导读:本文包含了双头基两亲分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机凝胶,纳米结构,氧化石墨烯,自组装
双头基两亲分子论文文献综述
王钰金,焦体峰,张庆瑞,周靖欣,高发明[1]（2015）在《阳离子两亲分子-GO复合有机凝胶中的自组装与取代头基效应》一文中研究指出有机凝胶是一类重要的软材料,有机溶剂在其中通过胶凝剂固定。近年来小分子凝胶成为软物质研究领域的热点,由于其科学价值和在生物医学等领域的潜在应用,包括组织工程,药物控制释放,医疗植入物。小分子有机凝胶通常被认为是超分子凝胶,凝胶分子自组装成叁维网状结构,通过非共价键作用,例如氢键、?-?堆积、范德华力、偶极作用、配位作用、疏溶剂作用、主客交互作用等,溶剂被限制在其中。此外,氧化石墨烯(GO),平面与边缘连有含氧基团的单层氧化石墨,由于其优异的结构和热学性能,使其成为有效的纳米填料,比碳纳米管更得人们青睐。在本文中,我们设计合成了不同系列阳离子两亲表面活性剂,分别与GO混合,在不同有机溶剂中测试了复合物的凝胶能力,并且对GO及所得凝胶进行了形貌扫描和光谱表征。从氧化石墨烯的形貌图中可以看出,GO表面平滑,具有较大的比表面积。层间距d=1.03 nm,与理论值1 nm非常接近,可以认为是单层的氧化石墨烯;FT-IR曲线的吸收峰说明在GO表面及边缘有大量含氧基团,可以在复合凝胶中形成大量分子间氢键;由干凝胶的形貌图可以看出,大多为片层状,这与XRD的结果一致。在阳离子两亲物/GO复合凝胶中,分子间氢键作用、?-?相互作用和范德华力是主要的驱动力。目前工作对于具有GO复合新型有机凝胶剂和软材料的设计提供了新的思路和研究基础。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）》期刊2015-07-17）
王玲[2]（2015）在《基于组氨酸头基的Bola型两亲分子的自组装及多组分超分子聚合物》一文中研究指出我们在本论文中使用组氨酸头基的Bola型两亲分子(EDHMes)基于其对pH、金属离子以及有机二元羧酸的作用,设计构造了一系列超分子自组装体系,并对其功能化应用和制备宏观有序材料的潜力进行了研究。第一,我们依靠EDHMes与阳离子的作用从而制备了多响应性超分子水凝胶。发现其可以与最高8当量质子的无机酸形成稳定的水凝胶,可以选择性的与二价铜离子成胶,并且分别组装成单壁螺旋纳米管和单分子厚度的纳米纤维结构。在EDHMes/Cu~(2+)水凝胶中加入叁价铁离子可以使其成为溶液态,该状态下对阴离子与阳离子都有专一选择性的响应成胶能力。EDHMes/Cu~(2+)/Fe~(3+)溶液体系可以通过阴离子或阳离子,或氧化还原反应来重新变成水凝胶。同时进一步发现EDHMes/Cu~(2+)/Fe~(3+)溶液体系通过凝胶的形成与否还可以可视化识别ATP/ADP/AMP。就是说利用EDHMes/Cu~(2+)/Fe~(3+)对由阴离子或阳离子引发的凝胶的不同特性显示出优良的选择性。第二,我们使用EDHMes与2,2'-联吡啶-二羧酸(2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸,2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸,2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸和2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸)构筑的二元超分子聚合物制作了水凝胶。详细研究了其自组装机理,并分析了2,2'-联吡啶-二羧酸的构造异构对自组装结构的影响,以及造成的宏观性质的区别。进一步研究发现,B5D/EDHMes体系中负载铜金属离子,可以实现交联的配位作用,改变了凝胶状态,成为粘稠状。这种自组装纳米纤维溶液可以通过类似于缫丝的方法,从而纺制成为由纳米纱线结构并行排列构成的宏观纤维。这就为以超分子聚合物为结构基础构造功能化自组装体提供了很好的思路。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
刘絮飞,王天宇,刘鸣华[3]（2012）在《Bola型肉桂酸两亲分子气液界面自组装:头基、链长控制分子排列,形貌和光化学》一文中研究指出我们设计并合成了一系列相同链长不同头基和不同链长相同头基的肉桂酸bola型两亲分子(n=6-12),用来研究从气液界面获得的LS膜的光化学反应。我们发现头基和链长在调节分子排列,形貌和光化学方面起到非常显着作用。区别于其他取代基的4-羟基肉桂酸HCDA12可组装成手性纳米管并在光缝合后可用于手(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集》期刊2012-04-13）
焦体峰,王莹,王丽琴,周靖欣,高发明[4]（2012）在《双头基两亲分子合成金纳米颗粒及其光催化性能研究》一文中研究指出在纳米尺度上金具有独特的光学性质,在化学传感器,光学器件、生物医学等方面都有重要的应用,近些年来引起了科学家们的广泛关注。我们已经报道在液-液界面制备金纳米结构,通过Gemini分子与AuCl4-之间的相互作用,将金从水相转移到氯仿相中,通过改变Gemini分子间隔基的长度可以实现对金纳米结构的调控[1]。我们最近研究发现[2],通过具有亲水间隔基的双头基两亲分子在液-液界面可以制备金纳米颗粒。通过改变bolaform分子的间隔基长度,取代头基尺寸,相对浓度比例等可以实现对金纳米结构的调控。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第12分会场摘要集》期刊2012-04-13）
曹海,江建,朱雪峰,段鹏飞,刘鸣华[5]（2010）在《以谷氨酸二乙酯为头基的Bola型两亲分子在气液界面的组装:手性相互作用与膜结构》一文中研究指出研究了双头基两亲分子(Bolaamphiphile)N,N′-1,14-十四烷二酸酰-L-谷氨酸二乙酯(L-HDGE)和它的对映异构体D-HDGE在气液界面的组装;考察了HDGE分子的界面组装结构以及头部基团的手性,膜压和离子液体亚相对组装结构的影响.采用原子力显微镜(AFM)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对组装体的微观结构和组装机理进行了研究.结果表明,HDGE(L-HDGE或D-HDGE)在水亚相上可以组装得到平行排列,宽为50-120nm,高为1-5nm的纳米线.而将L-HDGE与D-HDGE混合组装时,只会得到疏松的薄膜结构.红外光谱表明HDGE分子的异手性相互作用强于同手性作用.在表面压继续上升时,纳米线可以发生一定聚集生成纳米带.亚相为一定浓度的离子液体时,会促进分子的聚集,在膜压的共同影响下,纳米带可以卷曲形成螺旋结构,螺旋的方向取决于头基的分子手性.(本文来源于《物理化学学报》期刊2010年07期）
王天宇,刘絮飞,刘鸣华[6]（2009）在《基于谷氨酸衍生物头基的混合链结构的新型Bola两亲分子的凝胶化特性和自组装特性:芳香环以及链长的影响》一文中研究指出小分子凝胶是一种非常重要的软物质材料。这种材料是由很少量小分子化合物构成的叁维网络结构和固定于其中的大量的溶剂组成的两相混合体系。固相的叁维网络结构固定液相的溶剂使其失去宏观的流动性,而溶剂则可以支撑叁维网络结构防止其坍塌。小分子凝胶的相关研究是近年来发展起来的一个非常重要的研究方向。对于小分子有机凝胶的形成来说,氢键、静电力、偶极作用、(本文来源于《中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2009-08-17）
焦体峰,刘鸣华[7]（2004）在《双头基两亲分子在气液界面的组装研究》一文中研究指出有序分子组装体近年来在纳米科学和技术方面引起人们的广泛关注,一方面是因为通过有序组装,可以形成各类有序结构;另一方面,构筑的有序组装体在非线性光学,光信息存储和化学及生物传感器上有广泛应用。两亲分子是构筑有序分子组装体的重要构筑单元,目前无论是气液界面的单层膜,LB膜,自组装膜还是其它溶液中的有序结构研究大多集中在典型的两亲分子体系,即分子内同时含有一个疏水链和一个亲水头基的典型分子,而有关于双头基两亲分子(bolaamphiphile),即两个极性基团通过一根或多根疏水链共价连结的两亲分子的单分子膜和LB膜的研究较少。(本文来源于《中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2004-09-01）
吕庆,李林,刘鸣华[8]（2001）在《双头基两亲分子在气液界面的Langmuir铺展膜结构》一文中研究指出用表面压－面积等温线，原子力显微镜（ＡＦＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）对两种具有不同取代位置的新型双 头基两亲分子（ｂｏｌａａｍｐｈｉｐｈｉｌｅ）从Ａ和Ｂ在气液界面形成的Ｌａｎｇｍｕｉｒ铺展膜的结构进行了研究，化合物１，２０－二 十碳二β－萘酯（Ｂ）在气液界面形成了拉伸型Ｌａｎｇｍｕｉｒ单分子膜，而化合物 １，２０－二十碳 α－萘酯（Ａ）在气液 界面则形成了具有叁层分子厚度的二维结晶膜.(本文来源于《物理化学学报》期刊2001年08期）
吕庆,贡浩飞,刘鸣华[9]（2001）在《双头基两亲分子研究进展》一文中研究指出本文介绍了双头基两亲分子的结构特征与性质 ,概述了由双头基两亲分子在气液界面形成的单分子膜以及在体相中形成的囊泡的特征 ,并介绍了这类两亲分子在催化、生物矿化、药物缓释、膜破解以及纳米材料等方面的应用研究。对其研究前景进行了展望(本文来源于《化学进展》期刊2001年03期）
双头基两亲分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我们在本论文中使用组氨酸头基的Bola型两亲分子(EDHMes)基于其对pH、金属离子以及有机二元羧酸的作用,设计构造了一系列超分子自组装体系,并对其功能化应用和制备宏观有序材料的潜力进行了研究。第一,我们依靠EDHMes与阳离子的作用从而制备了多响应性超分子水凝胶。发现其可以与最高8当量质子的无机酸形成稳定的水凝胶,可以选择性的与二价铜离子成胶,并且分别组装成单壁螺旋纳米管和单分子厚度的纳米纤维结构。在EDHMes/Cu~(2+)水凝胶中加入叁价铁离子可以使其成为溶液态,该状态下对阴离子与阳离子都有专一选择性的响应成胶能力。EDHMes/Cu~(2+)/Fe~(3+)溶液体系可以通过阴离子或阳离子,或氧化还原反应来重新变成水凝胶。同时进一步发现EDHMes/Cu~(2+)/Fe~(3+)溶液体系通过凝胶的形成与否还可以可视化识别ATP/ADP/AMP。就是说利用EDHMes/Cu~(2+)/Fe~(3+)对由阴离子或阳离子引发的凝胶的不同特性显示出优良的选择性。第二,我们使用EDHMes与2,2'-联吡啶-二羧酸(2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸,2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸,2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸和2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸)构筑的二元超分子聚合物制作了水凝胶。详细研究了其自组装机理,并分析了2,2'-联吡啶-二羧酸的构造异构对自组装结构的影响,以及造成的宏观性质的区别。进一步研究发现,B5D/EDHMes体系中负载铜金属离子,可以实现交联的配位作用,改变了凝胶状态,成为粘稠状。这种自组装纳米纤维溶液可以通过类似于缫丝的方法,从而纺制成为由纳米纱线结构并行排列构成的宏观纤维。这就为以超分子聚合物为结构基础构造功能化自组装体提供了很好的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双头基两亲分子论文参考文献
[1].王钰金,焦体峰,张庆瑞,周靖欣,高发明.阳离子两亲分子-GO复合有机凝胶中的自组装与取代头基效应[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）.2015
[2].王玲.基于组氨酸头基的Bola型两亲分子的自组装及多组分超分子聚合物[D].天津大学.2015
[3].刘絮飞,王天宇,刘鸣华.Bola型肉桂酸两亲分子气液界面自组装:头基、链长控制分子排列,形貌和光化学[C].中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集.2012
[4].焦体峰,王莹,王丽琴,周靖欣,高发明.双头基两亲分子合成金纳米颗粒及其光催化性能研究[C].中国化学会第28届学术年会第12分会场摘要集.2012
[5].曹海,江建,朱雪峰,段鹏飞,刘鸣华.以谷氨酸二乙酯为头基的Bola型两亲分子在气液界面的组装:手性相互作用与膜结构[J].物理化学学报.2010
[6].王天宇,刘絮飞,刘鸣华.基于谷氨酸衍生物头基的混合链结构的新型Bola两亲分子的凝胶化特性和自组装特性:芳香环以及链长的影响[C].中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集.2009
[7].焦体峰,刘鸣华.双头基两亲分子在气液界面的组装研究[C].中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集.2004
[8].吕庆,李林,刘鸣华.双头基两亲分子在气液界面的Langmuir铺展膜结构[J].物理化学学报.2001
[9].吕庆,贡浩飞,刘鸣华.双头基两亲分子研究进展[J].化学进展.2001