牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的原核表达及裂解效率

论文摘要

为了研究牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的Npro基因,克隆至原核表达载体pET-28a（+）上,使其在表达菌E.coli BL21 （DE 3）中表达,确定正确的Npro基因碱基序列,然后构建含有切割位点的pET-28a-Npro-GFP重组融合质粒,在原核表达系统中研究Npro蛋白的切割效率。结果显示,GSTZ毒株的Npro蛋白成功地在原核表达系统中表达,重组融合蛋白质Npro-GFP在原核表达系统中的切割效率约为60.28%。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 菌株、质粒、病毒
•   1.2 试剂
•   1.3 Npro基因扩增
•   1.4 重组质粒pET-28a-Npro的构建与表达
•   1.5 重组融合质粒pET-28a-Npro-GFP的构建与表达
• 2 结 果
•   2.1 重组质粒pET-28a-Npro的构建
•   2.2 重组质粒pET-28a-Npro的诱导表达与Western Blot鉴定
•   2.3 重组融合质粒pET-28a-Npro-GFP的诱导表达以及裂解效率鉴定
• 3 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 常秋燕,郭富城,冶昡青,李凌浩,王悦萦,刘萍,苏强,马鹏,李林杰,金丽,马晓霞,冯玉萍

关键词: 牛病毒性腹泻病毒,蛋白质,原核表达,裂解效率

来源: 江苏农业学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学,畜牧与动物医学

单位: 西北民族大学生物医学研究中心,西北民族大学生命科学与工程学院

基金: 2017年度甘肃省高等学科科研项目(2017B-80),兰州民海生物工程有限公司项目(XBMu-2015-Bc-11),西北民族大学研究生科研创新项目(Yxm2016138,Yxm2018138)

分类号: S852.653

页码: 1161-1166

总页数: 6

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