导读:本文包含了脐带血单个核细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,脐带血,激素,溃疡性,结肠炎,血管,胰蛋白酶。
脐带血单个核细胞论文文献综述
江学良,陈良[1]（2018）在《脐带血单个核细胞治疗顽固性溃疡性结肠炎的长期临床观察》一文中研究指出目的:观察脐带血单个核细胞(Umbilical cord blood mononuclear cells,UCBMC)治疗顽固性(激素抵抗型或激素依赖型)溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的有效性及安全性。方法:66例顽固性UC患者随机分为常规治疗对照组(A组,n=33人)和UCBMC治疗组(B组,n=33人),两组患者基线期临床特征相似。A组常规给予醋酸泼尼松及硫唑嘌呤(Azathioprine,AZA)治疗。B组在A组的基础上加用UCBMC治疗,经外周静脉或肠系膜下动脉输注UCBMC(数量>1×108)。观察并记录治疗后第4、8周两组患者的临床症状及体征变化情况;第8、16周两组患者临床应答、临床缓解及内镜下黏膜愈合情况,以及Mayo评分、CRP、ESR的变化情况。并随访2年。结果:两组患者症状及体征的变化:治疗后第4周与第8周两组患者症状体症评分均较治疗前明显降低(P<0.05),A组和B组相比具有明显统计学差异(P<0.01)。两组患者有效性观察:第8周,A组患者临床应答率为55%,临床缓解率为30%,内镜下黏膜愈合率为36%,Mayo评分、CRP、大便次数、ESR较治疗前有明显统计学差异(P<0.05);B组患者临床应答率为79%,临床缓解率为58%,内镜下黏膜愈合率为70%,Mayo评分、CRP、ESR、大便次数均较治疗前明显降低(P<0.05)。A、B两组患者间的临床应答率、临床缓解率及内镜下黏膜愈合率、治疗后Mayo评分、CRP、ESR均有明显统计学差异(P<0.05),大便次数无明显统计学差异(P>0.05)。在第16周,A组患者临床应答率52%,临床缓解率为27%,内镜下黏膜愈合率为30%,Mayo评分、CRP、大便次数、ESR较治疗前无明显统计学差异(P>0.05);B组患者临床应答率为82%,临床缓解率为61%,内镜下黏膜愈合率为73%,Mayo评分、CRP、ESR、大便次数较治疗前有明显统计学差异(P<0.05)。A、B两组患者间的临床应答率、临床缓解率及内镜下黏膜愈合率、Mayo评分、CRP、ESR均有统计学差异(P<0.05),大便次数无明显统计学差异(P>0.05)。两组患者安全性观察:治疗后第8周,A组中5人出现转氨酶升高,其中2人ALT升高大于2倍正常值上限,AZA减量并给予多烯磷脂酰胆碱治疗2周后,2人ALT水平仍不能降低,遂停用AZA;治疗后第12周,4人出现白细胞水平下降,其中1人白细胞降至3×109/L以下,AZA减量并给予利血生治疗2周后,1人白细胞水平仍继续下降,遂停用AZA。B组2人出现转氨酶升高,1人出现白细胞降低,停用AZA后恢复正常。未发生与UCBMC治疗相关的不良反应。随访1年,20例临床缓解患者18例维持缓解,随访2年,18例临床缓解患者16例维持缓解。结论:UCBMC治疗顽固性UC在第16周UCBMC治疗组的临床应答率、临床缓解率及内镜下黏膜愈合率明显高于AZA对照组。无与UCBMC治疗相关的不良反应,并可降低其他不良事件发生率。UCBMC治疗组能维持长期的临床缓解。(本文来源于《第叁十届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2018-07-13）
江学良,陈良[2]（2017）在《脐带血单个核细胞治疗顽固性溃疡性结肠炎的长期临床观察》一文中研究指出目的:观察脐带血单个核细胞(Umbilical cord blood mononuclear cells,UCBMC)治疗顽固性(激素抵抗型或激素依赖型)溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的有效性及安全性。方法:66例顽固性UC患者随机分为常规治疗对照组(A组,n=33人)和UCBMC治疗组(B组,n=33(本文来源于《第二十九届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2017-07-14）
陈超,段婧,申爱芳,王伟,宋昊[3]（2017）在《脐带血单个核细胞对大鼠帕金森病的治疗效果观察》一文中研究指出目的探讨人体脐带血单个核细胞(HUCB-MNC)对大鼠帕金森病(PD)的治疗效果和作用机制。方法 6-OHDA诱导产生大鼠PD模型,随机分为两组,一组移植从新生儿脐带血中分离HUCB-MNC细胞,另一组移植PBS作为对照,根据运动转圈数和转棒实验评估大鼠在细胞移植后不同时间的运动行为情况,移植16周后取出大脑进行冰冻切片,免疫荧光染色确定移植的细胞分化情况。动物行为采用Two-way ANOVA统计方法分析。结果转圈实验显示,PD大鼠移植HUCB-MNC细胞4、8、12、16周后,注射阿朴吗啡产生的转圈比率分别为0.529±0.121、0.457±0.096、0.369±0.089、0.264±0.091,而对照组4、8、12、16周转圈比率分别为0.843±0.158、0.812±0.156、0.736±0.103、0.714±0.160,与对照组相比,移植细胞组转圈数明显减少,差异有统计学意义(t=4.377,5.561,6.835,6.071,P均<0.01);转棒实验显示,移植细胞大鼠在4、8、12、16周棒上持续时间分别为(46.333±2.082)s、(63.667±4.041)s、(76.667±7.638)s、(126±12.166)s,而对照组相应周数棒上持续时间分别为(29.250±5.560)s、(26.750±8.655)s、(34.250±10.905)s、(47.500±6.856)s,与对照组相比,移植细胞组棒上持续时间明显延长,差异有统计学意义(t=4.966,6.189,5.707,10.990,P均<0.01)。通过用人特异性细胞核抗体HNuc,神经细胞标志物Tuj1,和多巴胺神经元抗体TH染色,发现移植物HNuc、Tuj1、TH染色阳性。结论 HUCB-MNC细胞可以分化为神经元和多巴胺神经元,减少PD大鼠阿朴吗啡诱导的转圈数,延长大鼠在转棒上的持续时间,改善PD大鼠模型的运动缺陷。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2017年02期）
周慧敏,刘璠,杨爱格,李全海,闫宝勇[4]（2015）在《脐带血单个核细胞移植治疗对2型糖尿病下肢血管病变患者血清VEGF和bFGF的影响》一文中研究指出目的观察脐带血单个核细胞小腿肌间注射治疗2型糖尿病下肢血管病变对血清血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)的影响。方法选取2型糖尿病下肢血管病变患者40例,随机分为对照组(n=20)和干细胞组(n=20),分别给予生理盐水和脐带血单个核细胞小腿肌间注射。分别于第0、3、6个月测定血清VEGF及b FGF。结果两组治疗前后血清VEGF和b FGF变化无统计学意义(P>0.05)。治疗后各时间点两组VEGF和b FGF水平差异也无统计学意义(P>0.05)。结论脐带血单个核细胞移植治疗2型糖尿病下肢血管病变短期内对血清VEGF及b FGF无显着影响。(本文来源于《广东医学》期刊2015年19期）
陈惠芳,何颖,张兰珍,刘兆宇,邹泽红[5]（2015）在《细胞因子体外诱导脐带血单个核细胞向成熟肥大细胞分化》一文中研究指出目的分离脐带血单个核细胞并进行体外定向诱导培养,获得人源化、纯度高的成熟肥大细胞。方法用重组人干细胞生长因子(rh SCF)、重组人白细胞介素6(rh IL-6)定向诱导从脐带血中分离的单个核细胞,使其分化成为成熟的肥大细胞。收集不同时间段的细胞,进行甲苯胺蓝染色并用流式细胞术检测其膜上FcεRⅠ受体,以鉴定其成熟程度。成熟的肥大细胞经过敏原激发后,检测细胞上清中的组织胺及类胰蛋白酶。结果在加入rh SCF和rh IL-6诱导2周以后,肥大细胞即开始表达FcεRⅠ受体,诱导3周后达到高峰,同时细胞质内嗜碱性颗粒增多。诱导成熟后的细胞经过敏原激发后,能有效释放类胰蛋白酶和组织胺。结论脐带血单个核细胞可定向诱导成为成熟的肥大细胞,可用于过敏原性的体外评价试验。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年09期）
赵学伟[6]（2014）在《CD133~+细胞在人脐带血单个核细胞移植治疗小鼠心力衰竭中的作用》一文中研究指出目的：CD133+细胞是脐带血中重要的干细胞组分之一,假设在单个核细胞心力衰竭(heart failure, HF)治疗中发挥作用的是某一种组分,那么多组分共存产生的空间位阻效应可以影响这一组分进入心肌的数量,因而纯化的单一组分移植将提高治疗效果。本研究想要证实CD133+细胞在人脐带血单个核细胞移植治疗心力衰竭中所起的作用,即CD133+细胞4周后是否定植在小鼠心脏组织中,以及是否与其它组分具有协同作用。方法：健康的8周龄Balb/C裸小鼠26只,称重,随机数表法将小鼠随机选出5只,作为假手术对照组。其余小鼠腹腔注射异丙肾上腺素(Isoprenaline, ISO)造模,5mg/Kg/天,共5天,假手术对照组腹腔注射同等体积生理盐水作对照。小鼠常规饲养,观察1周后,腹腔注射异丙肾小鼠随机分为4组,每组5只,剪耳朵标记,命名为：CD133+细胞组、CD133细胞组、单个核细胞组和心衰对照组。采集足月妊娠顺产婴儿脐带血,3小时内,用淋巴细胞分离液法提取单个核细胞,经免疫磁珠分离CD133+细胞和CD133-细胞,用PBS稀释,细胞计数板计数所得细胞,细胞数在105/mL。经鼠尾静脉,CD133+细胞组注射CD133+细胞1mL,CD133-细胞组注射CD133-细胞1mL,单个核细胞组注射经免疫磁珠分离后混合的单个核细胞1mL,心衰对照组和假手术对照组注射等量的PBS液1mL。常规饲养,4周后称重,经心内穿刺取血,测血清MMP-9浓度。处死后开胸取心脏、肝脏及肺脏称重,石蜡包埋心脏,做HE染色、Masson染色检验心肌纤维化和心肌细胞破坏程度,免疫组化及免疫荧光染色检测是否存在人源性细胞。结果：(1)实验前,各组小鼠体重组间比较,差异无统计学意义；观察期末,异丙肾造心衰模型各组小鼠体重明显减低(分别为21.54±1.82g,22.2±1.72g,21.16±1.99g,21.66±1.06g),与假手术组(24.48±1.45g)比较,差异均有统计学意义(p<0.05),但异丙肾造心衰模型各组间比较,差异无统计学意义；实验前后体重变化,心衰对照组(3.34±1.42g)明显高于假手术组(0.88±0.29g),但异丙肾造心衰模型各组间比较(分别为3.18±0.24g,2.92±3.38g,2.96±1.47g,3.3±1.42g),差异无统计学意义。实验后异丙肾造心衰模型各组小鼠心脏、肝脏、肺脏质量明显大于假手术组,差异有统计学意义,但异丙肾造心衰模型各组间比较,差异均无统计学意义。(2)HE染色结果显示,心衰造模各组小鼠,心肌排列紊乱,显示局限性心肌坏死,且主要集中在左室心尖部、左心室游离壁及室间隔位置,假手术组未发现明显心肌紊乱；Masson染色可见心衰对照组(6277.97±374.18)和CD133细胞组(6037.45±194.23),蓝色胶原纤维平均面积明显增大(与假手术对照组相比,p<0.05),单个核细胞组(3290.30±424.41)和CD133+细胞组(2794.30±191.24)胶原纤维面积次之,假手术对照组(366.23±169.17)最小。与单个核细胞组相比,CD133+细胞组胶原纤维平均面积更小,差异有统计学意义(p<0.05)。(3)免疫组化及免疫荧光染色均未在小鼠心脏组织中找到特异性人源性细胞。(4)小鼠经鼠尾静脉注射细胞移植后4周,MMP-9浓度检测结果显示,腹腔注射异丙肾上腺素造心衰模型各组,其血清MMP-9浓度,组间比较(分别为1.61±0.68ng/mL,1.90±0.27ng/mL,1.76±0.27ng/mL,1.97±0.33ng/mL),差异无统计学意义,但是明显高于假手术对照组(0.88±0.47ng/mL),差异有统计学意义(p<0.05)。结论：(1)人脐带血CD133+细胞可改善HF裸小鼠心肌间质纤维化。(2)CD133+细胞与脐血中其他干细胞组分可能不存在协同作用,但可能存在空间位阻效应。(3)将人脐血干细胞移植给裸小鼠后4周,干细胞并未定植于心脏局部。(4)裸小鼠血清MMP-9浓度不是反映心衰后心肌纤维化程度的灵敏指标。(5)异丙’肾上腺素5mg/Kg/d腹腔注射5天后可制作出可靠的裸小鼠心衰模型。(本文来源于《天津医科大学》期刊2014-05-01）
袁茵,鲁欣,陈丹亮,邵红伟,黄树林[7]（2014）在《甲基纤维素沉降对脐带血单个核细胞分离效果的影响》一文中研究指出目的研究甲基纤维素沉降预处理对密度梯度离心法分离脐带血单个核细胞效果的影响。方法取等量的同份脐带血,分别采用Ficoll密度梯度离心一步法和甲基纤维素-Ficoll两步法分离脐带血单个核细胞,倒置显微镜下计数并结合台盼蓝拒染法判定细胞活力,流式细胞术检测其中的造血干细胞以及NK细胞亚群的含量。结果通过2种分离方法分离得到的脐带血单个核细胞的数量、细胞活力和CD34+造血干细胞的含量差异无统计学意义,但通过两步法获得的脐带血CD56+、CD3-CD56dim以及CD3-CD56bright等NK细胞亚群的含量比一步法有明显提高。结论甲基纤维素沉降不影响脐带血单个核细胞的得率、细胞活力以及其中的造血干细胞含量,且较好地保存了脐带血中以CD56分子为主要标志的NK细胞亚群。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2014年02期）
张校通,王翔,申重阳,赵令卉,王小燕[8]（2013）在《一种简便提取脐带血单个核细胞的方法》一文中研究指出目的评价淋巴细胞分离管分离脐带血单个核细胞的可行性。方法提取脐带血中的单个核细胞,实验组使用淋巴细胞分离管法进行分离,对照组使用淋巴细胞分离液法进行分离,之后将两组方法分离得到的单个核细胞分别诱导成为细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞,比较用两种方法提取的单个核细胞及其在之后的诱导、培养过程中的细胞数量、活率等指标是否有大的差异。结果实验组提取的单个核细胞活率及密度与对照组无统计学差异(P>0.05),在此后的诱导、培养过程中,细胞的数量、活率以及免疫表型的差异无统计学意义。结论使用淋巴细胞分离管分离脐带血单个核细胞,不影响细胞的得率以及随后的诱导、培养,并且能够节省时间。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年13期）
李武县,徐勇,李紫微,乔王敏,曾君[9]（2012）在《唐氏综合征胎儿脐带血单个核细胞microRNA差异表达研究》一文中研究指出目的检测唐氏综合征(Down syndrome,DS)胎儿和正常胎儿脐带血单个核细胞全基因组microRNA(miRNA)的差异表达。方法运用Solexa高通量测序技术对6例DS胎儿(DS组)和6例正常胎儿(对照组)脐带血单个核细胞miRNA表达水平进行检测,比较分析2组miRNA表达的差异,并用Stem-loop qRT-PCR对Solexa测序结果进行验证。结果 2组样本显着性差异表达miRNA有167种,8种miRNA在DS组样本中表达上调,159种miRNA表达下调;还有38种和139种miRNA分别特异性表达于DS组和对照组样本中;21号染色体上5个miRNA,除miR-802在DS组中高表达外,miR-99a、let-7c、miR-125b和miR-155均低表达。结论 DS胎儿和健康胎儿脐带血单个核细胞miRNA的表达差异显着,可能与DS胎儿免疫系统的发育缺陷及DS胎儿循环T、B淋巴细胞数目的减少有关;差异显着和特异性表达的miRNA可作为DS胎儿潜在的产前筛查诊断指标。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2012年19期）
习佳飞,陈琳,吕洋,李瑞琼,曾嵘[10]（2011）在《诱导扩增脐带血单个核细胞来源的红系祖细胞及其保存》一文中研究指出目的:临床红细胞输注冶疗是最常用的细胞治疗手段,然而目前血液来源紧张及输血相关传染病发生给其临床应用的安全性和广泛性带来了巨大挑战,因此人们期望寻找更为安全、充足的血液来源。红系祖细胞可以用来替代红细胞输注进行造血支持治疗,有望部分缓解目前临床输血面临的血液紧张状况。而且目前临床用的红细胞产品体外保存时间较短,而红系祖细胞作为有核细胞可以在体外进行长期冻存,我们如果能够对体外诱导脐带血造血干祖细胞分化为红系(本文来源于《第13届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2011-11-24）
脐带血单个核细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察脐带血单个核细胞(Umbilical cord blood mononuclear cells,UCBMC)治疗顽固性(激素抵抗型或激素依赖型)溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的有效性及安全性。方法:66例顽固性UC患者随机分为常规治疗对照组(A组,n=33人)和UCBMC治疗组(B组,n=33
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脐带血单个核细胞论文参考文献
[1].江学良,陈良.脐带血单个核细胞治疗顽固性溃疡性结肠炎的长期临床观察[C].第叁十届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2018
[2].江学良,陈良.脐带血单个核细胞治疗顽固性溃疡性结肠炎的长期临床观察[C].第二十九届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2017
[3].陈超,段婧,申爱芳,王伟,宋昊.脐带血单个核细胞对大鼠帕金森病的治疗效果观察[J].中华细胞与干细胞杂志(电子版).2017
[4].周慧敏,刘璠,杨爱格,李全海,闫宝勇.脐带血单个核细胞移植治疗对2型糖尿病下肢血管病变患者血清VEGF和bFGF的影响[J].广东医学.2015
[5].陈惠芳,何颖,张兰珍,刘兆宇,邹泽红.细胞因子体外诱导脐带血单个核细胞向成熟肥大细胞分化[J].细胞与分子免疫学杂志.2015
[6].赵学伟.CD133~+细胞在人脐带血单个核细胞移植治疗小鼠心力衰竭中的作用[D].天津医科大学.2014
[7].袁茵,鲁欣,陈丹亮,邵红伟,黄树林.甲基纤维素沉降对脐带血单个核细胞分离效果的影响[J].广东药学院学报.2014
[8].张校通,王翔,申重阳,赵令卉,王小燕.一种简便提取脐带血单个核细胞的方法[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[9].李武县,徐勇,李紫微,乔王敏,曾君.唐氏综合征胎儿脐带血单个核细胞microRNA差异表达研究[J].第叁军医大学学报.2012
[10].习佳飞,陈琳,吕洋,李瑞琼,曾嵘.诱导扩增脐带血单个核细胞来源的红系祖细胞及其保存[C].第13届全国实验血液学会议论文摘要.2011
论文知识图
