导读:本文包含了限制性酶切分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:限制性,切分,双眉,微生物,瘟病,系谱,线粒体。
限制性酶切分析论文文献综述
周建波,姜亚,宁俊平,曹晓燕,黄怡[1]（2013）在《应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性》一文中研究指出本试验应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析(ARDRA)技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性。利用免培养的分子生物学技术,从竹鼠盲肠内容物中提取细菌的总DNA,用细菌通用引物F27/R1492扩增出细菌16S rDNA的基因,构建16S rDNA基因文库。采用HaeⅢ和HhaⅠ2种限制性内切酶对阳性克隆子的扩增产物进行酶切,挑选不同的操作分类单元(OTU)测序,通过Blast在线比对,分析竹鼠盲肠细菌菌群的多样性。结果表明:竹鼠盲肠中的细菌菌群大部分是未培养或未知的菌株,在分类学上具有潜在意义的被选菌株,而且存在可能和脂肪代谢有关的微生物群体。同时也有乳酸菌属、芽孢杆菌属、梭形杆菌属和多黏类芽孢杆菌属的分布。从结果中看出,芽孢杆菌属、梭形杆菌属和2个未知菌株的克隆数都大于20个,是优势菌株。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年10期）
朱小燕[2]（2013）在《限制性酶切片段遗传分析例解》一文中研究指出DNA分子经过限制酶作用后,可产生特异性的酶解片段,这些片段可用凝胶电泳法进行分离、鉴别。借助于一道系谱题中的电泳分析图和2012年江苏高考生物学试卷第32题的前3问,就性染色体在两性中的不同而导致限制性酶切片段的差异进行了遗传分析与例题讲解,从而为高中生物学"伴性遗传"和"基因工程"中基因的定位和基因分离、DNA分子碱基序列分析等知识提供较好的教学参考。(本文来源于《生物学通报》期刊2013年09期）
王浩竹,王正祥[3]（2009）在《利用针对16S rDNA序列的限制性酶切分析鉴定栖热菌属》一文中研究指出目的:建立一套酶切体系,用于鉴定栖热菌。方法:收集和整理栖热菌属16S rDNA序列信息,利用限制性内切酶对信息进行位点分析。结果:建立了一套鉴定栖热菌的酶切体系,通过模拟电泳对该体系进行验证。结论:该系统可有效地对已经公开发表但未鉴定到种的栖热菌属菌株进行种间分类。(本文来源于《生物技术》期刊2009年02期）
张倩倩,伊珍珍,王艳刚,马洪钢,朱明壮[4]（2008）在《利用核糖体DNA限制性酶切谱(ARDRA)分子技术和小亚基单位核糖体RNA(SSrRNA)基因序列分析对五种双眉虫(原生动物,纤毛门,游仆目)种内及种间关系的探讨》一文中研究指出从12种限制性内切酶中筛选出6种可获得种间多样性的内切酶:Alu Ⅰ,Taq Ⅰ,Hae Ⅲ,Hinf Ⅰ,Msp Ⅰ,Xba Ⅰ,对广义双眉虫Diophrys-complex5个种(伪寡毛双眉虫Diophrys apoligothrix、悬游双眉虫D.appendiculata、盾圆双眉虫D.scutum、秀丽拟双眉虫Paradiophrys irmgard、针毛类双眉虫Diophryopsis hystrix)共7个种群的核糖体基因(18S小亚基、部分23S大亚基及其内转录间隔区域)进行多位点酶切。结果显示,种间差异明显大于种内差异。利用RAPDistance1.04软件构建的邻接树表明,盾圆双眉虫的3个种群表现出高度的同源性;3个近缘属(双眉虫属、拟双眉虫属、类双眉虫属)可以被明确区分,并支持类双眉虫属与拟双眉虫属的独立性。从GenBank/EMBL数据库中获得广义双眉虫及相近种的小亚基单位核糖体RNA(SSrRNA)基因序列,利用邻接法(NJ),贝叶斯法(Bayesian)和最大简约法(MP)构建的系统发生树具有基本一致的拓扑结构,结果显示:狭义双眉虫属Diophrys为单源发生系,并与类双眉虫属Diophryopsis组成姐妹群;尽管拟双眉虫属Paradiophrys具有广义双眉虫典型的形态学特征,但与尾刺虫属Uronychia有着较近的亲缘关系。本工作同时表明,核糖体DNA限制性酶切(ARDRA)技术可靠地区分纤毛虫的形态相似种,并在双眉虫属间水平的系统关系推定中存在一定的适用性。(本文来源于《动物分类学报》期刊2008年03期）
张颖,堵国成,刘和,李光伟,陈坚[5]（2008）在《末端限制性酶切片段长度多态性分析一个能够降解聚乙烯醇的混合体系》一文中研究指出用末端限制性酶切片段长度多态性(Terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)技术在DNA水平分析了一个能够彻底降解1 g/L聚乙烯醇(PVA)1799的混合微生物体系在降解PVA过程中,混合体系的微生物种类及数量的变化。并用高效液相法(HPLC)对该混合体系降解PVA1799的中间产物进行了初步研究,发现在降解过程中有乙酸及甲基酮类物质生成,提出了该混合体系降解PVA1799的可能途径。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2008年01期）
王雪敏,石玉祥,陈溥言[6]（2007）在《EDSV分离株(Hd1株)DNA的限制性酶切分析和克隆》一文中研究指出用SDS-ProteinaseK消化EDSV抗原-抗体复合物,苯酚-氯仿抽提DNA,得到了完整的EDSV基因组DNA,用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、ClaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ酶切及EcoRⅠ+BamHⅠ双酶切消化,对EDSV分离株Hd1的DNA进行了限制性内切酶酶切分析。结果表明,分离株Hd1与标准株AV127DNA各酶切片段数及各片段的相对分子量(kb)未见差异,说明分离株Hd1和标准株AV127属于同一基因型。将EcoRⅠ+BamHⅠ双酶切得到的7个片段,与双酶切线性化的pUC19载体质粒连接,转化E.coliDH5α,克隆了其中的5个片段。(本文来源于《养禽与禽病防治》期刊2007年12期）
Nader,Ghaleh,Golab,Behbahan,Keramat,Asasi,Seyed,Ali,Pour,Bakhsh,Alijreza,Afsharifar,孙惠玲[7]（2007）在《通过聚合酶链式反应(PCR)和限制性酶切分析(REA)来进行败血支原体和滑液囊支原体的分离、检测和鉴别》一文中研究指出败血支原体(MG)和滑液囊支原体(MS)是影响商业养禽业和造成国家严重经济损失的致病性的支原体。直到现在在伊朗仅仅是血清学检测,比如凝集试验,被用来进行控制和病例监测计划。当经济损失(本文来源于《第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集》期刊2007-09-01）
李玉峰,何叶峰,黄兵,吴静,于可响[8]（2007）在《鸭瘟病毒基因组的提取和限制性酶切分析》一文中研究指出利用高渗缓冲液裂解感染鸭瘟病毒的鸭胚成纤维细胞,加入核酸酶消化细胞DNA,再抽提病毒DNA的方法提取鸭瘟病毒基因组,结果证明,这种方法可以最大限度地消除细胞DNA的污染,得到纯净的病毒基因组DNA。用10种限制性内切酶对鸭瘟病毒疫苗株和分离株的基因组进行酶切分析,酶切产物电泳结果表明,SmaⅠ、SalⅠ、PstⅠ、NotⅠ、HindⅢ、EcoRⅤ和BamHⅠ7种限制酶产生酶切图谱二者几乎完全一致,EcoRⅠ和SacⅠ仅有个别条带不同,BglⅡ产生的条带迁移率差别较大,但条带数量相同。(本文来源于《中国家禽》期刊2007年05期）
李红[9]（2006）在《末端限制性酶切片段长度多态性分析技术进展》一文中研究指出末端限制性酶切片段长度多态性分析(Terminal Restriction Fragment LengthPolymorphism,T-RFLP)是近年来发展起来的、不依赖于培养的微生物群落分析方法之一.由于其在微生物群落结构分析方面的特点,包括分辨率高、易于实现自动化及互联网海量数据共享等优势,自1997年最先被报道以来得到了广泛的应用,成为环境微生物群落分析的最强有力的工具之一.类似于其他的分子微生物生态学技术,T-RFLP也有自身的缺陷,本文详细介绍了T-RFLP技术的原理及其解析环境微生物群落的基本流程,简述了近年来T-RFLP技术在群落分析中的研究进展,重点讨论了该技术的局限性及相应的解决办法.(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2006年06期）
毛淑红,靳根明,卫增泉,颉红梅,顾盈[10]（2005）在《呼吸缺陷型啤酒酵母菌株的重离子束辐照诱变筛选及其线粒体的限制性酶切分析》一文中研究指出利用单核能为5.19MeV/u的22Ne5+辐照啤酒酵母菌株,采用2,3,5-氯化叁苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl-2H-Tetrazoliumchloride,TTC)筛选培养基快速筛选呼吸缺陷型酵母菌株。通过一种新型而简便的限制性酶切分析手段,发现辐照后的呼吸缺陷型酵母菌株线粒体DNA发生明显变化,主要表现在与对照相比线粒体DNA出现大片段缺失,同时出现了少量新的条带,并在此基础上初步探讨离子束辐照诱变产生呼吸缺陷型酵母菌株的诱变机理。(本文来源于《核技术》期刊2005年11期）
限制性酶切分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DNA分子经过限制酶作用后,可产生特异性的酶解片段,这些片段可用凝胶电泳法进行分离、鉴别。借助于一道系谱题中的电泳分析图和2012年江苏高考生物学试卷第32题的前3问,就性染色体在两性中的不同而导致限制性酶切片段的差异进行了遗传分析与例题讲解,从而为高中生物学"伴性遗传"和"基因工程"中基因的定位和基因分离、DNA分子碱基序列分析等知识提供较好的教学参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
限制性酶切分析论文参考文献
[1].周建波,姜亚,宁俊平,曹晓燕,黄怡.应用扩增性rDNA限制性酶切片段多态性分析技术研究竹鼠盲肠细菌菌群的多样性[J].动物营养学报.2013
[2].朱小燕.限制性酶切片段遗传分析例解[J].生物学通报.2013
[3].王浩竹,王正祥.利用针对16SrDNA序列的限制性酶切分析鉴定栖热菌属[J].生物技术.2009
[4].张倩倩,伊珍珍,王艳刚,马洪钢,朱明壮.利用核糖体DNA限制性酶切谱(ARDRA)分子技术和小亚基单位核糖体RNA(SSrRNA)基因序列分析对五种双眉虫(原生动物,纤毛门,游仆目)种内及种间关系的探讨[J].动物分类学报.2008
[5].张颖,堵国成,刘和,李光伟,陈坚.末端限制性酶切片段长度多态性分析一个能够降解聚乙烯醇的混合体系[J].食品与生物技术学报.2008
[6].王雪敏,石玉祥,陈溥言.EDSV分离株(Hd1株)DNA的限制性酶切分析和克隆[J].养禽与禽病防治.2007
[7].Nader,Ghaleh,Golab,Behbahan,Keramat,Asasi,Seyed,Ali,Pour,Bakhsh,Alijreza,Afsharifar,孙惠玲.通过聚合酶链式反应(PCR)和限制性酶切分析(REA)来进行败血支原体和滑液囊支原体的分离、检测和鉴别[C].第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集.2007
[8].李玉峰,何叶峰,黄兵,吴静,于可响.鸭瘟病毒基因组的提取和限制性酶切分析[J].中国家禽.2007
[9].李红.末端限制性酶切片段长度多态性分析技术进展[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2006
[10].毛淑红,靳根明,卫增泉,颉红梅,顾盈.呼吸缺陷型啤酒酵母菌株的重离子束辐照诱变筛选及其线粒体的限制性酶切分析[J].核技术.2005
论文知识图
