导读:本文包含了二阶校正论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,光谱,芳烃,线性,分解,算法,计量学。
二阶校正论文文献综述
高宇梦,周平容,万娅,唐章奉,康超[1]（2019）在《光谱仪器二阶校正实例——在存在干扰的紫苏子中直接测定木犀草素》一文中研究指出目前,一些分析仪器仍然存在选择性不足的难题。但是,仪器分析教材对定量分析方法的讲述基本停留于单变量分析,其不能克服干扰。本研究工作选取在存在干扰的紫苏子中直接测定木犀草素的难题,基于光谱仪器结合实验梯度构建二阶校正实例,将分析物信号与干扰信号进行数学分离,实现完全选择性,进而直接测定分析物。本工作预期可以为仪器分析教材和课程教学改革提供一个有趣的二阶校正实例。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年34期）
王忠东,王玉田[2]（2019）在《激发-发射荧光矩阵结合二阶校正方法检测湖水中多环芳烃》一文中研究指出多环芳烃广泛存在于大气、土壤和水环境中,对动植物和人类有着严重危害。为了快速检测水环境中的痕量多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs),本文提出利用激发-发射荧光矩阵结合自加权交替归一残差拟合算法(Self-Weighted Alternating Normalized Residual Fitting Algorithm,SWANRF)检测湖水中的菲、蒽和荧蒽。与自加权交替叁线性分解方法相比,SWANRF能够给出更满意的浓度预测结果,菲、蒽和荧蒽的平均回收率分别为(99.2±7.2)%,(101.7±7.7)%和(97.9±5.1)%;菲、蒽和荧蒽的预测均方根误差值分别为0.240,0.249和0.247μg/L。实验结果表明,文章提出的方法能够实现未知干扰物共存的湖水中痕量多环芳烃的快速检测,且方法可靠。(本文来源于《光学精密工程》期刊2019年10期）
包清,樊少勇,黄晓春[3]（2019）在《基于Taylor二阶展开的双线性插值偏角足迹校正技术》一文中研究指出依照现行物证摄影的相关规范和要求,相机镜头需垂直于痕迹物证。受到场景制约和痕迹、承痕体性质的影响,垂直拍摄有时无法实现或拍摄效果不佳,偏角摄影能有效解决上述局限性。通过建立透视与图像变形之间的关系,提出基于Taylor二阶展开的双线性插值偏角足迹校正技术。在60°偏角的范围内校正的变形图像种类特征反映一致,细节特征反映基本一致(偏差一般不超过5%)。该校正技术弥补了传统物证拍摄影技术的不足,使拍摄角度不再严格要求垂直于痕迹面,该方法具有一定的应用前景和实用价值。(本文来源于《中国人民公安大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
欧阳洋子,吴海龙,方焕,孙小东,王童[4]（2019）在《叁维荧光光谱法结合二阶校正测定人体血清中的两种抗精神病药舒必利和氨磺必利》一文中研究指出基于自加权交替叁线性分解(SWATLD)算法,采用叁维荧光结合二阶校正方法同时快速检测人血清样中的两种抗精神病药舒必利(SPD)和氨磺必利(ASPD)。即使目标分析物之间、分析物与背景之间、以及分析物与其他未知干扰之间的光谱存在严重重迭现象,该策略仍能对数据进行准确解析,并得到可靠满意的定量预测结果。在人血清样中,SPD和ASPD的平均回收率分别为(91.9±8.3)%和(91.7±10.8)%。此外,计算了四种品质因子参数,如灵敏度(SEN)、选择性(SEL)、检测限(LOD)和定量限(LOQ),从而进一步评估了该方法的性能。实验结果表明,所提出的分析策略能够用于临床中人血清样的SPD和ASPD的直接定量分析。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年03期）
安晓娜[5]（2019）在《叁维荧光结合几种二阶校正方法测定中药中阿魏酸、白鲜碱、红景天苷的含量》一文中研究指出化学计量学是一门重要的化学分支学科,主要由数学、统计学、计算机科学与化学有效结合形成的,研究的对象主要是与化学量测有关的基础理论和方法学。其中二阶校正方法凭借它自身的“二阶优势”成为化学计量学中最常用的方法之一,它以数学分离代替了“物理和化学分离”,即在待测样本中含有校正样中不包含的未知干扰的情况下,也能直接对感兴趣组分进行定性,定量分析。中药中化学成分复杂多样,其活性成分也大多能发荧光。本文采用叁维荧光结合不同的二阶校正方法分别测定中药中阿魏酸、白鲜碱、红景天苷的含量。第二章:镁离子作为增敏剂,大大提高了阿魏酸的荧光强度,从而实现了荧光法的分析。利用叁维荧光结合不同的二阶校正方法测定了叁种中药和叁种中药复方制剂中阿魏酸的含量。实验结果表明,虽然中药体系基体复杂,但平行因子法(PARAFAC)和交替叁线性分解法(ATLD)依然能从中药中快速、准确地分辨出阿魏酸的荧光光谱。为进一步验证定量结果的可靠性和合理性,采用高效液相色谱法(HPLC)对样本进行了定量分析,结果显示PARAFAC,ATLD和HPLC方法的定量结果之间的相对误差很大且不可接受。然而,展开偏最小二乘法结合残差双线性分解法(U-PLS/RBL)的预测结果更满意,相对误差较小,等于或小于9.7%,表明U-PLS/RBL方法具有良好的定量能力,并且六种中药基本通过了t-检验,说明这两种方法没有统计学差异。然后使用该方法对六种真实样本中阿魏酸的回收率进行解析,回收率接近100%。PARAFAC和ATLD方法适用于快速筛选分析物进行定性分析,而U-PLS/RBL方法主要用于精确定量分析,同时应用上述二阶校正方法可确保分析结果的准确性。第叁章:收集了不同产地的白鲜皮,采用叁维荧光结合不同的二阶校正方法对白鲜皮中白鲜碱含量进行测定。结果表明,虽然中药白鲜皮中有与白鲜碱极其相似的组分,平行因子法(PARAFAC)依然获得了白鲜碱的解析光谱,且与白鲜碱的真实光谱十分吻合。此外,比较了PARAFAC方法,展开偏最小二乘法结合残差双线性分解法(U-PLS/RBL)和多维偏最小二乘法结合残差双线性分解法(N-PLS/RBL)对不同产地白鲜皮中白鲜碱的定量结果,并用高效液相色谱进行验证。结果显示,U-PLS/RBL方法和N-PLS/RBL方法的解析结果与色谱结果基本一致,且基本通过了t检验。同时用这两种方法对不同产地白鲜皮中白鲜碱的回收率进行解析,回收率结果良好。第四章:中国药典将红景天苷的含量作为评价中药红景天的质量标准,本章选用不同的二阶校正法结合叁维荧光对红景天中红景天苷的含量进行了直接测定,同时测定了来自不同地区红景天中红景天苷的含量,并用高效液相色谱法对荧光结果进行验证。结果显示,PARAFAC方法和ATLD方法都得到了与真实光谱基本一致的解析光谱,但与液相的定量结果相比,个别产地的定量结果偏大。而U-PLS/RBL法和N-PLS/RBL法对所有产地的红景天中红景天苷的解析结果都较好,同时用这两种方法对回收率进行了解析,回收率结果可以接受。令人满意的解析结果表明叁维荧光结合二阶校正法方法是一种快速,高效,实用前景广阔的量测手段。(本文来源于《河北师范大学》期刊2019-03-20）
杜云,郑亚南,王书涛[6]（2018）在《基于二阶校正法的多环芳烃污染物荧光检测》一文中研究指出为了对复杂体系的多环芳烃进行定性识别和定量分析,构建了基于二阶校正法的荧光检测系统。利用二阶校正法在叁维荧光数据处理中的优势,达到多种混合多环芳烃分离和鉴别的目的。采用FS920荧光光谱仪测量并分析了萘(NAP)、苊(ANA)及两者混合物的荧光光谱特性,发现NAP溶液有一个荧光峰λex/λem=290/322nm,ANA溶液存在两个荧光峰分别为λex/λem=290/322nm和λex/λem=290/336nm,NAP和ANA荧光光谱重迭严重,并且不同浓度配比混合物的荧光光谱具有差异性。通过将二阶校正法与叁维荧光光谱法相结合,实现对多环芳烃混合物的浓度检测。分别采用平行因子(PARAFAC)算法和自加权交替叁线性分解(SWATLD)算法对光谱数据进行分解。结果表明:两种算法对NAP和ANA混合物均有较高的分辨能力,预测平均回收率均在95%~99%、均方根误差均小于0.2μg/L。相比之下,SWATLD算法的检测效果更好。(本文来源于《光学精密工程》期刊2018年09期）
肖蓉[7]（2018）在《二阶校正方法用于复杂基质中的药物定量分析基础研究》一文中研究指出化学多维校正方法具有独特的二阶优势,它以“数学分离”来替代或增强传统的物理或化学分离手段,在未知干扰或非叁线性因素共存的情况下,依然可以实现复杂基质中多种感兴趣物质的同时定量分析。二阶校正作为一种绿色、高效的分析方法,与现代高阶分析仪器相结合在生命科学、食品、环境和化妆品等领域得到了十分广泛的应用。目前,随着医疗水平的提高和医药改革的持续推进,新药、仿制药的研发和临床试验进程不断加快,开发用于复杂基质中药物分析的新方法和新技术的重要性日益凸显。本文作者采用二阶校正方法结合高阶分析仪器的策略,将其用于严重影响人类健康的抗肿瘤药和作用于心血管系统药物的定量分析,主要包括以下四个方面的内容:第二章:华法林联用阿司匹林可以取得更好的抗凝血效果,但是可能因为两者剂量不合适且调整不及时,而提高临床上的过度出血事件的发生率,在复杂的生物基质中快速、同时测定二者的浓度对临床合理联用药物的指导和药物治疗方案的优化等具有十分重要的意义。本章利用叁维荧光结合基于交替叁线性分解(ATLD)算法的二阶校正方法,对人血浆和尿液样中华法林和阿司匹林进行了同时定量分析。在不借助复杂样本预处理手段的情况下,尽管分析物之间、分析物与基质之间的荧光光谱都严重重迭,所获得的人血浆和尿液样中两种目标分析物的平均加标回收率依然在91.2-105.4%之间,相应的标准偏差在2.3-8.3%之间,品质因子和日内日间精密度实验结果也表明该方法具有较高的灵敏度、较好的重复性和再现性,是一种简单、高效、绿色、实用的分析方法。并且,采用的荧光检测器获得了较低的检测限(小于0.48 ng mL~(-1)),能够满足两种联用药物在临床检测中的要求。第叁章:沙库必曲联用缬沙坦是首个血管紧张素转化酶受体-脑啡肽酶的双重抑制剂,作为一款重磅抗心衰新药可显着降低心衰死亡率,并改善其他疗效指标,具有非常广阔的市场应用前景。本章采用β-环糊精增敏叁维荧光结合二阶校正方法的策略对人体液中的沙库必曲和缬沙坦的含量进行了分析,采用交替归一加权残差(ANWE)算法得到的人血浆和尿液样中沙库必曲和缬沙坦的平均回收率分别为94.0±9.1%,97.6±5.3%和95.2±2.6%,92.7±7.2%,并计算了预测均方根误差(RMSEP)、灵敏度(SEN)、选择性(SEL)以及检测限(LOD)等分析品质因子和统计学参数来评估该方法的性能。结果表明,凭借二阶校正方法的“数学分离”功能和β-环糊精的荧光增敏效果,无需繁琐的样本预处理程序,即使分析体系存在未知干扰以及荧光光谱重迭现象,该方法依然得到了令人满意的结果,具有简单、快速、成本低等优点,有望拓展成为临床新药测定的通用性方法,并为复杂体系中弱荧光物质的测定提供了新思路。第四章:乐伐替尼、帕唑帕尼、阿西替尼、卡博替尼和索拉非尼为靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抗癌药,特别适用于晚期肾癌患者的治疗,为了对比它们的治疗效果、安全性和耐受性,优化单独或联用给药方案,降低毒副作用,发展一种简单、通用的测定血浆中抗癌新药浓度的方法对它们的研发和临床试验至关重要。本章将基于交替叁线性分解(ATLD)算法的二阶校正方法与HPLC-DAD结合起来,完成了人血浆样中五种抗肾癌药的同时定量分析,分析过程中出现了基线漂移、色谱峰重迭和未知背景干扰等问题,五种目标分析物的加标回收率仍在98.4-109.7%之间,并获得了较好的品质因子和日内日间精密度实验结果。借助ATLD方法的“数学分离”能力,所提出的方法有效地减少了分析时间和有机溶剂的消耗,有望发展成为一种通用性的方法用于复杂生物基质中多种抗癌药的同时定量检测。第五章:川穹为活血化瘀和治疗头痛的常用中药,还可以用于恶性肿瘤和心血管方面疾病的治疗,其活性成分的含量易受气候、产地和加工条件等多种因素的影响。本章将二阶校正方法辅助HPLC-DAD的策略用于两种中药川穹中六种活性成分的含量测定。在简单的梯度洗脱程序下,六种分析物在8 min内全部流出,并利用交替叁线性分解(ATLD)算法的二阶优势,成功解决了基线漂移、未知背景干扰和色谱共流出等问题,取得了令人满意的定量结果(平均加标回收率在98.9-110%之间),精密度实验结果也验证了方法的重复性和再现性。该方法简单、高效、通用性强,对中药材的品质鉴别、质量监管和保证其药效稳定等具有一定的实用价值。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-01）
杨雪莹[8]（2018）在《基于二阶校正算法的人工合成食用色素的荧光光谱研究》一文中研究指出近年来,各种类型的人工合成食用色素被普遍添加到日常食品中,食用色素的用途及用量都有严格规范。然而,食品安全问题仍然层出不穷,严重威胁着人体的身体健康。人工合成食用色素类食品添加剂的种类繁多,检测环境复杂,选择一种高效的检测方法对解决食品安全问题具有重要意义。本文采用叁维荧光光谱检测技术结合二阶校正算法对四种人工合成食用色素进行浓度检测,实现食用色素物质的定量分析。本文主要工作如下:(1)由光致发光原理,分析了荧光分析法检测人工合成食用色素类物质的可行性。使用稳态光谱仪FS920配制不同浓度的四种食用色素样品进行荧光检测,并对荧光特征峰、荧光强度与混合物质浓度的关系进行分析。(2)测量四种食用色素在有两种果汁的背景干扰以及防腐剂干扰的混合溶液的荧光光谱,研究了多元校正与叁线性模型的理论和方法,对食用色素类多组分混合体系中成分进行识别和预测。(3)利用平行因子算法对山梨酸钾和苋菜红的混合溶液的叁维荧光数据进行分辨,并针对平行因子算法对因子数敏感的问题,提出利用交替惩罚叁线性分解算法对山梨酸钾和苋菜红的混合溶液进行分辨,证明平行因子改进算法的优越性。(4)采用交替惩罚叁线性分解算法对葡萄汁中的胭脂红和亮蓝以及橙汁中的柠檬黄和胭脂红进行光谱分辨,证明了在一定浓度范围内,交替惩罚叁线性分解算法结合叁维荧光光谱技术可以实现对混合体系内食用色素类食品添加剂的成分识别和定量检测。(本文来源于《燕山大学》期刊2018-05-01）
郑亚南[9]（2018）在《基于二阶校正法的多环芳烃荧光检测技术研究》一文中研究指出近年来,环境污染越来越引起人们的关注,大气环境污染、水环境污染、垃圾处理以及有机物污染等问题均于无形之中影响着我们的生活。多环芳烃作为一种分布广泛并长期滞存于生活环境之中的有机污染物,因其自身拥有较强的“叁致效应”即致畸变效应、致癌变效应和致突变效应,危害着生活环境和我们人体的健康。因此,寻找一种既简单又高效的检测多环芳烃的方法,对防治和解决环境污染等问题有着十分深远的意义。多环芳烃是一类具有强荧光性的物质,荧光分析法因其操作简单、选择性好和灵敏度高等特点成为检测多环芳烃的有力手段。针对复杂体系多环芳烃混合物光谱重迭严重,造成检测困难的问题,本论文采用荧光分析法结合二阶校正法,实现对比较复杂的多环芳烃体系进行定性和定量分析。本文主要研究工作如下:(1)分析了荧光检测的原理,以及苊(ANA)、萘(NAP)和萘(FLU)叁种常见多环芳烃的分子结构,确定了荧光法在多环芳烃类物质检测过程中的可行性。进而设计实验,完成叁种多环芳烃的荧光检测,得到被测溶液的荧光光谱图,并对其光谱特性进行分析,为以后的定性定量分析工作提供理论依据。(2)分析了Savitzky-Golay(SG)多项式平滑法的原理,并在此基础上将该方法应用到对多环芳烃实验样本数据的平滑预处理过程中,为后续数据处理工作做铺垫。(3)应用二阶校正与荧光分析相结合的方法对多组分多环芳烃混合物进行检测,实现了复杂体系多环芳烃混合物的定性定量分析。针对PARAFAC算法在收敛过程中速度相对较慢,以及对组分数特别敏感的缺点,介绍了对其进行优化的SWATLD算法和APTLD算法。通过不同的实验方案,将叁种算法应用于对多环芳烃混合物的定性定量分析,并将实验结果进行对比分析,最终得出最适合本体系的算法。(本文来源于《燕山大学》期刊2018-05-01）
陈铭,卿湘东,邓伟,吴康佳,雷坚志[10]（2018）在《二阶校正叁维荧光测定大气污染源中苯并(a)蒽》一文中研究指出建立了一种激发发射矩阵荧光结合基于交替叁线性分解(ATLD)的二阶校正方法,快速精准检测大气污染源如油污、油烟气和烟囱灰样品中苯并(a)蒽(BaA)含量。在N=5时,ATLD获得3种样品中BaA的平均回收率分别为98.0%±5.0%、86.7%±2.3%和108.2%±3.4%,预测均方根误差分别为0.33 ng/m L、0.64 ng/m L和0.37 ng/m L。结果表明,该方法能在多种背景干扰下检测大气污染源中BaA含量,且方法准确快速,检测限低,绿色环保。(本文来源于《广州化工》期刊2018年04期）
二阶校正论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多环芳烃广泛存在于大气、土壤和水环境中,对动植物和人类有着严重危害。为了快速检测水环境中的痕量多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs),本文提出利用激发-发射荧光矩阵结合自加权交替归一残差拟合算法(Self-Weighted Alternating Normalized Residual Fitting Algorithm,SWANRF)检测湖水中的菲、蒽和荧蒽。与自加权交替叁线性分解方法相比,SWANRF能够给出更满意的浓度预测结果,菲、蒽和荧蒽的平均回收率分别为(99.2±7.2)%,(101.7±7.7)%和(97.9±5.1)%;菲、蒽和荧蒽的预测均方根误差值分别为0.240,0.249和0.247μg/L。实验结果表明,文章提出的方法能够实现未知干扰物共存的湖水中痕量多环芳烃的快速检测,且方法可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二阶校正论文参考文献
[1].高宇梦,周平容,万娅,唐章奉,康超.光谱仪器二阶校正实例——在存在干扰的紫苏子中直接测定木犀草素[J].科技创新与应用.2019
[2].王忠东,王玉田.激发-发射荧光矩阵结合二阶校正方法检测湖水中多环芳烃[J].光学精密工程.2019
[3].包清,樊少勇,黄晓春.基于Taylor二阶展开的双线性插值偏角足迹校正技术[J].中国人民公安大学学报(自然科学版).2019
[4].欧阳洋子,吴海龙,方焕,孙小东,王童.叁维荧光光谱法结合二阶校正测定人体血清中的两种抗精神病药舒必利和氨磺必利[J].精细化工中间体.2019
[5].安晓娜.叁维荧光结合几种二阶校正方法测定中药中阿魏酸、白鲜碱、红景天苷的含量[D].河北师范大学.2019
[6].杜云,郑亚南,王书涛.基于二阶校正法的多环芳烃污染物荧光检测[J].光学精密工程.2018
[7].肖蓉.二阶校正方法用于复杂基质中的药物定量分析基础研究[D].湖南大学.2018
[8].杨雪莹.基于二阶校正算法的人工合成食用色素的荧光光谱研究[D].燕山大学.2018
[9].郑亚南.基于二阶校正法的多环芳烃荧光检测技术研究[D].燕山大学.2018
[10].陈铭,卿湘东,邓伟,吴康佳,雷坚志.二阶校正叁维荧光测定大气污染源中苯并(a)蒽[J].广州化工.2018
论文知识图
