导读:本文包含了组装行为论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,共聚物,表面活性剂,聚合物,界面,胶束,卟啉。
组装行为论文文献综述
成绍鸫,路璐,成晟,沈律康,刘明[1]（2019）在《(Pr0.5Ba0.5MnO3)1-x:(CeO2)x复合薄膜自组装行为的电子显微学研究》一文中研究指出自组装复合氧化物薄膜由于其独特的性能(如巨磁阻效应、铁电性、铁磁性等)近年来受到了广泛关注。在此类薄膜中,应变、缺陷和界面在调控薄膜性能方面有着非常关键的作用。在材料表征方面,先进电子显微学分析技术具有独特的优势。针对自组装复合氧化物薄膜体系,利用高分透射电子显微/扫描透射电子显微(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
严峰,赵娟,张自新,王明霞,陈晓雯[2]（2019）在《阳离子聚合物诱导的TPPS超分子自组装行为》一文中研究指出为研究不同阳离子聚合物对5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)在水溶液中的自组装行为的诱导作用,采用质量分数为3%的季铵化壳聚糖、聚环氧氯丙烷-胺阳离子聚合物诱导TPPS的自组装行为,并通过紫外可见(UV-vis)光谱对其进行表征。结果表明:在季铵化壳聚糖诱导下,TPPS在溶液pH低于4时自组装形成J-型聚集体,pH高于4时以去质子化单体形式存在;在聚环氧氯丙烷-胺阳离子聚合物诱导下,TPPS在溶液pH低于3时自组装形成J-型聚集体,高于3时自组装转化为H-型聚集体;无阳离子聚合物诱导时,TPPS仅在pH为1时的高酸性条件下才自组装为J-型聚集体;电中性聚合物聚乙烯醇对TPPS分子自组装无明显影响;阳离子聚合物诱导下的TPPS分子自组装不受TPPS浓度的影响。(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年05期）
屠迎锋,季志超,高凌锋[3]（2019）在《环状和线性刚柔嵌段共聚物的溶液自组装行为比较》一文中研究指出随着具有生物活性的环状生物大分子如环状多肽和环状RNA的发现,以及其在药物等方面的应用,环状聚合物的合成和性能引起了科学家的广泛兴趣[1,2]。相对于线性聚合物而言,环状聚合物具有一些特殊的性能,如具有较高的玻璃化转变温度,较低的粘度以及较高的折光指数等。然而,环状聚合物通常需要在极稀溶液中由线性聚合物进行关环得到,因此难以制备得到大量的环状聚合物。尽管环状嵌段共聚物具有丰富的自组装性能,但由于合成的难度很大,对于其性能的研究报道较少。其中,尽管在结构和性能上更接近于环状生物大分子,有关环状刚柔嵌段共聚物的合成和性能的研究尚未有报道。本报告介绍了一种利用嵌段共聚物在选择性溶剂中的自组装,通过临界胶束浓度(CAC)控制高分子单链(unimer)在选择性溶剂中的浓度,由高分子单链和胶束之间的动态交换,从而在较高共聚物浓度下合成环状刚柔嵌段共聚物的方法。通过静态激光光散射(SLLS)测量了共聚物的临界胶束浓度,系统考察了临界胶束浓度和共聚物浓度对环状共聚物合成产率的影响。通过静态激光光散射和动态激光光散射(DLLS)联合的方法研究了环状刚柔嵌段共聚物和其线性刚柔嵌段共聚物前体在选择性溶剂中自组装行为的区别。发现在相同的条件下,环状刚柔嵌段聚合物具有较大的第二维里系数,较高的临界胶束浓度,在选择性溶剂中自组装形成体积较大但是质量较小的具有核壳结构的球状胶束。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
陈甘雨,孙轶斌,刘国坤,曹晓宇,田中群[4]（2019）在《固-液界面主客体组装行为的SERS研究》一文中研究指出葫芦[n]脲(cucurbituril CB[n])是由n个苷脲单元组成的穴状分子,其结构高度对称、具有疏水空腔、腔口由多个羰基环绕,可通过离子-偶极、亲疏水作用力、偶极-偶极等多重非共价键与客体分子组装,在催化、载药、纳米技术等多个领域有所研究和应用。~([1])比如在表面增强拉曼光谱(SERS)领域,CB[n]可作为桥梁将金纳米粒子连接形成SERS热点,进而通过主客体相互作用将待测目标物选择性拉进该热点而进行高灵敏检测。~([2])均相溶液中的主客体组装机理研究已相对成熟,但能否直接用于解释固-液界面主客体组装行为有待商榷。本研究通过调控主客体分子浓度,以甲基紫精SERS谱峰为探针,考察了以CB[7]为主体、甲基紫精(MV2I)为客体的主客体体系在Au纳米粒子表面的组装行为,首次提出如图1所示的固-液界面上主客体组装机理。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
李开明,刘颖琳,延辉,刘敏[5]（2019）在《SDBS/BMAB油水界面自组装行为的分子动力学模拟》一文中研究指出采用分子动力学模拟研究了SDBS/BMAB体系的油水界面自组装行为机理.通过模拟SDBS/BMAB体系的界面吸附构型来探索自组装行为机理,并给出了SDBS和BMAB在界面上的吸附过程.表面张力的模拟结果与实验数据有高度的吻合性.根据模拟结果,提出了SDBS/BMAB体系在界面上的自组装结构形成原因.同时,计算了密度曲线、径向分布函数和单层膜扩散系数,根据计算结果提出并探究了SDBS与BMAB之间的界面自组装对于降低界面张力的影响.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
张思奇[6]（2019）在《有机光电功能分子在固体表面自组装行为的研究》一文中研究指出有机光电功能分子是一类具有光电活性、光电转换功能的有机小分子材料,在多种有机光电器件中都有广泛的应用。一般来说,器件的性能不仅与有机光电功能分子的结构密切相关,更与器件的有机半导体活性层中光电功能分子的聚集态结构有关,包括分子的取向、排布、是否有结构缺陷等因素。光电功能分子在微纳米尺度范围内形成有序的排列后将有利于载流子的传输,器件的光学、电学等性能都能得到显着的提高。由有机分子间非共价作用力驱动的超分子自组装是一种获取有机分子的大规模有序排列结构的有效途径,实现有机光电功能分子的可控自组装具有重要的意义,将有利于各种新型光电材料的开发和有机光电功能器件性能的优化。本论文利用扫描隧道显微技术(STM)及密度泛函理论(DFT)计算,选取了一些特殊的有机光电功能分子,研究了它们在高定向热解石墨(HOPG)基底表面上的二维超分子自组装行为。在基底表面上构筑出了多种结构复杂的有序自组装结构,探究了溶液浓度、温度、主客体等因素对自组装结构的调控作用。一方面对有机光电功能分子自组装过程的相关机理进行了理论上的探讨,另一方面也对开发自组装的实际应用功能性进行了探索。主要的研究工作如下:(1)通过调控客体分子的溶液浓度,研究了一组主客体分子在基底表面上的共组装结构的形成和变化的过程。首先,H3TTCA(triphenylene-2,6,10-tricarboxylic acid)主体分子可在分子间的氢键相互作用力的驱动下自组装形成带有序纳米空腔的蜂窝状主体模版。在加入叁种不同溶液浓度的COR(coronene)客体分子后,主体模版的结构适应性地进行了调整,形成了叁种不同的H3TTCA/COR主客体共组装结构。这项研究工作为在固体表面上构筑光电功能分子的复杂共组装超分子纳米结构并对结构进行简易调控提供了方法。(2)选用了一对具有刚性直线形骨架的分子(H1和H2分子),观察了它们在基底表面上形成由纯氢键连接的特殊超分子共组装结构的行为,并利用温度因素对组装结构进行了调控。H1和H2分子的两端都连接着氨基官能化的叁嗪基团,在自组装过程中可以提供丰富的氢键给体和受体并且结合位点较多。将这对骨架长度不同的分子共混,成功得到了由纯氢键连接形成的带四边形空腔的共组装网格,同时该共组装网格结构能在加热退火处理后发生不可逆转的结构转变。这项研究工作扩展了纯氢键自组装中组装基本结构单元的选择范围,得到了一种新的组装拓扑结构,为构建更复杂多样化的纯氢键共组装纳米结构提供了思路。另外,H1和H2这一类分子由温度诱导的组装结构转变行为可以在诸如传感器和分子开关器件中提供潜在的应用价值。(3)研究了一系列磷光发光材料分子在基底表面上的超分子自组装行为,包括具有不同骨架和侧链长度的低聚芳撑乙炔分子(L1、L2-6、L2-12)及以它们为配体的有机金属铂(Ⅱ)配合物分子(C1、C2-6、C2-12)。这项研究工作实现了有机金属铂(Ⅱ)配合物在基底表面上的长程有序二维超分子自组装,这对于基于这类分子的光电功能纳米材料和器件的加工具有重要意义。详细地分析了各自组装结构形成的机制、自组装结构的稳定性、分子结构的差异带来的自组装结构的差异,总结出了低聚芳撑乙炔分子和有机金属铂(Ⅱ)配合物分子自组装行为的一些规律,这些规律对于进一步设计出具有更优异的自组装性能的光电功能分子具有借鉴意义。实现对分子结构单元的充分控制,可使光电功能分子按照人们所需的方式自发地组装成超分子纳米结构,这将有利于光电功能纳米材料和器件的进一步开发。(4)提出了一种可适用于有机太阳能电池(OSC)光电转化活性层的刚性供体-受体(D-A)型大环分子与富勒烯的复合体模型。选用了叁苯胺(TPA)基团作为给电子基团,苯并噻二唑基团(BTTh2)作为吸电子基团,通过乙炔键或丁二炔键将两种基团相连,通过调整基团的排列得到了两种形状和空腔大小不同的D-A型刚性共轭大环分子,分别是3B2A和4B2A分子。发现这两种D-A型大环分子都能在HOPG表面自组装形成受溶液浓度控制的纳米多孔单分子层结构,并且两种大环分子的空腔都可以有效地捕获富勒烯客体分子(C70或PC71BM)。通过理论模拟对大环分子-富勒烯复合体的电子结构进行了分析,发现3B2A-C70和4B2A-2C70复合体均具备产生光诱导电荷转移的电子能级条件。该项工作可为有机太阳能电池活性层中的D-A型有机小分子电子供体材料的设计提供理论参考。图43幅,表8个,参考文献196篇。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-09-01）
邱深玉,李未,李健文,徐成勇[7]（2019）在《溶剂和温度诱导1,3,5-均苯叁酸在高定向热解石墨表面上的自组装行为》一文中研究指出利用扫描隧道显微镜研究了1,3,5-均苯叁酸(TMA)在3种不同碳链长度的壬酸、庚酸和辛酸形成的液/固界面上超分子自组装结构。研究结果表明,TMA在壬酸和庚酸溶液中会分别形成蜂窝状和花状氢键网络结构,而在辛酸中则会形成花状和叁聚体两种共存结构。最后将TMA饱和壬酸和庚酸溶液分别加热到60℃时,会发现TMA分子相嵌在蜂窝状和花状网格孔中。因此,溶剂和温度等外界因素对分子间的COOH……COOH氢键作用对形成不同的超分子纳米结构具有重要作用。(本文来源于《南昌工程学院学报》期刊2019年04期）
阳彩霞,孙芬,梁焱,王国祥,梁恩湘[8]（2019）在《pH/葡萄糖双重响应含苯硼酸两亲嵌段共聚物的RAFT合成及自组装行为》一文中研究指出采用可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)制得PNIPAM-macroCTA大分子引发剂(2); 2与苯硼酸(PBA)衍生物单体(3)直接共聚合成了含苯硼酸的嵌段共聚物PNIPAM-b-PPBA(4),其结构经~1H NMR和GPC确证。采用~1H NMR和动态光散射(DLS)对4在溶液中的自组装行为进行了研究。结果表明:4具有p H和糖双重响应性,可形成以PPBA为核,PNIPAM为壳的胶束。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
孙佳星,聂静,杨曙光[9]（2019）在《相对分子质量对含多巴胺氢键薄膜的组装行为和结构的影响》一文中研究指出以多巴胺改性的聚丙烯酸(PAA-dopa)和聚乙烯基吡咯烷酮(PVPON)为组装物,在氢键作用下,通过层层组装技术成功制备了PVPON/PAA-dopa薄膜。其中,PAA-dopa和PVPON分别作为氢键给体和受体,PAA-dopa上的羧基和酚羟基均可与PVPON上的羰基形成氢键,并研究了组装物相对分子质量对组装行为的影响。结果表明:具有较低相对分子质量的PAA-dopa以较舒张的链构象参与组装,与PVPON组装可获得较为光滑的薄膜;随着PAA相对分子质量的增大,PAA-dopa分子内氢键作用增强,以紧密的链构象参与组装,形成疏松粗糙的薄膜,薄膜厚度随之增大;而不同相对分子质量的PVPON与PAA-dopa进行层层组装均可获得结构规整且表面光滑的薄膜;随着相对分子质量的增大,PVPON分子链移动性减弱,薄膜的厚度逐渐降低。(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
姚笑璐,索志荣,黄明,高寒,夏家锦[10]（2019）在《球壳形3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱的限域自组装及热行为研究》一文中研究指出基于限域自组装技术,采用溶剂非溶剂法制备了一种结构奇异的高品质球壳形3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF),研究了不同表面活性剂和搅拌速度对DAOAF晶体形貌的影响,通过扫描电镜(SEM)表征了球壳形DAOAF的形貌,提出其限域自组装的机理:聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在水中通过搅拌形成球形胶束,DAOAF晶粒在胶束表面的区域内聚集形成氢键,最终自组装为球壳形DAOAF。利用X射线衍射(XRD)分析了球壳形DAOAF的晶体结构;通过高效液相色谱(HPLC)分析了球壳形DAOAF的纯度;由差示扫描热量法(DSC)研究了其热分解行为。结果表明:在水中加入PVP,搅拌速度控制在280r/min,可获得粒径分布在5～20μm、球壳厚度为8μm、纯度为98.86%、表面光滑且边缘整齐的球壳形DAOAF。相比于原料DAOAF,球壳形DAOAF的热分解表观活化能降低了10.76 kJ/mol。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
组装行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究不同阳离子聚合物对5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)在水溶液中的自组装行为的诱导作用,采用质量分数为3%的季铵化壳聚糖、聚环氧氯丙烷-胺阳离子聚合物诱导TPPS的自组装行为,并通过紫外可见(UV-vis)光谱对其进行表征。结果表明:在季铵化壳聚糖诱导下,TPPS在溶液pH低于4时自组装形成J-型聚集体,pH高于4时以去质子化单体形式存在;在聚环氧氯丙烷-胺阳离子聚合物诱导下,TPPS在溶液pH低于3时自组装形成J-型聚集体,高于3时自组装转化为H-型聚集体;无阳离子聚合物诱导时,TPPS仅在pH为1时的高酸性条件下才自组装为J-型聚集体;电中性聚合物聚乙烯醇对TPPS分子自组装无明显影响;阳离子聚合物诱导下的TPPS分子自组装不受TPPS浓度的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组装行为论文参考文献
[1].成绍鸫,路璐,成晟,沈律康,刘明.(Pr0.5Ba0.5MnO3)1-x:(CeO2)x复合薄膜自组装行为的电子显微学研究[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[2].严峰,赵娟,张自新,王明霞,陈晓雯.阳离子聚合物诱导的TPPS超分子自组装行为[J].天津工业大学学报.2019
[3].屠迎锋,季志超,高凌锋.环状和线性刚柔嵌段共聚物的溶液自组装行为比较[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[4].陈甘雨,孙轶斌,刘国坤,曹晓宇,田中群.固-液界面主客体组装行为的SERS研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[5].李开明,刘颖琳,延辉,刘敏.SDBS/BMAB油水界面自组装行为的分子动力学模拟[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[6].张思奇.有机光电功能分子在固体表面自组装行为的研究[D].北京交通大学.2019
[7].邱深玉,李未,李健文,徐成勇.溶剂和温度诱导1,3,5-均苯叁酸在高定向热解石墨表面上的自组装行为[J].南昌工程学院学报.2019
[8].阳彩霞,孙芬,梁焱,王国祥,梁恩湘.pH/葡萄糖双重响应含苯硼酸两亲嵌段共聚物的RAFT合成及自组装行为[J].合成化学.2019
[9].孙佳星,聂静,杨曙光.相对分子质量对含多巴胺氢键薄膜的组装行为和结构的影响[J].东华大学学报(自然科学版).2019
[10].姚笑璐,索志荣,黄明,高寒,夏家锦.球壳形3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱的限域自组装及热行为研究[J].西北大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
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