导读:本文包含了脱水素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,小麦,生物,诱导,牙根,酵母,新疆。
脱水素论文文献综述
苏华香,郑洁旋,张会,何金实,简曙光[1]（2019）在《厚藤脱水素基因IpDHN启动子IpDHN-Pro的克隆和调控转录活性分析》一文中研究指出为了解厚藤(Ipomoea pes-caprae)脱水素基因IpDHN (GenBank登录号:KX426069)启动子的转录活性和对非生物胁迫和植物激素ABA的响应,通过染色体步移法克隆了IpDHN的上游启动子序列IpDHN-Pro,长度为974 bp。构建IpDHN-Pro调控下GUS转基因载体,转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株获得IpDHN-Pro::GUS转基因植株并进行GUS染色,验证IpDHN-Pro启动转录活性以及在氯化钠、甘露醇、ABA处理后拟南芥GUS基因表达变化。结果表明,扩增获得的IpDHN-Pro序列包含多个顺式作用元件,包括1个ABRE、3个Myb转录因子结合位点、富含TC的重复序列以及Skn-1基序等。转基因拟南芥GUS染色及qRT-PCR表明该序列可驱动GUS基因在拟南芥稳定表达,且表达受高盐、渗透压及ABA的诱导。这表明IpDHN-Pro是一个盐旱、ABA诱导的启动子序列,可应用于相关的植物抗逆遗传工程研究。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年04期）
许洋,雷晨,佘露露,王瑾瑜,杨佳慧[2]（2019）在《沙冬青脱水素基因的分子克隆与序列分析》一文中研究指出脱水素(Dehydrin)是晚期胚胎发生蛋白(LEA)家族中最具特色的一组蛋白,对植物抵抗非生物逆境胁迫起到非常重要的作用。本研究从抗逆性较强的常绿阔叶灌木沙冬青中克隆出4个含有完整ORF的脱水素基因,命名为AmDHN3.2F、AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2,并进行了相关生物信息学分析。使用DNAMAN软件预测结果显示,4个蛋白都含有一个K片段和S片段。理化性质分析表明,4种脱水素蛋白均为亲水性蛋白,其中AmDHN3.2F为碱性蛋白,AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2为酸性蛋白;理论相对分子质量最大的是AmDHN7.2(21.42kD),最小的是AmDHN3.2F(10.69kD);理论等电点最大的是AmDHN3.2F(9.01),最小的是AmDHN6.2F(6.21)。蛋白二级和叁级结构预测结果发现,4种蛋白均由3种结构组成:α-螺旋(7.50%～32.63%)、无规则卷曲(55.79%～73.00%)和延伸链(11.58%～19.50%)。采用邻接法构建系统进化树,并结合同源相似性分析发现,4种脱水素蛋白均与蒺藜苜蓿Mt DHN3和拟南芥At DHN10亲缘关系较近。利用XSTREAM软件分析结果显示,Am DHN5.1F、Am DHN6.2F和Am DHN7.2第3个蛋白序列具有串联重复单元,且主要集中在脱水素的中间部分。通过DOTTER软件生成点阵图发现,在中间区域存在大量的短片段重复,说明脱水素序列的收缩或扩张主要发生在中间部分。这些研究结果为进一步开展沙冬青DHN基因家族的功能分析奠定了基础。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年05期）
段宁振,张宁,李梦园,王瀑童,常亚南[3]（2018）在《小麦脱水素TaDHN-2基因功能与结构分析》一文中研究指出脱水素是一类在逆境胁迫过程中诱导表达的重要功能蛋白。为了探讨脱水素基因的生物学功能,本研究以洛旱2号为研究材料,利用RT-PCR技术克隆了小麦脱水素基因TaDHN-2,qRT-PCR分析了其在ABA诱导、PEG、NaCl胁迫处理下的表达模式,检测了TaDHN-2体外活性。结果表明,TaDHN-2可编码152个氨基酸,N端包含Y片段(VDEYGNP)及S片段(SSSSSEDDGMGGRRKK),C端包含两个保守的K片段(KIKEKLPG),属于脱水素的YnSKn亚类;表达特性分析显示,TaDHN-2受植物激素ABA诱导,属于ABA依赖的基因表达调控通路。渗透胁迫过程中,该基因在中国春和洛旱2号两个品种中具有不同的诱导表达模式,在中国春根系中的诱导表达幅度显着高于洛旱2号,而在洛旱2号叶片中的诱导表达量更高;体外活性鉴定发现,60℃高温条件下,浓度为100μg·mL~(-1)的TaDHN-2可使α-淀粉酶活性提高2倍;在4℃低温条件下,TaDHN-2在浓度大于20μg·mL~(-1)时可以提高α-淀粉酶的活性,当浓度增加到100μg·mL~(-1)时,可将α-淀粉酶活性提高为对照的1.6倍。以上结果说明,TaDHN-2蛋白具有显着的酶活性保护功能。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2018年11期）
王新慧,杨英杰,李鼎立,崔振华,王德芬[4]（2018）在《杜梨脱水素基因PbDHN3增强植株耐干旱和盐胁迫机理分析》一文中研究指出脱水素(dehydrin)是一类与植物免疫相关的蛋白,能够响应干旱、盐碱、低温、高温等环境胁迫。通过分析杜梨脱水素基因PbDHN3在干旱和盐胁迫下的表达模式,并结合对转基因山梨和拟南芥进行的功能验证,以解析PbDHN3在非生物胁迫耐性方面的功能及作用机制。利用Quantitative Real-time PCR(qPCR)分析PbDHN3的表达模式。干旱胁迫采用不同浓度甘露醇、自然脱水及ABA处理,盐胁迫采用不同浓度NaCl处理。形态指标主要有发芽率或植株存活率、根长及生长势。生理指标包括活性氧、抗氧化酶等活性分析。转基因山梨转录组测序由上海派森诺生物科技有限公司完成。PbDHN3在杜梨不同组织器官中的表达分析结果表明,其在果实中的表达量最高,其次为茎皮、叶片和根,花中的表达水平最低;杜梨实生苗叶片中PbDHN3对盐、干旱及ABA等处理有明显响应,其表达量分别在350 mmol·L~(-1) NaCl处理3 h、自然脱水干旱处理6 h和100μmol·L~(-1) ABA处理9 h时达到最大值。对转基因拟南芥抗旱、耐盐性分析表明,随着甘露醇和NaCl处理浓度的增加,种子发芽率及根长均下降,但转基因拟南芥种子发芽率和根长的下降程度显着低于野生型。转基因山梨试管苗抗旱、耐盐性分析表明,随着甘露醇和NaCl浓度增加,转基因山梨存活率显着高于野生型,且处理后转基因山梨叶片ROS和MDA含量明显低于野生型,SOD活性上升幅度明显高于野生型。转基因山梨的转录组分析结果表明,与野生型山梨相比,转基因山梨中有差异表达基因3 146个(其中上调1 798个,下调1 348个),共注释到229条生化代谢和信号转导途径,其中显着富集的途径有20条(P <0.05),与抗逆途径相关的有ABA合成及信号转导途径、类黄酮合成途径以及抗氧化酶相关基因等。对胁迫处理后山梨ABA合成及信号转导途径、类黄酮合成途径及抗氧化酶相关基因表达水平进行检测,结果表明,随着甘露醇和NaCl浓度的增加,相关基因表达均显着上调,但相同胁迫条件下转基因山梨中的表达水平均显着高于野生型,这与胁迫处理下转基因山梨具有更强的抗逆性表现一致。因此推测,PbDHN3可能通过影响梨砧木中ABA合成及信号转导途径、类黄酮合成途径及抗氧化相关基因的表达增强植株对干旱和盐胁迫的耐性,但具体调控机制还需进一步研究。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
何鹏,戈伶俐,陈梁海,徐明远,赖伟[5]（2018）在《黄瓜脱水素基因CsLEA11在大肠杆菌中的过表达增强其对冷和热的耐受性》一文中研究指出温度是影响植物生长和产量的主要因素之一~([1]),高等植物已经进化出了各种各样的策略来不断地改变以应对不利的环境压力,种子植物在种子发育后期大量合成LEA11脱水素蛋白,使成熟种子获得脱水耐受性,在植物适应非生物胁迫中起着重要作用~([2])。为了研究黄瓜CsLEA11脱水素基因功能及其应对非生物胁迫的作用,我们克隆了CsLEA11基因,进行了测序与基因序列分析,并对其在不同胁迫环境中表达变化进行了分析;经重组质粒转化到BL21型大肠杆菌中进行了功能验证;同时以乳酸脱氢酶(LDH)活性为指标,验证CsLEA11对热应激的保护作用。结果表明:(1)CsLEA11基因长度为1614bp,其翻译的蛋白质CsLEA11是一个富含亲水氨基酸的Y_3SK_2型脱水素蛋白;(2)CsLEA11的表达量在冷和热胁迫处理条件下显着上升;(3)该基因在大肠杆菌中的过表达表明增强了大肠杆菌对冷和热胁迫的耐受力;(4)CsLEA11蛋白可保护热胁迫下乳酸脱氢酶的活力。综上,CsLEA11基因在黄瓜的耐冷性和耐热性方面起着重要的作用。(本文来源于《中国园艺学会第八届黄瓜学术研讨会暨新品种展示观摩活动会议手册》期刊2018-10-12）
谢建平,袁世力,刘星辰,吕爱敏,邢强[6]（2018）在《狗牙根品种C299脱水素基因抗逆功能分析》一文中研究指出以狗牙根品种C299为材料,采用RACE方法从干旱处理的C299中获得1个脱水素基因DHNS。其核酸序列长度为495bp,编码164个氨基酸;氨基酸序列具有明显的脱水素类蛋白特征,由2个K片段、1个S片段和1个Y片段组成,属于YSK2型脱水素;蛋白结构分析结果显示,其为典型的无序蛋白。在E.coli和拟南芥中超表达脱水素基因DHNS,干旱、盐胁迫、高渗胁迫和酸碱的环境下转基因E.coli和拟南芥的生长速度均显着高于对照,宿主菌和拟南芥的抗逆能力显着增强。(本文来源于《中国草地学报》期刊2018年04期）
马倩[7]（2018）在《碱蓬脱水素基因（SsDHN）耐盐功能的研究》一文中研究指出本研究以野生型烟草NC89和转入碱蓬脱水素基因的烟草(DHN-1、DHN-2、DHN-3、DHN-4)为实验材料,通过Western blot技术、实时荧光定量PCR技术,对获得的转基因材料进行了分子水平的检测,同时对温度和盐等逆境胁迫条件下,转基因烟草中外源基因的表达及植株的生理生化水平进行了研究和探索,以揭示脱水素基因在植物中的抗逆机制。研究结果如下:1.以盘锦红海滩的翅碱蓬为阳性对照,以野生型烟草为阴性对照,应用Western blot技术对PCR阳性的DHN-1、DHN-2、DHN-3、DHN-4四株转基因材料进行表达水平的检测。结果显示,四株转基因烟草均为阳性,表明外源脱水素基因在烟草中成功表达了脱水素蛋白。2.通过qRT-PCR技术,分别测定低温和盐胁迫条件下,转基因烟草的根和叶中脱水素基因的表达量。结果分析显示低温胁迫条件下,四个转基因植株中Ss DHN基因均上调,但是DHN-1叶片中脱水素基因表达量在处理12 h时最高,DHN-2、DHN-3、DHN-4叶片中脱水素基因表达量在处理时间为24 h达到最高点,而DHN-1根中脱水素基因表达量在处理24 h时最高,DHN-2、DHN-3、DHN-4根中脱水素基因表达量在处理时间为12 h时最高;盐胁迫结果表明,四个转基因植株中SsDHN基因均上调,DHN-1叶片中脱水素基因表达量在NaCl浓度为100 mM时最高,DHN-2叶片中脱水素基因表达量在NaCl浓度为200 mM时最高,DHN-3和DHN-4叶片中脱水素基因表达量在Na Cl浓度为300 mM达到最高点,而DHN-1、DHN-2、DHN-3和DHN-4根中脱水素基因表达量均在NaCl浓度为300 m M时最高。3.通过对野生型烟草和转脱水素基因烟草在不同盐浓度MS培养基上发芽率及根长的统计发现,相同盐浓度下,转基因烟草的发芽率高于野生型烟草,且通过对比根长发现,无盐的MS培养基培养的野生型烟草根的伸长长于转基因烟草,但在相同盐浓度下对比,转基因烟草的根长长于野生型,说明SsDHN基因能够提高烟草的耐盐能力;且在200 m M Na Cl浓度下,野生型烟草和转基因烟草叶片均出现皱缩现象,将苗转移至正常培养基,转基因烟草6 d后叶片恢复正常而野生型烟草则10 d恢复。4.分别测定不同盐浓度处理下,野生型烟草和转基因烟草叶片和根部的K~+和Na~+含量发现,不同Na Cl浓度处理下,转基因烟草中K~+的含量呈增加的趋势,且转基因烟草DHN3在盐胁迫下K~+的含量均高于野生型,当NaCl浓度为400 mM时,转基因烟草根中的K~+含量趋于0;盐胁迫条件下转基因烟草中Na~+的含量比正常条件下高,但是相同浓度NaCl处理下,转基因烟草中Na~+的含量低于野生型;说明Ss DHN基因能够维持细胞内K~+和Na~+的平衡,而使植物免受离子毒害作用。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
程福星[8]（2018）在《新疆沙冬青脱水素蛋白基因克隆、表达及功能研究》一文中研究指出本试验以新疆沙冬青为研究材料,对新疆沙冬青中的脱水素基因及其启动子分别进行了克隆和分析,采用实时荧光定量技术探索了脱水素基因在低温、盐、干旱和外源激素胁迫条件下的表达特性,并观察了重组表达载体导入到原核生物大肠杆菌中的生长情况。即通过多种分子生物学技术手段,进一步探究了脱水素基因在抵抗非生物胁迫中的功能和作用机制,具体试验结果如下:1.通过同源克隆及RACE技术,从新疆沙冬青中克隆得到了脱水素蛋白基因的全长cDNA,并命名为AnDHN。cDNA全长1005 bp,包含515 bp的开放阅读框,编码181个氨基酸残基;通过分析脱水素蛋白结构,判断其编码的蛋白属于YK型脱水素蛋白。2.运用染色体步移技术最终克隆得到了长约830 bp的启动子序列,通过在线网站PlantCARE和PLACE分析预测出了多种与逆境响应相关的功能元件,其中包含了多种与低温、高盐、干旱和激素相关的应答元件;还含有一些组织特异性元件,如胚乳特异性表达元件等。3.利用qRT-PCR技术,对新疆沙冬青AnDHN基因在不同非生物胁迫诱导下的表达量作出了分析。结果表明,AnDHN基因在低温、高盐、干旱因素胁迫下特异性表达,且根、茎、叶的表达量均呈现出了不同程度的上调;在脱落酸、生长素和茉莉酸甲酯外源激素的诱导下,表达量也表现出了上调的趋势,且AnDHN基因的表达主要受脱落酸诱导较为明显。4.借助Gateway克隆技术成功构建了pET32a-AnDHN表达载体,并经过亲和层析技术纯化了该蛋白。重组菌AnDHN和对照菌pET32a分别经过0.5 mM的IPTG诱导6 h后,判断了AnDHN蛋白在非生物胁迫下对大肠杆菌活力的影响,即通过平板培养观察发现AnDHN蛋白提高了大肠杆菌在逆境胁迫下的耐受能力。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
齐玉红[9]（2018）在《干旱胁迫下小麦脱水素WZY1-2、WZY2互作蛋白的筛选》一文中研究指出小麦是重要的粮食作物,在生长过程中经常遭受环境因素,如干旱、高温、盐渍和重金属的影响,致使其严重减产。LEA蛋白作为植物遭受逆境胁迫的诱导蛋白,可以减轻植物细胞受到的损害,从而对植物起到保护作用。脱水素属于LEA蛋白第二亚家族成员,具有高度亲水性,在植物抵抗干旱胁迫中起到重要作用。本文以郑引1号小麦为材料,克隆得到WZY1-2、WZY2(小麦脱水素蛋白)基因,通过构建原核表达载体与诱饵载体,通过Pull-down技术和酵母双杂交技术,筛选与脱水素WZY1-2、WZY2互作的蛋白,进一步研究该蛋白的功能。其结果为深入解析小麦抗旱的分子生物学机制、小麦分子育种等研究奠定基础。通过研究获得以下结果:1.从小麦郑引1号中克隆到脱水素基因WZY1-2、WZY2,基因编码区长789bp、459bp,分别编码262、152个氨基酸,蛋白质分子量为28KD、15.522KD,属于SK3、YSK2型脱水素。成功构建原核表达载体并转化大肠杆菌BL21(DE3),通过诱导条件的筛选发现WZY1-2的最佳表达条件为在37℃下0.1mM的IPTG诱导6h,WZY2的为在37℃ 下0.2mM 的IPTG 诱导10h。2.GST层析柱纯化WZY1-2、WZY2后,通过Pull-down从小麦总蛋白中筛选到能与WZY1-2潜在互作蛋白有132个,其中96个为未知结构蛋白,36个为已知结构蛋白;与WZY2潜在互作蛋白有75个,其中68个为未知结构蛋白,7个为已知结构蛋白。选取与WZY1-2互作且与抗逆相关蛋白7个,与WZY2互作且与抗逆相关的蛋白6个,通过构建诱饵载体与猎物载体,在酵母菌株Y2HGold中进一步验证其互作。3.通过构建PGBKT7-WZY1-2、PGBKT7-WZY2载体,转化酵母菌株Y2HGold验证其自激活性与毒性作用,发现当AbA的浓度为200ng/ml时都能抑制酵母的本底表达,并且WZY1-2、WZY2在酵母中表达时对酵母无毒性作用。4.将cDNA文库转化含有PGBKT7-WZY2的Y2HGold酵母菌株中,通过检测其转化效率,发现达到8.7×106个单克隆,表明已将几乎全部的文库质粒转化进去。通过后续晒选实验,总共得到21个互作蛋白,其中有9个是与抗逆相关的蛋白,需要进一步在酵母中验证其互作性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-19）
田野[10]（2018）在《小麦脱水素WZY1-2基因的遗传转化及在小麦不同生育期的时空表达》一文中研究指出干旱是限制农业生产的一个重要的环境因素,全球干旱、半干旱地区约占土地总面积的36%,占耕地面积的43%。我国干旱、半干旱地区面积约占全国土地面积的二分之一,主要分布于西北地区。小麦是主要粮食作物之一,干旱影响植物的生长发育,造成10%-20%的作物减产。因此,研究小麦的抗旱机理对粮食增产具有重要意义。脱水素是胚胎发育晚期积累的蛋白之一,属于热稳定的水溶性蛋白,它受寒冷、高温、干旱以及盐胁迫等逆境诱导,对保护生物代谢可能起到分子伴侣的作用,对细胞膜结构的稳定性起保护作用,从而减轻干旱对植物造成的伤害。wzy1-2基因是本实验室从水分胁迫的郑引1号小麦中克隆获得的脱水素成员,为了进一步解析该基因的抗旱功能,我们采用RNA干扰技术,在目的基因转录后可以剔除该基因的表达,得到缺失突变体,为基因功能研究提供材料。本文根据同源分析,在脱水素wzy1-2基因序列中选择了298bp的cDNA序列作为干扰片段,将克隆的干扰片段插入高效植物干扰表达载体pTCK303的多克隆位点中,成功构建含反向重复序列的RNA干扰表达载体。以郑引1号小麦的幼胚为外植体,采用基因枪法轰击2512个幼胚的愈伤组织,获得再生植株26株,再生率为1.03%。利用表达载体上Hpt基因的特异引物,对所获得26株T_0代再生植株进行PCR分析,检测到6株Hpt基因阳性植株,Hpt基因阳性转化率为0.24%。通过对目的基因实时定量分析,目的基因表达量下降显着。在制备转基因材料的同时,我们研究了脱水素WZY1-2在小麦整个生长过程中4个不同生长时期(苗期、分蘖期、拔节期和开花期)的干旱处理的表达规律,为进一步了解该基因在小麦整个生长过程中表达模式。选取了两个耐旱型不同的小麦品种,陕合6号和郑引1号,在小麦生长的4个不同生长时期,进行干旱胁迫处理,观察该基因的表达规律。结果表明,干旱程度越严重,小麦WZY1-2蛋白的表达量越高。苗期小麦WZY1-2蛋白的表达量均比其它3个生长时期高。Western blot结果表明,陕合6号和郑引1号的非特异性条带单一。从分子水平得出小麦WZY1-2是干旱诱导型基因。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-18）
脱水素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脱水素(Dehydrin)是晚期胚胎发生蛋白(LEA)家族中最具特色的一组蛋白,对植物抵抗非生物逆境胁迫起到非常重要的作用。本研究从抗逆性较强的常绿阔叶灌木沙冬青中克隆出4个含有完整ORF的脱水素基因,命名为AmDHN3.2F、AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2,并进行了相关生物信息学分析。使用DNAMAN软件预测结果显示,4个蛋白都含有一个K片段和S片段。理化性质分析表明,4种脱水素蛋白均为亲水性蛋白,其中AmDHN3.2F为碱性蛋白,AmDHN5.1F、AmDHN6.2F和AmDHN7.2为酸性蛋白;理论相对分子质量最大的是AmDHN7.2(21.42kD),最小的是AmDHN3.2F(10.69kD);理论等电点最大的是AmDHN3.2F(9.01),最小的是AmDHN6.2F(6.21)。蛋白二级和叁级结构预测结果发现,4种蛋白均由3种结构组成:α-螺旋(7.50%～32.63%)、无规则卷曲(55.79%～73.00%)和延伸链(11.58%～19.50%)。采用邻接法构建系统进化树,并结合同源相似性分析发现,4种脱水素蛋白均与蒺藜苜蓿Mt DHN3和拟南芥At DHN10亲缘关系较近。利用XSTREAM软件分析结果显示,Am DHN5.1F、Am DHN6.2F和Am DHN7.2第3个蛋白序列具有串联重复单元,且主要集中在脱水素的中间部分。通过DOTTER软件生成点阵图发现,在中间区域存在大量的短片段重复,说明脱水素序列的收缩或扩张主要发生在中间部分。这些研究结果为进一步开展沙冬青DHN基因家族的功能分析奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱水素论文参考文献
[1].苏华香,郑洁旋,张会,何金实,简曙光.厚藤脱水素基因IpDHN启动子IpDHN-Pro的克隆和调控转录活性分析[J].热带亚热带植物学报.2019
[2].许洋,雷晨,佘露露,王瑾瑜,杨佳慧.沙冬青脱水素基因的分子克隆与序列分析[J].植物遗传资源学报.2019
[3].段宁振,张宁,李梦园,王瀑童,常亚南.小麦脱水素TaDHN-2基因功能与结构分析[J].麦类作物学报.2018
[4].王新慧,杨英杰,李鼎立,崔振华,王德芬.杜梨脱水素基因PbDHN3增强植株耐干旱和盐胁迫机理分析[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[5].何鹏,戈伶俐,陈梁海,徐明远,赖伟.黄瓜脱水素基因CsLEA11在大肠杆菌中的过表达增强其对冷和热的耐受性[C].中国园艺学会第八届黄瓜学术研讨会暨新品种展示观摩活动会议手册.2018
[6].谢建平,袁世力,刘星辰,吕爱敏,邢强.狗牙根品种C299脱水素基因抗逆功能分析[J].中国草地学报.2018
[7].马倩.碱蓬脱水素基因（SsDHN）耐盐功能的研究[D].沈阳农业大学.2018
[8].程福星.新疆沙冬青脱水素蛋白基因克隆、表达及功能研究[D].沈阳农业大学.2018
[9].齐玉红.干旱胁迫下小麦脱水素WZY1-2、WZY2互作蛋白的筛选[D].西北农林科技大学.2018
[10].田野.小麦脱水素WZY1-2基因的遗传转化及在小麦不同生育期的时空表达[D].西北农林科技大学.2018
论文知识图
