导读:本文包含了自增殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:系统,方法论,难度,自动机,原则,小鼠,复杂性。
自增殖论文文献综述
李恩中[1]（2007）在《精原干细胞的体外培养及自增殖相关因子的筛选与初步研究》一文中研究指出为探索SSCs体外自增殖的条件及体外快速扩增的方法。我们分离了6～8日龄昆明乳鼠的睾丸细胞，采用Percoll梯度离心法富集SSCs；将所得支持细胞用丝裂霉素C处理后作为饲养层，以DMEM为基本培养基，添加5％的FBS和10~3U/ml的LIF，培养SSCs；以SSCs特异性表面分子Thy-1为标志，对培养的细胞进行了免疫荧光鉴定。结果表明，该体系下，SSCs贴壁时间为6h～9h，48h后可见细胞分裂，迅速增殖出现在接种12d以后。接种后第20d形成数十至上百个细胞的细胞团，细胞总数增加了45～245倍，100倍光学显微镜观察可见，单位视野内细胞团数为26±4。原代培养20d和传代培养14d的细胞为Thy-1阳性。该培养体系适合SSCs短期快速增殖。为了探索雌激素对隐睾小鼠SSCs增殖的影响，我们选取10日龄雄性昆明乳鼠，行隐睾手术后随机分组，分别皮下注射不同剂量的17-雌二醇(E2)，连续处理35d。结果表明，低剂量E2对隐睾小鼠SSCs的增殖无明显作用，但中等剂量和高剂量的E2能够刺激其自增殖。此外，本研究依据抑制素B、FSH、E2、LH以及睾酮水平的变化，对E2促进SSCs自增殖的调控机制作了探讨。鉴于此，为筛选SSCs自增殖相关因子，我们收集了高剂量E2(1μg/g体重)处理组小鼠睾丸，提取总蛋白，应用双向电泳，分析E2处理组与对照组之间差异表达蛋白。结果显示，4种差异表达蛋白被鉴定为HERP，PEBP1，Stathmin蛋白和一个未命名蛋白(Px)。其中，HERP在各不同处理组表达量为：雌二醇处理组＞隐睾对照组＞正常对照组；另外3种蛋白与此相反。在此基础上，我们克隆了Stathmin的基因，构建了pEGFP-stathmin融合基因，分别转染了SSCs和睾丸支持细胞。同时，对stathmin基因的mRNA进行了原位杂交定位。结果显示，stathmin基因的mRNA强表达于小鼠精原细胞，弱表达于初级精母细胞和圆形精子细胞；转染stathmin基因后，培养细胞统计结果表明，Stathmin对SSCs的体外增殖具有一定的促进作用，并且可能主要促进其分化型增殖。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2007-05-16）
张世庆[2]（2007）在《精原干细胞自增殖分子机制研究》一文中研究指出精原干细胞(spermatogonial stem cells，SSCs)足唯一能将遗传信息传递给后代的成体干细胞。开展SSCs的研究对于精子发生机理研究、遗传性疾病治疗、转基因动物生产及多潜能干细胞制备具有十分重要的意义。然而，SSCs在小鼠睾丸组织中含量甚微(约1／3，000-4，000个睾丸细胞)，对SSCs的进一步研究应用受限于SSCs的细胞数量及体外存活时间，因此，SSCs自增殖机制的阐明成为目前亟需解决的问题。近来研究表明，Bmil和Piwi基因与干细胞自增殖密切相关，然而上述基因对SSCs体外增殖是否有影响?国内外均未见报道。因此，本研究从小鼠睾丸组织中克隆了Bmil和Piwi基因，制备了rBMI1多克隆抗体，利用免疫学检测、原位杂交及流式细胞分选技术等对Bmil基因在睾丸组织中的表达进行了深入的研究，构建了Piwi基因真核表达载体、Bmil真核表达载体和RNAi载体，通过转染培养的SSCs，探讨了Bmil和Piwi基因对SSCs增殖的影响。本研究首次发现并从不同角度证实了Bmil基因表达于SSCs，作用于生精过程的起始阶段；发现Bmil基因的过表达对SSCs的增殖有显着促进作用(P＜0.01)，抑制Bmil基因的表达会导致SSCs的增殖受阻(P＜0.01)，即Bmil基因是SSCs自增殖的关键调控因子；发现Piwi基因的过表达对SSCs的增殖有显着促进作用(P＜0.01)。不同浓度载体转染的比较结果表明，当pcDNA3.1／Myc-His-Bmil和pcDNA3.1／Myc-His-Piwi载体终浓度分别为2.4μg／ml、2.8μg／ml时，促进SSCs增殖效果最佳。本研究为SSCs自增殖机制的阐明及SSCs批量培养体系的构建奠定了基础，本论文对其它干细胞的研究也具有借鉴意义。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2007-05-16）
胡海英,胡瑞安,许永年,方泽[3]（1995）在《自增殖细胞自动机的建模理论与算法》一文中研究指出提出了细胞自动机的建模机理与算法，以及用链语言描述自增殖过程的方法，研制了相应的验证性软件，得到了一组不同初始态、单个或多个无序种子条件下，以及各种可能的邻座情况下不同细胞自动机的进化图像。(本文来源于《华中科技大学学报》期刊1995年11期）
刘怀高[4]（1994）在《难度自增殖系统的一类概率模型》一文中研究指出一、前言我国杰出的科学家钱学森教授提出和发展了开放的复杂巨系统的方法论一从定性到定量的综合集成方法,对系统科学的研究有着非常重要的作用.王浣尘教授又在一般系统中分离出了一种“难度自增殖系统”(以下简称为“SIDIS系统”),并提出了旋进原则作为处理该系统的方法。旋进原则符合从定性到定量的综合集成方法的基本精神,是值得试用的一种方法.从定性分析出发,建立数学模型,进行定量分析,再回到定性分析,周而复始,将会有效地推进SIDIS系统(乃至一般系统)的研究进程。(本文来源于《复杂巨系统理论·方法·应用——中国系统工程学会第八届学术年会论文集》期刊1994-11-01）
王浣尘[5]（1992）在《难度自增殖系统》一文中研究指出一、问题提出任何一门科学或工程技术都有相应的一系列方法(Methods),在这些方法中往往可以找到他们的一些共同特色。在一门科学或工程技术的一系列方法中具有一定特色的根本方法,就是方法论(Methodolody)。系统科学和系统工程一直重视方法和方法论的研究和探索。“系统”可以涉及到人类所有的活动领域,系统的形式和内容千变万化,系统的类型也有多种划分。因此,系统科学界固然重视对所有系统都能具有普适性的一般系统方法论的研究,同时,也开始极大地关注不同类型系统的特殊性(本文来源于《科技导报》期刊1992年12期）
王浣尘[6]（1992）在《难度自增殖系统及其方法论》一文中研究指出本文从一般系统中分离出一种“难度自增殖系统”,它的特征是处理这类系统问题的困难程度将会随着处理过程或时间的进程而增加.一般常用的系统原则或对策原则往往很难奏效.建议采用“螺旋式结合推进原则”的方法,即简称“旋进原则”,并列举例子阐述了它们得以应用的可能性.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊1992年05期）
自增殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
精原干细胞(spermatogonial stem cells，SSCs)足唯一能将遗传信息传递给后代的成体干细胞。开展SSCs的研究对于精子发生机理研究、遗传性疾病治疗、转基因动物生产及多潜能干细胞制备具有十分重要的意义。然而，SSCs在小鼠睾丸组织中含量甚微(约1／3，000-4，000个睾丸细胞)，对SSCs的进一步研究应用受限于SSCs的细胞数量及体外存活时间，因此，SSCs自增殖机制的阐明成为目前亟需解决的问题。近来研究表明，Bmil和Piwi基因与干细胞自增殖密切相关，然而上述基因对SSCs体外增殖是否有影响?国内外均未见报道。因此，本研究从小鼠睾丸组织中克隆了Bmil和Piwi基因，制备了rBMI1多克隆抗体，利用免疫学检测、原位杂交及流式细胞分选技术等对Bmil基因在睾丸组织中的表达进行了深入的研究，构建了Piwi基因真核表达载体、Bmil真核表达载体和RNAi载体，通过转染培养的SSCs，探讨了Bmil和Piwi基因对SSCs增殖的影响。本研究首次发现并从不同角度证实了Bmil基因表达于SSCs，作用于生精过程的起始阶段；发现Bmil基因的过表达对SSCs的增殖有显着促进作用(P＜0.01)，抑制Bmil基因的表达会导致SSCs的增殖受阻(P＜0.01)，即Bmil基因是SSCs自增殖的关键调控因子；发现Piwi基因的过表达对SSCs的增殖有显着促进作用(P＜0.01)。不同浓度载体转染的比较结果表明，当pcDNA3.1／Myc-His-Bmil和pcDNA3.1／Myc-His-Piwi载体终浓度分别为2.4μg／ml、2.8μg／ml时，促进SSCs增殖效果最佳。本研究为SSCs自增殖机制的阐明及SSCs批量培养体系的构建奠定了基础，本论文对其它干细胞的研究也具有借鉴意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自增殖论文参考文献
[1].李恩中.精原干细胞的体外培养及自增殖相关因子的筛选与初步研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2007
[2].张世庆.精原干细胞自增殖分子机制研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2007
[3].胡海英,胡瑞安,许永年,方泽.自增殖细胞自动机的建模理论与算法[J].华中科技大学学报.1995
[4].刘怀高.难度自增殖系统的一类概率模型[C].复杂巨系统理论·方法·应用——中国系统工程学会第八届学术年会论文集.1994
[5].王浣尘.难度自增殖系统[J].科技导报.1992
[6].王浣尘.难度自增殖系统及其方法论[J].上海交通大学学报.1992
论文知识图
