雌激素型受体基因论文-陈娟,郭凯,李惠莉,孙灵通

雌激素型受体基因论文-陈娟,郭凯,李惠莉,孙灵通

导读:本文包含了雌激素型受体基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:雌激素受体基因多态性,雷洛昔芬,绝经后女性骨质疏松症

雌激素型受体基因论文文献综述

陈娟,郭凯,李惠莉,孙灵通[1](2019)在《雌激素受体基因多态性与雷洛昔芬对绝经后女性骨质疏松症疗效的关系》一文中研究指出目的分析雌激素受体基因多态性与雷洛昔芬对绝经后女性骨质疏松症联系,并明确是否疗效与基因型存在联系。方法回顾性分析本院2015年1月~2017年12月绝经后女性骨质疏松症患者57例,所有患者均接受雷洛昔芬和钙尔奇治疗,治疗持续12个月,同时检测患者基因型。对比治疗前后患者骨密度、骨钙素、Ⅰ型胶原C端肽水平,分析疗效与基因型联系。结果治疗后患者骨密度明显高于治疗前,骨钙素和Ⅰ型胶原C端肽水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对校正年龄、体质指数、绝经年限等影响因素进行协方差分析,发现基因位点与骨密度、骨钙素和Ⅰ型胶原C端肽水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,对校正年龄、体质指数、绝经年限等影响因素进行协方差分析,发现ESRI基因上rs3844508位点纯合突变型和杂合基因型(G/C、G/A)股骨颈骨密度水平有所上升,且高于纯合野生型(A/A),差异有统计学意义(χ~2=18.474,P<0.05)。其余位点与其他位置骨密度、骨钙素和Ⅰ型胶原C端肽水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过雷洛昔芬治疗,绝经后女性骨质疏松症患者各项生理指标得到改善,而且ESRI基因上rs3844508位点与绝经后女性骨质疏松症有一定关联。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年23期)

刘佩佩,苗晶晶,刘力铷,姚琳琳,潘鲁青[2](2019)在《菲律宾蛤仔雌激素相关受体基因克隆及互作蛋白筛选》一文中研究指出采用RACE技术克隆鉴定了菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)雌激素相关受体(rpERR)基因的cDNA序列。rpERR基因全长序列为2 340 bp,开放阅读框ORF为1 453 bp,编码484个氨基酸,理论分子量为54.5 kDa。氨基酸序列同源性分析表明菲律宾蛤仔ERR与脊椎动物ERRγ同源性相近,与其他无脊椎动物聚为一个分支,与虾夷扇贝的ERR同源性最高。rpERR含有核受体超家族通常的6个结构域。通过qRT-PCR技术检测发现ERR在菲律宾蛤仔的鳃、消化盲囊、性腺、闭壳肌和外套膜组织中各组织中均有表达,在性腺中的表达量最高。运用酵母双杂交技术对菲律宾蛤仔酵母cDNA文库进行互作蛋白筛选、测序及生物信息学分析,获得了菲律宾蛤仔ERR互作蛋白为cAMP应答元件结合蛋白。根据rpERR的生物信息学分析、各组织中表达特征以及互作蛋白推测其功能可能涉及性腺发育与物质能量代谢等重要生物学过程的调节。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年S1期)

蒋晨晨,杨欢欢,马庆华,李德明,刘芳[3](2019)在《苏州市老年女性性激素水平及雌激素受体基因多态性与血脂异常》一文中研究指出目的 了解苏州市老年女性雌二醇(E2)和睾酮(T)水平、雌激素受体(ER)基因多态性与血脂异常的关系。方法 采用随机抽样的方法,抽取2017年在苏州市相城区第叁人民医院参加体检的60岁以上女性361例,分析血生化指标以及血清E2和T水平;提取全血DNA对ER基因rs2234693和rs9340799位点单核苷酸多态性(SNP)进行分型。血脂异常的诊断依据《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》。结果 苏州市老年女性的雌二醇水平为(57.57±28.26)pmol/L,睾酮水平为(1.59±0.45)nmol/L,血脂异常者93例(25.8%)。ER基因rs9340799位点等位基因频率A>G,基因型频率AA>AG>GG;rs2234693位点等位基因频率T>C,基因型频率CT>TT>CC。血脂水平与E2、T以及ER基因rs2234693和rs9340799位点SNP相关性无统计学意义(P>0.05)。结论 激素水平以及ER基因SNP未对该老年女性人群的血脂水平产生影响。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年04期)

赵金华,洪菲,周峰,徐明[4](2019)在《单纯性肥胖女童雌激素受体基因多态性与双酚A暴露的效应关系》一文中研究指出目的探讨单纯性肥胖女童雌激素受体α(ERα)及雌激素受体β(ERβ)基因多态性与双酚A(BPA)暴露的效应关系。方法随机于2016年9月至2017年9月抽取314名小学(来自崇川区、港闸区、通州区)在校女童,根据体质指数(BMI)将所有女童分为单纯性肥胖组(58例)和正常对照组(256例),同时开展尿液BPA浓度检测,比较两组女童BPA浓度间的差异。对单纯性肥胖组BPA暴露的女童(49例)和正常对照组BPA非暴露的女童(73例)应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析雌激素受体基因型,观察它们之间的效应关系。结果单纯性肥胖组中84. 5%女童检测出BPA,正常组中71. 5%女童检测出BPA,两组差异有统计学意义(χ~2=4. 14,P <0. 05)。单纯性肥胖组BPA暴露女童的ERα基因XbaⅠ基因型和正常对照组BPA非暴露女童的比较差异有显着性(P <0. 05),而ERα基因PvuⅡ基因型、ERβ基因RsaⅠ基因型、ERβ基因AluⅠ基因型两组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论单纯性肥胖女童尿中BPA水平高于体重正常儿童,提示暴露于BPA的女童易发生肥胖。ERα基因XbaⅠ基因型是BPA暴露女童发生肥胖的易感基因型。(本文来源于《航空航天医学杂志》期刊2019年07期)

王建兰,袁彦玲,郑水,莫丽滨,张玉梅[5](2019)在《云南梁河傣族育龄妇女雌激素α受体基因多态性分析》一文中研究指出检测分析云南特有少数民族傣族育龄妇女雌激素受体基因多态性,为进一步研究不同地域种族女性ERα基因多态性与育龄期疾病及退性行疾病关系提供依据.以164例云南梁河傣族育龄妇女为研究对象,PCR-RFLP方法检测分析其ERα基因rs2234693(PvuⅡ)、rs9340799(XbaⅠ)位点的基因多态性,结果显示rs2234693位点基因型有CC、CT、TT 3种,其分布频率依次为17.1%、42.7%、40.2%;rs9340799位点基因型有AA、AG、GG 3种,其分布频率依次为66.5%、24.4%、9.1%,基因型分布频率与其他种族有所不同.云南梁河傣族育龄妇女rs2234693、rs9340799位点多态性存在种族差异.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

李可可,王璐,党洁,马占兵,陆宏[6](2019)在《雌激素受体基因单核苷酸多态性与复发性自然流产的关系》一文中研究指出目的分析雌激素受体α和β基因4个单核苷酸多态性位点(ERα:rs2234693、rs9340799,ERβ:rs1256049、rs4986938)与宁夏回族自治区汉族女性复发性自然流产(RSA)的关系。方法采用Taq Man探针基因分型法,比较ER基因4个SNPs位点基因型及等位基因频率在RSA患者(病例组95例)和正常女性(对照组190例)的分布情况。结果 ERα基因rs2234693位点等位基因分布频率在病例组和对照组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05),且隐性模型下,CC+CT和TT基因型在两组的分布频率差异有统计学意义(P <0. 05)。ERα基因rs9340799位点的基因型及ERβ基因rs1256049、rs4986938 2个位点的基因型及等位基因分布频率在病例组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。结论 ERα基因rs2234693位点单核苷酸多态性与RSA有关,携带T等位基因的基因型可能会增加宁夏回族自治区汉族女性RSA的发病风险; ERβ基因单核酸多态性与RSA无明显关联。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年06期)

黄顺楷,郭昱嵩,汪淳,张海瑞,王淑如[7](2019)在《弓背青鳉3种雌激素受体基因的克隆及其表达分析》一文中研究指出【目的】克隆弓背青鳉(Oryzias curvinotus)雌激素受体基因(Estrogen receptor, er),分析在组织、胚胎发育时期中表达特征和雌二醇暴露后表达响应,为探究er介导雌激素调控机制提供理论依据。【方法】通过弓背青鳉肝脏转录组数据筛选进行er序列扩增,实时定量PCR(RT-q PCR)检测不同组织、不同胚胎发育时期和雌二醇暴露后的er表达量。【结果】3种ocuerα/erβ1/erβ2的编码区序列分别为1 860 bp、1 689 bp和2 007 bp,编码氨基酸个数相应为619、562和688。定量结果显示,3种er主要在肝脏和性腺高表达。胚胎发育过程中,ocuerα在卵裂期至囊胚期表达量低,在囊胚期后表达量逐渐上升持续到孵化;2种ocuerβ亚型均在胚胎发育初期有较高表达,随后ocuerβ1在原肠胚后开始降低,ocuerβ2在囊胚期后开始降低,在器官发育后期表达量均逐渐上升直至孵化。弓背青鳉仔鱼雌二醇暴露结果显示,各浓度雌二醇暴露均能使ocuerα和弓背青鳉卵黄蛋白基因(Vitellogenin,vtg)表达量上升,ocuerβ1仅在20μg/L上调,ocuerβ2表达量下调。【结论】ocuer不同亚型在介导雌激素调控中起着重要作用。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2019年02期)

庞赞,张瑶,刘立芹,吕振明[8](2019)在《2种乌贼雌激素相关受体基因的克隆与表达特性分析》一文中研究指出雌激素是重要的类固醇类激素,在软体动物中,雌激素一般不能与雌激素受体识别并结合,但却能通过调控一类孤儿核受体——雌激素相关受体(estrogen-related receptor,ERR)的表达而发挥其生殖调控的部分功能,但有关ERR在软体动物中的确切生物学特性及功能还知之甚少。本研究首次从2种海洋头足类:曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)和白斑乌贼(Sepia latimanus)中,克隆得到了ERR基因的全序列,并对其在乌贼不同组织及不同发育时期的表达特征进行研究。结果表明:乌贼中仅克隆得到了1种ERR基因亚型(ERRγ),在曼氏无针乌贼和白斑乌贼中的全长分别为1 513 bp和1 547 bp,两者分别编码339和351个氨基酸残基,这些氨基酸可形成A/B、C、D和E 4个典型的核受体结构域。进化树分析表明,乌贼的ERR基因C结构域和E结构域较其他软体动物相对高度保守,曼氏无针乌贼和白斑乌贼ERR基因与同为头足类的双斑蛸(Octopus bimaculoides)的ERR同源性最高,分别达到95%和85%。2种乌贼ERR基因在不同组织中表达谱相仿,在不同组织中广泛表达,但在脑、肝、卵巢等生殖相关器官中表达量最高。2种乌贼卵巢中的ERR基因表达量都随性成熟时间的推进而逐渐上调,而在繁殖期后显着下调(P<0.05)。该结果表明乌贼的ERR基因可能在其生殖发育和性成熟过程中起着重要的调控作用。[中国渔业质量与标准,2019,9(2):16-23](本文来源于《中国渔业质量与标准》期刊2019年02期)

刘玲,陈永刚,朱晓筱,李妍雨[9](2019)在《雌激素受体基因多态性与中国淮海地区汉族人群Ⅰ型子宫内膜癌的相关性研究》一文中研究指出目的探讨雌激素受体(estrogen receptor,ER)α、β基因多态性与中国淮海地区汉族人群Ⅰ型子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)的相关性。方法应用病例对照研究方法,选取2015年6月至2016年11月于徐州市中心医院妇科就诊的Ⅰ型EC患者75例为病例组,75例健康女性体检者为对照组,采用Sanger法检测rs 2234693、rs 9340799、rs 1256049、rs 4986938这4个位点的单核苷酸多态性。结果 ERα基因位点rs2234693、rs 9340799,ERβ基因位点rs 1256049、rs 4986938的基因型和等位基因发生频率均符合HardyWeinberg平衡,所选人群具有群体代表性(P> 0. 05)。rs 2234693、rs 4986938、rs 9340799、rs 1256049这4个位点的基因型及等位基因频率在中国淮海地区汉族Ⅰ型EC患者和健康对照者中的分布均无统计学意义(P>0. 05)。结论 ERα基因rs 2234693、rs 9340799位点、ERβ基因rs 4986938、rs 1256049位点可能与中国淮海地区汉族Ⅰ型EC发病无关。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年01期)

李众玲,丁首材,高永升,赖建平[10](2018)在《雌激素受体基因多态性与绝经后女性代谢综合征的相关性研究》一文中研究指出目的探究雌激素受体基因多态性与绝经后女性代谢综合征(MS)的相关性。方法前瞻性选取绝经后MS患者196例为实验组,200例健康女性为对照组。采用PCR对其ERα多态位点基因分布、等位基因分布、ERβAluⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERα多态位点单体型分布进行检测,ERβRsaⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERβ多态位点单体型分布等进行检测,并进行统计学处理。结果两组ERα多态位点基因分布、等位基因分布、ERβAluⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERα多态位点单体型分布相比,差异无统计学意义(P>0.05);实验组ERβRsaⅠ多态位点基因分布以及等位基因分布低于对照组(P<0.05);实验组ERβ多态位点单体型分布高于对照组(P<0.05)。结论 ERa的2个经典位点基因多态与MS间无显着关系,ERβRsaⅠ酶切位点基因多态与患者的MS有着十分密切的关系,表明雌激素受体信号转导通路与患者的MS发生有着密切的关系。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年15期)

雌激素型受体基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用RACE技术克隆鉴定了菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)雌激素相关受体(rpERR)基因的cDNA序列。rpERR基因全长序列为2 340 bp,开放阅读框ORF为1 453 bp,编码484个氨基酸,理论分子量为54.5 kDa。氨基酸序列同源性分析表明菲律宾蛤仔ERR与脊椎动物ERRγ同源性相近,与其他无脊椎动物聚为一个分支,与虾夷扇贝的ERR同源性最高。rpERR含有核受体超家族通常的6个结构域。通过qRT-PCR技术检测发现ERR在菲律宾蛤仔的鳃、消化盲囊、性腺、闭壳肌和外套膜组织中各组织中均有表达,在性腺中的表达量最高。运用酵母双杂交技术对菲律宾蛤仔酵母cDNA文库进行互作蛋白筛选、测序及生物信息学分析,获得了菲律宾蛤仔ERR互作蛋白为cAMP应答元件结合蛋白。根据rpERR的生物信息学分析、各组织中表达特征以及互作蛋白推测其功能可能涉及性腺发育与物质能量代谢等重要生物学过程的调节。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

雌激素型受体基因论文参考文献

[1].陈娟,郭凯,李惠莉,孙灵通.雌激素受体基因多态性与雷洛昔芬对绝经后女性骨质疏松症疗效的关系[J].中国现代医生.2019

[2].刘佩佩,苗晶晶,刘力铷,姚琳琳,潘鲁青.菲律宾蛤仔雌激素相关受体基因克隆及互作蛋白筛选[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019

[3].蒋晨晨,杨欢欢,马庆华,李德明,刘芳.苏州市老年女性性激素水平及雌激素受体基因多态性与血脂异常[J].卫生研究.2019

[4].赵金华,洪菲,周峰,徐明.单纯性肥胖女童雌激素受体基因多态性与双酚A暴露的效应关系[J].航空航天医学杂志.2019

[5].王建兰,袁彦玲,郑水,莫丽滨,张玉梅.云南梁河傣族育龄妇女雌激素α受体基因多态性分析[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019

[6].李可可,王璐,党洁,马占兵,陆宏.雌激素受体基因单核苷酸多态性与复发性自然流产的关系[J].医学研究杂志.2019

[7].黄顺楷,郭昱嵩,汪淳,张海瑞,王淑如.弓背青鳉3种雌激素受体基因的克隆及其表达分析[J].广东海洋大学学报.2019

[8].庞赞,张瑶,刘立芹,吕振明.2种乌贼雌激素相关受体基因的克隆与表达特性分析[J].中国渔业质量与标准.2019

[9].刘玲,陈永刚,朱晓筱,李妍雨.雌激素受体基因多态性与中国淮海地区汉族人群Ⅰ型子宫内膜癌的相关性研究[J].中国计划生育和妇产科.2019

[10].李众玲,丁首材,高永升,赖建平.雌激素受体基因多态性与绝经后女性代谢综合征的相关性研究[J].临床和实验医学杂志.2018

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