导读:本文包含了合成反应监测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,咪唑,色谱,甲基,可编程,在线,吸收光谱。
合成反应监测论文文献综述
刘娇,孙海龙,印璐,袁亚仙,徐敏敏[1]（2019）在《微流控芯片结合表面增强拉曼光谱实时监测α-苯乙醇的微量合成反应》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)因极高的检测灵敏度且能够提供丰富的分子结构信息,可实现原位、实时监测等优点而成为广受关注的痕量分析工具.本文发展了基于微流控和SERS的联用技术,实现了微有机合成反应的现场监测.以磁性核壳纳米粒子Fe_3O_4@Ag为SERS基底,通过外加磁场调控富集实现连续的SERS检测;结合微流控反应器在有机合成中反应物用量少、效率高、易于实现在线检测和高通量筛选的优势,实现了α-苯乙醇的微量合成反应以及实时SERS监测.研究表明, Fe_3O_4@Ag核壳纳米粒子具备在微流控反应通道中的磁富集功能和SERS连续检测的性能.通过改变微流控通道中反应物的流速可调控反应速度,在固定时间内获得不同浓度的反应物,利用差谱技术消除反应物光谱的干扰,获得了产物α-苯乙醇的特征SERS光谱.结果表明微流控技术与SERS联用可发展成为微量有机反应的监测手段,在有机化学反应高通量筛选中具有潜在应用价值.(本文来源于《化学学报》期刊2019年03期）
邵建群,唐静成,徐艳霞,张枫[2]（2018）在《基于紫外吸收及导数光谱监测乙酸钠催化合成阿司匹林的反应研究》一文中研究指出目的采用乙酸钠为催化剂,对合成阿司匹林的反应体系进行监测研究。方法分别建立阿司匹林和水杨酸在289nm和308 nm处的紫外二阶导数值与浓度的标准工作曲线,实时监测不同温度条件下反应体系中阿司匹林和水杨酸的含量变化情况。结果当控制合成阿司匹林的反应温度分别为45、55、65和75℃时,反应完成的时间约为20、10、4和3 min。结论随着反应温度提高,乙酸钠催化合成阿司匹林反应的时间显着变短。采用紫外吸收及导数光谱法,可以实现对阿司匹林合成过程的监测和判断反应终点。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2018年05期）
赵强,王武梅[3]（2018）在《基于组态王的成品油合成库反应车间监测系统》一文中研究指出近年来,越来越多的企业工厂追求生产自动化与智能化,以此来提高生产效率。对于智能自动化的要求也越来越高,所以为提高成品油库反应车间的综合自动化控制水平,为此设计了一个稳定可行的成品油库反应车间运行与监测系统。以可编程控制器为核心对现场信号进行控制,并利用KINGVIEW6.5组态王软件设计动态画面,且通过组态软件Web功能实现远程运行监测。(本文来源于《智慧工厂》期刊2018年09期）
杨小丽[4]（2018）在《电喷雾萃取电离质谱监测四种合成氮杂环化合物的反应》一文中研究指出含氮杂环化合物常被用作合成医药和农药的中间体,对其合成研究尤为重要。反应机理可指导有机反应合成,例如有目地性的寻找提高反应产率的新催化剂。这样减少了研究耗时,使其更系统化和规范化,通过反应物、产物的离子流程图变化,能够准确的观测到反应的开始、结束和中间过程,可以准确把握反应的时间段使成本最小化。本论文主要研究了电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)实时监测研究合成氮杂环化合物的四种方法。(1)EESI-MS监测Friedl?nder反应:EESI-MS在线监测了甲醇介质中,草酸催化的邻氨基苯乙酮与乙酰丙酮、邻氨基苯乙酮与环己酮、2-氨基二苯甲酮与乙酰丙酮间的Friedl?nder反应,在反应开始后的不同时间段分别监测到反应物、中间体和产物的离子峰,并记录了它们的信号强度随反应时间的变化趋势,推测出了反应机理:两种反应物首先发生加成反应,然后脱水生成不饱和羰基化合物,最后失水亚胺化得喹啉类衍生物。同时通过对比,更充分地说明本文方法的科学性和机理实用性。(2)EESI-MS监测Paal-Knorr反应:EESI-MS离线监测在甲醇介质中,2,5-己二酮与苯胺在ZrOCl_2·8H_2O催化下的Paal-Knorr反应,在监测过程中记录了反应物、中间体及产物随时间变化情况,推测出反应机理:反应路径A:半缩胺的生成、半缩胺的环化和缩胺脱水成吡咯环。路径B:半缩胺的生成、烯胺的环化和烯胺脱水成吡咯环,当产物增加到一定量时形成产物二聚体。发现与乙酸催化的不同之处:出现脱氢中间体并做了简单分析。(3)电喷雾萃取电离质谱在线监测Doebner-Von Mille反应:EESI-MS在线(离线)监测了碘和对甲苯磺酸催化的苯胺、对甲基苯胺、对甲氧基苯胺与正丁醛间的反应,分别捕捉到反应物,中间体及产物的准分子离子信号,推测出反应机理:苯胺与醛发生亲核加成消除反应生成亚胺,亚胺与另一分子的醛发生迈克尔加成反应,然后自身环化缩合脱水,最后氢芳构化生成喹啉类衍生物。同时对比了两种催化剂碘和对甲苯磺酸的催化效果,结果表明对甲苯磺酸的催化效果更佳(反应时间更短)。(4)电喷雾萃取电离质谱监测2-甲基喹啉与对硝基苯甲醛反应合成2-烷基氮杂芳烃化合物:筛选了不同氨基酸、反应物摩尔比、反应温度、溶剂以及催化剂用量等条件对反应的影响,在最佳反应条件下用电喷雾萃取电离质谱监测反应,推测出反应应机理:2-甲基喹啉在催化剂哌啶酸的作用下生成烯胺中间体,与被质子活化的芳香醛发生加成反应得到醇中间体,然后N-H键断裂得到产物。(本文来源于《东华理工大学》期刊2018-06-12）
夏冬辉,郝亮,吴迎春[5]（2018）在《紫外光谱结合偏最小二乘法监测氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体合成反应进程》一文中研究指出采用紫外吸收光谱结合偏最小二乘回归建立一种同时快速测定氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体合成反应体系中N-甲基咪唑(IM1)和1-羟乙基-3-甲基咪唑氯化物(IM2)的方法。配制25个样本作为校正集,采用偏最小二乘回归方法和留一交互验证法分别建立IM1和IM2的回归模型,并采用5个样本作为独立验证集评价模型的预测性能。校正模型用于预测氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体合成体系中IM1和IM2含量。结果表明紫外光谱法结合偏最小二乘回归可实现氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体合成过程的近实时监测。(本文来源于《云南化工》期刊2018年02期）
王帅,李萱,刘国富,吴国彬,张俊杰[6]（2012）在《薄层色谱半定量监测有机合成反应》一文中研究指出研究了一种用薄层色谱监测有机合成反应的半定量方法,通过对薄层板点板、展开、拍照、软件处理、数据分析快捷地对有机合成反应进行监测。(本文来源于《河北联合大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期）
魏玉林,王强[7]（2012）在《基于PIC微控器的某合成反应釜安全监测系统的设计》一文中研究指出本文基于化工自动化控制系统的设计理念,以某制药厂氯乙烯滴加反应釜为研究对象,介绍了以PIC微控器为核心,压力、温度为参数的安全监测系统的设计,并从系统的硬件设计以及软件编程两方面描述了系统的组成。(本文来源于《安全》期刊2012年05期）
陈良柱,方炳虎,陈建新,杨利军[8]（2009）在《电喷雾电离质谱监测合成帕拉米韦的反应副产物》一文中研究指出目的:利用电喷雾电离串联质谱监测合成帕拉米韦的反应副产物,推测副产物化学结构及相对含量,为快速改进帕拉米韦的合成工艺提供依据。方法:以文斯内酰胺为初始原料,经催化开环、氨基保护、开环加成等多步反应合成帕拉米韦叁氟乙酸盐。质谱条件:质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),质量扫描范围为m/z50～800。反应终溶液经甲醇稀释直接测定,并测定一级质谱中主要离子的二级质谱。结果:反应终溶液的ESI-MS谱中,主要为m/z329.0及313.1的2个峰,分别是目标化合物帕拉米韦及其脱氧反应副产物的[M+H]+峰。脱氧副产物的含量约为帕拉米韦的80%。结论:利用电喷雾电离串联质谱监测帕拉米韦合成反应,可快速推测反应副产物化学结构及其相对含量,为改进其合成工艺提供重要依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2009年08期）
潘盛钢,祝宏,刘永琼,高霞[9]（2007）在《用紫外可见分光光度法监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程(英文)》一文中研究指出建立了以紫外可见分光光度法跟踪监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程的方法,同时确定了用固体酸催化合成该化合物的最佳反应时间为9 h。该方法简便、实用、快速,适用于该类化合物的合成跟踪分析。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2007年02期）
王文芝,樊子威[10]（1996）在《反相高效液相色谱法监测莠去津合成反应》一文中研究指出本文提出用反相液相色谱法监测莠去津合成反应进程及莠去津含量。最佳色谱条件是选用反相Ｃ１８柱６０％甲醇－４０％水为流动相，紫外２５４ｎｍ监测。反应过程中可能存在的六种化合物可同时定性定量，并就六种化合物分离机理进行了初步探讨。(本文来源于《农药》期刊1996年12期）
合成反应监测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用乙酸钠为催化剂,对合成阿司匹林的反应体系进行监测研究。方法分别建立阿司匹林和水杨酸在289nm和308 nm处的紫外二阶导数值与浓度的标准工作曲线,实时监测不同温度条件下反应体系中阿司匹林和水杨酸的含量变化情况。结果当控制合成阿司匹林的反应温度分别为45、55、65和75℃时,反应完成的时间约为20、10、4和3 min。结论随着反应温度提高,乙酸钠催化合成阿司匹林反应的时间显着变短。采用紫外吸收及导数光谱法,可以实现对阿司匹林合成过程的监测和判断反应终点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成反应监测论文参考文献
[1].刘娇,孙海龙,印璐,袁亚仙,徐敏敏.微流控芯片结合表面增强拉曼光谱实时监测α-苯乙醇的微量合成反应[J].化学学报.2019
[2].邵建群,唐静成,徐艳霞,张枫.基于紫外吸收及导数光谱监测乙酸钠催化合成阿司匹林的反应研究[J].首都医科大学学报.2018
[3].赵强,王武梅.基于组态王的成品油合成库反应车间监测系统[J].智慧工厂.2018
[4].杨小丽.电喷雾萃取电离质谱监测四种合成氮杂环化合物的反应[D].东华理工大学.2018
[5].夏冬辉,郝亮,吴迎春.紫外光谱结合偏最小二乘法监测氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体合成反应进程[J].云南化工.2018
[6].王帅,李萱,刘国富,吴国彬,张俊杰.薄层色谱半定量监测有机合成反应[J].河北联合大学学报(自然科学版).2012
[7].魏玉林,王强.基于PIC微控器的某合成反应釜安全监测系统的设计[J].安全.2012
[8].陈良柱,方炳虎,陈建新,杨利军.电喷雾电离质谱监测合成帕拉米韦的反应副产物[J].药物分析杂志.2009
[9].潘盛钢,祝宏,刘永琼,高霞.用紫外可见分光光度法监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程(英文)[J].化学与生物工程.2007
[10].王文芝,樊子威.反相高效液相色谱法监测莠去津合成反应[J].农药.1996
论文知识图
