导读:本文包含了新合成方法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,核糖,抑制剂,头孢,烷基化,丙烯醛,噻唑。
新合成方法论文文献综述
万灵子,卜乐号,刘耀威,茆勇军[1]（2019）在《苯嘧磺草胺的新合成方法》一文中研究指出设计并完成苯嘧磺草胺及其关键中间体的合成工艺路线,使其具备工业化生产潜力。采用氯磺酰异氰酸酯、叔丁醇、N-异丙基甲胺等作为起始原料,制备了关键中间体N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺,3步反应总收率约75%。再以2-氯-4-氟苯甲酸为原料,经过硝化、酰氯化、缩合、催化氢化还原、氨酯交换、甲基化反应制备了苯嘧磺草胺。8步反应的总收率为48. 6%,纯度98. 6%,产物与中间体经NMR、MS等确证。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
黄双,杨健,徐强,吴四清[2]（2019）在《巴瑞替尼的新合成方法》一文中研究指出本研究设计一条新路线合成巴瑞替尼。4-氯吡咯并嘧啶(2)经氨基保护得4-氯-7-叔丁氧羰基-7H-吡咯并[2,3-d]-嘧啶(3),不经纯化,直接与水合肼、丙烯醛"一锅法"反应得4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸叔丁酯(4)。此外,用易得的1,3-二溴丙酮和乙二醇以对甲苯磺酸作催化剂,经缩醛反应得2,2-双(溴甲基)-1,3-二氧戊环(5)。5与乙基磺酰胺缩合得(1-乙基磺酰基)氮杂环丁-3-酮(6),再与氰甲基磷酸二乙酯在氢化钠作用下反应得2-[1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-亚甲基]乙腈(7),3步收率65.8%。然后化合物4和7经加成和氨基脱保护得目标产物,总收率77.8%(以2计)。本法中由1,3-二溴丙酮制备6,及由3制备4的方法未见文献报道。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年06期）
曾原[3]（2019）在《1,3-二氟-2-异丙氧基-5-丙基苯的新合成方法研究》一文中研究指出以5-溴-1,3-二氟-2-异丙氧基苯和溴丙烷为原料,氯化钴和N,N,N,N-四甲基乙二胺为组合催化剂,经格氏试剂制备和催化偶联反应合成了1,3-二氟-2-异丙氧基-5-丙基苯。探讨了反应温度对格氏试剂制备过程中原料转化率和自偶联副产物的影响,系统研究了过渡金属盐以及氯化钴与配体组成的催化剂及其用量和反应温度对烷基化偶联反应转化率的影响。经优化后,反应转化率可达到100%,分离收率为85.4%。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年02期）
姜慧玲,阎雪莹[4]（2019）在《二硫化钼纳米花的新合成方法探索及表征》一文中研究指出目的本文探索了4种合成二硫化钼纳米花的方法并进行表征,发展一种良好的光热材料。方法通过常规溶剂热合成、掺入柠檬酸溶剂热法合成、掺入柠檬酸钠溶剂热法合成、掺入介孔硅球溶剂热法合成这4种方法合成了系列二硫化钼纳米花,利用透射电镜图(TEM)筛选最优的二硫化钼纳米花的合成方法,再通过紫外光谱、红外光谱、光热曲线等进行结构和性质表征。结果 4种合成方法均得到二硫化钼纳米化结构,其中加入介孔硅球溶剂化法得到了形态统一、尺寸分布均一、水分散性较好的二硫化钼纳米花。结论加入介孔硅球溶剂化法可获得性质优良的二硫化钼纳米花,是一种新型的合成二硫化钼纳米花的方法。(本文来源于《药学研究》期刊2019年03期）
杨加举,唐春雷[5]（2019）在《靶向 Trk 抗肿瘤药物 larotrectinib 的新合成方法》一文中研究指出目的改进抗肿瘤药larotrectinib的合成路线。方法以4-氯丁酰氯和N,O-二甲基羟胺盐酸盐为起始原料,经取代、格氏交换、缩合、还原、环合、成盐得到2R-(2,5-二氟苯基)吡咯烷,其与5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶反应得到中间体(R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶,该中间体经硝化、还原后再与(S)-3-羟基吡咯烷盐酸缩合得到目标物larotrectinib。结果与结论合成larotrectinib的总收率为13.3%(以N,O-二甲基羟胺盐酸盐计),目标物及关键中间体的结构经MS、~1H-NMR谱确证。与原研专利路线相比,新合成路线使用了廉价易得的原料,提高了反应收率,优化了反应条件,可为工业化生产提供参考。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2019年01期）
张玲钰,黄启鹏,吴宜佩,李选维,李修刚[6]（2018）在《2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的新合成方法》一文中研究指出2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺(1)是合成β-受体阻断剂卡维地洛的一个重要中间体,本文以愈创木酚为起始原料,经四步反应合成了2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺,总收率为73.52%,优于现有生产工艺收率,具有一定的工业化应用前景。(本文来源于《山东化工》期刊2018年19期）
孙亚伟,程童,姬燕云[7]（2018）在《3',5'-二氨基脱氧核苷的新合成方法》一文中研究指出以商业化的2'-脱氧核苷为原料,经过两步Mitsunobu反应得到构型保持的3'和5'端迭氮取代的脱氧核苷,并通过一步Staudinger还原反应,以较高收率制备得到构型保持的标题化合物。该方法采用安全性较好的迭氮磷酸二苯酯作为迭氮源来取代迭氮化钠,实现了迭氮化合物的制备,以叁苯基膦作为还原剂实现对迭氮的原位还原,避免了强腐蚀性和剧毒易爆原料的使用以及迭氮化合物的分离,以高效、简洁的操作实现了目标分子的制备,为安全高效地大规模生产该类化合物提供了新的方法。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年05期）
李嘉玲,夏剑辉[8]（2018）在《2-脱氧-D核糖的新合成方法研究》一文中研究指出以D-核糖为原料,先将D核糖的一位用甲氧基保护,后用硅叉试剂将3,4位进行保护,后将二位进行碘代再氢化,实现二位脱氧,最后脱除保护基经过5步反应实现2-脱氧-D-核糖的合成,总收率达41.8%(本文来源于《化工管理》期刊2018年09期）
冀亚飞,刘宏伟,郭瑛,任福正,廖道华[9]（2017）在《头孢卡品酯侧链新合成方法的化学原理解析》一文中研究指出本文对药物头孢卡品酯侧链——顺式噻唑酸的新合成方法进行了详细的化学原理解析。工艺研究中通过Hantzsch噻唑合成机理探索,充分认识在反应条件下顺式噻唑酸发生顺反互变的结构原因,继而提出新工艺路线:以Boc保护的硫脲代替硫脲进行Hantzsch噻唑合成,抑制顺反式互变副反应,实现顺式噻唑酸的高效制备。这样建立在机理研究之上,对反应步骤给予科学的工艺配置,可以实现顺式噻唑酸的高效制备。该药物中间体制备工艺的新案例应用于本科生和研究生教学中,可促进学生科学思维的培养。此外,文中也介绍了以冷冻结冰工艺高效促进Knoevenagel缩合反应的实例。(本文来源于《化工高等教育》期刊2017年06期）
秦剑,刘雨风,居辰阳,李飞龙,赵敏[10]（2017）在《基于消除-加成机理的β-氨基-β-芳基丙烯醛新合成方法研究》一文中研究指出研究了α-溴代肉桂醛与苯酚的具体反应过程,证明了其先消除再加成的反应机理,进而将该反应应用于β-芳基丙烯醛的β-位含氮基团官能化反应中。通过易得的α-溴代肉桂醛与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应,得到一系列β-含氮官能团芳基丙烯醛,所得产物结构经1HNMR、13CNMR、ESI-MS和IR等表征,构型经X-射线单晶衍射确定。β-芳基丙烯醛官能化产物经简单转化即可应用于药物和天然产物的合成中。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年12期）
新合成方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究设计一条新路线合成巴瑞替尼。4-氯吡咯并嘧啶(2)经氨基保护得4-氯-7-叔丁氧羰基-7H-吡咯并[2,3-d]-嘧啶(3),不经纯化,直接与水合肼、丙烯醛"一锅法"反应得4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸叔丁酯(4)。此外,用易得的1,3-二溴丙酮和乙二醇以对甲苯磺酸作催化剂,经缩醛反应得2,2-双(溴甲基)-1,3-二氧戊环(5)。5与乙基磺酰胺缩合得(1-乙基磺酰基)氮杂环丁-3-酮(6),再与氰甲基磷酸二乙酯在氢化钠作用下反应得2-[1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-亚甲基]乙腈(7),3步收率65.8%。然后化合物4和7经加成和氨基脱保护得目标产物,总收率77.8%(以2计)。本法中由1,3-二溴丙酮制备6,及由3制备4的方法未见文献报道。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新合成方法论文参考文献
[1].万灵子,卜乐号,刘耀威,茆勇军.苯嘧磺草胺的新合成方法[J].化学通报.2019
[2].黄双,杨健,徐强,吴四清.巴瑞替尼的新合成方法[J].中国医药工业杂志.2019
[3].曾原.1,3-二氟-2-异丙氧基-5-丙基苯的新合成方法研究[J].有机氟工业.2019
[4].姜慧玲,阎雪莹.二硫化钼纳米花的新合成方法探索及表征[J].药学研究.2019
[5].杨加举,唐春雷.靶向Trk抗肿瘤药物larotrectinib的新合成方法[J].中国药物化学杂志.2019
[6].张玲钰,黄启鹏,吴宜佩,李选维,李修刚.2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的新合成方法[J].山东化工.2018
[7].孙亚伟,程童,姬燕云.3',5'-二氨基脱氧核苷的新合成方法[J].化学试剂.2018
[8].李嘉玲,夏剑辉.2-脱氧-D核糖的新合成方法研究[J].化工管理.2018
[9].冀亚飞,刘宏伟,郭瑛,任福正,廖道华.头孢卡品酯侧链新合成方法的化学原理解析[J].化工高等教育.2017
[10].秦剑,刘雨风,居辰阳,李飞龙,赵敏.基于消除-加成机理的β-氨基-β-芳基丙烯醛新合成方法研究[J].化学试剂.2017
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