导读:本文包含了免疫刺激复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合物,免疫,疫苗,支原体,肺炎,基质,剂量。
免疫刺激复合物论文文献综述
陈光芸,段翠兰,张永江[1]（2014）在《免疫刺激复合物在鼻腔免疫中的研究进展》一文中研究指出早已证明免疫刺激复合物在注射免疫中可起着有效的强佐剂和载体输送系统。不同抗原结合形成的ISCOM也已证明在粘膜免疫中有效。Lovgren等首次用低剂量的流感病毒ISCOM单次鼻腔接种后可诱导粘膜免疫应答而产生保护作用。进一步研究结果表明,ISCOM与霍乱毒素(CT)、大肠杆菌热依赖性毒素(LT)一样,可打破免疫耐受,表现强粘膜佐剂活性,产生分泌性IgA和系统免疫应答,鼻腔接种ISCOM后最为显着的特点是能引起CTL反应。与CT相比,ISCOM先产生粘膜免疫随之产生系统免疫应答,此系统免疫应答依赖于IL-12,与IL-4无关。重组霍乱毒素与相同ISCOM粒子结合后起协同作用。鼻腔接种γCTB-ISCOM后,对γCTB的IgA应答在肺中增加100倍,在远距离的生殖道粘膜免疫中增加10倍多。在生殖道中也证实可加强对OVA抗原的IgA应答,接种RSV-衣壳蛋白-ISCOM后,产生高血清抗体,同样,注射免疫后,在局部呼吸粘膜和远处生殖道和肠道粘膜中均引起强烈的Ig A应答。Herpes simplex virus、流感病毒以及Mycoplasma mycoides等的衣壳蛋白与ISCOM结合后也出现相似结果。在应答过程中,利用了RSV衣壳蛋白可锚定粘膜的特性,鼻腔接种HIV-gp120RSV-ISCOM后在雌体生殖道中可观察到很强的分泌性IgA对gp120的免疫应答。总之,病毒衣壳蛋白、细胞膜蛋白等此类抗原与ISCOM结合后依然保持其生物学活性、形态结构、可锚定粘膜以及中和病毒等特性。ISCOM是一种多用途输送系统,被应用于粘膜免疫尤其适用于鼻腔免疫,它依赖于IL-12诱导粘膜免疫,而且ISCOM能诱导Th1/Th2的平衡性应答且无耐受。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2014年11期）
吴隼,黄琰,马栋,杨满,字友梅[2]（2014）在《免疫刺激复合物型白血病瘤苗对荷瘤小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的观察免疫刺激复合物(ISCOM)型白血病瘤苗对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法将40只SPF级C57BL/6小鼠随机分为4组,A组不进行任何处理,B、C、D组均进行荷瘤小鼠动物模型的建立,B组采用等体积的生理盐水进行治疗,C组采用灭活的FBL-3瘤苗治疗,D组采取灭活的FBL-3细胞+ISCOM瘤苗进行治疗,治疗4周后,观察小鼠一般状况、巨噬细胞(Mφ)杀伤活性和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性。结果治疗后,C组Mφ杀伤活性、B组Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性均显着低于A组(P<0.01),C组Mφ杀伤活性、D组Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性均显着高于A组(P<0.01);C组和D组小鼠未见明显脱毛,进食较正常,瘤体小于B组;C组和D组Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性均显着高于B组(P<0.01),D组具有最高的Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性。结论 ISCOM型白血病瘤苗可通过增强荷瘤小鼠的Mφ活性和CTL活性达到改善荷瘤小鼠的非特异性免疫和细胞免疫功能的作用。(本文来源于《广东医学》期刊2014年15期）
王立强,王洪军[3]（2014）在《脂质体、免疫刺激复合物和壳聚糖作为黏膜免疫载体的研究现状》一文中研究指出查阅国内外文献,采用整理归纳、引用和分析的方法,概述了鼻黏膜免疫载体材料脂质体、免疫刺激复合物和壳聚糖的生物学特性及其在气溶胶疫苗领域的应用。脂质体、免疫刺激复合物和壳聚糖作为气溶胶疫苗鼻黏膜免疫的载体,能够增强疫苗的免疫原性,提高机体的体液免疫和细胞免疫水平,因此,可作为疫苗抗原激发特异免疫应答的生物材料。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2014年04期）
韦艳娜,熊祺琰,董璐,冯志新,邵国青[4]（2013）在《猪肺炎支原体P97R1抗原免疫刺激复合物的制备及对活疫苗免疫刺激能力的增强作用研究》一文中研究指出为增强肌肉注射免疫条件下猪肺炎支原体(Mhp)活疫苗的免疫刺激能力,并补充其缺乏的针对重要黏附因子P97R1的应答,本实验采用透析法制备含有P97R1的免疫刺激复合物(ISCOM-P97R1),并将ISCOMP97R1作为活疫苗的佐剂,通过小鼠模型进行免疫学评价。结果表明,电镜下观察所制备的ISCOM-P97R1具有ISCOM的典型蜂窝状结构,直径为30 nm~40 nm,P97R1蛋白的包封率可达85.6%。免疫后7 d即可在小鼠血清中检测到高水平的特异性P97R1抗体,并且其针对Mhp全菌蛋白的抗体也显着高于无佐剂的活疫苗对照组。结果表明,ISCOM-P97R1对Mhp活疫苗免疫刺激能力具有显着的增强作用,同时可以有效诱导产生针对P97R1的免疫应答,进一步增强了疫苗的保护能力。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2013年12期）
熊祺琰,王占伟,甘源,冯志新,刘茂军[5]（2013）在《以免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效果评价》一文中研究指出试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-matrix)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。方法:制备ISCOM-matrix,检验其对活疫苗的毒性,并于体外刺激淋巴细胞观察增殖应答情况。而后将添加ISCOM-matrix佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫动物,检测血清抗体水平及及淋巴细胞增殖应答水平,于免疫后8周攻毒,评价攻毒保护效力。结果表明,所制备的ISCOM-matrix不影响活疫苗的活力,并且在体外可直接或协同刀豆蛋白刺激淋巴细胞产生明显的增殖反应,最低起效浓度低至0.01ng/ml;当作为佐剂与活疫苗配合肌肉注射免疫时,可以显着诱导动物对疫苗抗原的细胞免疫应答,体液免疫应答亦有一定程度增强,但组内差异较大。用肺炎支原体强毒攻毒后25天剖检,免疫组病变明显较攻毒对照组减轻,显示出较好的攻毒保护效果。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集》期刊2013-10-21）
许斌福,龚晖,陈秀锦,田丁,陈强[6]（2012）在《创伤弧菌外膜蛋白免疫刺激复合物最小免疫剂量测定》一文中研究指出为探讨创伤弧菌Vibrio vulnifiticus外膜蛋白(outer membrane protein,OMP)免疫刺激复合物(Immune stimulating Complexs,ISCOMs)的抗原性,制备创伤弧菌OMP-ISCOMs腹腔注射免疫欧洲鳗鲡Anguilla anguilla(平均规格为17g·尾-1),通过免疫血清学检测和攻毒保护试验,测定ISCOMs最小免疫剂量。结果表明,于免疫后第30d用FJ03-X2菌株攻毒,免疫组40、20、10、5μg·尾-1的免疫保护力分别为100%、87.5%、75%、50%;免疫血清效价分别为1∶6 400、1∶3 200、1∶800、1∶200。结果说明创伤弧菌外膜蛋白ISCOMs的最小免疫剂量为0.59μg.g-1水温(24±1)℃,并证实了创伤弧菌OMP-ISCOMs具强抗原性。(本文来源于《福建农业学报》期刊2012年12期）
董元楷,朱东吉,黄立,郑珩,曹荣月[7]（2012）在《mHSP70分子中免疫刺激肽段与CD40对接复合物的结构模拟》一文中研究指出微生物体内的70 ku热休克蛋白407-426片段可以有效刺激体内CD40+抗原递呈细胞如DC,单核细胞等的成熟,可有效刺激体内产生IL12和TNFα,被认为是CD40L的替代配体,因此对免疫系统有着重要的意义。同时,该片段还可以有效结合外源蛋白分子,因此又是天然的递呈抗原的载体佐剂。该文章以开发新型载体佐剂为目的,使用Discovery studio软件分析经过单片段与两次串联的该肽段结构并预测了它们与CD40分子进行对接后的复合物。经过分析其关键结合位点,阐明了该肽段与CD40分子间参与相互作用的残基,并发现经过2次串联的肽段确实可以比单片段更有效的与CD40进行相互作用。因此,实验结果可为新型肿瘤疫苗的设计提供理论依据。(本文来源于《药物生物技术》期刊2012年05期）
黄殿盛[8]（2012）在《免疫刺激复合物在海水鱼的应用》一文中研究指出免疫刺激复合物（ISCOM）具有安全、高效、副作用小的优点，可作为免疫佐剂用于制备各类疫苗。目前，ISCOM主要在畜禽上应用，使用方式多为注射，由于ISCOM可经黏膜途径给药，因此很适于在鱼类口服和浸浴型疫苗上应用，目前还未见免疫刺激复合物在海水鱼上的应用报道。本研究分别将BSA-ISCOM、创伤弧菌-ISCOM以及由创伤弧菌-ISCOM免疫蛋鸡而获得的卵黄粉应用于大黄鱼免疫，测定血清中超氧化物歧化酶（SOD）、补体C3（C3）、溶菌酶（LZM）、干扰素-γ（INF-γ）的含量或活力、血清抗体效价，分析由ISCOM技术制备的免疫制剂对大黄鱼免疫系统的影响。通过创伤弧菌攻毒，来评价ISCOM所介导的免疫保护率。实验结果表明BSA-ISCOM免疫组第一次采集的血清中总蛋白浓度、SOD活力、溶菌酶、补体水平、干扰素γ水平与对照组相比差异显著（P<0.05），而第二次采集的血清中总蛋白浓度和溶菌酶与对照组差异显着（P<0.05）。免疫保护率为72.3%。创伤弧菌-ISCOM免疫组第一次采集的血清中总蛋白浓度、血清抗体效价、SOD活力、干扰素γ与对照组相比差异显著（P<0.05），而第二次采集的血清中总蛋白浓度和抗体效价与对照组差异显着（P<0.05）。相对免疫保护率为88.4%。卵黄抗体免疫组第一次采集的血清抗体效价、SOD活力、LZM浓度、干扰素γ水与对照组相比差异显著（P<0.05），而第二次采集的血清中抗体效价与对照组差异显着（P<0.05）。免疫保护率为46.7%。同时，对含迟缓爱德华菌外膜蛋白OMPA，OMPS基因的重组菌进行了表达优化，提取纯化了OMPA，OMPS，制备了相应的免疫刺激复合物，为ISCOMs在海水鱼迟缓爱德华菌免疫防治中的应用打下了基础。(本文来源于《福建农林大学》期刊2012-04-01）
熊祺琰,王占伟,甘源,孔猛,冯志新[9]（2011）在《免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效果评价》一文中研究指出试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-基质)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察其配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。首先以Quil A、胆固醇和磷脂为原料,采用透析法制备ISCOM-基质,然后将制备好的ISCOM-基质与活疫苗混合孵育,检验其对活疫苗的毒性。于体外用ISCOM-matrix直接刺激或与刀豆蛋白共同刺激淋巴细胞,观察细胞的增殖应答情况。而后将添加ISCOM-matrix佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫动物,检测血清抗体水平及淋巴细胞增殖应答水平,于免疫后8周攻毒,评价攻毒保护效力。结果表明,所制备的ISCOM-基质不影响活疫苗的活力,并且在体外可直接或协同刀豆蛋白刺激淋巴细胞产生明显的增殖反应,最低起效浓度为0.01 ng/ml;当作为佐剂与活疫苗配合肌肉注射免疫时,可以显着诱导动物对疫苗抗原的细胞免疫应答,体液免疫应答亦有一定程度增强。用肺炎支原体强毒攻毒后25 d剖检,免疫组病变明显较攻毒对照组减轻,显示出较好的攻毒保护效果。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2011年06期）
章玉涛,王加启,赵圣国,张春林,卜登攀[10]（2010）在《免疫刺激复合物疫苗制备及其对小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出确定了免疫刺激复合物(ISCOM)疫苗的安全有效剂量及其对小鼠免疫功能的影响。选取体重25 g左右的昆明小白鼠60只,分为12组,每组5只,腹腔分别注射不同剂量(5-200μg)的ISCOM疫苗,观察小鼠健康状态。选取体重28 g左右的昆明小白鼠60只,分为4组,分别在腹腔注射相同剂量的灭菌生理盐水,Lipase+生理盐水,空ISCOM,Lipase+ISCOM疫苗,利用间接ELISA检测血清中特异性抗体效价。结果表明,当注射剂量为5-25μg/只时,小鼠无任何异常症状。免疫后8 d,小鼠血清特异性抗体效价(log2)可以达到10.5,显着高于对照组。因此,ISCOM疫苗能有效引起小鼠的免疫反应。(本文来源于《生物技术通报》期刊2010年05期）
免疫刺激复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察免疫刺激复合物(ISCOM)型白血病瘤苗对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法将40只SPF级C57BL/6小鼠随机分为4组,A组不进行任何处理,B、C、D组均进行荷瘤小鼠动物模型的建立,B组采用等体积的生理盐水进行治疗,C组采用灭活的FBL-3瘤苗治疗,D组采取灭活的FBL-3细胞+ISCOM瘤苗进行治疗,治疗4周后,观察小鼠一般状况、巨噬细胞(Mφ)杀伤活性和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性。结果治疗后,C组Mφ杀伤活性、B组Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性均显着低于A组(P<0.01),C组Mφ杀伤活性、D组Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性均显着高于A组(P<0.01);C组和D组小鼠未见明显脱毛,进食较正常,瘤体小于B组;C组和D组Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性均显着高于B组(P<0.01),D组具有最高的Mφ杀伤活性和CTL杀伤活性。结论 ISCOM型白血病瘤苗可通过增强荷瘤小鼠的Mφ活性和CTL活性达到改善荷瘤小鼠的非特异性免疫和细胞免疫功能的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫刺激复合物论文参考文献
[1].陈光芸,段翠兰,张永江.免疫刺激复合物在鼻腔免疫中的研究进展[J].中兽医学杂志.2014
[2].吴隼,黄琰,马栋,杨满,字友梅.免疫刺激复合物型白血病瘤苗对荷瘤小鼠免疫功能的影响[J].广东医学.2014
[3].王立强,王洪军.脂质体、免疫刺激复合物和壳聚糖作为黏膜免疫载体的研究现状[J].生物技术通讯.2014
[4].韦艳娜,熊祺琰,董璐,冯志新,邵国青.猪肺炎支原体P97R1抗原免疫刺激复合物的制备及对活疫苗免疫刺激能力的增强作用研究[J].中国预防兽医学报.2013
[5].熊祺琰,王占伟,甘源,冯志新,刘茂军.以免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效果评价[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集.2013
[6].许斌福,龚晖,陈秀锦,田丁,陈强.创伤弧菌外膜蛋白免疫刺激复合物最小免疫剂量测定[J].福建农业学报.2012
[7].董元楷,朱东吉,黄立,郑珩,曹荣月.mHSP70分子中免疫刺激肽段与CD40对接复合物的结构模拟[J].药物生物技术.2012
[8].黄殿盛.免疫刺激复合物在海水鱼的应用[D].福建农林大学.2012
[9].熊祺琰,王占伟,甘源,孔猛,冯志新.免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效果评价[J].江苏农业学报.2011
[10].章玉涛,王加启,赵圣国,张春林,卜登攀.免疫刺激复合物疫苗制备及其对小鼠免疫功能的影响[J].生物技术通报.2010
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