导读:本文包含了酶催化拆分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异构体,光学,酶催化拆分
酶催化拆分论文文献综述
周亚梅[1]（2019）在《酶催化拆分外消旋药物的研究进展》一文中研究指出外消旋药物中通常存在不同的对映异构体,但在药物中往往只有一种对映体才具有实际的疗效,这不仅可以排除由于无效(不良)对映体所引起的毒副作用,还能减少药物剂量和人体对无效对映体的代谢负担,对药物动力学及剂量有更好的控制,提高药物的专一性。脂肪酶作为一种特殊有效的生物酶催化剂,利用其高度立体选择性将外消旋体拆分成单一光学异构体,底物转化率和对映体选择性较高,反应条件温和且副反应较少。文章对酶催化拆分外消旋化合物的现状和影响因素进行了综述。(本文来源于《化工管理》期刊2019年07期）
戚云龙,杨套伟,周俊平,郑俊贤,徐美娟[2]（2017）在《多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸》一文中研究指出L-正缬氨酸是合成抗高血压药物培垛普利的重要中间体,其合成主要通过化学方法,具有产品纯度低、环境污染等缺点.提出一种基于多酶介导拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原生产高纯度L-正缬氨酸的方法.首先,将混合型DL-正缬氨酸中的D型经过D-氨基酸氧化酶氧化成相应酮酸,然后利用亮氨酸脱氢酶将酮酸不对称还原生成L-正缬氨酸,同时NADH被氧化成NAD~+,最后利用甲酸脱氢酶构建NADH循环再生系统.D-正缬氨酸被氧化过程中会产生副产物过氧化氢(H_2O_2),通过外源添加过氧化氢酶消除该副产物.基于前期最适转化温度、最适转化pH优化基础上,对过氧化氢酶添加量和单次底物添加量进行优化,利用分批补料策略提高L-正缬氨酸产量.结果显示,在最适条件下,L-正缬氨酸产量达到61.09 g/L对映体过量值(e.e.)和转化率分别为99%和96.1%.本研究合成L-正缬氨酸较之化学方法,具有环境污染少、产品纯度高等特点,为制药行业中光学纯L-正缬氨酸的生产提供了一种有效的方法.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2017年06期）
李琴[3]（2015）在《脂肪酶催化拆分DL-薄荷醇的研究》一文中研究指出薄荷醇为薄荷油的主要成分,是全球叁大香料化学品之一。它有8种立体异构体,只有L-薄荷醇有较大的商业应用价值,广泛应用于食品、药品、化妆品、茶类和烟草产品等众多领域。本文研究了在有机相和无溶剂体系中,脂肪酶催化拆分DL-薄荷醇的反应及反应过程的条件优化。1、利用气相色谱法,结合CP-Chirasil-Dex CB手性柱和AT-FFAP极性毛细管柱的检测结果,可以很好地反映出反应体系中底物的转化率、产物的光学纯度和副产物的浓度。通过对实验室现有的脂肪酶转酯化活性的筛选,得到能够高对映体选择性、高效率拆分DL-薄荷醇的脂肪酶Lipozyme TL IM,并研究出最佳保藏方式:在酶中加入分子筛混合均匀,保存于4℃冰箱。2、在有机溶剂中,脂肪酶Lipozyme TL IM拆分DL-薄荷醇表现出很好的对映体选择性。实验讨论了影响酶活和拆分效果的各种因素包括酰基供体的类型、有机溶剂、摩尔比、温度、酶量和底物浓度。结果表明最适反应条件是:甲基叔丁基醚为溶剂,乙酸乙烯酯作为酰基供体、摩尔比(乙酸乙烯酯:DL-薄荷醇)5:1、酶浓度200 g/L、分子筛1.8 g,反应温度30℃。当底物浓度为0.5 M,在最适条件下反应12 h,转化率为34.7%,产物L-乙酸薄荷酯的对映体过量值(ee_p)为99.3%。此外,该酶表现出高底物浓度耐受性,当底物浓度高达1.5 M时,酶的选择性没有降低。有机相中,酶重复使用20次,立体选择性基本不变,相对酶活为85.2%。3、在无溶剂体系中,乙酸乙烯酯既作为酰基供体也作为溶剂。通过各种条件的优化得到最适反应条件:摩尔比(乙酸乙烯酯:DL-薄荷醇)为2:1,分子筛1.8 g,Lipozyme TL IM 0.5 g,30℃时反应6 h,转化率为22.7%,ee_p为99.1%。酶在无溶剂体系中的重复利用效果比有机相中差,重复利用20次,相对酶活为38.7%。由此可以看出脂肪酶Lipozyme TL IM是拆分DL-薄荷醇很有前景的生物催化剂。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-04-01）
薛屏,谷耀华,张立根,马原,李鹏[4]（2014）在《磁性固定化青霉素酰化酶催化拆分(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯》一文中研究指出将青霉素酰化酶(PGA)固定于饱和磁化率为6.5 emu/g、富含环氧基的大孔磁性聚合物微球(GM)上,所得磁性固定化酶PGA/GM用于在水相中催化(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯(2-CGM)发生不对称水解反应;在20℃下反应48 h,所得(S)-2-CGM和(R)-2-氯苯甘氨酸的对映体过量值分别为98.0%和58.8%,底物总转化率为62.5%。PGA经GM固定化后,催化(R,S)-2-CGM水解反应的活性和对映体选择性均有显着提高。PGA/GM具有较强的磁响应性,在外加磁场的作用下能进行快速分离和洗涤,机械损失小;经6次循环使用,其活性和对映体选择性未出现大幅衰减。(本文来源于《石油化工》期刊2014年11期）
陈格[5]（2014）在《利用离子液体共同冻干的脂肪酶催化拆分α-硫辛酸及其微波优化》一文中研究指出本文研究了有机溶剂中离子液体共同冻干的脂肪酶催化α-硫辛酸的立体选择性酯化反应。考察了脂肪酶酶源、离子液体的种类及含量、有机溶剂和温度等反应条件的影响。在最佳反应条件下，离子液体共同冻干的脂肪酶CLL的催化活力为13.7μmol/h/mg，E=11.3，当反应的转化率达到63%时，R-α-硫辛酸的对映体过量值为99%(ee)。为了更好地提高酶促拆分α-硫辛酸的效率，我们引进了微波辐射技术并优化了反应条件，在480W，25oC下，酶活力达到178.1μmol/h/mg，E=41.2，并且离子液体共同冻干的脂肪酶CLL在微波下具有良好的重复使用性。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
周舒扬,孙宇峰,梁霆[6]（2014）在《脂肪酶催化拆分外消旋薰衣草醇》一文中研究指出R-和S-薰衣草醇及其酯类是重要的香料化合物,在昆虫信息素的研究上有着很重要的作用。R-薰衣草醇及其酯类,以及S-薰衣草醇酯,已被认定为是粉蚧类昆虫的性别和聚集信息素重要的组成成分。本研究通过脂肪酶催化,利用琥珀酸酐酰化,拆分RS-薰衣草醇得到R-和S-薰衣草醇,并探讨溶剂、反应时间和反应温度等因素对拆分效果的影响。在以乙醚为溶剂、反应时间48 h、反应温度25℃~30℃的条件下,猪胰脂肪酶为催化剂拆分RS-薰衣草醇的效果最佳,R-薰衣草醇对映体过量率可达95%,S-薰衣草醇对映体过量率可达86%,转化率可达64%。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2014年01期）
周舒扬,梁霆[7]（2013）在《脂肪酶催化拆分外消旋薄荷醇的研究进展》一文中研究指出利用脂肪酶拆分外消旋薄荷醇是目前生产光学纯薄荷醇的重要方法之一,主要从脂肪酶拆分机理、脂肪酶的选择、酰化剂的选择及反应体系溶剂的确定等方面,综述了近10年来脂肪酶拆分消旋体薄荷醇的研究进展,同时展望了未来脂肪酶拆分薄荷醇的研究方向。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2013年06期）
柯叶芳,陶丽华,单海霞,李在均[8]（2011）在《壳聚糖-Fe_3O_4超顺磁微球固定脂肪酶催化拆分(R,S)-1-苯乙醇》一文中研究指出为将脂肪酶固定化,以提高酶的稳定性、使酶可以重复利用和降低生产成本,采用化学共沉淀法制备Fe3O4,以透射电镜、X-射线粉末衍射和红外光谱对所得产品进行表征,并且采用硅烷-戊二醛偶联法和壳聚糖包埋法分别将脂肪酶固定于磁球表面,再以生物拆分(R,S)-1-苯乙醇为模型考察了各种因素对转酯反应的影响。结果表明:化学共沉淀法制备Fe3O4为粒径小于20 nm的磁性纳米粒子;壳聚糖包埋法操作简单、酶载量大;扫描电镜分析揭示固定酶的磁球表面含有大量微孔结构。在最佳条件下,1-苯乙醇的转化率达44.3%,对映体过量值eep为99%,酶的半衰期为121h。反应完成后,施加外磁场可使酶与反应体系迅速分离,固定化酶重复使用11次酶的活性没有明显减少,说明壳聚糖-Fe3O4超顺磁微球固定脂肪酶具有高的活性和稳定性。(本文来源于《江南大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
王佳欣,孙若溪,荀二娜,张爱军,王任[9]（2011）在《超声波辅助脂肪酶催化拆分丁酸环氧丙酯》一文中研究指出利用超声波辅助脂肪酶催化拆分丁酸环氧丙酯,考察了超声发生装置、超声处理方法、超声功率及超声温度等反应条件对酶促拆分反应的影响,筛选得到最适反应条件.结果表明,在最适反应条件下,超声作用可以使酶活提高近4.3倍,立体选择性提高5倍.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2011年04期）
刘庆文[10]（2011）在《脂肪酶催化拆分四氢苯并咪唑-5-羧酸酯及其应用研究》一文中研究指出随着现代医学水平的不断发展,人们对安全用药越来越关心。手性药物在临床医学上得到了广泛的应用,其药理作用是通过与体内大分子之间的严格手性匹配与分子识别来实现的,也就是说是在人体内药物通过与具有特定物理形态的受体的相互作用。手性药物的两种立体异构体中,只有一种更适合与受体或活性部位相结合。通常情况下,一种同分异构体有选择性地结合,对疾病起作用;而另一种异构体不结合或无活性,疗效甚微或不起作用,有的甚至有不良反应。因此,手性药物的开发及应用越来越受到人们的关注。对映异构选择性是脂肪酶在有机合成中表现出的一种极其重要的催化特性,非水酶学的建立和发展使脂肪酶的这种性质在有机合成中的地位更加突出。脂肪酶在非水体系中的应用使许多旋光纯的手性化合物被拆分和合成出来并不断地走向市场,如手性药物、农药、液晶和香料等。本论文选择脂肪酶作为催化剂,通过立体选择性酯水解反应成功的拆分了四氢苯并咪唑-5-羧酸酯,研究了脂肪酶催化活性和立体选择性的影响,确定了最佳拆分条件,从分子水平上解释了酶催化立体选择性水解机制,并对四氢苯并咪唑-5-羧酸进行了应用基础方面的研究。一、四氢苯并咪唑-5-羧酸甲酯的合成。以4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-羧酸甲酯为模型主要考察了成环反应、酯化反应和还原反应的实验条件。成环反应中最佳反应条件为反应时间6小时,3,4-二氨基苯甲酸与甲酸的比例为1:40,后处理过程的pH = 4为最佳97.3%酯化反应我们采用了两锅法。酰氯的制备反应时间为4小时,与甲醇反应成酯的反应时间为3小时;反应物的摩尔比应以苯并咪唑-5-羧酸:二氯亚砜:甲醇= 1:7:40为宜。同时我们加入了助溶剂使产率有所提高,达到了95.3%。本文在化合物4,5,6,7-苯并咪唑-5-羧酸甲酯硫酸盐的基础上,经过加氢还原得到产物。对影响反应的条件,从投料比、压力、反应温度、反应时间四个方面进行了选择优化,确定催化剂的用量为20 mol %,反应温度为230℃,反应压力为6 Mpa,反应时间为21小时,产率为97%。二、四氢苯并咪唑-5-羧酸酯分析方法的研究。采用高效液相色谱法,使用正相手性柱CHIRALPAK(?) AS-H、CHIRALPAK(?) AD-H、CHIRALPAK(?) OD-H ,研究了正己烷为流动相,异丙醇和乙醇作为改性剂,确定了最佳的分析条件为CHIRALPAK(?) OD-H,正己烷:乙醇= 97:3,流速为1.0 ml/min,波长为220 nm。叁、脂肪酶催化拆分四氢苯并咪唑-5-羧酸甲酯的研究。以4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-羧酸甲酯作为模型化合物,研究了在温和条件下,通过脂肪酶的立体选择性酯水解反应来制备光学活性(R)- 4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-羧酸的新方法。建立适宜的催化体系,需要选择适当的脂肪酶,有高选择性,高效率的催化反应。我们从不同来源的脂肪酶中筛选出具有反应优势的脂肪酶PSL。与此同时我们又进一步探讨了PSL的不同条件下对其催化拆分能力的影响。研究结果表明,不同条件对PSL的催化活性和立体选择性有很大影响,从实验数据表明:催化温度对脂肪酶的催化拆分有较大影响,反应温度较低时,脂肪酶的活性和立体选择性较高,温度高时,则有所下降。原因可能是酶在高温下情况下容易发生变性有关。确定了PSL催化拆分时的最佳pH = 8.0。PSL催化活性和立体选择性与烷基酯的链长和类型密切相关;从酶催化拆分的动力学曲线可以看出,PSL没有表现出界面激活和底物抑制现象,完全受动力学控制。我们以4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-羧酸甲酯作为模型化合物的脂肪酶立体选择性水解应用到其它烷基酯上,也得到了较好的反应转化率和对映体过量值。这说明我们建立的PSl催化拆分四氢苯并咪唑-5-羧酸酯的方法具有通用性,为手性拆分四氢苯并咪唑-5-羧酸烷基酯探索出一种新方法。四、四氢苯并咪唑-5-羧酸的应用研究。采用脂肪酶催化拆分的(R)-4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-羧酸,经过两步合成反应,成功制备了手性药物(R)-盐酸雷莫司琼,产率24.6%。(本文来源于《吉林大学》期刊2011-04-01）
酶催化拆分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
L-正缬氨酸是合成抗高血压药物培垛普利的重要中间体,其合成主要通过化学方法,具有产品纯度低、环境污染等缺点.提出一种基于多酶介导拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原生产高纯度L-正缬氨酸的方法.首先,将混合型DL-正缬氨酸中的D型经过D-氨基酸氧化酶氧化成相应酮酸,然后利用亮氨酸脱氢酶将酮酸不对称还原生成L-正缬氨酸,同时NADH被氧化成NAD~+,最后利用甲酸脱氢酶构建NADH循环再生系统.D-正缬氨酸被氧化过程中会产生副产物过氧化氢(H_2O_2),通过外源添加过氧化氢酶消除该副产物.基于前期最适转化温度、最适转化pH优化基础上,对过氧化氢酶添加量和单次底物添加量进行优化,利用分批补料策略提高L-正缬氨酸产量.结果显示,在最适条件下,L-正缬氨酸产量达到61.09 g/L对映体过量值(e.e.)和转化率分别为99%和96.1%.本研究合成L-正缬氨酸较之化学方法,具有环境污染少、产品纯度高等特点,为制药行业中光学纯L-正缬氨酸的生产提供了一种有效的方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶催化拆分论文参考文献
[1].周亚梅.酶催化拆分外消旋药物的研究进展[J].化工管理.2019
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