冷哮证论文_田国平

导读:本文包含了冷哮证论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:麻黄,支气管哮喘,射干,汤加,哮喘,过敏原,穴位。

冷哮证论文文献综述

田国平[1](2019)在《射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察》一文中研究指出目的探讨射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察。方法收集我院支气管哮喘冷哮证患者18例,按照随机方法分组,对照组8例使用常规西医治疗;实验组10例使用西医联合射干麻黄汤加味治疗,对比两组患者治疗前后咳嗽、胸闷、喘息症状评分改变情况,以及治疗前后肺功能改变情况。结果治疗前,两组患者咳嗽、胸闷、喘息症状评分差异不大(P>0.05);治疗后,两组的各项症状评分有所改善,实验组改善程度更明显,差异有显着性(P<0.05);治疗前两组的肺功能指标相比,差异无显着性(P>0.05);治疗2周后,两组肺功能指标均有改善,实验组的改善程度更显着,差异有显着性(P<0.05)。结论射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床疗效显着,患者的症状与肺功能改善明显,值得借鉴使用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年79期)

王姝,张永康[2](2019)在《穴位贴敷对冷哮证患者皮肤刺激强度与临床疗效的关系》一文中研究指出目的探讨穴位贴敷治疗方法对中医证属冷哮证患者皮肤的刺激强度与临床疗效的关系。方法选取2016年在山西省人民医院中医科门诊进行穴位贴敷的59位冷哮证患者,将穴位贴敷后药物对皮肤刺激的不同反应,分为无反应组、有反应组、严重反应组。临床疗效从患者生活质量、发作次数及主要证候积分叁个方面进行分析,进而评价穴位贴敷药物刺激强度与临床疗效之间的关系。结果治疗后叁组患者在生活质量、发作次数及主要证候积分的比较上均优于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 01);治疗后有反应组和严重反应组的临床疗效均优于无反应组(P <0. 05);严重反应组优于有反应组(P <0. 05)。结论穴位贴敷对皮肤的皮损程度与治疗效果成正相关,表明在规定时间内(3~6 h)以患者所能承受范围的最大限度为度,其皮损程度越大,贴敷的治疗效果越好。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2019年09期)

钱海良,喜悦,程志昆,王世友,石锦梅[3](2017)在《艾灸肺俞穴治疗儿童哮喘冷哮证急性发作的临床观察》一文中研究指出目的观察艾灸肺俞穴治疗儿童哮喘冷哮证急性发作的临床疗效,为针灸治疗哮喘提供临床证据。方法选取符合研究标准的哮喘冷哮证患儿87例,随机分为2组,对照组予以常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上予以艾灸双侧肺俞穴治疗,观察CRP、IgE、IL-1、IL-6、EOS水平及肺功能和症状积分的变化,对比2组患儿临床疗效。结果治疗后观察组CRP、IgE、IL-6、EOS等指标水平均明显低于对照组(P<0.05~0.01);观察组FEV1、PEF水平明显优于对照组(P<0.05);观察组症状积分明显低于对照组(P<0.05);观察组显效率(73.81%)明显高于对照组(53.33%,P<0.05)。结论艾灸肺俞穴治疗儿童哮喘冷哮证急性发作,可以明显降低患儿CRP、IgE、IL-6、EOS水平,改善肺功能,临床疗效显着。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2017年04期)

高凌,马淑丽,常佳婧,王洋,樊建楠[4](2017)在《“双药双穴”天灸疗法对改善儿童冷哮证的多因素方差分析》一文中研究指出目的:通过分析冷哮患儿在治疗前后中医症状及肺功能指数的变化,客观评价"双药双穴"天灸疗法对儿童冷哮的影响,探讨其治疗冷哮的临床意义。方法:选取两所医院符合标准的冷哮患儿40例,从2013年入伏第1天对患儿实施"双药双穴"天灸疗法,运用多因素方差分析,探寻两所医院、治疗前后以及医院与治疗之间的相互作用对冷哮5项主要中医症状的影响是否存在显着差异,并补充患儿肺功能各指标配对t检验相佐证。结果:"双药双穴"天灸疗法可显着影响冷哮患儿的咳嗽、喘息、咳痰以及胸膈满闷症状,其中对咳嗽的影响最大(F=4.526),喘息次之(F=4.520)。此外,该疗法对患儿的肺功能指标VC、FVC,FEV1、MVV也有着显着影响。结论:"双药双穴"天灸疗法可明显改善冷哮患儿的中医症状及肺功能,初步证实"双药双穴"天灸疗法对预防冷哮安全有效。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2017年06期)

徐贵华,史苗颜,宋秀明,张炜[5](2017)在《射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察》一文中研究指出目的探讨射干麻黄汤加味对冷哮证支气管哮喘疗效及对患者呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能的影响。方法将80例支气管哮喘患者随机分为观察组(41例)和对照组(39例)。对照组予复方甲氧那明联合吸入糖皮质激素(ICS)等西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用射干麻黄汤加味,2周为1个疗程,2组均治疗1个疗程并随访12周。观察2组患者证候指标及FeNO、肺功能变化。结果观察组总有效率90.2%,高于对照组的71.8%;观察组患者治疗2周、随访12周中医各证候积分均有所降低(P<0.05),与对照组比较,观察组的降低幅度更大(P<0.05);2组患者随访12周FeNO水平均较治疗前下降,且观察组下降较对照组有统计学差异(P<0.05);观察组临床控制评分(ACT)较对照组高(P<0.05);治疗2周和随访12周2组患者1秒用力呼气容积率(FEV1%)高于本组治疗前,而EFR变异率(PEFR)明显低于本组治疗前(P<0.05),观察组治疗2周和随访12周的FEV1%及PEFR指标明显优于同期对照组(P<0.05)。结论射干麻黄汤加味治疗冷哮证支气管哮喘可降低FeNO水平,降低哮喘患者气道炎症和改善肺功能。(本文来源于《北京中医药》期刊2017年04期)

赵世同[6](2016)在《射干麻黄汤加调理枢机药治疗支气管哮喘冷哮证的临床研究》一文中研究指出目的:临床中射干麻黄汤加调理枢机药常用于治疗支气管哮喘,但对于其具体的有效性及安全性仍未完全明确,本研究采用射干麻黄汤加调理枢机药治疗支气管哮喘冷哮证患者,通过比较中医证候评分,哮喘控制问卷(ACQ6)评分、哮喘生活治疗问卷评分(AQLQMarks)及中医证候的疗效,评价射干麻黄汤加调理枢机药对于治疗支气管哮喘冷哮证的有效性及安全性,并探讨证候的转归,以期为今后的临床治疗提供一些参考意见。方法:采取随机对照的研究方法,将符合纳入标准的60例支气管哮喘冷哮证患者,通过随机数字表法随机分为射干麻黄汤加调理枢机药组30例、射干麻黄汤组30例。前者采用射干麻黄汤加调理枢机药治疗7天,后者采用射干麻黄汤治疗7天,并记录治疗前后中医证候评分、哮喘控制问卷(ACQ6)评分及哮喘生活治疗问卷(AQLQMarks)评分的前后变化。采用频数x2检验、t检验等方法进行评价。结果:1.治疗后射干麻黄汤加调理枢机药组的喉中哮呜音的中医证候评分为0.76±0.79,射干麻黄汤组为1.30±0.79,射干麻黄汤加调理枢机药与射干麻黄汤均能降低哮病的中医证候评分,且射干麻黄汤加调理枢机药优于射干麻黄汤,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.射干麻黄汤加调理枢机药组喘息的中医证候评分为0.86±0.58,射干麻黄汤组为1.20±0.61,射干麻黄汤加调理枢机药与射干麻黄汤均能降低哮病喘息的中医证候评分,且射干麻黄汤加调理枢机药优于射干麻黄汤,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.治疗后射干麻黄汤加调理枢机药组口干、口苦、咽干等枢机不利的证候发生率为6.9%,射干麻黄汤组肝胆郁热证的发生率为30%,射干麻黄汤加调理枢机药组优于射干麻黄汤组,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.治疗后射干麻黄汤加调理枢机药组ACQ6评分为5.69±3.43,射干麻黄汤组为7.33±2.76,显示射干麻黄汤加调理枢机药与射干麻黄汤均能降低哮病的ACQ6评分,且射干麻黄汤加调理枢机药组的疗效优于射干麻黄汤组,差异具有明显统计学意义(P<0.05)5.治疗后射干麻黄汤加调理枢机药组AQLQ评分为为16.17±10.45,射干麻黄汤组为21.10±7.94,提示射干麻黄汤加调理枢机药与射干麻黄汤均能降低哮病的AQLQ评分,且射干麻黄汤加调理枢机药组较射干麻黄汤组明显,差异具有显着统计学意义(P<0.05)。6.射干麻黄汤加调理枢机药组治疗冷哮证的有效率为82.8%,射干麻黄汤组的有效率为56.7%。射干麻黄汤加调理枢机药的疗效优于射干麻黄汤,差异具有显着统计学意义(P<0.05)。7.治疗期问,所有患者均未出现明强不良事件。结论:射干麻黄汤加调理枢机药与射干麻黄汤对于治疗支气管哮喘冷哮证均能一定程度上改善患者的侯中哮鸣、喘息等临床症状,控制轻、中度支气管哮喘急性发作,提高患者的生活质量。且射干麻黄汤加调理枢机药的疗效优于单纯的射干麻黄汤,另外射干麻黄汤加调理枢机药对于控制冷哮证的证候转归具有一定的作用。此外,射干麻黄汤加调理枢机药的安全性较好。但是,本研究的研究时间较短,仅提示其短期的效果及安全性,其远期的有效性及安全性仍有待以后的研究进一步探索。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2016-05-01)

夏清青,唐跃年,江卫龙[7](2015)在《麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证30例》一文中研究指出目的:观察麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证的临床疗效。方法:60例病例随机分为两组。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤化裁。结果:治疗后观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90.0%,无显着差异(P>0.05),对比两组喘息、咳嗽症状的中医疗效积分、治疗后肺功能的改善,观察组与对照组对比有显着差异(P<0.05)。结论:结合麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证临床疗效显着,可有效改善患者肺通气功能。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2015年11期)

韩明波[8](2015)在《中药内服外贴法治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)的临床观察》一文中研究指出目的:观察中药内服外贴法治疗轻、中度支气管哮喘急性发作期(冷哮证)的临床疗效,客观评价其治疗的有效性及安全性。为临床治疗哮喘提供实用而有价值的治疗方法。方法:选择黑龙江省中医药科学院南岗分院呼吸门诊,哮喘急性发作期轻、中度证属冷哮患者60例,采用随机数字表法,分为治疗组和对照组各30例。两组患者的一般资料无统计学差异。治疗组给予口服中药(平喘颗粒)加穴位贴敷。对照组给予舒利迭。平喘颗粒:每日1剂,早饭前晚饭后半小时分服;穴位贴敷:每日一次,每次4至6个小时;舒利迭:每次1吸,每次50μg,每日2次。一周为一个疗程,两组疗程均为2周。比较两组喘息、咳嗽、胸闷、咳痰及肺部哮鸣声等临床症状,观察中医症状总疗效,单项中医症状评分,肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC),EOS计数的变化及安全性指标。结果:治疗2周后,在总有效率上,治疗组较对照组比较差异有统计学意义(p<0.05),治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为73.3%;两组单项中医症状积分对比,疗前疗后组内比较,有显着性差异(p<0.05);喘息、胸闷、肺部哮鸣音叁项指标,治疗组疗效优于对照组(p<0.05);在改善咳嗽、咳痰两项指标,与对照组疗效相当(p>0.05);两组患者肺功能指标改善方面均有显着性差异(p<0.05),两组组内疗后与疗前比较,肺功能显着提高(p<0.05);疗后治疗组与对照组比较,疗效显着(p<0.05);两组EOS计数对比,疗后治疗组嗜酸性粒细胞数目显着降低(p<0.01);治疗组嗜酸性粒细胞较对照组明显降低(p<0.05)。结论:1.中药内服外贴法能够明显改善支气管哮喘急性发作期冷哮证患者主要症状和体征。2.中药内服外贴法能减轻嗜酸性粒细胞所致的气道炎症反映,改善肺通气功能。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2015-06-01)

段保全[9](2013)在《冷哮证、热哮证与过敏原、食物不耐受的相关性分析》一文中研究指出目的:探讨小儿过敏原IgE及食物不耐受IgG与冷哮证、热哮证间的关系。方法 :选取2012年3月至2013年3月我科住院哮喘患儿,冷哮组30例,热哮组34例,均在治疗前检查特异性IgE、IgG。观察不同证型间过敏原和食物不耐受各种指标的阳性率及过敏原阳性种类均值。结果 :64例中冷哮证组检出29例占96.7%,热哮证组检出24例占70.5%,两组对比有显着性差异;多种吸入性过敏原研究中,冷哮证组检出20例占66.7%,热哮证组检出12例占35.3%,两组间有显着性差异(P<0.05);冷哮证组平均吸入性过敏原数2.47±1.358个,热哮证组平均1.500±=1.503个,两组间有显着性差异(P<0.05);食入组过敏原在两组证型间无显着性差异;食物不耐受各项比较两组间无显着性差异。结论 :吸入组与冷哮证过敏原关系密切,不单是阳性检出率高,且在冷哮证中呈现多种吸入组过敏原混合致敏的特点。食入组过敏原在冷哮证和热哮证间无明显差异。食物不耐受IgG在这两证型间也无明显差异。(本文来源于《2013山东省儿童保健学术交流会资料汇编》期刊2013-09-05)

段保全[10](2013)在《冷哮证、热哮证与过敏原、食物不耐受的相关性分析》一文中研究指出目的:本课题通过检测哮喘发作期小儿过敏原IgE及食物不耐受IgG,探讨其与中医分型冷哮证、热哮证的关系。方法:选取山东中医药大学第二附属医院2012年3月至2013年3月间的住院哮喘患儿进行研究。患儿依据证型分为冷哮组30例,热哮组34例,都在治疗前检查特异性IgE、IgG。观察不同证型间过敏原和食物不耐受各种指标的阳性率及过敏原阳性种类均值。采用SPSS17.0统计软件,应用t检验和χ2检验,P<0.05为两组间差异有显着性差异。结果:本次研究共收集符合纳入标准病例64例,最大年龄10岁,最小年龄1.3岁。其中冷哮组患儿30例,男18,女12例,平均年龄4.916±2.63岁;热哮组患儿34例,男21例,女13例,平均年龄4.709±2.31岁。两组患儿在男女年龄、性别差异P值均>0.05,无显着性差异。所有64例患儿都检测两组敏原。有53例患儿(82.5%)检测出吸入性过敏原阳性,其中冷哮证组检出29例占96.7%,热哮证组检出24例占70.5%,两组对比有显着性差异;多种吸入性过敏原研究中,冷哮证组检出20例占66.7%,热哮证组检出12例占35.3%,对比有统计学差异(P<0.05);冷哮证组平均吸入性过敏原数2.47±1.358个,热哮证组平均1.500±1.503个,有显着性差异(P<0.05);食入组过敏原在两组证型间无显着性差异;食物不耐受各项比较两组间无显着性差异。结论:1.冷哮组患儿中吸入组IgE抗体阳性率高于热哮组,两组比较有显着性差异,食入组IgE抗体阳性率在不同证型间比较无显着性差异。2.冷哮组患儿吸入组多种过敏原(≥2种)检出率高于热哮组,两组比较有显着性差异;食入组多种过敏原(≥2种)检出率冷哮组与热哮组比较无显着性差异。3.冷哮组患儿吸入组过敏原平均检出种类多于热哮组,两组比较有显着性差异。4.两组患儿共检出不耐受食物14种。各种食物不耐受阳性率在不同证型间比较无显着性差异。5.两组患儿食物不耐受IgG抗体检出阳性例数比较无显着性差异,多种(≥2种)食物不耐受检出阳性例数不同证型间比较无显着性差异。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2013-05-20)

冷哮证论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨穴位贴敷治疗方法对中医证属冷哮证患者皮肤的刺激强度与临床疗效的关系。方法选取2016年在山西省人民医院中医科门诊进行穴位贴敷的59位冷哮证患者,将穴位贴敷后药物对皮肤刺激的不同反应,分为无反应组、有反应组、严重反应组。临床疗效从患者生活质量、发作次数及主要证候积分叁个方面进行分析,进而评价穴位贴敷药物刺激强度与临床疗效之间的关系。结果治疗后叁组患者在生活质量、发作次数及主要证候积分的比较上均优于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 01);治疗后有反应组和严重反应组的临床疗效均优于无反应组(P <0. 05);严重反应组优于有反应组(P <0. 05)。结论穴位贴敷对皮肤的皮损程度与治疗效果成正相关,表明在规定时间内(3~6 h)以患者所能承受范围的最大限度为度,其皮损程度越大,贴敷的治疗效果越好。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

冷哮证论文参考文献

[1].田国平.射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察[J].世界最新医学信息文摘.2019

[2].王姝,张永康.穴位贴敷对冷哮证患者皮肤刺激强度与临床疗效的关系[J].世界中西医结合杂志.2019

[3].钱海良,喜悦,程志昆,王世友,石锦梅.艾灸肺俞穴治疗儿童哮喘冷哮证急性发作的临床观察[J].南京中医药大学学报.2017

[4].高凌,马淑丽,常佳婧,王洋,樊建楠.“双药双穴”天灸疗法对改善儿童冷哮证的多因素方差分析[J].中国中医基础医学杂志.2017

[5].徐贵华,史苗颜,宋秀明,张炜.射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察[J].北京中医药.2017

[6].赵世同.射干麻黄汤加调理枢机药治疗支气管哮喘冷哮证的临床研究[D].北京中医药大学.2016

[7].夏清青,唐跃年,江卫龙.麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证30例[J].内蒙古中医药.2015

[8].韩明波.中药内服外贴法治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)的临床观察[D].黑龙江省中医药科学院.2015

[9].段保全.冷哮证、热哮证与过敏原、食物不耐受的相关性分析[C].2013山东省儿童保健学术交流会资料汇编.2013

[10].段保全.冷哮证、热哮证与过敏原、食物不耐受的相关性分析[D].山东中医药大学.2013

论文知识图

一7主证药物统计表(Access数据库中所示...特禀体质过敏性肺病辨证分型分布龙麻金宁方对热哮大鼠肺组织内I、III型...血装中的ADH、Angll及细胞因子(健康...尿液AQP2和血菜AQPs及MUC5AC(健康对照...例哮喘患者诱因分布情况图

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