导读:本文包含了再生障碍性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞,再生障碍性贫血,胸腺,淋巴细胞,球蛋白,综合征,颗粒。
再生障碍性论文文献综述
姚春玲[1](2020)在《环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨应用环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法将61例CAA患者随机分为对照组(31例)和观察组(30例),对照组予以司坦唑醇治疗,观察组应用环孢素A联合司坦唑醇治疗。比较2组患者临床疗效,外周血象指标血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、白细胞(WBC)及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后外周血Hb、PLT、WBC明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论环孢素A联合司坦唑醇治疗CAA可以促进患者骨髓造血功能恢复,改善外周血指标和临床症状。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2020年01期)
邓姝,项静静,沈英英,林圣云,曾宇晴[2](2019)在《VEGF-Notch信号通路对再生障碍性贫血患者骨髓MSC增殖和凋亡的作用》一文中研究指出目的:评估VEGF-Notch信号通路对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)增殖和凋亡的调节作用。方法:收集再生障碍性贫血患者骨髓标本,进行骨髓MSC分离及鉴定,应用Western blot检测AA患者骨髓(BM)中VEGF-Notch信号通路相关蛋白(VEGF,VEGFR,Notch-1,Jagged1,Delta-like1和hes1)的表达。在MSC培养体系中分别加入VEGF(100 ng/ml)和DAPT(γ-secretase inhibitor)(10μmol/L),以活化和抑制MSC中的VEGF-Notch信号传导。利用细胞计数试剂盒8和流式细胞术评估AA患者MSC的细胞增殖、凋亡和细胞周期;应用油红0染色法检测成脂分化。结果:AA患者MSC中VEGF-Notch信号通路受到明显抑制(P <0.05)。VEGF和DAPT的干预分别激活和抑制AA患者MSC中的VEGF-Notch信号传导。CCK8检测结果显示,VEGF的干预明显促进MSC的增殖(P <0.05)。流式细胞仪检测显示,VEGF通过阻断S期细胞显着抑制MSC的凋亡(P <0.05)。结论:VEGF-Notch信号通路的激活有可能恢复AA患者MSC的增殖功能。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期)
张琳琳,曹宇峰,吕丽丽,王磊,边月平[3](2019)在《健脾补肾方治疗再生障碍性贫血疗效观察》一文中研究指出目的观察健脾补肾方治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法将2016年1月至2018年6月收治的90例AA患者纳入研究范围,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组给予环孢素A治疗,同时根据病情给予抗感染、补血及止血药物。治疗组给予健脾补肾方治疗。1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组临床疗效、中医症候积分及不良反应发生、复发情况。结果对照组、治疗组治疗总有效率分别为64.44%、88.89%,治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组中医症候积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组中医症候积分均明显低于治疗前,且治疗组中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组不良反应发生率分别为28.89%、6.67%,复发率分别为11.11%、2.22%,治疗组不良反应发生率、复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾补肾方治疗AA疗效确切,能够有效降低复发率,且不良反应少,值得临床推广应用。(本文来源于《河北医药》期刊2019年23期)
王新叶,吴心怡,陈芳娇,李慧君[4](2019)在《1例再生障碍性贫血行异基因造血干细胞移植合并毛细血管渗漏综合征患者的护理》一文中研究指出再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种罕见的疾病,特征为全血细胞减少和骨髓细胞减少~([1,2]),临床表现为贫血、出血和反复感染,无肝脾和淋巴结肿大~([3])。目前,AA的主要治疗手段为免疫抑制治疗以及造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)治疗~([4])。毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS)是指某种因素导致的广泛的毛细血(本文来源于《当代护士(中旬刊)》期刊2019年12期)
王天有[5](2019)在《儿童再生障碍性贫血诊疗规范(2019年版)》一文中研究指出1概述再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周两系或叁系(全血)血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病,属于骨髓造血衰竭(bone marrow failure,BMF)综合征的一种。其年发病率在我国为0.74/10万人口,可发生于各年龄组,男、女发病率无明显差异。BFM分为先天性和获得性两大类。先天性BFM主要包括Fanconi贫血、先天性角化不良、Shwachman-Diamond综合征、Diamond-Blackfan贫血和先天性无巨核细胞性血小板减少症等。获得(本文来源于《全科医学临床与教育》期刊2019年11期)
陈洋,师锦宁[6](2019)在《再生障碍性贫血合并干燥综合征1例》一文中研究指出1病例资料患者,女性,28岁,因"月经量明显增多两月余"于2013年7月26日收住南京市江宁医院,查血常规示:白细胞计数(leukocyte count,WBC) 2. 81×10~9/L、红细胞计数(red blood cell,RBC) 3. 27×10~(12)/L、血红蛋白(hemoglobin,HB) 85 g/L、血小板(本文来源于《安徽医学》期刊2019年11期)
董杰,靳玉凤,贾燕[7](2019)在《升血灵胶囊联合ALG/ATG和CSA治疗重型再生障碍性贫血的疗效》一文中研究指出目的升血灵胶囊联合抗人淋巴细胞免疫球蛋白(ALG)/抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)和环孢素A(CSA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床研究。方法选入广州市第十二人民医院2017年7月-2019年6月收治重型再生障碍性贫血患者80例,随机分为联合治疗组与常规治疗组,每组40例,对联合治疗组实施升血灵胶囊联合ALG/ATG和CSA治疗,常规治疗组予ALG/ATG和CSA治疗,观察两组临床治疗效果及治疗后相关指标。结果治疗后,联合治疗组血红蛋白(HGB)及血小板(PLT)计数水平明显高于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组白细胞(WBC)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)低于常规治疗组,而CD4~+、粒-巨噬细胞集落(CFUGM)则显着升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在重型再生障碍性贫血治疗中,采用升血灵胶囊联合ALG/ATG及CSA进行治疗可提高HGB、WBC和PLT水平,改善造血微环境,取得较好的治疗效果。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年11期)
赵雪莲,王西阁,宋丽丽,梁宇,李四保[8](2019)在《免疫抑制剂治疗重型再生障碍性贫血患儿的临床效果》一文中研究指出目的探讨抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin, ATG)联合环孢菌素A(cyclosporinem, CsA)治疗儿童重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia, SAA)的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法 66例SAA患儿,46例采用ATG联合CsA治疗者为观察组,20例应用CsA治疗者为对照组。比较2组治疗前,治疗3、6、12个月免疫功能,分别于治疗3、6、12个月评定治疗效果,并记录治疗期间不良反应发生率及病死率。结果观察组治疗3、6、12个月缓解率(65.22%、69.56%、73.91%)高于对照组(35.00%、40.00%、45.00%)(P<0.05);观察组治疗3、6、12个月CD8~+T淋巴细胞比率[(33.26±3.25)%、(28.15±3.24)%、(23.15±4.69)%]、IgG水平[(8.22±3.69)、(7.25±2.85)、(6.25±2.45)g/L]低于对照组[CD8~+T淋巴细胞比率:(39.45±2.58)%、(32.64±1.58)%、(30.16±2.45)%;IgG:(9.68±4.12)、(8.63±2.15)、(8.05±1.23)g/L],CD4~+/CD8~+(0.77±0.15、1.15±0.13、1.78±0.22)、IgA水平[(1.25±0.34)、(1.36±0.25)、(1.62±0.48)g/L]高于对照组[CD4~+/CD8~+:0.67±0.22、0.86±0.15、1.06±2.36;IgA:(1.22±0.16)、(1.28±0.26)、(1.45±0.36)g/L](P<0.05);观察组治疗6、12个月CD3~+T淋巴细胞比率[(76.18±4.69)%、(78.59±6.58)%]、CD4~+T淋巴细胞比率[(32.36±5.12)%、(41.25±4.25)%]高于对照组[CD3~+T淋巴细胞比率:(74.56±2.36)、(75.69±3.58)%;CD4~+T淋巴细胞比率:(28.46±2.58)%、(32.15±4.26)%](P<0.05);观察组治疗12个月不良反应发生率(56.25%)高于对照组(5.00%)(P<0.05),病死率(17.39%)与对照组(25.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ATG联合CsA治疗可改善SAA患儿免疫功能,其临床效果明显优于单纯CsA治疗。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年11期)
廉晶[9](2019)在《10个病种纳入我省首批救治范围》一文中研究指出本报讯(记者 廉晶)为做好儿童血液病和恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作,近日,陕西省卫健委、民政厅、医疗保障局等多部门联合发出通知,将儿童再生障碍性贫血、免疫性血小板减少症、血友病、淋巴瘤等10个病种纳入首批救治管理病种范围,多重保障提高患儿救治能力,减轻(本文来源于《西安日报》期刊2019-11-19)
王金环,李鹤然,郝晶,栾仲秋,孙凤[10](2019)在《补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者骨髓VLA-4和VLA-5 mRNA表达的影响》一文中研究指出【目的】观察补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的骨髓极迟活化抗原4(VLA-4)和极迟活化抗原5(VLA-5)mRNA表达的影响及其可能的作用机制。【方法】选取30例CAA肾阴阳两虚型患者为试验组,另招募10例无血液疾病及免疫系统疾病的健康志愿者为正常对照组。试验组患者给予补髓生血颗粒治疗,疗程6个月。采用实时荧光定量逆转录—聚合酶链反应(PT-PCR)法检测CAA患者治疗前后骨髓VLA-4和VLA-5 mRNA表达水平,并与正常对照组作比较。【结果】治疗前,CAA患者骨髓VLA-4 mRNA呈低表达状态,VLA-5 mRNA呈高表达状态,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);应用补髓生血颗粒治疗后,试验组患者VLA-4 mRNA表达水平较治疗前升高,VLA-5 mRNA表达水平较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但均未恢复到正常对照组水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】CAA患者VLA-4和VLA-5 mRNA的异常表达可能参与CAA的发病过程;补髓生血颗粒可能通过调节VLA-4和VLA-5 mRNA的表达来改善CAA患者骨髓造血功能和恢复造血微环境的状态。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年12期)
再生障碍性论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:评估VEGF-Notch信号通路对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)增殖和凋亡的调节作用。方法:收集再生障碍性贫血患者骨髓标本,进行骨髓MSC分离及鉴定,应用Western blot检测AA患者骨髓(BM)中VEGF-Notch信号通路相关蛋白(VEGF,VEGFR,Notch-1,Jagged1,Delta-like1和hes1)的表达。在MSC培养体系中分别加入VEGF(100 ng/ml)和DAPT(γ-secretase inhibitor)(10μmol/L),以活化和抑制MSC中的VEGF-Notch信号传导。利用细胞计数试剂盒8和流式细胞术评估AA患者MSC的细胞增殖、凋亡和细胞周期;应用油红0染色法检测成脂分化。结果:AA患者MSC中VEGF-Notch信号通路受到明显抑制(P <0.05)。VEGF和DAPT的干预分别激活和抑制AA患者MSC中的VEGF-Notch信号传导。CCK8检测结果显示,VEGF的干预明显促进MSC的增殖(P <0.05)。流式细胞仪检测显示,VEGF通过阻断S期细胞显着抑制MSC的凋亡(P <0.05)。结论:VEGF-Notch信号通路的激活有可能恢复AA患者MSC的增殖功能。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
再生障碍性论文参考文献
[1].姚春玲.环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效观察[J].基层医学论坛.2020
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