导读:本文包含了遗传因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:表观,基因,孟德尔,因子,腺苷酸环化酶,产品,表现型。
遗传因子论文文献综述
齐云峰,王仁俊,金太成,杨丽萍,孙添添[1]（2019）在《表观遗传因子在不同基因组区域的分布模式研究》一文中研究指出应用人类CD4阳性T细胞表观遗传因子高通量定位、DNA甲基化修饰和基因表达谱数据,对基因启动子、外显子和内含子区域间的表观遗传因子分布模式进行了分析;同时,研究了不同基因组区域基因表达状态与表观遗传因子分布模式的内在关系,并应用功能富集分析阐释了表观遗传因子协同调控模式与基因功能的相关性.结果表明:DNA甲基化等表观遗传因子的分布模式在启动子、外显子和内含子区域间存在显着差异,并且表观遗传因子分布模式与基因表达状态密切相关.DNA甲基化与其他表观遗传因子间存在组合调控,拥有特定调控模式的相关基因与人类CD4阳性T细胞所行使的免疫系统过程、免疫应答、白细胞活性和淋巴细胞活性等生物学功能显着相关.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
石磊,曾越洋,崔静波[2]（2018）在《澳大利亚 移民及其遗传因子 匹配汽车 尼桑途乐Y61》一文中研究指出中国球迷对于澳大利亚足球的印象可能并不是他们的比赛,而是黄健翔关于澳意比赛的一段着名解说,那段解说还引起了中澳的一场不大的外交风波。澳大利亚足球属英式足球流派,作为曾经英国的殖民地,正是一群被流放的英国犯人在1870年把足球带到了这里。澳大利亚球员有如澳洲袋鼠,普遍身高体壮、速度飞快,身体及空中优势突出。同时,英德意等足球大国的移民后裔将各自(本文来源于《中国机械(汽车世界)》期刊2018年05期）
郑燕[3]（2018）在《遗传因子与基因的考题探究》一文中研究指出分析近几年高考试题,其中对亲子代基因型和表现型的推导这一考点占有较高比重。本考点是历年高考的必考内容,题型既有选择题,也有非选择题,在复习时不容忽视。另外,对基因分离定律应用的考查较多,试题考查多集中在理解能力、实验探究能力和综合应用能力方面,常结合减数分裂和生活实际进行命题,或者是结合遗传系谱图分析或遗传实验设计进行考查,考生需重点关注。(本文来源于《中学生数理化(学习研究)》期刊2018年05期）
陈慧[4]（2018）在《FoxO与表观遗传因子相互作用调控DNA损伤修复的机理研究》一文中研究指出叁阴性乳腺癌是一种高侵袭性、易复发、预后效果差的恶性肿瘤,目前对其治疗方法缺乏有效性,具体发生发展机理也尚未明确。目前许多放化疗及抗癌药物通过损伤肿瘤细胞的DNA达到治疗目的,但肿瘤细胞能自发激活DNA损伤修复途径,从而对DNA损伤药物产生耐药,因此阻断DNA修复通路成为治疗乳腺癌的一个重要方法。FoxO作为转录因子,与肿瘤形成关系密切,但对于其调控肿瘤DNA损伤修复的机制报道不多。本文研究FoxO和表观遗传因子HMD相互作用进而调控DNA损伤修复的机制。我们发现在叁阴性乳腺癌中敲低FoxO时,能够明显下调同源重组修复相关蛋白HR-X的表达。同时我们鉴定出一个与FoxO具有相互作用的组蛋白修饰酶HMD,并且发现敲低HMD也能够显着下调HR-X。如果同时敲低FoxO和HMD,HR-X的表达水平并没有进一步下降,说明FoxO和HMD是通过同一条信号通路共同调控HR-X,但具体机制仍待进一步研究。鉴于FoxO能直接调控HR-X转录以及FoxO与HMD存在蛋白-蛋白相互作用,我们针对HMD/FoxO调控HR-X可能的分子机制提出以下两种假设,可能性之一:HMD对FoxO进行转录后修饰进而影响FoxO的转录活性;另一种可能是HMD通过与FoxO形成复合物,结合到HR-X的启动子上,通过修饰组蛋白进而影响转录。同时我们还发现在敲低FoxO或HMD的情况下加入PARP抑制剂会使叁阴性乳腺癌细胞更敏感。综上所述,我们的研究初步表明:干扰FoxO和HMD共同调控的HR-X的表达,能够增强叁阴性乳腺癌细胞对PARP抑制剂的敏感度,从而更有利于叁阴性乳腺癌的治疗。我们的研究可能为TNBC的临床治疗提供新的分子靶点。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-04-01）
苏兆婧[5]（2017）在《遗传因子理论下的产品多目标优化设计研究》一文中研究指出在激烈的市场竞争环境中,无法达到消费者心理预期的商品终将被淘汰,同时由于科学技术的不断进步与发展,各学科彼此交叉、互相借鉴,出现了跨学科间高度融合的趋势。在这样的背景之下,生物界“适者生存”的自然法则被延伸至工业设计领域,其主要着眼点,是在当前各厂商技术日趋于同质化的趋势之下,如何赋予产品独特的形态以及风格意象,提高产品的大众辨识度,并以此塑造品牌。另一方面,消费者对产品外形设计的偏好对其购买决策产生了重要影响,因此厂商在进行产品设计时,需要将个体偏好考虑在内。目前的产品开发设计仍以定性研究为主,主要凭借设计人员的感性经验和直观理解,缺乏定量的、精确的分析和研究。本文将感性工学和遗传算法应用到产品的多目标造型进化过程中,包括理论和应用研究两个方面,并侧重于应用方法的研究,主要包括以下四个部分的内容:第一部分,产品基因、感性工学和产品意象造型设计的知识框架。第二部分,分析确定产品多目标意象的叁种技术方法并以崔克山地车车架为例,运用多维尺度分析方法和SPSS软件确定了四组产品的目标意象形容词对。第叁部分,运用层次分析法实验和聚类分析法确定了代表性样本并绘出其简图,同时定位各代表性样本造型走势各关键点的坐标值,以此作为研究样本的参数。第四部分,在Matlab 2014a GUI平台下,运用遗传算法进行车架造型的多目标进化,并对进化结果进行调查分析,得出本文提出的总体流程和各技术方法是可行的。通过研究产品造型的多目标优化设计,有助于在提高品牌产品辨识度的基础之上设计出符合消费者心理预期的产品造型,同时,也对未来产品造型基因的发展,提供了有价值的理论参考。(本文来源于《山东科技大学》期刊2017-06-10）
杨梅,苏兆婧,翟庆波,张鑫,吕楠[6]（2016）在《基于遗传因子理论的家族式产品设计研究》一文中研究指出将遗传因子相关知识框架及理论体系延伸入工业设计领域,从工业设计的角度阐述产品基因的遗传、变异与重组,同时对产品造型设计基因与生物学基因工程类比关系进行研究。以动车组列车车头造型为研究样本,对其外形基因进行提取与研究,从整体和局部两方面分析了动车组列车造型进化发展过程中如何发生基因的遗传与变异。(本文来源于《机械设计》期刊2016年07期）
村上佑子,足立浩章,坂井田勉,田中浩,八代洋一[7]（2016）在《灵芝的超临界萃取物让皮肤的遗传因子情报发现达到正常化》一文中研究指出皮肤的遗传因子情报发现,是通过记录于DNA的遗传因子情报向mRNA转录来进行的,对皮肤的机能维持起着重要的作用。在DNA上存在着遗传因子改变可能的转座子。另外,由DNA向mRNA的转录需要转录因子。因此,转座子和转录因子的变化,对于遗传因子情报发现,以及皮肤的机能都有影响。此次对于通过遗传因子情报发现过程的新的皮肤老化原理,以及自古就被认为是抗老化药材的灵芝超临界萃取物的效果,进行了研究讨论。如果对皮肤纤维芽细胞进行UVB照射,就会发现转座子的其中一种LINE1mRNA的增加,转录因子FOXO1mRNA的减少。这两种变化都会引起胶原蛋白的合成量减少。另一方面,灵芝超临界萃取物能够抑制LINE1mRNA和FOXO1mRNA的变化,恢复胶原蛋白的生成。由此可知,遗传因子情报发现的异常,是皮肤老化的原因之一,灵芝超临界萃取物,能够使皮肤的遗传因子情报发现过程达到正常化,并使皮肤保持年轻。(本文来源于《第十一届中国化妆品学术研讨会论文集》期刊2016-06-15）
左江[8]（2016）在《短链脂肪酸对2型糖尿病和表观遗传因子的影响》一文中研究指出2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)是外界环境因素和表观遗传改变等原因而造成机体胰岛素分泌不足或者致使机体组织产生胰岛素耐受而引起的组织葡萄糖利用障碍的代谢紊乱综合症。牙周疾病(periodontal diseases,PDs)是由于位于牙齿上的病原菌次级代谢产物的积累以及细菌繁殖等生命活动引起机体组织发生免疫应答而导致的支持牙齿生长组织被破坏而引起的口腔类疾病。T2DM和PDs都为慢性疾病,并且都具有广泛性,都对人类的健康有着严重威胁。对于T2DM和PDs许多研究都表明了,两种是存在相互影响的,牙周疾病的存在会不利于T2DM患者对血糖控制,同样的,对于患有T2DM的患者而言对牙周疾病的控制和治疗也变得更加困难。短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)定义为C原子数低于6,且具有挥发性的脂肪酸,牙周病原菌的主要次级代谢产物包括乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸和异戊酸五种。在本研究中,以牙周病原菌次级代谢产物五种SCFAs作为外界刺激因素用来处理T2DM小鼠来探究它们分别对T2DM小鼠和正常小鼠的影响。在研究中发现,SCFAs会引起T2DM小鼠的血糖明显升高,不利于T2DM小鼠的血糖控制,同时也会造成T2DM小鼠血脂代谢更加紊乱。但是,这种情况仅仅只发生在T2DM小鼠上,对正常小鼠却没有造成有意义的影响。另一方面,无论是T2DM小鼠还是正常小鼠在SCFAs的作用下体重都没有发生明显的变化。SIRT1是一种组蛋白脱乙酰酶,是调控DNA表达的重要表观调控因子,参与多种靶位基因的表达调控,对靶位基因起着正调控作用。EZH2也是一种非常常见的表观调控因子参与组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生叁甲基化而调控基因的表达,其激活会抑制相关基因的表达。在接下来的实验里进一步做了 T2DM小鼠肝脏和HepG2细胞的表观遗传调控因子EZH2和SIRT1的表达情况研究。无论是在细胞中还是T2DM小鼠的肝脏中,在SCFAs诱导下会引起EZH2基因的表达量增加和SIRT1基因表达量下降。在本研究中血糖控制变差了但体重不变说明了 SCFAs可能导致了 T2DM的胰岛素耐受增加了。SIRT1表达的减少和EZH2表达的增加则表明SCFAs通过影响表观调整因子表达情况引起了某些基因表达被抑制。结合两种结果,SCFAs通过对表观调控因子表达产生影响,导致组织中靶位基因表达抑制而引起组织胰岛素耐受性的增加从而使得机体血糖更加难以控制而找出T2DM病情加重。(本文来源于《湖北大学》期刊2016-05-15）
翟云鹏[9]（2016）在《AC3敲除小鼠MOE发育的部分表观遗传因子分析》一文中研究指出腺苷酸环化酶3(AC3)在小鼠嗅觉感应的过程中有重要作用。敲除AC3小鼠表现为肥胖,嗅觉丧失,学习及记忆能力下降,主要嗅觉表皮组织(MOE)随着小鼠生长发育表现为MOE变薄,组织细胞结构松散,树突发育受损等现象。利用基因芯片对AC3敲除小鼠MOE分析发现,AC3缺失小鼠MOE基因表达发生显着变化,包括许多表观遗传相关因子表达发生改变,例如Tet3,BAF53b等。表观遗传对细胞发育过程具有重要的调控作用,研究发现Tet3过表达影响嗅觉神经元OR基因的表达,BAF53b对神经元刺激诱导的树突发育有重要作用,那么AC3敲除后Tet3与BAF53b在蛋白水平的变化如何?Tet3是Tet蛋白家族在MOE中表达量最高的,Tet蛋白能够催化5mC氧化为5hmC,5hmC在神经元中含量丰富并对基因调控和细胞特性有重要作用,AC3敲除对5mC和5hmC有什么影响?H3K27me3在神经分化过程中有重要作用,Tet3的表达伴随其启动子区域H3K27me3水平下降,AC3缺失是否影响H3K27me3表达?随着小鼠MOE发育,5mC,5hmC,Tet3,H3K27me3和BAF53b的表达水平有什么变化?这些问题目前尚未得到解决。本文利用免疫荧光染色技术,以AC3敲除(AC3~(-/-))和野生型(AC3~(+/+))小鼠为材料,选取7天,30天及90天不同发育阶段,对DNA修饰5m C/5hmC,DNA修饰调控因子TET3,组蛋白赖氨酸修饰H3K27me3,组蛋白结构调节因子BAF53b进行染色。结果发现,AC3敲除后,同年龄小鼠MOE内5mC表达量变化不大,但Tet3表达量发生上调,5hmC发生下调。H3K27me3与BAF53b表达量在发生下调。随着年龄的增长,5hmC、BAF53b和Tet3的表达量表现为下调,H3K27me3表达量表现为上调,5mC表达量变化不大。上述实验结果表明,AC3缺失后,不仅引起了部分表观遗传因子发生差异表达,而且引起了一些表观遗传标记在染色体中的水平发生变化。我们推测,AC3敲除后导致cAMP信号通路受阻,非成熟神经元对气味分子的刺激不敏感,导致BAF53b表达量减少,进而导致树突发育受损。H3K27me3的减少引起Tet3的表达量升高,Tet3表达升高使其在催化5mC氧化5ChmC过程中进一步将5hmC氧化进入去DNA甲基化过程。从而导致5hmC表达量下调,使基因表达发生差异变化。(本文来源于《河北大学》期刊2016-05-01）
熊迪[10]（2016）在《表观遗传因子EZH2/EZH1抑制剂的3D-QSAR和分子对接研究》一文中研究指出恶性肿瘤严重威胁人类健康。随着社会的发展和环境的改变,肿瘤发病率呈现逐年升高的趋势。越来越多的研究显示,表观遗传调节在肿瘤的发生与发展中起着至关重要的作用。表观遗传因子EZH2蛋白作为一个潜在的抗肿瘤靶点,已在多种肿瘤细胞中观察到了过度表达的现象。近年来也有研究发现EZH1作为EZH2的同源蛋白在其损伤或缺失时作为关键后备酶可以补偿EZH2不存在时的功能。为抑制EZH2蛋白的相关功能及其过度表达作用,需要同时对EZH2与EZH1的活性进行调控。论文通过构建化合物库分别对EZH2与EZH1小分子抑制剂进行3D-QSAR研究,并通过靶蛋白的同源建模与分子对接进一步对小分子抑制剂与EZH2/EZH1之间的结合模式进行了比对分析,为发现新型EZH2/EZH1选择性抑制剂提供有用的科学信息。本论文共分4章:第一章:第一部分主要介绍了表观遗传学的产生、发展以及研究现状;第二部分概述性介绍计算机辅助药物发现(Computer-aided drug discovery,CADD)方法,重点介绍与本论文密切相关的药效团模型、3D-QSAR和分子对接方法。第二章:采用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析方法(CoMSIA)对吡啶酮类EZH2抑制剂的结构与活性之间的关系进行了研究,得到具有较高可靠性和较强预测能力的3D-QSAR模型和影响活性的主要结构因素,为设计具有更优选择性和活性的化合物提供了理论依据。第叁章:采用3D-QSAR的方法对吡啶酮类EZH1抑制剂的结构与活性之间的关系进行了研究,得到具有较高可靠性和较强预测能力的QSAR模型和影响活性的主要结构因素,为EZH1抑制剂的小分子化合物设计提供补充和借鉴。第四章:通过同源建模技术构建EZH1的叁维结构模型。通过分子对接技术对EZH2抑制剂/EZH1抑制剂与靶蛋白结合的作用位点以及结合模式进行初步分析讨论。并结合分子对接和3D-QSAR结果来预测化合物。(本文来源于《广东药科大学》期刊2016-03-01）
遗传因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中国球迷对于澳大利亚足球的印象可能并不是他们的比赛,而是黄健翔关于澳意比赛的一段着名解说,那段解说还引起了中澳的一场不大的外交风波。澳大利亚足球属英式足球流派,作为曾经英国的殖民地,正是一群被流放的英国犯人在1870年把足球带到了这里。澳大利亚球员有如澳洲袋鼠,普遍身高体壮、速度飞快,身体及空中优势突出。同时,英德意等足球大国的移民后裔将各自
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传因子论文参考文献
[1].齐云峰,王仁俊,金太成,杨丽萍,孙添添.表观遗传因子在不同基因组区域的分布模式研究[J].东北师大学报(自然科学版).2019
[2].石磊,曾越洋,崔静波.澳大利亚移民及其遗传因子匹配汽车尼桑途乐Y61[J].中国机械(汽车世界).2018
[3].郑燕.遗传因子与基因的考题探究[J].中学生数理化(学习研究).2018
[4].陈慧.FoxO与表观遗传因子相互作用调控DNA损伤修复的机理研究[D].厦门大学.2018
[5].苏兆婧.遗传因子理论下的产品多目标优化设计研究[D].山东科技大学.2017
[6].杨梅,苏兆婧,翟庆波,张鑫,吕楠.基于遗传因子理论的家族式产品设计研究[J].机械设计.2016
[7].村上佑子,足立浩章,坂井田勉,田中浩,八代洋一.灵芝的超临界萃取物让皮肤的遗传因子情报发现达到正常化[C].第十一届中国化妆品学术研讨会论文集.2016
[8].左江.短链脂肪酸对2型糖尿病和表观遗传因子的影响[D].湖北大学.2016
[9].翟云鹏.AC3敲除小鼠MOE发育的部分表观遗传因子分析[D].河北大学.2016
[10].熊迪.表观遗传因子EZH2/EZH1抑制剂的3D-QSAR和分子对接研究[D].广东药科大学.2016
论文知识图
