本文来源于《西南大学》期刊2017-05-23）
刘琴[8]（2017）在《壳聚糖/笼形聚倍半硅氧烷复合膜的制备及性能研究》一文中研究指出开发可生物降解的高分子材料以代替或减少合成塑料的使用,可有效缓解世界范围内的石油资源紧缺危机以及塑料废弃物造成的“白色污染”问题。壳聚糖(CS)基可生物降解膜是其中研究热点之一。但是,壳聚糖膜机械性能差、耐水性差等缺点极大地限制了它的实际应用。近年来,纳米技术的出现和飞速发展,为改善壳聚糖基材料的性能提供了新的思路和研究方向。本研究以笼形聚倍半硅氧烷(POSS)和氧化石墨烯(GO)为纳米填料,采用溶液共混流延法制备壳聚糖基复合膜,以改善壳聚糖基膜材料的机械性能和阻湿性能。第一,选取了水溶性的四甲基铵基笼形聚倍半硅氧烷(POSSA),比较了同种纳米粒子不同浓度对膜结构和性能的影响;第二,分别选取了叁种R基为全烷基、含氨基和含羧基的叁种疏水性POSS(分别为POSSB、POSSC和POSSD)为填料,比较了不同结构POSS对复合膜结构与性能的影响;第叁,通过湿法球磨对马来酰胺酸异丁基笼形聚倍半硅氧烷(POSSD)进行预处理,以增强其分散性,比较不同分散性的POSSD对复合膜性能的影响;第四,将预处理过的POSSD和GO混合与壳聚糖复合成膜,探究两种纳米粒子的协同作用对复合膜的影响。对各复合膜的流变性能、微观形貌、表面接触角、溶胀度、溶解度、水蒸气等温吸附行为、水蒸气透过系数、结晶形貌、机械性能以及动态热机械行为等均进行了表征。主要获得如下结果:1.一定量POSSA的加入使得复合膜的水蒸气阻隔性和耐湿性均得到增强。尤其是当POSSA的质量分数为3%时,复合膜的水蒸气透过系数值、溶胀度、溶解度分别降低了15.9%、36.9%、28.0%,抗拉强度和杨氏模量分别增大了13.7%和21.4%。2.叁种不同结构的POSS(POSSB、POSSC和POSSD)的加入均可提高复合膜的疏水性以及耐湿性,增强其水蒸气阻隔性以及机械性能,但改善程度与POSS的结构有关。在叁种POSS中,含羧基的POSSD在膜中的分散性最好,对复合膜性能的改善效果也是最好。质量分数为5%时,含POSSD的复合膜相较于纯壳聚糖膜的水蒸气透过系数、溶胀度和溶解度分别降低了20.4%、30.4%、30.9%,拉伸强度和杨氏模量分别提高了9.6%、16.7%。3.用湿法球磨对POSSD进行预处理(POSSD-WBU)进一步增强了POSSD在壳聚糖中的分散性,因而对复合膜的机械性能、耐水性、阻隔性等性能有了进一步的提高。当加入质量分数为3%的POSSD-WBU时,复合膜的综合性能最好,其水蒸气透过系数、溶胀度和溶解度相较于纯壳聚糖膜分别下降20.4%、33.2%和33.7%,拉伸强度和杨氏模量分别上升了17.8%、45.7%4.将GO与POSSD-WBU同时加入壳聚糖中,可进一步改善复合膜的性能。GO的加入使复合膜的结晶度增加,并增强了POSSD在膜中的分散性。与单一添加相同含量GO或POSSD-WBU的复合膜相比,CS/GO/POSSD-WBU复合膜的水蒸气阻隔性、耐湿性和机械性能等均显着增强。相较于纯壳聚糖膜,当POSSD-WBU质量分数为3%时,复合膜的水蒸气透过系数、溶胀度和溶解度分别降低了28.8%、38.0%、36.6%,抗拉强度和杨氏模量达到最大值,分别增加了48.1%和42.2%。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-05）
Lodrick,Makokha,Wangatia[9]（2014）在《笼形倍半硅氧烷键接苝酰亚胺及湾位取代衍生物：合成，自组装行为和电化学性质》一文中研究指出苝酰亚胺衍生物是传统上应用于油漆和涂料的有机染料和颜料。近些年来发现花酰亚胺衍生物是优异的n型半导体材料。花酰亚胺在光电应用材料方面因这种独特的电子性能及其他优异性能而引起了广泛研究。然后,像其他许多有机电子发色团,花酰亚胺衍生物从溶液形成固态发生荧光焠灭。苝酰亚胺在聚集时的堆积是其应用于荧光和集光材料的另外一个主要缺陷。苝酰亚胺堆积和溶解问题是因为其具有强烈的π-π相互作用。这些作用可以通过在酰胺位采用大体积取代基来减弱。可以采用不同的链段解决这些问题,最常采用叁苯烷基链。通过使用不同链长和支链的叁烷基以改进苝酰亚胺性质,但限制了苯环被迫使用难以控制的长链段来使叁链段最大化。所以需要寻找另外一种链段,允许更多烷基链以最大化体积而不需要链段很长。笼形倍半硅氧烷是最小的稳定笼形的硅纳米粒子,具有理想经验式子(RSiO1.5)。和苯环不同,POSS具有八个角定点可用作接烷基链,这样可以轻易的使用短链而增大体积。POSS是无毒、生物相容、化学稳定、机械稳定和纳米级的。近些年POSS广泛应用于许多研究领域。纳米粒POSS可以链接最多八条链段,不需要使用很长链段即可作为大体积取代基。本研究中,我们采用具有7个异丁基链的POSS作为酰胺取代基。为了探索大取代基POSS的使用怎么影响苝酰亚胺自组装和固态、溶液态光物理性能,我们合成了POSS键接PDI和衍生物并详细探索了不同性能。第一章,详细地综述了PDI化学,包括PDI电子性能和通过酰胺位、湾位取代基改性。列举了不同取代基及各自影响。讨论了作为杂化材料的新取代基纳米粒子POSS。最后解释了发展具有更好电子性能的键接POSS的PDI分子的目的。第二章,大体积POSS纳米粒子键接PDI形成POSS-PDI-POSS分子。为了更好理解POSS对于PDI光物理性能的贡献,研究了PDI材料的固态荧光。具有短线性烷基链的PDI-1作为对比。POSS的加入并没有改变PDI的特征吸收,而且荧光发射如预期一样和吸收带呈镜像关系。在不同非极性有机溶剂中POSS-PDI-POSS呈现低聚集趋势,氯仿中10-3M浓度下依然没有聚集迹象。发现POSS-PDI-POSS晶体以二聚体作为堆积块,属于叁斜晶系,二聚体分子横移高达2.66A,对PDI-1是0.67A。二聚体中最大横向位移直接减弱了键合强度到0.78eV,而PDI-1是1.34eV。同样也是因为空间位阻POSS-PDI-POSS二聚体没有继续形成堆积。晶体中‘弱的键合强度很大部分导致了POSS-PDI-POSS高的固态荧光量子产率(18.9%),这是PDI-1的几倍。第叁章,为了了解POSS-PDI-POSS湾位取代基对光物理性能的影响,合成了湾位1,7-溴取代的POSS-PDIBr-POSS,并与POSS-PDI-POSS对比。POSS-PDI-POSS的特征吸收和荧光峰和PDI很像。POSS-PDIBr-POSS在叁氯甲烷1.1×10-3M浓度发生聚集,相比较相同条件TPOSS-PDI-POSS在3.5×10-4M聚集。POSS-PDIBr-POSS在丙醇/1,4-二氧六环1：1双溶剂的浓度依赖吸收光谱中在575nm没有新峰出现而POSS-PDI-POSS存在。需要更多甲醇(70%体积)以降低叁氯甲烷溶剂化效应来产生聚集,而POSS-PDI-POSS只需要33.3%。POSS-PDIBr-POSS固态晶体是具有光滑表面的带状,晶体在606nm具有荧光发射,而POSS-PDI-POSS是625nm。XRD表明间距从POSS-PDI-POSS的3.58APOSS-PDIBr-POSS的3.63A。令人惊讶的是POSS-PDIBr-POSS的固态荧光量子产率远高于POSS-PDI-POSS, POSS-PDIBr-POSS的Φf高达83.9%,这是POSS-PDI-POSS的四倍。POSS-PDIBr-POSS晶体在不同光激发可以发射红色到黄色荧光。POSS-PDIBr-POSS的低Of可能是由于小斯托克斯位移引起自吸收造成的。POSS-PDI-POSS荧光高温稳定,然而溴的加入减弱了第一个吸热峰从107℃到77℃和第二吸热峰温度从366℃到342℃。第四章,近红外区吸光材料是集光材料需要的。为了发展近红外的POSS键接PDI,我们采用吡咯烷取代POSS-PDIBr-POSS上的溴得至POSS-PDIpy-POSS。取代导致颜色从红到绿的改变,最大吸收红移从525nm到653nm以及拖尾到近红外。POSS-PDIpy-POSS在有机溶剂高度可溶和低聚集,聚集在加热和冷却是可逆的。POSS-PDIpy-POSS对比POSS-PDI-POSS(?)POSS-PDIBr-POSS电化学性能表明了吡咯烷取代基减小了氧化电位到0.8eV使得它是易氧化的材料。不像POSS-PDI-POSS和POSS-PDIBt-POSS具有大于2eV能级,POSS-PDIpy-POSS具有1.81eV,这是好的集光材料。尽管构建DSSC单元没有参照组,仍获得效率0.298%。第五章,POSS-PDI-POSS和POSS-PDIBr-POSS的固态荧光及其他客观性能是广泛应用于光电领域的期望性能。当然有希望应用这种材料到聚合材料研究以充分利用它的这些性能。为确保它们作为研究用,反应性官能团是必须的,然后在POSS键合的PDI上引入新取代基作为活性官能团改变了生色团的性质。我们已经在POSS-PDIBr-POSS上通过去除一个POSS末端引入活性官能团得到单酰胺POSS-PDIBr。光物理性能保持了大部分与POSS-PDIBr-POSS相同且聚集增加。不像POSS-PDI-POSS(?)PPOSS-PDIBr-POSS, POSS-PDIBr不会形成带状晶体,通过结晶可以形成球形颗粒。这些颗粒像POSS-PDIBr-POSS在不同波长光激发下发射红到黄色荧光。当525nm激发,颗粒荧光发射在622nm,位于POSS-PDIBrPOSS (606nm)和POSS-PDI-POSS (627nm)。这表明单酰胺没有显着地改变固态荧光。第六章,列出本研究论文的结论以及探讨未来研究的可能途径。(本文来源于《东华大学》期刊2014-04-01）
张晓静,李翀,胡跃磊,王超君,方少明[10]（2014）在《笼形八聚(羧乙基羰氨基丙基)倍半硅氧烷的合成与表征》一文中研究指出以笼形八聚(γ-氯化铵丙基)倍半硅氧烷(OCAPS)与丁二酸酐为原料进行了酰胺化反应,合成了笼形八聚(羧乙基羰氨基丙基)倍半硅氧烷(OCPS),产率约为60%,产物易溶于DMF(二甲基甲酰胺)和DMSO(二甲基亚砜)等强极性溶剂,微溶于水,不溶于THF(四氢呋喃)和氯仿等有机溶剂,经FT-IR、1 H-NMR和29Si-NMR验证了其化学结构。利用XRD和SEM研究了其聚集态结构,结果表明,OCPS为多晶结构,在本体状态下聚集为微米级的立方体块状颗粒;EDS能谱分析表明,OCPS的各组成元素比例与理论值接近;热重分析表明,OCPS在226℃和511℃有2次较大的失重,分别对应羧基的脱除和有机取代基的分解。(本文来源于《材料导报》期刊2014年02期）
笼形倍半硅氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究笼形低聚倍半硅氧烷在轿车轮胎胎面胶中的应用。结果表明:在白炭黑配方体系中加入3份笼形低聚倍半硅氧烷,可改善胶料的混炼和加工性能;硫化胶的硬度降低,有利于降低轮胎噪声,100%定伸应力、300%定伸应力和拉伸强度基本不变,拉断伸长率和耐磨性能明显提高;轮胎的抗湿滑性能提高27%,冬季牵引性能和滚动阻力性能略有提高,干地牵引性能基本不变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
笼形倍半硅氧烷论文参考文献
[1].解娜娜,宋建龙,解华华.键接笼形倍半硅氧烷的聚芴共聚物的合成[J].信息记录材料.2019
[2].徐文龙,孙鲁,于海洋,孙世悦,徐旗.笼形低聚倍半硅氧烷在轿车轮胎胎面胶中的应用[J].轮胎工业.2019
[3].王松,王大鹏,梁东磊,宋秋生.笼形八乙烯基倍半硅氧烷改性氯化聚乙烯橡胶的性能研究[J].橡胶工业.2018
[4].孙交通,孔军华,何超斌.液体低聚笼形倍半硅氧烷用于液体硅橡胶的增强[C].第二届全国先进复合材料科学与应用学术研讨会摘要集.2018
[5].马莉,徐经伟,杨传崎,李云辉,马玉芹.笼形倍半硅氧烷修饰的金纳米粒子对4-正戊基4'-氰基联苯液晶性能的影响[J].应用化学.2018
[6].唐璐.几种生物降解高分子/笼形倍半硅氧烷纳米复合材料的制备、结晶行为与性能调控[D].北京化工大学.2017
[7].吴帅帅.笼形聚倍半硅氧烷增强多壁碳纳米管的分散性研究及其纤维素复合膜的制备[D].西南大学.2017
[8].刘琴.壳聚糖/笼形聚倍半硅氧烷复合膜的制备及性能研究[D].西南大学.2017
[9].Lodrick,Makokha,Wangatia.笼形倍半硅氧烷键接苝酰亚胺及湾位取代衍生物：合成，自组装行为和电化学性质[D].东华大学.2014
[10].张晓静,李翀,胡跃磊,王超君,方少明.笼形八聚(羧乙基羰氨基丙基)倍半硅氧烷的合成与表征[J].材料导报.2014
论文知识图
