导读:本文包含了质体骨架论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:质体,骨架,微管,小麦,激光,细胞,显微镜。
质体骨架论文文献综述
宋西娇,廖珍凤,谢礼,张恒木,洪健[1]（2018）在《免疫胶体金标记法研究筛管特异质体中微丝来源的细胞骨架成分》一文中研究指出叶绿体等细胞器在细胞内的位置维持和运动受细胞骨架的调控。筛管特异质体是筛管细胞内的特征性细胞器,其发生与叶绿体同源。研究利用免疫胶体金标记法结合商品化的微丝蛋白抗体,发现微丝蛋白actin和myosin除了能被标记到叶绿体上,还能被标记到筛管特异质体上。该结果暗示了微丝蛋白可能也参与了筛管特异质体在筛管细胞中的位置维持和运动,为细胞器运动的研究提供了新线索。(本文来源于《电子显微学报》期刊2018年04期）
王倩男,张晓东,罗红丽,安邦[2]（2018）在《巴西橡胶树叶肉细胞原生质体中细胞骨架结构及动态观察》一文中研究指出细胞骨架通过结构的重排在植物响应逆境胁迫的过程中起着重要作用。本研究克隆真菌微丝结合蛋白的一段保守结构域lifeact及小鼠MAP4的微管结合结构域MBD,构建与荧光蛋白EGFP融合表达的瞬时表达载体,利用原生质体瞬时表达体系成功观察到了橡胶树叶肉细胞中微丝和微管骨架的结构,并通过对原生质体细胞进行不同处理观察胞内微丝和微管骨架的结构变化。此外,本研究还成功的捕捉到橡胶树原生质体细胞中微丝及微管的动态行为。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年03期）
杨纺[3]（2011）在《甘油骨架型抗肿瘤脂质前药药质体的研究》一文中研究指出恶性肿瘤是威胁人类健康的常见病和多发病。然而,临床上常用的化疗药物大都不能有效传递至肿瘤且存在明显的剂量依赖性全身毒性,这大大限制了它们的临床应用。因此,需要开发新型的能将药物特异定向传递到肿瘤组织和细胞的药物传递系统。抗肿瘤靶向前药传递系统已经成为研究热点。磷脂酶A_2(PLA_2)在肿瘤组织高表达,有肿瘤特异性。PLA2能够水解甘油磷脂及其衍生物的sn-2位酯键。本文以水溶性核苷类似物抗肿瘤药物齐多夫定(AZT)和5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,将AZT和5-FU亲脂衍生化后得到PLA2敏感型甘油骨架型脂质前药(OFZPG),制备其药质体,并考察其体内外行为的一般规律。具体研究包括:1.甘油骨架型脂质前药的合成及性质设计并合成了甘油骨架型脂质前药:1-十八烷基-2-氟尿嘧啶-N-乙酰-3-齐多夫定磷酰甘油(OFZPG),并对其结构进行确证。考察了前药的临界胶束浓度,以及Langmuir单分子膜的性质。5-氟尿嘧啶和齐多夫定经衍生化后亲脂性大大增强;前药OFZPG分子的成膜性较好,具备一定的两亲性。2.甘油骨架型脂质前药药质体的制备及结构特点采用四氢呋喃(THF)注入法制备得到了高度分散、均匀稳定的OFZPG药质体。透射电子显微镜和激光粒度分析仪观察其形态、粒径和Zeta电位,药质体为类球形囊泡,平均粒径为75.2 nm,Zeta电位-30.4mV。3.甘油骨架型脂质前药药质体的物理稳定性考察加热、高压、离心沉降、室温长期放置等对OFZPG药质体稳定性的影响。结果显示加热、高压对药质体的结构形态无影响,但粒径有所减小,前药OFZPG的含量急剧下降;高速离心(≤10000rpm)药质体粒径无变化,粒子不易聚集,且含量无变化;室温放置1个月OFZPG药质体能保持稳定,浓度几乎无变化。4.甘油骨架型脂质前药药质体的化学稳定性以HPLC为含量测定方法,考察了OFZPG药质体在不同pH缓冲液、不同动物血浆、以及小鼠组织匀浆中的降解情况。结果表明:OFZPG在pH 2.0和pH 9.0的缓冲液中降解稍快,t1/2分别为38.5和36.5 h;pH 6.5和pH7.4环境下相对稳定,t1/2分别为693和231 h。而pH 6.5和pH 7.4的PLA_2溶液中,t_(1/2)分别为81.5和69.3 h。OFZPG药质体在不同种属动物血浆中的降解速率有所差异,其中在小鼠血浆中降解较快,t1/2分别为1.8 h;在人和犬血浆中降解缓慢,t1/2约为21.5 h和28.8 h。OFZPG药质体在小鼠肝组织匀浆中降解较快,t1/2为1.5h。5.OFZPG药质体在正常昆明小鼠体内的药代动力学和组织分布OFZPG药质体于正常昆明小鼠尾静脉注射给药后迅速从血液向各主要组织(肝、肺)分布,具有明显的单核巨噬细胞系统靶向性,分布t1/2为5.16 min;消除t1/2为105.13 min。6.甘油骨架型脂质前药药质体的体内外药效学体外初步药效学结果发现,甘油骨架型脂质前药药质体抑制叁种人源结肠癌细胞(COLO205、HT-29、HCT-116)的能力优于阳性对照药5-FU,IC50分别为4.6、12.2、12.7μmol/L。结果表明,OFZPG前药可以有效的降解释放出原药,发挥肿瘤细胞抑制作用。建立昆明小鼠皮下H_(22)肝癌肿瘤模型,将自制的OFZPG药质体尾静脉给药,选用原料药5-FU、AZT和生理盐水组作为对照组,以体重、瘤重和肿瘤体积为评价指标。实验结果表明,高剂量组OFZPG药质体(15 mg/kg)有肿瘤抑制作用,给药第8天的平均抑瘤率为41.47%,其给药剂量不及5-FU阳性对照组(25mg/kg)的1/10(mol/mol),但与5-FU阳性对照组(抑瘤率为59.91%)疗效相当。本文设计、筛选并制备得到了高度分散、均匀、稳定的OFZPG药质体,证明了它是由OFZPG分子和胆固醇分子在水中依靠疏水相互作用形成的纳米级有序结构,在一定条件下可以保持物理和化学稳定性。OFZPG药质体在昆明小鼠体内有明显的单核巨噬细胞系统靶向性。药效实验初步证明具有较好的肿瘤细胞毒性。(本文来源于《河南大学》期刊2011-05-01）
翟菁如,陈慧泽,高丽美,李永峰,韩榕[4]（2010）在《增强UV-B辐射对小麦叶肉细胞原生质体微丝骨架的影响》一文中研究指出以增强UV-B(10.08 kJ/m2.d)辐射后的小麦幼苗叶肉细胞原生质体为材料,异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽(FITC-Ph)为探针,利用激光共聚焦扫描显微镜,观察分析小麦叶肉细胞原生质体中微丝骨架的分布及形态变化。结果表明对照组中,叶肉细胞原生质体微丝呈现网状或平行状随机排列,形态上表现为纤维状结构。增强UV-B辐射处理后,原生质体中微丝的密集分布遭到破坏,纤丝状微丝消失,聚集成束,或呈点状、碎片状分布。(本文来源于《生物学杂志》期刊2010年06期）
叶露飞,刘成科,孟春梅,洪健[5]（2010）在《烟草BY-2细胞和蚕豆叶肉细胞原生质体微丝骨架及latrunculin B处理对其分布的影响》一文中研究指出用酶解法分别制备烟草BY-2悬浮培养细胞和蚕豆叶肉细胞的原生质体,应用激光共聚焦显微镜观察经TRITC-鬼笔环肽荧光染色的2种原生质体的微丝骨架空间分布,以及观察用10和20μmol·L-1微丝抑制剂latrunculin B分别处理2种原生质体后对其分布的影响.结果表明:激光共聚焦显微镜清楚地显示出2种细胞原生质体中微丝精细排列的均匀网络结构;共聚焦显微成像显示了随latrunculin B处理时间的延长微丝解聚和微丝骨架分布的动态过程.建立原生质体制备、微丝骨架荧光染色、latrunculin B处理及激光共聚焦显微观察的实验体系为进一步研究植物微丝骨架的功能奠定了基础.(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2010年05期）
郭爱华,高丽美,李永锋,韩榕[6]（2010）在《增强UV-B辐射和He-Ne激光对小麦原生质体微管骨架的影响》一文中研究指出以小麦叶片原生质体为材料,采用间接免疫荧光定位法标记其微管系统,并利用激光共聚焦扫描显微系统进行观察。研究了低剂量He-Ne激光(5mW.mm-2)、增强UV-B辐射(10.08kJ.m-2.d-1)及二者的复合处理对小麦幼苗叶肉细胞中微管骨架的影响。结果表明,增强UV-B辐射后,小麦叶片细胞中微管骨架发生解聚,呈短棒状或点状分布,微管束弥散且荧光强度减弱;而增强UV-B辐射后再施以He-Ne激光处理,小麦叶肉细胞微管骨架有部分断裂,但较单独UV-B处理组的损伤程度轻,说明低剂量的He-Ne激光可以部分修复增强UV-B辐射对微管骨架的损伤,且对微管的聚合有促进作用。(本文来源于《广西植物》期刊2010年02期）
董晓辉[7]（2008）在《植物原生质体细胞骨架观察和兰花病毒的检测技术》一文中研究指出蚕豆萎蔫病毒2(Bean broad wilt virus 2,BBWV 2)发生广泛,对许多经济作物造成严重危害。为了建立研究BBWV 2与寄主植物互作关系的实验体系,本文以防虫温室培育20～60d的豌豆幼嫩叶片为材料,进行了豌豆原生质体的分离培养研究,并对酶液配比、酶液pH、酶解时间、渗透压调节条件等作了探索。分离出的原生质体形态饱满浑圆,FDA测定活力良好。采用β微管蛋白一抗(鼠抗)和荧光基团FITC标记的兔抗鼠二抗标记感染BBWV 2和健康的豌豆原生质体微管骨架,用激光共聚焦显微镜进行了观察。用产自新鲜活体叶片的原生质体替代产自愈伤组织的原生质体,研究BBWV 2与寄主之间的互作,更接近事实原貌。研究中并未观察到感染BBWV 2后寄主细胞骨架的特异变化,可能病毒感染不造成寄主细胞骨架的变化,或者变化较小不易观察。建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)和齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)在兰花上大面积严重发生,对兰花的经济和观赏价值造成了不可估量的损失。本文研究了兰花上两种主要病毒的检测方法,并对其灵敏度及田间检测实用性进行比较。应用I-ELISA方法和电镜负染法对采自杭州、北京等地区多品系兰花上的CymMV和ORSV进行了检测,并分析比较了I-ELISA,DAS-ELISA和TAS-ELISA叁种方法的灵敏度。数据表明两者发病率相似皆较高,但皆有无毒品系存在,应严格控制其传播,避免无毒品系染病。分析I-ELISA和DAS-ELISA及DAS-ELISA等方法所得数据表明,TAS-ELISA在叁者之中检测灵敏度最高。应用抗CymMV单克隆抗体建立了快速检测田间样品的免疫斑点法(Dot-ELISA)和组织印迹法(Tissue blot-ELISA),对其田间实用性进行了分析。CymMV单抗稀释3000倍时,Dot-ELISA中病叶粗汁液可被检出的最大稀释度为1:5120。Tissueblot-ELISA中样品一次平切后第1次印迹与Dot-ELISA样品1∶40稀释的结果相当,前4次印迹均可获得满意的显色效果。Tissue blot-ELISA的灵敏度低于Dot-ELISA,但Tissue blot-ELISA操作方便,更适宜田间应用。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-06-01）
刘刚,党磊,王冬梅[8]（2007）在《激发子诱发小麦叶肉细胞原生质体微管骨架排列格局与[Ca~(2+)]_(cyt)的变化》一文中研究指出以小麦叶肉细胞原生质体-激发子互作为研究体系,通过免疫荧光标记和Ca~(2+)荧光染料的装载并结合药理学试验,借助激光共聚焦扫描显微镜观察,探讨小麦抵抗叶锈菌侵染过程中微管骨架和Ca~(2+)之间的内在联系。试验结果表明,激发子处理可引起抗性品种原生质体[Ca~(2+)]_(cyt)的升高并诱发微管骨架的解聚,预解聚微管骨架,再用激发子处理,可使抗性品种原生质体[Ca~(2+)]_(cyt)的升高幅度增加。(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2007年04期）
王伯初,王益川,周菁,李亦[9]（2006）在《RGD识别系统和微管骨架在菊花叶片原生质体机械力响应中的作用》一文中研究指出无论是在自然环境中还是在实验条件下,植物细胞都要受到力学信号的频繁刺激。力学信号刺激可以导致植物细胞生长过程中发生形态学和超微结构的变化。相对于动物细胞机械力感受、转导研究而言,植物细胞力信号转导机制的研究仍是一个新兴的领域,相关研究还只是处于离散的信息散收集阶段,植物学家尚未提出较完善的信号途径假设。动物细胞力学的研究给我们带来不少启示,在动物细胞力信号转导中,以整合素作为连接分子的"胞外基质—细胞膜—细胞骨架"连续系统发挥了极为重要的作用,而整合素也被广泛接(本文来源于《第八届全国生物力学学术会议论文集》期刊2006-12-19）
刘刚,王冬梅[10]（2005）在《小麦叶肉细胞原生质体中微管骨架的排列格局与[Ca~(2+)]_(cyt)的关系》一文中研究指出以小麦叶肉细胞原生质体为材料,通过免疫荧光标记和Ca~(2+)荧光染料的装载并结合药物学试验,借助激光共聚焦扫描显微镜观察,探讨微管骨架和Ca~(2+)之间的内在联系。试验结果表明,[Ca~(2+)]_(cyt)的升高能够诱发微管骨架的解聚;而微管骨架的解聚也会促使胞外Ca~(2+)内流,进而造成[Ca~(2+)]_(cyt)的升高。(本文来源于《实验生物学报》期刊2005年04期）
质体骨架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞骨架通过结构的重排在植物响应逆境胁迫的过程中起着重要作用。本研究克隆真菌微丝结合蛋白的一段保守结构域lifeact及小鼠MAP4的微管结合结构域MBD,构建与荧光蛋白EGFP融合表达的瞬时表达载体,利用原生质体瞬时表达体系成功观察到了橡胶树叶肉细胞中微丝和微管骨架的结构,并通过对原生质体细胞进行不同处理观察胞内微丝和微管骨架的结构变化。此外,本研究还成功的捕捉到橡胶树原生质体细胞中微丝及微管的动态行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质体骨架论文参考文献
[1].宋西娇,廖珍凤,谢礼,张恒木,洪健.免疫胶体金标记法研究筛管特异质体中微丝来源的细胞骨架成分[J].电子显微学报.2018
[2].王倩男,张晓东,罗红丽,安邦.巴西橡胶树叶肉细胞原生质体中细胞骨架结构及动态观察[J].热带作物学报.2018
[3].杨纺.甘油骨架型抗肿瘤脂质前药药质体的研究[D].河南大学.2011
[4].翟菁如,陈慧泽,高丽美,李永峰,韩榕.增强UV-B辐射对小麦叶肉细胞原生质体微丝骨架的影响[J].生物学杂志.2010
[5].叶露飞,刘成科,孟春梅,洪健.烟草BY-2细胞和蚕豆叶肉细胞原生质体微丝骨架及latrunculinB处理对其分布的影响[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2010
[6].郭爱华,高丽美,李永锋,韩榕.增强UV-B辐射和He-Ne激光对小麦原生质体微管骨架的影响[J].广西植物.2010
[7].董晓辉.植物原生质体细胞骨架观察和兰花病毒的检测技术[D].浙江大学.2008
[8].刘刚,党磊,王冬梅.激发子诱发小麦叶肉细胞原生质体微管骨架排列格局与[Ca~(2+)]_(cyt)的变化[J].分子细胞生物学报.2007
[9].王伯初,王益川,周菁,李亦.RGD识别系统和微管骨架在菊花叶片原生质体机械力响应中的作用[C].第八届全国生物力学学术会议论文集.2006
[10].刘刚,王冬梅.小麦叶肉细胞原生质体中微管骨架的排列格局与[Ca~(2+)]_(cyt)的关系[J].实验生物学报.2005
论文知识图
