导读:本文包含了肠毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒素,大肠杆菌,葡萄球菌,金黄色,仔猪,免疫,噬菌体。
肠毒素论文文献综述
赵彤,刘昊,王新[1]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠超微结构的影响》一文中研究指出为了研究产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠超微结构的影响,试验采用随机数字表法将20只昆明系清洁级雄性小鼠均分为对照组和模型组,接种产肠毒素大肠杆菌构建小鼠肠道感染模型,记录小鼠的临床症状,观察产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠病理组织与超微结构的变化。结果表明:与对照组相比,模型组小鼠精神沉郁,食欲废绝,排泄物为棕黄色稀薄样水便;病理组织变化显示模型组小鼠十二指肠肠绒毛萎缩断裂,腺体排列紊乱,肠上皮细胞脱落,黏膜下层炎性细胞浸润,且毛细血管扩张充血;超微结构变化显示模型组小鼠十二指肠肠绒毛排列混乱、断裂、表面破损和间隙变大,肠微绒毛大量脱落,排列疏散。说明产肠毒素大肠杆菌可破坏小鼠十二指肠结构的完整性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
章海通,邢家溧,傅晓,王绍辉,承海[2]（2019）在《食源性金黄色葡萄球菌产肠毒素情况及耐药性分析》一文中研究指出为了解日常检测分离株产肠毒素和耐药情况,探讨食源性金黄色葡萄球菌产毒素的类型及分布状况,研究其耐药特性,对本实验室2016年～2017年日常食品检测中的分离株,分别用全自动荧光酶联免疫法检测肠毒素总量和酶联免疫吸附法对肠毒素SEA～SEE进行分型,并用全自动微生物鉴定药敏分析系统进行药敏试验。结果表明,370份食品中分离到的29株金黄色葡萄球菌,产肠毒素的有16株,阳性率为55.2%,其中食物中毒分离株5株都为肠毒素阳性。产2种及以上肠毒素的菌株为12株,占41.4%。A型～E型常见肠毒素都有检出,其中产SEE的菌株最多,有12株,占41.4%,产SEA的菌株次之,为11株。29株食源性金黄色葡萄球菌对庆大霉素、妥布霉素、青霉素、安苄西林、苯唑西林、阿莫西林-克拉维酸、复方新诺名、克林霉素、红霉素、利福平、四环素均有不同程度的耐药,并出现多重耐药性,其中对青霉素和安苄西林的耐药率最高,均为82.8%,其次为红霉素44.8%。该研究的食品监测中分离到的金黄色葡萄球菌其产肠毒素率较高,主要的类型为SEE和SEA。而且分离得到的食源性金黄色葡萄球菌存在不同程度的耐药性和多重耐药现象,建议从各个环节加强监测,降低因耐药菌带来的食品安全风险。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年20期）
孔庆娟,郭丹丹[3]（2019）在《核苷酸富集酵母提取物对感染产肠毒素大肠杆菌断奶仔猪生长和健康的影响》一文中研究指出文章旨在研究核苷酸富集酵母提取物对断奶仔猪生长性能和大肠杆菌病的影响。试验1选择(18±2)d断奶仔猪168头,随机分为4组,每组6个重复,每个重复7头猪,分别饲喂基础日粮,基础日粮+45 mg/kg金霉素,基础日粮+1或2 g/kg酵母提取物,试验共进行28 d。结果显示,各组对仔猪日增重、日采食量和料重比均无显着影响(P> 0.05),但1 g/kg酵母提取物组较对照组显着提高了仔猪断奶后28 d的体重(P <0.05)。日粮添加2 g/kg酵母提取物较对照组显着提高了断奶后7～14 d仔猪的采食量(P <0.05)。试验2选择断奶仔猪144头,随机分为4组,每组6个重复,每个重复6头组,各组日粮与试验1相同,但对照组仔猪不进行大肠杆菌攻毒,其他组均在断奶后3 d进行攻毒。结果显示,攻毒后第3～28天,与攻毒组相比,1或2 g/kg酵母提取物组日增重显着提高(P <0.05),腹泻率显着降低(P <0.05)。攻毒组和攻毒组+2 g/kg酵母提取物较对照组(未攻毒)有提高仔猪死亡率的趋势(P=0.06)。综上所述,饲粮中添加核苷酸富集酵母提取物可提高断奶仔猪的生长性能,并对大肠杆菌病及相关腹泻的发生具有改善作用。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年20期）
李金龙,王瑶,马娅君,陈庆菊,卢昌文[4]（2019）在《色氨酸对产肠毒素大肠杆菌感染SD大鼠肠道的防御作用》一文中研究指出旨在研究色氨酸对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染损伤SD大鼠肠道的防御作用。本试验采用2*2双因子试验设计,将40只28日龄雌性SD大鼠,体质量(68.41±0.29)g,随机分为4组:基础日粮组(B);ETEC攻毒组(E,1.0×10~8 ETEC K88);色氨酸缺乏组(I,0.1 mL/d、10 g/L依那普利)。色氨酸缺乏+ETEC攻毒组(E+I,1.0×10~8 ETEC K88+0.1 mL/d、10 g/L依那普利),每组10个重复,每个重复1只。采用H.E染色组织切片观察、酶联免疫吸附测定(ELISA)、叁重聚合酶链式反应(PCR)、免疫蛋白印迹、实时荧光定量(RT-PCR)和变性梯度凝胶电泳(DGGE)法分别对SD大鼠肠道细胞因子水平、抗菌肽表达和蛋白水平、粪便中ETEC数量以及盲肠微生物区系变化进行检测。结果表明,依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收,显着降低大鼠空肠和回肠黏膜绒毛高度、淋巴细胞数量和绒毛高度/隐窝深度值(P<0.05);ETEC攻毒显着降低大鼠空肠淋巴细胞数量、绒毛高度/隐窝深度值(P<0.05)和回肠绒毛高度和淋巴细胞数量(P<0.05)。ETEC攻毒使SD大鼠粪便中ETEC数量显着增高(P<0.05)。依那普利抑制剂对SD大鼠粪便中ETEC数量无显着影响(P<0.05);依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收增加空肠和回肠IL-6(P<0.05)和空肠TNF-α质量浓度(P=0.059),降低空肠TGF-β质量浓度(P=0.056);ETEC攻毒使空肠IL-6和回肠IL-6、IL-8和TNF-α质量浓度显著增加(P<0.05),降低空肠TGF-β质量浓度(P=0.059)。依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收显着降低大鼠空肠和回肠Defa-5、BD-2基因mRNA相对表达量(P<0.05);ETEC攻毒使空肠Defa-5、IDO基因和回肠IDO基因mRNA相对表达量显着增加(P<0.05);依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收使空肠、回肠mTOR、BD-2蛋白水平显着降低(P<0.05),使空肠TLR-4蛋白水平显着增加(P<0.05)。色氨酸缺乏、ETEC攻毒降低盲肠微生物多样性,降低拟杆菌门微生物数量,色氨酸不缺乏组盲肠微生物多样性优于缺乏组。结果显示色氨酸通过维持肠道炎性细胞因子浓度稳定、促进肠道黏膜发育和提高肠道抗菌肽基因表达改善肠道微生态环境,对ETEC感染SD大鼠肠道具有防御作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
任敏敏,徐娥,申露露,王珍,项云[5]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌致使仔猪腹泻致病机理的研究进展》一文中研究指出1 仔猪腹泻概述仔猪因肠道内尚未建立稳定的微生态系统,自身抵抗力较低,对外界刺激敏感,易受各种病原微生物的侵袭和各种应激因素的影响。引起仔猪腹泻的传染性因素主要是指传染性病原,有病毒性和细菌性。而细菌性腹泻主要是由大肠杆菌引起,可引起仔猪黄痢(又称早发性大肠杆菌病)、白痢(又称迟发性大肠杆菌病)[2]。仔猪黄痢是初生仔猪的急性、致死性传染病,主要发生于1周龄内仔猪,以1-3日龄最为常见,发病率(90%)和死亡率(50%)均很高。临诊(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2019年05期）
王录军,王韦华[6]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌3×STa-ovalbumin融合蛋白的血清学评价》一文中研究指出STa-ovalbumin化学偶联物是目前ELISA方法检测STa抗体唯一应用的包被抗原,但是它的制备复杂并且效率低。研究以3×STa-ovalbumin融合蛋白为包被抗原,检测STa抗体阳性血清,探讨该融合抗原的最佳包被浓度和对STa抗体检测的敏感性和特异性。Western blot分析结果显示,该重组蛋白可被STa阳性血清特异性识别。抗原包被剂量优化试验表明,每孔25 ng的包被剂量为最佳包被剂量。敏感性和特异性试验表明,选用该融合蛋白作为包被抗原ELISA检测STa抗体具有与STa-ovalbumin化学偶联物相同的效果。研究结果表明,3×STa-ovalbumin融合蛋白可以作为STa抗体ELISA检测的替代抗原,也将促进STa抗体检测的标准化和产肠毒素性大肠杆菌疫苗的研发。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2019年09期）
郑玉玲,欧阳譞,黄文华,刘鹏,孔德聪[7]（2019）在《金黄色葡萄球菌肠毒素阵列ELISA检测方法的建立及评价》一文中研究指出目的为实现对5种经典肠毒素的准确、快速鉴定及分型,本研究基于ELISA和芯片技术,建立金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阵列ELISA(Array-ELISA)检测方法。方法通过原核表达、亲和纯化制备SE蛋白,利用杂交瘤腹腔注射制备腹水,纯化SE单克隆抗体,通过ELISA对抗体的灵敏度、特异性进行评价,点制Array-ELISA阵列,评价Array-ELISA对SE检测的灵敏度和特异性。结果采用Array-ELISA,在PBS中SE的检测限除葡萄球菌肠毒素C(SEC)为10 ng/mL外,其余均为0.0001 ng/mL,液态牛奶中SE的检测限为(0.001～10)ng/mL。在PBS和牛奶中SE检测的特异性均为100%,各型SE之间无交叉反应。同时显示与肉毒毒素也无交叉反应。结论成功建立Array-ELISA检测方法,能够灵敏、准确鉴定同一份样本中5种经典SE。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年08期）
陈镜如,梁惠,陈欣林,石明,黎诚耀[8]（2019）在《金黄色葡萄球菌肠毒素C促进异基因骨髓移植小鼠早期T细胞重建》一文中研究指出目的通过建立异基因骨髓移植(allogeneic bone marrow transplantation,allo-BMT)小鼠模型联合腹腔给药,探讨金黄色葡萄球菌肠毒素C(staphylococcal enterotoxin C,SEC)对allo-BMT小鼠的T细胞早期重建的影响。方法以BALB/C雄性小鼠为受鼠,C57BL/6雄性小鼠为供鼠,在移植前12 h对受鼠进行全身性照射的预处理,进行异基因骨髓内骨髓移植(intra-bone marrow bone marrow transplantation,IBM-BMT)后将其随机分为两组腹腔给药。实验组给予SEC 100μL/(g·d),对照组给予同剂量的生理盐水,每组10只。每天检测受鼠的体质量变化情况,并于移植2周后应用流式细胞仪检测两组外周血及脾脏T淋巴细胞重建情况,采用ELISA检测血浆IFN-γ、IL-2、TNF-α的分泌水平。结果实验组、对照组外周血CD8~+T细胞比例(12.63±1.33)%、(6.67±0.53)%,组间差异有统计学意义(P <0.01)。实验组脾脏和外周血的CD4~+T细胞比例分别为(1.798±0.110)%、(1.470±0.075)%,高于对照组(1.418±0.069)%、(1.112±0.064)%,差异有统计学意义(P <0.05)。实验组血浆中分泌的细胞因子IFN-γ、IL-2和TNF-α水平分别为(383.7±49.22)pg/mL、(17.49±1.434)pg/mL和(144.9±14.38)pg/mL,高于对照组(230.0±13.17)pg/mL、(12.38±0.759)pg/mL和(102.0±7.58)pg/mL,组间差异有统计学意义(P <0.05)。结论腹腔注射SEC能有效促进移植后T细胞早期重建。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年15期）
郭鹏利,路云龙,李想,李丽华,任孝茹[9]（2019）在《基于纳米抗体的酶联免疫吸附法检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B》一文中研究指出在前期已获得抗金黄色葡萄球菌肠毒素B (Staphylococcal enterotoxin B,SEB)纳米抗体的基础上,建立一种用于检测食品中SEB的酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),为食品及农产品质量监管提供技术支持。优化表达条件后,通过大肠杆菌原核表达获得抗SEB的纳米抗体B7;以纳米抗体B7作为捕获抗体,以噬菌体展示的抗SEB纳米抗体B6为检测识别元件,建立夹心ELISA方法;以牛奶、牛肉及西瓜汁为样本对其进行方法学评价。结果显示,纳米抗体B7在大肠杆菌中成功表达,表达量为6. 2 mg/L;该方法在16～1 024 ng/m L具有良好的线性关系(R2=0. 990 4),最低检出限为(9. 58±0. 07) ng/m L;该方法与SEC有42. 18%的交叉,与SEA及另外3株金黄色葡萄球菌无明显交叉;牛奶、牛肉和西瓜汁的加标回收率分别为87. 26%～108. 43%,79. 36%～106. 56%和83. 81%～99. 43%。该方法以纳米抗体作为识别元件,可应用于实际食品及农产品中的SEB高灵敏检测,具有广阔的应用前景。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年20期）
杨德鸿,麦凯杰,朱元军,刘洋洋,罗翠芬[10]（2019）在《国内外猪源产肠毒素大肠杆菌疫苗研究进展》一文中研究指出仔猪腹泻是全球规模化猪场最常见的疾病之一,给养猪业带来了巨大的损失。产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原菌,黏附素和肠毒素是其重要的致病因子,ETEC通过黏附素定植于小肠上皮细胞,在增殖过程中不断产生肠毒素,引起大量水和电解质进入肠腔,导致仔猪腹泻。目前,疫苗免疫是预防ETEC最有效的方法,然而许多商品化大肠杆菌疫苗的临床免疫效果不佳,且地域局限性明显。因此,研制安全、高效、广谱的ETEC疫苗对养猪业具有重要意义。近年来,许多新型试验性ETEC疫苗被相继报道,如ETEC菌毛黏附素和肠毒素疫苗;一些新开发的疫苗,如亚单位疫苗、菌影疫苗、植物载体疫苗和囊泡疫苗等,具有不同的优势,在不同的动物试验中均表现出良好的免疫保护效果。文章简述了国内外学者在ETEC疫苗领域的研究进展,对猪源ETEC各类疫苗的优劣及应用研究情况进行了综述,以期为今后猪源ETEC疫苗的研究提供参考。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）
肠毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解日常检测分离株产肠毒素和耐药情况,探讨食源性金黄色葡萄球菌产毒素的类型及分布状况,研究其耐药特性,对本实验室2016年～2017年日常食品检测中的分离株,分别用全自动荧光酶联免疫法检测肠毒素总量和酶联免疫吸附法对肠毒素SEA～SEE进行分型,并用全自动微生物鉴定药敏分析系统进行药敏试验。结果表明,370份食品中分离到的29株金黄色葡萄球菌,产肠毒素的有16株,阳性率为55.2%,其中食物中毒分离株5株都为肠毒素阳性。产2种及以上肠毒素的菌株为12株,占41.4%。A型～E型常见肠毒素都有检出,其中产SEE的菌株最多,有12株,占41.4%,产SEA的菌株次之,为11株。29株食源性金黄色葡萄球菌对庆大霉素、妥布霉素、青霉素、安苄西林、苯唑西林、阿莫西林-克拉维酸、复方新诺名、克林霉素、红霉素、利福平、四环素均有不同程度的耐药,并出现多重耐药性,其中对青霉素和安苄西林的耐药率最高,均为82.8%,其次为红霉素44.8%。该研究的食品监测中分离到的金黄色葡萄球菌其产肠毒素率较高,主要的类型为SEE和SEA。而且分离得到的食源性金黄色葡萄球菌存在不同程度的耐药性和多重耐药现象,建议从各个环节加强监测,降低因耐药菌带来的食品安全风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠毒素论文参考文献
[1].赵彤,刘昊,王新.产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠超微结构的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].章海通,邢家溧,傅晓,王绍辉,承海.食源性金黄色葡萄球菌产肠毒素情况及耐药性分析[J].食品研究与开发.2019
[3].孔庆娟,郭丹丹.核苷酸富集酵母提取物对感染产肠毒素大肠杆菌断奶仔猪生长和健康的影响[J].中国饲料.2019
[4].李金龙,王瑶,马娅君,陈庆菊,卢昌文.色氨酸对产肠毒素大肠杆菌感染SD大鼠肠道的防御作用[J].中国兽医学报.2019
[5].任敏敏,徐娥,申露露,王珍,项云.产肠毒素大肠杆菌致使仔猪腹泻致病机理的研究进展[J].浙江畜牧兽医.2019
[6].王录军,王韦华.产肠毒素大肠杆菌3×STa-ovalbumin融合蛋白的血清学评价[J].陕西农业科学.2019
[7].郑玉玲,欧阳譞,黄文华,刘鹏,孔德聪.金黄色葡萄球菌肠毒素阵列ELISA检测方法的建立及评价[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[8].陈镜如,梁惠,陈欣林,石明,黎诚耀.金黄色葡萄球菌肠毒素C促进异基因骨髓移植小鼠早期T细胞重建[J].实用医学杂志.2019
[9].郭鹏利,路云龙,李想,李丽华,任孝茹.基于纳米抗体的酶联免疫吸附法检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B[J].食品与发酵工业.2019
[10].杨德鸿,麦凯杰,朱元军,刘洋洋,罗翠芬.国内外猪源产肠毒素大肠杆菌疫苗研究进展[J].中国畜牧兽医.2019
论文知识图
