导读:本文包含了牛病毒性腹泻病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,奶牛,荧光,猪瘟,核苷酸,方法,基因组。
牛病毒性腹泻病毒论文文献综述
张康,张凯,王磊,罗永江,张景艳[1]（2019）在《中药抗牛病毒性腹泻病毒研究进展》一文中研究指出国内尚无用于牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的特异性治疗药物,研制抗BVDV的治疗药物已成为当下兽医科研工作者的研究重点之一。研究证实,中药单体或复方可通过降低BVDV所致的细胞病变、抑制细胞内病毒增殖和调节机体细胞免疫等途径实现抗病毒作用,但缺乏关于中药抗病毒的作用靶点及分子作用机制的深入研究。综述单味中药及中药复方抗BVDV的研究概况,以期为创新研制高效的抗BVDV药物提供参考。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
高亚桃,张明勇,李林,武二斌,马亚宾[2]（2019）在《奶牛牛病毒性腹泻病毒与冠状病毒混合感染的PCR诊断》一文中研究指出为了对河北省石家庄市某奶牛场发病及死亡奶牛进行确诊,试验对腹泻奶牛的粪样进行了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛冠状病毒(BCoV)PCR检测,同时对病死奶牛脏器样品进行BVDV、BCoV、传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛轮状病毒(BRV)及牛细小病毒(BPV)的PCR检测。试验结果显示,6份粪样BVDV阳性率为50%,BCoV阳性率为33.3%,同一份粪样中可同时检测出BVDV和BCoV两种病毒。小肠、肺脏和肝脏中均检出BVDV和BCoV,未检测出IBRV、BRV和BPV。结果表明,BVDV和BCoV为阳性,IBRV、BRV和BPV结果为阴性。最后确诊为BVDV和BCoV的单一感染和混合感染。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年12期）
张康,张璇,闫遵祥,王磊,张凯[3]（2019）在《牛病毒性腹泻病毒Core蛋白的原核表达及多克隆抗体制备》一文中研究指出为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的Core蛋白及其多克隆抗体,根据Core蛋白的编码基因序列,设计合成一对特异性引物,利用RT-PCR扩增BVDV Core基因并定向插入Pet30a载体中,构建重组质粒Pet30a-Core,经酶切鉴定后转化大肠埃希菌TOP 10感受态细胞,筛选获得阳性重组菌,以IPTG进行诱导后成功表达出分子质量为20 ku的重组Core蛋白。将诱导表达的蛋白产物经融合蛋白的Ni柱亲和法进行纯化,利用纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,并利用间接ELISA法测出多克隆抗体效价达到1∶512 000。蛋白质印迹法(Western blot)和间接免疫荧光试验(IFA)证实,多克隆抗体可与细胞中的BVDV抗原发生反应,具有良好的免疫原性和特异性。本实验成功制备了BVDV重组Core蛋白的兔源多克隆抗体,为BVDV的检测及其Core蛋白功能研究奠定了基础。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年11期）
张世勋,赫鸣睿,于洪江,何泊宁,赵尚琪[4]（2019）在《黑龙江省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻病毒qRT-PCR结合双抗夹心ELISA的检测》一文中研究指出为了对黑龙江省规模化奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病进行检疫净化,试验应用qRT-PCR法检测了黑龙江省4个规模化奶牛场(A～D场)奶牛耳组织样品(共1 286份,58组),qRT-PCR法检测得到的阳性组样品再用双抗夹心ELISA进行每份样品的检测。阳性牛间隔1个月用RT-PCR方法复检。结果表明:A场牛病毒性腹泻病毒阳性率为0.5%(1/193),B场为0.1%(2/875),C场为1.8%(1/55),D场未检测出牛病毒性腹泻/黏膜病抗原阳性牛(0/163)。间隔1个月,用RT-PCR方法复检,阳性符合率100%。说明qRT-PCR结合双抗夹心ELISA方法适合于规模化奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病的快速、特异性的检疫净化。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
常秋燕,郭富城,冶昡青,李凌浩,王悦萦[5]（2019）在《牛病毒性腹泻病毒N~(pro)蛋白的原核表达及裂解效率》一文中研究指出为了研究牛病毒性腹泻病毒N~(pro)蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的N~(pro)基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)上,使其在表达菌E.coli BL21 (DE 3)中表达,确定正确的N~(pro)基因碱基序列,然后构建含有切割位点的pET-28a-N~(pro)-GFP重组融合质粒,在原核表达系统中研究N~(pro)蛋白的切割效率。结果显示,GSTZ毒株的N~(pro)蛋白成功地在原核表达系统中表达,重组融合蛋白质N~(pro)-GFP在原核表达系统中的切割效率约为60.28%。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
刘存,邓永,梁琳,李金祥,张彦明[6]（2019）在《牛病毒性腹泻病毒链特异性SYBR Green荧光定量PCR方法的建立及应用》一文中研究指出为了对牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)复制过程中正、负链RNA进行定量检测,通过生物学软件DNAStar和Primer express 3.0设计BVDV正、负链RNA特异性反转录引物并在其5′端添加非病毒核苷酸标签序列以区分BVDV正、负链RNA。同时设计荧光定量PCR引物与非病毒核苷酸标签序列组成引物对,建立了BVDV链特异性荧光定量RT-PCR(ssRT-qPCR)方法,对其敏感性、重复性、特异性进行评估并利用所建立BVDV ssRT-qPCR对不同接毒剂量下BVDV在细胞内复制过程中正、负链RNA进行定量检测。结果表明,以构建的pMD18T-BV+和pMD18T-BV-质粒为标准品建立的BVDV正链特异性荧光定量RT-PCR方法[ss(+)RT-qPCR]和负链特异性荧光定量RT-PCR方法[ss(-)RT-qPCR]在10~2～10~7拷贝范围内具有良好的线性关系,线性相关系数分别为0.998 1和0.995 3;敏感性试验结果显示,ssRT-qPCR敏感性较好,ss(+)RT-qPCR最低检测下限为10拷贝,ss(-)RT-qPCR最低检测下限为100拷贝。重复性试验结果显示,所建立的ssRT-qPCR批内和批间的变异系数为均小于1%,方法重复性良好。特异性试验显示,所建立的ssRT-qPCR方法与牛副流感病毒3型、牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒等不存在交叉反应,特异性较好。利用建立的ssRT-qPCR对不同感染剂量下细胞内BVDV正、负链RNA进行定量分析,结果显示以10、0.1 MOI剂量接种BVDV于MDBK细胞后,BVDV正、负链RNA变化呈现先升后降再逐渐上升的趋势。以1 MOI剂量感染MDBK细胞,BVDV正、负链RNA的动态变化趋势略有差异,整体呈上升趋势。10、1 MOI接毒剂量接种细胞后,BVDV正、负链RNA在感染后36 h基本维持稳定水平,以0.1 MOI接种细胞后BVDV正、负链RNA在感染后24 h即达到稳定水平。BVDV链特异性检测进一步验证了所建立方法的适用性。该研究建立了BVDV链特异性荧光定量RT-PCR方法并利用该方法对BVDV在细胞内复制过程中正、负链RNA的动态变化过程进行描述,为研究宿主蛋白抗病毒机制、BVDV基因组RNA复制及调控机制等研究提供了研究手段。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
王梦迪[7]（2019）在《检测猪源牛病毒性腹泻病毒荧光RT-PCR方法的建立与监测分析》一文中研究指出目的对猪源牛病毒性腹泻病毒荧光RT-PCR方法的建立与监测进行分析。方法对屠宰场的359份屠宰猪血清进行牛病毒性腹泻病毒(以下简称为BVDV)感染的病原进行检测。结果待检测的359份血清样品中有52分成阳性,阳性率为14.5%,其中发现13份BVDV阳性样品中5′端UTR片段均与VEDEVAC进化谱系较为密切,均为基因Ⅰ型。结论猪源BVDV建立特异性荧光RT-PCR方法于对猪源BVDV感染的监测具有良好的特异性和重复性,有良好的应用价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年82期）
朱晓玮,王艳,许秀梅,杨莉莉,尹秀凤[8]（2019）在《2012～2017年猪瘟活疫苗中牛病毒性腹泻病毒检测情况》一文中研究指出为控制本公司猪瘟疫苗中牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的污染,采用RT-PCR方法对猪瘟疫苗生产的全过程进行控制。2012～2017年共检测4089头新生牛血清、152批新生牛牛睾丸、1255份猪瘟抗原、114批猪瘟疫苗,BVDV阳性数分别为115、34、78和2份。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2019年05期）
刘占悝,刘泽余,李智杰,孙飞雁,郭利[9]（2019）在《牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重Nano-PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出为了对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)同时进行检测,提高检测效率,根据IBRV gE基因序列(GenBank登录号:L27212.1)和BVDV 5′端非编码区序列(GenBank登录号:AY-278459.1)的保守区域,分别设计1对IBRV的特异性引物和1对BVDV的特异性引物,建立用于IBRV和BVDV的双重纳米PCR(Nano-PCR)检测方法。特异性试验结果显示,该方法对牛副流感病毒3型、牛呼吸道合胞体病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒均无交叉反应,表明该方法的特异性良好。敏感性试验结果显示,该方法的最低检测量为10 fg/μL,是普通PCR的10倍,表明该方法的敏感性良好。特异性试验与敏感性试验均进行3次重复,结果一致,重复性良好。用建立的方法对38份临床样品进行检测,IBRV、BVDV及IBRV与BVDV的共感染阳性率分别为5.26%、44.74%和2.63%。综上所述,建立的Nano-PCR方法可用来对临床样品的快速诊断和检测,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年12期）
刘泽余,刘占悝,李智杰,孙飞雁,张加力[10]（2019）在《牛病毒性腹泻病毒分子机制的研究进展》一文中研究指出牛病毒性腹泻是阻碍养牛业发展的一种重大疾病。患病动物以发热、腹泻、流产、产乳量下降、产出死胎或畸形胎为主要症状。其病原体(BVDV)除感染牛外,也能感染猪、骆驼、羊驼及其他反刍动物。该病呈世界性流行分布,国际病毒分类委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)已将BVDV分为BVDV-1与BVDV-2 2个型。2种基因型的BVDV均能造成牛群的大范围发病,但临床症状稍有不同。本文从流行特点与致病机制、最新检测方法及病毒基因组结构几个方面介绍了当下牛病毒性腹泻分子机制的研究进展。(本文来源于《当代畜牧》期刊2019年11期）
牛病毒性腹泻病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了对河北省石家庄市某奶牛场发病及死亡奶牛进行确诊,试验对腹泻奶牛的粪样进行了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛冠状病毒(BCoV)PCR检测,同时对病死奶牛脏器样品进行BVDV、BCoV、传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛轮状病毒(BRV)及牛细小病毒(BPV)的PCR检测。试验结果显示,6份粪样BVDV阳性率为50%,BCoV阳性率为33.3%,同一份粪样中可同时检测出BVDV和BCoV两种病毒。小肠、肺脏和肝脏中均检出BVDV和BCoV,未检测出IBRV、BRV和BPV。结果表明,BVDV和BCoV为阳性,IBRV、BRV和BPV结果为阴性。最后确诊为BVDV和BCoV的单一感染和混合感染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛病毒性腹泻病毒论文参考文献
[1].张康,张凯,王磊,罗永江,张景艳.中药抗牛病毒性腹泻病毒研究进展[J].中兽医医药杂志.2019
[2].高亚桃,张明勇,李林,武二斌,马亚宾.奶牛牛病毒性腹泻病毒与冠状病毒混合感染的PCR诊断[J].畜牧与兽医.2019
[3].张康,张璇,闫遵祥,王磊,张凯.牛病毒性腹泻病毒Core蛋白的原核表达及多克隆抗体制备[J].浙江农业学报.2019
[4].张世勋,赫鸣睿,于洪江,何泊宁,赵尚琪.黑龙江省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻病毒qRT-PCR结合双抗夹心ELISA的检测[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].常秋燕,郭富城,冶昡青,李凌浩,王悦萦.牛病毒性腹泻病毒N~(pro)蛋白的原核表达及裂解效率[J].江苏农业学报.2019
[6].刘存,邓永,梁琳,李金祥,张彦明.牛病毒性腹泻病毒链特异性SYBRGreen荧光定量PCR方法的建立及应用[J].畜牧兽医学报.2019
[7].王梦迪.检测猪源牛病毒性腹泻病毒荧光RT-PCR方法的建立与监测分析[J].世界最新医学信息文摘.2019
[8].朱晓玮,王艳,许秀梅,杨莉莉,尹秀凤.2012～2017年猪瘟活疫苗中牛病毒性腹泻病毒检测情况[J].中国动物传染病学报.2019
[9].刘占悝,刘泽余,李智杰,孙飞雁,郭利.牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重Nano-PCR检测方法的建立与应用[J].中国兽医科学.2019
[10].刘泽余,刘占悝,李智杰,孙飞雁,张加力.牛病毒性腹泻病毒分子机制的研究进展[J].当代畜牧.2019
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