导读:本文包含了正离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:正离子,电离,硝基,丙基,自由基,异丁烯,微结构。
正离子论文文献综述
杨亮锋,石洋,王航,王夏霖,曾蕾[1]（2019）在《氮-氧烯丙基正离子与硝酮的[3+3]环加成构建1,2,4-氧二嗪农-5-酮衍生物》一文中研究指出1,2,4-氧二嗪农-5-酮是一类十分重要杂环结构单元,广泛存在于许多农药和医药分子中。采用原位产生氮-氧烯丙基正离子与硝酮[3+3]偶极环加成的合成方法来构建此结构单元,在无机碱Na_2CO_3作用下,以高收率、高选择性和优异的官能团相容性制备出1,2,4-氧二嗪农-5-酮类衍生物。该反应操作简单,条件温和,区域选择性高。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
张子扬,贾晓东[2]（2019）在《叁芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成》一文中研究指出叁芳基胺自由基正离子六氯锑酸盐是常用的单电子氧化剂,被广泛应用于引发电子转移反应。与其他氧化剂相比具有氧化能力强、毒性小、制备简单、易于从反应体系中除去等优点。本文用4-卤代苯胺、4-碘甲苯为原料,1,10-菲啰琳为配体,氯化亚铜为催化剂,甲苯为溶剂,通过偶联反应合成了一系列叁芳基胺衍生物,进而制备了几种新型自由基正离子盐。该方法具有产率高,条件温和的优点。目标化合物的结构经氢谱进行了表征。(本文来源于《广州化工》期刊2019年21期）
关振宇[3]（2019）在《铜催化硝基正离子的生成并用于烯烃的硝化和氯硝化反应研究》一文中研究指出硝基作为一种重要的官能团,广泛存在于各种药物分子骨架中。硝基芳烃的合成已经有相当多的报导。而硝基烯烃作为非常重要的有机合成中间体,其合成方法自1895年至2010年间几乎没有获得任何突破。随着自由基化学的发展,近十年来报道了几例经由自由基历程实现烯烃的直接硝化的优秀工作。但是由于自由基反应的活泼性,使用的试剂较为昂贵以及需要加入过量的氧化剂等缺点大大限制了这些方法的实用性,特别是不能应用于大规模生产制备。为规避自由基反应的这些缺点,对经由硝基正离子机理的硝化反应的研究就变得十分重要,尤其是通过催化作用产生了活性硝基正离子的方法。TMSONO_2是一种很有潜力的硝基正离子源。但是由于其分子内N-O键不易断裂,因此不能很好的提供硝基正离子。我们知道,单电子转移反应是一种活化惰性键的有效方法,铜盐是一种很好的单电子转移催化剂。因此,我们利用廉价硝酸盐和叁甲基氯硅烷原位生成TMSONO_2,再利用廉价铜盐催化TMSONO_2发生单电子氧化,生成自由基阳离子,因自由基阳离子中N-O键的裂解能远远低于中性分子,因而很容易发生N-O键的断裂,可以高效的产生硝基正离子。一方面,利用该方法我们可以实现烯烃的直接硝化。且该方法学具有非常广泛的底物适用性。无论是富电子烯烃,还是非常缺电子的烯烃,甚至杂环芳基烯烃都可以很好的进行该反应。而且,我们利用该方法进行复杂分子雌酮衍生物的硝化,并且取得了良好的收率。体现了该方法学在有机合成及复杂分子后期修饰方面优秀的应用潜力。特别值得一提的是,在实验室条件下,本方法学可放大至十克级别以上。我们所使用的试剂廉价,反应条件温和,操作简单,转化效率高,相信该方法学可以很好的应用于工业。另一方面,因为烯烃的双官能团化反应的高效性,对该类反应的研究日益增多。但是只有极少的几例利用烯烃的双官能团化反应往分子内引入硝基的方法。利用我们开发的方法,还可以实现烯烃的氯硝化反应。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01）
刘凌[4]（2019）在《微结构气体探测器正离子反馈优化实验研究》一文中研究指出微结构气体探测器广泛应用于大型物理实验的径迹室进行粒子位置探测,但是由于结构特性会发生正离子反馈现象,导致位置畸变。为了实现径迹室对粒子的高位置分辨,首要解决的问题是微结构气体探测器的正离子反馈的问题。论文基于微结构气体探测器的正离子反馈的抑制需求,采用GEM、Mi-cromegas组合的微结构气体探测器作为研究对象,优化微结构气体探测器的电场配置,以实现正离子反馈的抑制。论文逐一分析了正离子反馈的影响因素,包括漂移电场、GEM电压、传输电场、Micromegas电压。为单独研究微结构气体探测器的正离子反馈,搭建了具有3mm漂移区、3mm传输区的短漂移区微结构气体探测器。根据根据正离子反馈的测量原理以及微电流的测量需求,设计了微电流测量方案和实验测量系统。基于正离子反馈的影响因素,设计了微结构探测器正离子反馈的优化实验。对探测器的漂移电场和传输电场配置、GEM电压和Micromegas电压配置,逐一进行单变量扫描测量正离子反馈率。在完成正离子反馈率优化后,计算探测器增益反馈因子,根据增益需求选择合适增益下的增益反馈因子。最后通过气体优化和更换高密度的Micromegas实现了微结构探测器的正离子反馈抑制的最大化。实验结果表明,微结构气体探测器在低漂移电场、高GEM电压、低传输电场、高Micromegas电压的条件下,正离子反馈率会得到抑制。对于正离子反馈率的最优配置是,传输电场为200V/cm,漂移电场为200V/cm,GEM电压为300V,Micromegas电压为400V,正离子反馈率为0.1%.在Ar/iC4H10(95/5)气体中传输电场为200V/cm,漂移电场为200V/cm,GEM电压为280V,Micromegas电压为400V的条件下,探测器的增益反馈因子达到6.2(探测器的增益为5000);在Ar/CF4/iC4H10(95/3/2)气体中传输电场为200V/cm,漂移电场为200V/cm,GEM电压为260V,Micromegas电压为400V的条件下,探测器的增益反馈因子达到5.6(探测器的增益为5000)。在更换Micromegas为520目微网Micromegas后,在Ar/CF4/iC4H10(95/3/2)气体中传输电场为200V/cm,漂移电场为200V/cm,GEM电压为260V,Micromegas电压为400V的条件下,探测器的增益反馈因子达到4.9(探测器的增益为5000),这将使得微结构气体探测器实现百微米的径迹分辨成为可能,为后续微结构气体探测器在对撞机上的应用提供电场配置参考。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
张艺馨[5]（2019）在《氮杂氧杂烯丙基正离子和芳基烯烃的形式[3+2]环加成反应研究》一文中研究指出吡咯烷酮结构广泛存在于天然产物和药物分子中,通过1,3-偶极环加成方式制备吡咯烷酮的方法因其原料易得、操作简单、绿色无污染等优点而备受关注。本文就[3+2]环加成方式生成多取代吡咯烷酮的高效合成方法进行了深入探讨和研究。第一章中,我们对吡咯烷酮类化合物的应用及发展进行了概述,并对吡咯烷酮类化合物的合成方法展开了讨论。按照成环方式,分5个部分进行阐述:1.分子内环化反应;2.分子间环加成反应;3.β-内酰胺扩环反应;4.Redox反应;5.其他类型反应,并重点讨论了分子间[4+1]和[3+2]环加成反应。第二章中,我们简要介绍了氮杂氧杂烯丙基正离子中间体的发展历程及其参与形式[3+n]环加成反应,构筑复杂含氮杂环化合物。本论文以此为设计思路,采用α卤代羟肟酸酯为原料,生成氮杂氧杂烯丙基正离子中间体,进一步和芳基烯烃化合物发生形式[3+2]环加成反应,合成多取代吡咯烷酮类化合物。该方法原料易得,操作简单,条件温和,更为重要的是,具有较好的反应收率和优秀的区域选择性及非对映选择性(dr>20:1)的结果。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
张智勇,王琦,张浩,陈永明,王欣[6]（2019）在《氮氧烯丙基正离子与肟的[3+3]环加成反应:2-N-无取代-1,2,4-恶二嗪-5-酮类化合物的合成》一文中研究指出首次实现了肟与氮氧烯丙基正离子的[3+3]环加成反应,为2-N-无取代-1,2,4-恶二嗪-5-酮类化合物的合成提供了一种有效方法.该方法具有原料易得、反应条件温和及收率高等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
李巍,金佳晔,渠汇,王冠军,周鸣飞[7]（2019）在《HC_(2n)O~+(n=3-6)正离子的红外光解离光谱以及理论计算研究（英文）》一文中研究指出本文利用脉冲激光溅射-超声分子束载带离子源在气相中产生了HC_(2n)O~+(n=3～6)正离子.通过对贴附CO的络合物离子的红外光解离光谱实验获得了HC_(2n)O~+正离子在1600～3500 cm~(-1)范围内的红外光谱.通过比较实验光谱和理论模拟光谱确定了HC_(2n)O~+正离子具有端接氢和氧的直线型碳链衍生物结构,基态为叁重态,单重态比叁重基态能量高10～15 kcal/mol.成键分析表明HC_(2n)O~+中的碳链具有连烯的结构特征.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年01期）
张小平,钟达财,刘建川,熊剑亮,陈焕文[8]（2018）在《电喷雾萃取电离和电喷雾电离所获一价正离子内能差异的比较研究》一文中研究指出电喷雾萃取电离(EESI)和电喷雾电离(ESI)均属于软电离技术,但EESI比ESI更温和,能更好地保持蛋白质的构象。本研究以一价正离子为例,分别采用EESI和ESI技术对罗丹明B准分子离子m/z443的裂解行为进行多级串联质谱研究,考察了不同碰撞能量对裂解行为的影响,建立了这两种离子源产生的离子内能差异(简称内能差异)的定量测定方法,并探讨了该方法的影响因素及适用范围。结果表明,EESI与ESI离子源的内能差异为11.5eV。该方法可为其他不同离子源产生的离子内能差异比较提供基本思路,也可为深刻理解不同离子源产生离子的质谱行为提供参考。(本文来源于《质谱学报》期刊2018年06期）
李晶,田英鑫,周军伟,赵龑浩,魏绪玲[9]（2018）在《正离子聚合制备异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物及其溴化反应》一文中研究指出通过正离子聚合法制备了异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物,考察了单体浓度、聚合温度以及聚合时间对正离子聚合的影响,并通过光照溴化反应对共聚物进行溴化改性,制备出主链结构完全饱和的溴化异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物(BIMS),对其结构与性能进行了表征。结果表明,在-80℃、单体质量分数为25%～28%时,异丁烯与对甲基苯乙烯正离子共聚合,聚合物的数均分子量可达2.1×10~5。随着温度的降低,聚合物的数均分子量增大,分子量分布变窄。随着溴含量的增加,BMIS中苄基溴含量也增加,当溴质量分数为1.9%时,聚合物中苄基溴摩尔分数达到1.38%。BIMS热稳定性较好,在较低的温度下仍能保持橡胶的高弹性,且耐热氧老化性能优异。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年05期）
张学文,李鹏飞,袁宇,贾晓东[10]（2018）在《自由基正离子盐促进的含呋喃内酯结构喹啉衍生物的合成研究》一文中研究指出以含有内酯结构单元的苯胺类衍生物为原料,通过自由基正离子盐促进的饱和C—H键需氧氧化,与苯乙烯类化合物发生氧化Povarov反应,实现了含内酯结构单元的喹啉衍生物的高效合成,为含有多官能团的喹啉骨架的建立提拱了新方法.机理研究表明,该反应中饱和C—H键的氧化是通过自由基中间体实现的.(本文来源于《有机化学》期刊2018年09期）
正离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁芳基胺自由基正离子六氯锑酸盐是常用的单电子氧化剂,被广泛应用于引发电子转移反应。与其他氧化剂相比具有氧化能力强、毒性小、制备简单、易于从反应体系中除去等优点。本文用4-卤代苯胺、4-碘甲苯为原料,1,10-菲啰琳为配体,氯化亚铜为催化剂,甲苯为溶剂,通过偶联反应合成了一系列叁芳基胺衍生物,进而制备了几种新型自由基正离子盐。该方法具有产率高,条件温和的优点。目标化合物的结构经氢谱进行了表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正离子论文参考文献
[1].杨亮锋,石洋,王航,王夏霖,曾蕾.氮-氧烯丙基正离子与硝酮的[3+3]环加成构建1,2,4-氧二嗪农-5-酮衍生物[J].化学世界.2019
[2].张子扬,贾晓东.叁芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成[J].广州化工.2019
[3].关振宇.铜催化硝基正离子的生成并用于烯烃的硝化和氯硝化反应研究[D].上海师范大学.2019
[4].刘凌.微结构气体探测器正离子反馈优化实验研究[D].兰州大学.2019
[5].张艺馨.氮杂氧杂烯丙基正离子和芳基烯烃的形式[3+2]环加成反应研究[D].兰州大学.2019
[6].张智勇,王琦,张浩,陈永明,王欣.氮氧烯丙基正离子与肟的[3+3]环加成反应:2-N-无取代-1,2,4-恶二嗪-5-酮类化合物的合成[J].有机化学.2019
[7].李巍,金佳晔,渠汇,王冠军,周鸣飞.HC_(2n)O~+(n=3-6)正离子的红外光解离光谱以及理论计算研究（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[8].张小平,钟达财,刘建川,熊剑亮,陈焕文.电喷雾萃取电离和电喷雾电离所获一价正离子内能差异的比较研究[J].质谱学报.2018
[9].李晶,田英鑫,周军伟,赵龑浩,魏绪玲.正离子聚合制备异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物及其溴化反应[J].合成橡胶工业.2018
[10].张学文,李鹏飞,袁宇,贾晓东.自由基正离子盐促进的含呋喃内酯结构喹啉衍生物的合成研究[J].有机化学.2018
论文知识图
