导读:本文包含了甲壳型液晶高分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:改性,SBS,液晶高分子,力学性能
甲壳型液晶高分子论文文献综述
万里鹰,李爱妹,吴聂,易凡,洪珍[1]（2019）在《SBS改性甲壳型液晶高分子的力学性能与形状记忆行为》一文中研究指出用溶液共混法将SBS分别改性甲壳型液晶高分子PBPCS、PMPCS、PDCHVT、Pbi PCS,得到4种共混改性薄膜材料。通过差示扫描量热分析法测试共混材料玻璃化转变温度及光学显微镜观察薄膜表面形貌,表明甲壳型液晶高分子与SBS属于不相容组分。动态力学热分析(DMA)和力学性能测试表明,随着SBS含量的增加,改性薄膜的储能模量降低,但韧性增强,拉伸强度和断裂伸长率明显提高。DMA循环形状记忆测试表明,加入SBS改性后,PMPCS、Pbi PCS的形状记忆回复率有较大提高,SBS/PBPCS (5/5)、SBS/PDCHVT (5/5)薄膜有较好的综合形状记忆性能,其中SBS/PBPCS (5/5)长方形薄膜(25 mm×5 mm×0. 2 mm)拉伸强度为2 MPa,断裂伸长率为400%,形状记忆固定率为75%,形状记忆回复率为99%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年01期）
郭扬[2]（2018）在《基于AIE效应和甲壳效应的高效荧光液晶高分子的设计合成及其性能研究》一文中研究指出本论文设计并合成了一系列以甲壳型液晶高分子为半刚性主链、四苯乙烯为侧链的高效荧光液晶高分子,并系统的研究了该系列高效荧光液晶的液晶性、光物理性质以及液晶性与光物理性质之间的联系。论文的主要内容包括以下几个方面:1、设计并合成了两个系列以乙烯基对苯二甲酸酯为主链、侧链为带有不同尾链长度的四苯乙烯衍生物的单体Mj(j代表烷基尾链长度,且j=0,2,4,6,8,10,12)和以乙烯基对苯二甲酸酯为主链,具有不同长度柔性间隔基的四苯乙烯侧链的单体Mk(k代表柔性间隔基的长度,且k= 2,4,6,8,10,12)。并通过自由基聚合,合成了一系列相应的荧光液晶聚合物Pj(j=0,2,4,6,8,10,12)和Pk(k= 2,4,6,8,10,12)。通过核磁氢谱(1HNMR)、核磁碳谱(13CNMR)、红外光谱(IR)、MALDI-TOF对该系列单体和聚合物的化学结构进行了表征与分析,通过凝胶色谱仪(GPC)确定了聚合物的分子量(Mn)和分子量分布(PDI)。2、考察烷基尾链长度对该系列荧光液晶聚合物的超分子结构及其光物理性质的影响。通过差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(PLM)、一维广角X射线衍射(1DWAXD)、对其相行为和相结构进行了详细的表征。研究发现该系列聚合物均形成稳定的层状相(SmA)结构,并且随着烷基尾链的增长,层间距增加,微相结构的有序度增加。通过紫外吸收光谱(UV)、荧光发射光谱(PL)、粉末量子效率光谱仪(Fluorescence Spectrometer)对其光物理性质进行了深入的考察。研究发现所有的单体都表现出了 AIE现象,所有聚合物都表现出了 AIEE现象,且由于存在光致电子转移(PET)现象,单体和聚合物的荧光量子产率都极低。3、考察柔性间隔基的长度对该系列高效荧光液晶聚合物超分子结构及其光物理性质的影响。利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(PLM)、一维广角X射线衍射(1DWAXD)对其相行为和相结构进行表征,发现该系列聚合物均能形成稳定的液晶相,并且间隔基较短时Pk(k=2、4、6)主要形成近晶A相结构,当间隔基较长时,Pk(k=8、10、12)形成六方柱状相结构。通过紫外吸收光谱(UV)、荧光发射光谱(PL)、粉末量子效率光谱仪(Fluorescence Spectrometer)对其光物理性质进行了深入的考察。研究发现所有的单体和聚合物都表现出了 AIE现象,所有单体和聚合物都具有高的的荧光量子产率,且随着柔性间隔基变长其量子产率由52%依次降低至18%。其在层状相的量子效率要高于其六方柱状相的量子效率。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
吴聂,万里鹰,李爱妹,肖春平[3]（2018）在《乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能》一文中研究指出通过自由基聚合合成了四种基于乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子(PBPCS,PMPCS,PDCHVT,Pbi PCS)。TGA和DMA表征结果表明,这四种甲壳型液晶高分子均具有较好的热稳定性,其侧基末端基团刚性越大,相对应的片材在30~80℃温度区间刚性越大。形状记忆弯角回复测试表明:四种聚合物热压成型的片材都具有很好的形状记忆固定率,均接近100%。形状记忆回复效果与聚合物侧基的末端基团有关,侧基末端基团分别为对丁氧基苯基和环己基(对应聚合物分别为PBPCS和PDCHVT)时,片材显示出较好的形状记忆性能,形状记忆回复率分别为87%和100%。将PDCHVT通过熔融纺丝制成纤维,采用形状记忆循环DMA测试表征其形状记忆性能,结果表明PDCHVT纤维具有稳定的优异的形状记忆性能。(本文来源于《化工学报》期刊2018年05期）
吴聂[4]（2017）在《乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能及其改性研究》一文中研究指出形状记忆高分子是一类在外部刺激下(如热、电、磁、光、溶剂、pH等),可以回复到原来形状的智能高分子。形状记忆高分子具有质量轻、成本低、易成型、形变高、回复快等优异的特性,被广泛应用于航空航天、生物医药、体育器材、传感制动以及军事武器等领域。开发低成本、结构简单、形变稳定、回复效率高的形状记忆高分子具有重要研究意义。甲壳型液晶高分子是一类庞大侧基通过很短的间隔基在侧基腰部与高分子柔性主链相连的液晶高分子,甲壳型液晶高分子由于它的特殊结构,赋予了其独特的性能。甲壳型液晶高分子通常是热致型液晶材料,研究具有形状记忆特性的甲壳型液晶高分子及其复合材料对于开发新型形状记忆材料非常具有研究价值。本文在前人的基础上,进一步系统探究了乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能。并采用共混技术对甲壳型液晶高分子进行了改性,具体的研究内容如下:(1)合成四种基于乙烯基对苯二甲酸的甲壳型液晶高分子PBPCS、PMPCS、PDCHVT、Pbi PCS,侧基的末端基团为刚性不同的基团,这四种甲壳型液晶高分子均具有较好的热稳定性,其侧基末端基团刚性越大,相对应的片材在30~80℃温度区间刚性越大。四种液晶高分子热压成型的片材都具有很好的形状记忆固定率,均接近100%,而其形状记忆回复效果与液晶高分子侧基的末端基团有关,侧基末端基团分别为对丁氧基苯基和环己基(对应液晶高分子分别为PBPCS和PDCHVT)时,片材显示出很好的形状记忆性能,形状记忆回复率分别为87%和100%。将PDCHVT通过熔融纺丝制成纤维,形状记忆循环DMA测试表明,PDCHVT纤维具有稳定的优异的形状记忆性能。(2)将SBS分别与四种甲壳型液晶高分子(PBPCS,PMPCS,PDCHVT,PbiPCS)按不同比例进行溶液共混,进而制得薄膜试样。随着SBS组分的增加,共混材料薄膜在常温下的储能模量会显着降低,韧性增强,断裂拉伸应力和断裂拉伸率显着提高。通过DSC测试薄膜Tg随SBS组分的变化,结果说明甲壳型液晶高分子与SBS属于不相容组分。DMA循环形状记忆测试结果表明,加入SBS后,薄膜的形状记忆固定率有所下降,SBS/PBPCS、SBS/PDCHVT共混薄膜比SBS/PMPCS、SBS/PbiPCS共混薄膜有更好的形状记忆性能。(3)通过溶液共混的办法将MWCNT与PDCHVT制成复合材料,用热压和熔融纺丝的办法分别将MWCNT/PDCHVT制成片材和纤维。MWCNT的加入,提高了PDCHVT的储能模量、断裂拉伸应力和断裂拉伸强度。在MWCNT的含量为3%时,材料具有最大的断裂拉伸应力和断裂拉伸率。通过SEM观察复合材料的表面形貌,发现随着MWCNT含量的增加,MWCNT会发生团聚,材料表面出现微孔。MWCNT的加入,提高了PDCHVT的形状记忆回复速度和形状记忆回复应力。在MWCNT含量为3%,复合材料获得最好的形状记忆性能和拉伸性能。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2017-12-01）
宛新华,张希[5]（2017）在《甲壳型液晶高分子30周年专辑前言》一文中研究指出《高分子学报》于2017年先后出版了超分子聚合物专辑、庆祝颜德岳院士80华诞专辑、庆祝《高分子学报》创刊60周年专辑,以及钱人元先生诞辰100周年纪念专辑,迎来了回顾历史和展望未来的发展新阶段.本期是为纪念甲壳型液晶高分子30周年而出版的专辑.传统的液晶高分子有主链型和侧链型之分.前者的液晶基元在高分子主链(本文来源于《高分子学报》期刊2017年10期）
郭扬,李明莉,洛支旺,杨龙虎,陶磊[6]（2017）在《基于“甲壳”效应的具有聚集诱导发光效应(AIE)的液晶高分子》一文中研究指出本文报道了一类具有聚集诱导发光效应(AIE)的液晶高分子.首先合成了一系类基于"甲壳"效应的具有聚集诱导发光效应(AIE)的液晶高分子,并用GPC、核磁等实验手段对其结构进行了确认。进一步DSC、PLM、WAXD、UV-Vis、PL等实验结果表明,其柔性间隔基的长度对于该系列样品的相行为、相结构都及光物理性质均具有重要的影响。UV-Vis、PL实验结果表明该类所有聚合物具有明显的AIE现象,同时其荧光量子产率随着柔性间隔基的增长而呈降低。而DSC、PLM、WAXD结果表明其玻璃化温度随着其柔性间隔基的增长而降低,当烷链间隔碳原子数为2、4、6时其形成近晶A相,随着其柔性间隔基增长,碳原子数为8、10、12时形成六方柱状相(Φ_H)结构。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
刘宣伯,许佳儒,赵永峰,杨爽,范星河[7]（2017）在《基于甲壳型液晶高分子的刚-柔型二嵌段共聚物的层状相:链伸展行为的研究》一文中研究指出研究了一系列以聚己内酯(PCL)为柔性链段、甲壳型液晶高分子聚{2,5-二[(4-甲氧基苯基)氧羰基]苯乙烯}(PMPCS)为刚性链段的刚-柔型二嵌段共聚物(PCL-b-PMPCS)的微相分离结构.小角X射线散射(SAXS)和广角X射线衍射(WAXD)实验结果表明,当PMPCS为无定形态时,PCL-b-PMPCS的微相分离行为与柔-柔型二嵌段共聚物相似,其相形态主要取决于两段的体积分数.随温度升高,PMPCS链段采取伸展的棒状构象,形成六方柱状向列相(ΦHN),会诱导体系的微相分离结构出现"有序-有序"或"无序-有序"转变,使得在很宽的PMPCS体积分数(fPMPCS:40%~80%)内样品均呈现层状微相分离结构.我们对在200oC得到的层状相SAXS数据进行了一维相关函数分析,详细考察了层状相中PMPCS及PCL相区的厚度(LPMPCS、LPCL)与相应链段聚合度(NPMPCS、NPCL)的关系.对PMPCS相区,发现LPMPCS=0.2NPMPCS(nm).因棒状PMPCS链段与层的法线方向平行,该线性关系表明PCL-b-PMPCS的层状相为"单层近晶A相"结构,LPMPCS即为棒状PMPCS链段的长度,可通过控制PMPCS的聚合度予以精确控制.对PCL相区,则LPCL与NPCL近似有标度关系LPCL~NPCL0.85,说明处于熔融态的PCL链段受迫强烈伸展.进一步分析WAXD实验数据并计算每根PMPCS链段在层状相中的界面面积(S/X)可知,随NPMPS增大,PMPCS链段的液晶度从~20%增至~55%,S/X则从~2.4nm2增至~2.7 nm2.与此相应,PCL链段的伸展程度会略有降低,说明LPCL有较弱的NPMPCS依赖性.另一方面,LPCL与S/X的乘积与NPCL满足线性关系LPCL(S/X)=0.21NPCL(nm3),斜率即为PCL重复单元的体积.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年10期）
颜娇娇,范遥见,陶磊,谢鹤楼,张海良[8]（2017）在《基于“甲壳”效应、不同尾链长度的离子液晶高分子的相行为和相结构》一文中研究指出考察了一系列基于"甲壳"效应的离子液晶高分子poly(2,5-bis{[6-(4-butoxy-4?-imidazolium phenyl)k-alkyl]oxy carbonyl}styrene bis(fluoroborate)salts)Pk-6-BF4(k=4,8,12,16)的相行为和相结构.热重分析结果表明,该系列聚合物的热分解温度都在320?C以上,说明其均具有优异的热稳定性能.示差扫描量热仪结果表明,P4-6-BF4和P8-6-BF4仅表现出一个玻璃化转变,随着尾链的增长,P12-6-BF4和P16-6-BF4具有一个结晶熔融峰.偏光显微镜、一维广角X衍射、二维广角X衍射结果表明,该系列聚合物均形成稳定的近晶A相结构,并且随着烷烃尾链的增长,层间距增加、近晶结构内部分子堆积形式有所改变.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年10期）
候平平,张振宇,平静,沈志豪,范星河[9]（2017）在《甲壳型液晶高分子的构筑、自组装及其功能化》一文中研究指出甲壳型液晶高分子的发展很大程度上依赖于聚合物自组装的发展,而各种可设计、可预测、可调控的自组装策略的涌现,将甲壳型液晶高分子研究推向前所未有的高度,同时也极大地丰富了高分子化学与物理的内容,提升了研究水准.研究表明,侧链"甲壳效应"在调控甲壳型液晶高分子有序结构等方面有着重要作用.本综述从甲壳型液晶高分子设计合成、液晶相态调控、嵌段共聚物自组装和功能化应用等方面,总结和评述了近年来该领域国内的最新研究进展.最后,本综述总结了甲壳型液晶高分子在发展中所面临的主要问题,并对其发展趋势进行了展望.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年10期）
候平平,沈志豪,范星河[10]（2017）在《侧基含纳米构筑单元的甲壳型液晶高分子的多层次自组装》一文中研究指出甲壳型液晶高分子可以呈现超分子柱或片层的链构象,因此可以作为超分子液晶基元形成多种液晶相态,如六方柱状相、柱状向列相、六方柱状向列相、近晶相等.将纳米构筑单元,如一维的二联苯、二维的苯并菲、叁维的多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)等,引入到甲壳型液晶高分子中,所得聚合物可以自组装形成在亚十纳米和近纳米尺度的多级有序结构.这些结构具有尺寸可控及单分散的优点,可望在有机光电、纳米多孔膜以及纳米光刻等领域有着广阔的应用前景.本文主要介绍了将二联苯、偶氮苯、棒状多苯结构、苯并菲和POSS基元引入到甲壳型液晶高分子中制备多级组装结构的相关工作.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年07期）
甲壳型液晶高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文设计并合成了一系列以甲壳型液晶高分子为半刚性主链、四苯乙烯为侧链的高效荧光液晶高分子,并系统的研究了该系列高效荧光液晶的液晶性、光物理性质以及液晶性与光物理性质之间的联系。论文的主要内容包括以下几个方面:1、设计并合成了两个系列以乙烯基对苯二甲酸酯为主链、侧链为带有不同尾链长度的四苯乙烯衍生物的单体Mj(j代表烷基尾链长度,且j=0,2,4,6,8,10,12)和以乙烯基对苯二甲酸酯为主链,具有不同长度柔性间隔基的四苯乙烯侧链的单体Mk(k代表柔性间隔基的长度,且k= 2,4,6,8,10,12)。并通过自由基聚合,合成了一系列相应的荧光液晶聚合物Pj(j=0,2,4,6,8,10,12)和Pk(k= 2,4,6,8,10,12)。通过核磁氢谱(1HNMR)、核磁碳谱(13CNMR)、红外光谱(IR)、MALDI-TOF对该系列单体和聚合物的化学结构进行了表征与分析,通过凝胶色谱仪(GPC)确定了聚合物的分子量(Mn)和分子量分布(PDI)。2、考察烷基尾链长度对该系列荧光液晶聚合物的超分子结构及其光物理性质的影响。通过差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(PLM)、一维广角X射线衍射(1DWAXD)、对其相行为和相结构进行了详细的表征。研究发现该系列聚合物均形成稳定的层状相(SmA)结构,并且随着烷基尾链的增长,层间距增加,微相结构的有序度增加。通过紫外吸收光谱(UV)、荧光发射光谱(PL)、粉末量子效率光谱仪(Fluorescence Spectrometer)对其光物理性质进行了深入的考察。研究发现所有的单体都表现出了 AIE现象,所有聚合物都表现出了 AIEE现象,且由于存在光致电子转移(PET)现象,单体和聚合物的荧光量子产率都极低。3、考察柔性间隔基的长度对该系列高效荧光液晶聚合物超分子结构及其光物理性质的影响。利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(PLM)、一维广角X射线衍射(1DWAXD)对其相行为和相结构进行表征,发现该系列聚合物均能形成稳定的液晶相,并且间隔基较短时Pk(k=2、4、6)主要形成近晶A相结构,当间隔基较长时,Pk(k=8、10、12)形成六方柱状相结构。通过紫外吸收光谱(UV)、荧光发射光谱(PL)、粉末量子效率光谱仪(Fluorescence Spectrometer)对其光物理性质进行了深入的考察。研究发现所有的单体和聚合物都表现出了 AIE现象,所有单体和聚合物都具有高的的荧光量子产率,且随着柔性间隔基变长其量子产率由52%依次降低至18%。其在层状相的量子效率要高于其六方柱状相的量子效率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲壳型液晶高分子论文参考文献
[1].万里鹰,李爱妹,吴聂,易凡,洪珍.SBS改性甲壳型液晶高分子的力学性能与形状记忆行为[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].郭扬.基于AIE效应和甲壳效应的高效荧光液晶高分子的设计合成及其性能研究[D].湘潭大学.2018
[3].吴聂,万里鹰,李爱妹,肖春平.乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能[J].化工学报.2018
[4].吴聂.乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能及其改性研究[D].南昌航空大学.2017
[5].宛新华,张希.甲壳型液晶高分子30周年专辑前言[J].高分子学报.2017
[6].郭扬,李明莉,洛支旺,杨龙虎,陶磊.基于“甲壳”效应的具有聚集诱导发光效应(AIE)的液晶高分子[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[7].刘宣伯,许佳儒,赵永峰,杨爽,范星河.基于甲壳型液晶高分子的刚-柔型二嵌段共聚物的层状相:链伸展行为的研究[J].高分子学报.2017
[8].颜娇娇,范遥见,陶磊,谢鹤楼,张海良.基于“甲壳”效应、不同尾链长度的离子液晶高分子的相行为和相结构[J].高分子学报.2017
[9].候平平,张振宇,平静,沈志豪,范星河.甲壳型液晶高分子的构筑、自组装及其功能化[J].高分子学报.2017
[10].候平平,沈志豪,范星河.侧基含纳米构筑单元的甲壳型液晶高分子的多层次自组装[J].高分子学报.2017