导读:本文包含了低粘度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:低粘度,疏水,边界,含量,胶乳,酚醛树脂,羧酸。
低粘度论文文献综述
傅华东,秦岩,邹镇岳[1]（2019）在《低粘度酚醛-硼酚醛体系的固化动力学及热性能》一文中研究指出通过溶液共混法得到低粘度酚醛树脂(LVPF)改性硼酚醛(BPF)混合树脂并制得预浸料,通过剥离与铺放性测试对LVPF改性预浸料的性能作了分析,采用示差扫描量热法和热重分析研究了混合树脂的固化动力学、固化特性及其热性能。结果表明,LVPF的加入显着改善了BPF预浸料的表面粘性与铺放性,LVPF添加质量分数50%的预浸料的粘性与铺放性最佳,此时体系的表观活化能为124.3 kJ/mol,反应级数为0.945 5,固化程序为125℃/1 h+180℃/2 h+220℃/3 h。增加主固化温度和保温时间对该体系失重5%时的温度、最大失重速率对应温度及1 000℃下的残炭率提升较大。保温时间长于120 min时热性能趋于稳定。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年04期）
石新波[2]（2019）在《低粘度超高强C100混凝土制备和性能试验研究》一文中研究指出低粘度超高强混凝土技术是混凝土技术发展的未来趋势,文中采用I级粉煤灰、S95矿渣粉和硅灰等活性矿物掺合料和粉煤灰玻化微珠进行了C100泵送超高强混凝土配合比设计与制备,通过测试混凝土的工作性和抗压强度来研究水胶比、砂率以及胶凝材料用量对混凝土工作性和强度的影响,得出配制低粘度超高强C100泵送混凝土适宜的配合比参数。(本文来源于《低温建筑技术》期刊2019年06期）
李儒友,王晋,陈冬兴,曾进辉[3]（2019）在《一种低粘度润滑油的定量分配阀》一文中研究指出针对传统定量阀在以低粘度润滑油为工作介质,且润滑油量少的情况下,不能精确定量的问题,对阀的结构进行改进,使之可以精确控制低粘度润滑油的输出量,控制精度可以达到0.2ml。依据环形间隙流量理论,利用密封圈保证阀芯与阀腔的同心度,控制内泄漏。采用气动控制阀芯动作,避免了现有的定量分配阀由于采用弹簧复位而引起的复位缓慢、不到位、卡堵情况出现。(本文来源于《工业控制计算机》期刊2019年06期）
陈惠芳,蒋新元,孟浩亮,陈介南,许琼文[4]（2019）在《杨木浆板制备高取代度低粘度羧甲基纤维素钠的工艺研究》一文中研究指出以杨木浆板纤维素为原料,通过单因素实验和正交实验,采取预处理工艺和叁次碱化两次醚化工艺,并采用超声波和高速剪切分散等辅助手段,制备高取代度羧甲基木质纤维素钠。结果表明,预处理工艺:70℃下用10%Na OH溶液(固液比1∶40 g/m L)浸泡搅拌90 min;碱化醚化工艺:室温下首次碱化时间为60 min,50℃下第二次碱化和首次醚化反应时间为30 min,最后在70℃下第叁次碱化和第二次醚化反应时间为90 min,氯乙酸钠用量∶Na OH用量∶碱化纤维素用量=1. 4∶1∶1 (质量比);经过预处理和叁次碱化两次醚化,产品取代度达到1. 33,黏度为404. 0 m Pa·s。在碱化醚化过程中,在室温碱化后用高速剪切分散处理10 min(A档),第一次醚化后用超声波处理10 min(49 k Hz,功率99%),最终产品的取代度由1. 33升高到1. 48,但黏度由404. 0 m Pa·s下降到181. 9 m Pa·s。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
龙春华[5]（2019）在《高固含量低粘度可剥离去污剂的制备及性能研究》一文中研究指出针对涉核场景下表面放射性污染物的去除,可剥离型放射性去污剂去污能力主要表现为施放于污染对象表面后,其凝胶成膜过程中通过物理化学作用将表面污染物结合于膜体,膜体揭剥之后即可达到去污的目的。此种去污技术施工简便,后处理废物少,基本上没有交叉污染,产生废物可压缩焚烧,去污效果显着,是一种经济实惠的去污方法,成为放射性表面去污的研究热点。通过研究发现,可剥离去污剂其粘度与其固含量(高分子基材)一般成比,在实际去污操作中,要求可剥离去污剂在较低粘度下具备较高固含量,来保证喷涂工艺的实施和干燥成膜后膜体厚度达到一定要求,利于剥离揭膜操作。因此制备一种较低粘度下(利于机械喷涂工艺)的可剥离去污剂具备较高固含量(保证成膜厚度)是本论文研究的重点。采用化学法将乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸对聚乙烯醇进行化学接枝改性,改善聚乙烯醇分子中羟基的数量,从而提高了聚乙烯醇为基材的可剥离去污剂的固含量,同时还改善了聚乙烯醇为基材的可剥离去污剂的力学性能和热稳定性能。文中探讨了聚乙烯醇与叁种单体共聚时可能存在的聚合机理;考察了不同用量的乙酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸丁酯(BA)对聚合物固含量、粘度、力学性能、粒径的影响,同时还用红外与核磁表征手段对聚合物进行表征,最后研究了去污剂在不同去污基材表面的去污效果。通过红外光谱和核磁共振氢谱分析,叁种单体与聚乙烯醇发生了共聚,综合粘度和固含量以及聚合膜的力学性能测试得到了叁种改性单体加入的最佳用量,即BA=8 wt%,VAc=10 wt%,同时还考察了不同含量的丙烯酸丁酯、乙酸乙烯酯对去污剂粒径的影响,从粒径结果看出,受去污基材聚乙烯醇的影响,去污剂的平均粒径小于100 nm,通过对聚乙烯醇为基材的可剥离去污剂的改性,最终可剥离去污剂的固含量大于30%,文中还考察了最佳用量的可剥离去污剂在不同基材(玻璃、水泥地面、不锈钢、桌面)表面的去污效率,去污效率均达到了90%以上。通过半连续种子乳液法制备了一种高固含量低粘度的可剥离去污剂。文中选用乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸作为反应单体,得到了一种固含量高且粘度较低的可剥离去污剂。结合红外和核磁表征手段对聚合乳液的结构进行表征,结果表明叁种单体之间发生了共聚反应。同时考察了不同比例的单体对乳液固含量、粘度的影响以及对涂膜力学性能的影响,从而获得了叁种单体之间的最佳比例(即BA:AA:VAc=85:15:5),还采用光学显微镜观察到最佳比例的叁种单体组成的聚合乳液的形貌,采用激光粒度仪测试最佳比例的聚合乳液在不同聚合时间中的粒径变化。将单体最佳比例制备出的可剥离去污乳液涂覆在不同基材(玻璃、水泥地面、不锈钢、桌面)表面上,能够完全剥离,去污率(除水泥地面外)都达到90%以上。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
张桂梅,姜士宽,岩利,徐荣,邹建云[6]（2019）在《几种低粘度恒粘天然橡胶的性能研究》一文中研究指出采用盐酸羟胺、硫酸羟胺、盐酸氨基脲和促进剂M作为恒粘剂分别制备了天然橡胶(NR)-HH,NR-HS,NR-SH和NR-MB低粘度恒粘NR,并研究NR的理化性质、贮存性能、硫化特性和物理性能。结果表明:与未采用恒粘剂的NR-CK相比,4种恒粘NR的塑性初值稍小,NR-MB的塑性保持率明显降低;NR-MB胶料的硫化速度大于NR-CK胶料,NR-HS,NR-HH和NR-SH胶料的硫化速度则小于NR-CK胶料;NR-HH,NR-HS和NR-SH硫化胶的拉伸强度和撕裂强度相当,均低于NR-CK硫化胶,而NR-MB硫化胶的拉伸强度和撕裂强则高于NR-CK硫化胶。几种恒粘剂均能有效降低NR的门尼粘度,改善其耐热空气老化性能,其中盐酸羟胺和硫酸羟胺对NR的恒粘效果较好。(本文来源于《橡胶工业》期刊2019年04期）
李倩,王香梅,王迎[7]（2019）在《高固含量低粘度水性聚氨酯的主要影响因素及其研究进展》一文中研究指出介绍了制备高固含量低粘度水性聚氨酯(WPU)的技术难点。阐述了WPU预聚体的相反转原理,分析了预聚体的原料特性和工艺条件对相反转及相反转点的影响;从水合层的角度,分析了水合层厚度对WPU固含量的影响;另外,探讨了乳胶粒子的大小和空间堆积密度对高固含量低粘度WPU的影响。最后,对高固含量低粘度WPU下一步的研究工作做出了展望。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年04期）
吴波[8]（2019）在《低粘度介质及界面改性的边界吸附行为研究》一文中研究指出降低润滑介质的粘度有助于减小全膜润滑条件下的粘性耗散,但是会增加动压润滑薄膜破裂的风险。因此,在低粘度介质润滑条件下,更多的峰峰接触可能发生,且接触强度更高,从而导致更严重的边界磨损。润滑介质本身或者添加剂往往会在摩擦界面形成具有一定承载能力的边界吸附层(不同于体相的类固体薄膜),帮助减小峰峰接触强度,甚至阻止局部的峰峰接触。吸附层的结构特性(如厚度、可压缩性、吸附/组装强度等)决定其承载能力。本文以聚萘磺酸盐(poly(naphthalene sulfonate),PNS)、聚醚接枝聚羧酸盐(poly(carboxylate ether),PCE)和挂式四氢双环戊二烯(JP-10,C_(10)H_(16))叁种工业上重要的摩擦学材料为研究对象,研究其在低粘度介质及界面改性条件下的边界吸附与边界摩擦行为。为了揭示阳离子价位(单价K~+vs二价Ca~(2+))和Ca~(2+)离子浓度对PNS边界吸附层结构和吸附层之间相互作用的影响,分别在0.1 M K_2SO_4、0.1 M Ca(NO_3)_2和5 mM Ca(NO_3)_2背景溶液中研究了PNS在云母表面的边界吸附行为。研究发现:二价的Ca~(2+)离子比单价的K~+离子具有更强的能力组装PNS发展多层吸附;Ca~(2+)离子能桥接PNS吸附层,而K~+离子不能;增加Ca~(2+)离子浓度能有效促进更多的PNS分子组装更厚的吸附层,但不改变吸附层之间的桥接强度。为了揭示分子结构对PCE吸附层结构的影响以及实验地显示Ca~(2+)离子桥接机理,分别在0.1 M K_2SO_4和0.1 M K_2SO_4+饱和Ca(OH)_2背景溶液中研究了多种分子结构相似但具体分子结构参数不同的PCE在云母表面的边界吸附行为;为了模拟实际胶体悬浮液系统条件,以二氧化硅作基底表面,在0.1 M K_2SO_4+饱和Ca(OH)_2的近胶体悬浮液中研究了PCE的边界吸附行为。研究发现:分子结构参数影响PCE的吸附性;PCE在高钙水溶液中不吸附于负电的云母或者二氧化硅表面。根据分子结构特性,分析了JP-10在金属表面的吸附机理和吸附形态;为了揭示JP-10吸附对摩擦行为的影响,在载荷1.5 GPa/3.8 N、滑动速度100 mm/s(时间7200 s)的测试条件下,比较了大气、室温环境中干摩擦、去离子水、JP-10和专业4050航空润滑油润滑条件下M50钢相对Si_3N_4球滑动的边界摩擦行为;为了探索JP-10边界吸附层的承载特性,恒定滑动速度100 mm/s,在0.7–2.3 GPa/0.39–13.8 N的载荷条件下,比较了去离子水、JP-10和4050油润滑条件下M50钢相对Si_3N_4球滑动的边界摩擦行为;为了探索JP-10的动压润滑能力,恒定载荷1.5 GPa/3.8 N,在10–2500 mm/s的滑动速度范围内,比较了去离子水、JP-10和4050油润滑条件下M50钢相对Si_3N_4球滑动的摩擦行为。研究发现:JP-10具有一定的边界和动压润滑能力,但显着弱于专业润滑油。为了探索JP-10介质中金属/陶瓷摩擦副的表面摩擦学改性方法,分别在M50钢表面沉积银膜、合金化银膜、注氮、沉积TiAlN涂层和合金化Ta涂层,然后在JP-10介质中测试了这些改性表面在一系列载荷条件下相对Si_3N_4球滑动的边界摩擦磨损性能。研究发现:相比原始表面,硬质的改性表面在JP-10介质中展现了显着改善的边界摩擦和磨损特性。本文的研究工作揭示了低粘度介质条件下PNS、PCE和JP-10分别与特定表面之间的相互作用及其吸附层结构特性以及吸附层之间的相互作用,为其分子结构设计与优化以及相关表面摩擦学设计提供了依据;同时,也为基于定制的摩擦学表面边界吸附层/薄膜提供了亚纳米级精度(原子/分子水平)的表征方法。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-04-01）
徐忠洲,范瑞波,高文富,朱佳宁[9]（2019）在《低粘度高强混凝土聚羧酸减水剂的制备及应用研究》一文中研究指出以低分子量嵌段改性的聚醚多元醇(HPEG-1200)与丙烯酸(AA)进行自由基聚合反应,同时在分子结构中接枝含疏水基的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)调节减水剂分子的HLB值,分别合成了具有减水或缓释功能的降粘聚羧酸减水剂JNPC-S、JNPC-R。利用复配技术,研究了复合降粘聚羧酸减水剂在低水胶比混凝土中的流变和力学性能。试验结果表明,复合降粘型聚羧酸减水剂可有效延长坍落度保留时间,降低高强或超高强混凝土的粘度,改善和易性,提升泵送性能。(本文来源于《低温建筑技术》期刊2019年02期）
李傲[10]（2018）在《煤孔测压用低粘度高渗透预注浆封孔材料制备及安全性能研究》一文中研究指出伴随着国民经济的发展,越来越多的高分子材料被应用到了煤炭工业领域。就瓦斯防治工作而言,高分子材料应用于矿井瓦斯压力测定的情形越来越多,利用聚氨酯作为顺层钻孔瓦斯压力测定过程中的封孔材料是近年来发展起来的一种实用方法。一方面聚氨酯材料可以起到加固顺层钻孔周边煤体松动层的作用,另一方面可以封堵煤体裂隙,为测压过程创造良好条件。但在实际应用中发现,聚氨酯原料粘度较大,对煤层的渗透性能不足;若采用较高的注入压力,聚氨酯材料会顺着煤体松动层裂隙跑到较远的地方,最接近穿层钻孔的煤体松动层反而没有得到有效加固。此外,聚氨酯材料的安全性能不足,存在着固化过程温度较高、阻燃性能较差等问题,每年因高分子材料应用引发的矿井火灾也时有发生,严重限制了聚氨酯材料在矿山的应用,因此,有必要研发一种新型低粘度高渗透的预注浆封孔材料,新材料首先要满足低粘度这一特性,在常压或较低压力条件下表现出优于聚氨酯材料的渗透能力,高渗透的特性使得新材料可以在更深范围内与煤体相互粘结作用,通过预注浆的工艺,起到加固松动层的作用;其次新材料必须有较为合适的固化反应完成时间,保证在材料注入煤层过程中拥有足够的时间;最后新材料必须拥有较高的安全性能,做到较低的反应固化温度和较高的阻燃等级,确保其在煤炭工业的安全应用;拥有这些特性的新材料可以更好地渗透到煤层裂隙当中,起到封堵裂隙、粘结煤体的作用,从而满足顺层钻孔瓦斯压力测定的实际需要。本论文以聚丙交酯多元醇/聚乙二醇200/聚乙二醇600、聚醚多元醇4110、异氰酸酯为主要原料,复配出叁种复合材料体系。最终通过优选,确定聚丙交酯多元醇/聚醚多元醇4110/异氰酸酯为目标体系(基础配方),后利用该复合材料体系基础配方进行阻燃、力学改性实验,最终制备出新型低粘度高渗透预注浆封孔材料。与聚氨酯相比,新材料具有更低的粘度、更强的煤体渗透能力、较为合适的固化过程完成时间、更低的固化温度以及更高的阻燃等级。研究发现随着体系内聚丙交酯多元醇量的加入,新材料的固化过程峰值温度随之降低,固化过程完成时间逐渐变长。在不影响材料发泡性能的前提下,实验最终选定基础配方的最优质量配比为聚丙交酯多元醇:聚醚多元醇4110:异氰酸酯=4:6:10(即2:3:5),并利用该基础配方进行后续研究。此外,作者同时分析了新材料体系低温固化机理,指出了羟基浓度对固化过程的重要影响。为了提高新材料的阻燃性能,利用自行合成的新型成炭剂:生物基苯并恶嗪(Boz-F),复配成膨胀型阻燃剂用于新材料的阻燃实验研究。热重实验、热降解动力学和DSC分析表明,Boz-F具有很高的成炭率和合适的分解活化能,适宜作为膨胀阻燃剂成炭剂使用。通过垂直燃烧实验、热失重分析、拉曼光谱和X光衍射光谱分析,综合确定了成炭剂、红磷、叁聚氰胺质量比为2:1:2时,复合材料的阻燃性能最为优异。为了提高新材料的力学性能,利用中空玻璃微球对阻燃材料体系进行了力学改性实验研究。相关实验表明加入中空玻璃微球后,改善了新材料的抗压缩性能和抗弯曲性能。论文同时考察了新材料在煤体中的渗透能力和粘结性能。实验室条件下表明,新材料具有优于传统材料聚氨酯的渗透能力。为了对新材料与煤体粘结性能进行分析,考察了新材料与煤体粘结形成固结体的力学性能。实验结果表明,新材料与煤体的粘结性能强于聚氨酯与煤体的粘结强度。针对实验过程中采用了中空玻璃微球改性复合材料体系,利用粒径作用参数对无机粒子与聚合物基体之间相互作用进行了新的解释,并对“粒径作用参数”的合理性进行了验证。最后,利用本煤层“高分子材料预注浆全孔段封闭测压”方法,分别采用新材料和聚氨酯材料进行了现场对比性实验。实验结果表明,采用新材料的测压钻孔在加固松散煤层、最终测得压力两方面均优于聚氨酯材料钻孔。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2018-12-01）
低粘度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
低粘度超高强混凝土技术是混凝土技术发展的未来趋势,文中采用I级粉煤灰、S95矿渣粉和硅灰等活性矿物掺合料和粉煤灰玻化微珠进行了C100泵送超高强混凝土配合比设计与制备,通过测试混凝土的工作性和抗压强度来研究水胶比、砂率以及胶凝材料用量对混凝土工作性和强度的影响,得出配制低粘度超高强C100泵送混凝土适宜的配合比参数。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低粘度论文参考文献
[1].傅华东,秦岩,邹镇岳.低粘度酚醛-硼酚醛体系的固化动力学及热性能[J].热固性树脂.2019
[2].石新波.低粘度超高强C100混凝土制备和性能试验研究[J].低温建筑技术.2019
[3].李儒友,王晋,陈冬兴,曾进辉.一种低粘度润滑油的定量分配阀[J].工业控制计算机.2019
[4].陈惠芳,蒋新元,孟浩亮,陈介南,许琼文.杨木浆板制备高取代度低粘度羧甲基纤维素钠的工艺研究[J].应用化工.2019
[5].龙春华.高固含量低粘度可剥离去污剂的制备及性能研究[D].西南科技大学.2019
[6].张桂梅,姜士宽,岩利,徐荣,邹建云.几种低粘度恒粘天然橡胶的性能研究[J].橡胶工业.2019
[7].李倩,王香梅,王迎.高固含量低粘度水性聚氨酯的主要影响因素及其研究进展[J].高分子通报.2019
[8].吴波.低粘度介质及界面改性的边界吸附行为研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[9].徐忠洲,范瑞波,高文富,朱佳宁.低粘度高强混凝土聚羧酸减水剂的制备及应用研究[J].低温建筑技术.2019
[10].李傲.煤孔测压用低粘度高渗透预注浆封孔材料制备及安全性能研究[D].中国矿业大学.2018
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