导读:本文包含了抗原残留论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,免疫,抗体,白血病,微小,卵黄,卡那霉素。
抗原残留论文文献综述
胡志和,王丽娟,薛璐,刘平,贾莹[1]（2019）在《超高压结合胰蛋白酶消减虾原肌球蛋白致敏性及其抗原线性表位残留》一文中研究指出比较常压下酶水解与超高压下酶水解虾原肌球蛋白(tropomyosin,TM)的致敏性差异及线性表位的残留,探讨超高压下酶水解TM增强致敏性消减效果的原因。采用间接酶联免疫吸附测定法检测TM致敏性,傅里叶变换红外光谱和荧光光谱法检测TM二级和叁级结构;以致敏性(OD_(492 nm))为指标,确定常压和超高压下酶水解TM的条件;采用质谱法检测水解片段的氨基酸序列。结果表明,在40℃、200 MPa下,保压时间30 min有利于胰蛋白酶活力的提高;压力在100～600 MPa内,TM致敏性随压力升高而降低,其致敏性与二级结构中β-转角的相对含量及叁级结构的变化有关;在常压下(40℃、酶添加量3 000 U/g、水解30 min),TM水解产物的致敏性消减率为89%,水解产物中含8～16个氨基酸残基的片段数量占76.8%,且线性表位的消减率为60.0%～66.7%;在超高压下(40℃、酶添加量3 000 U/g、200 MPa下水解30 min),TM水解产物的致敏性消减率为98%,水解产物中含8～16个氨基酸残基的片段数量占93.3%,且线性表位的消减率为88.9%～90.0%。因此,超高压可以促进酶水解TM,有利于线性表位的消除,从而降低水解产物的致敏性。(本文来源于《食品科学》期刊2019年21期）
朱艳萍[2]（2019）在《不同实验条件下食品中半抗原有机磷农药残留的准确测定》一文中研究指出针对当前食品中有机磷农药残留检测的精度较低,无法精确确定食品中有机磷农药残留,影响食品质量检测效果且检测耗时较长的问题,提出一种通过酶联免疫吸附分析法实现食品中有机磷农药残留检测的方法,首先对实现食品中有机磷农药残留测定的抗原和抗体进行制备,保证所需抗原和抗体符合测定要求,对酶联免疫吸附分析法的实现过程进行分析,确定有机磷农药残留的免疫吸附分析过程,并对酶联免疫吸附分析方法中有机农药农药残留的交叉反应率进行分析,在此基础上,对测定所需的溶剂以及实验仪器进行制备,确定酶联免疫吸附分析法测定食品中有机磷农药残留的实现过程,从而实现酶联免疫吸附分析法测定食品中有机磷农药残留。实验结果表明,所提方法能够准确测定食品中有机磷农药残留,且检测过程较为简单,为该课题向应用领域发展提供理论依据。(本文来源于《科技通报》期刊2019年03期）
王月芳,张鸽,江咏梅,高举[3]（2018）在《免疫分型分化抗原与儿童B-ALL早期微小残留病的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨CCCG-ALL-2015方案治疗儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中免疫分型分化抗原与临床特征及早期微小残留病(MRD)的相关性。方法:回顾性分析132例初诊B-ALL患儿临床资料,应用多参数流式细胞术行免疫分型检测;将诱导化疗后d 19和/或46 MRD> 0.1%作为早期治疗效应截点将患儿分为2组;应用秩和、卡方检验行组间差异比较。结果:CD19(100%)、CD22(99.3%)及cCD79a(97.9%)是诊断B-ALL的特异性指标,交叉髓系抗原主要为CD13和CD33; CD45~-与CD45~+在初诊WBC(Z=6.845, P=0.000)、危险度分级(χ2=8.260, P=0.016)、泼尼松敏感试验(χ~2=18.420,P=0.000)间差异有统计学意义;CD10~-与CD10~+在年龄(Z=6.253, P=0.013)、危险度分级(χ2=6.699, P=0.044)、早期MRD(χ~2=4.951,P=0.026)间差异有统计学意义;结论:在CCCG-ALL-2015方案中,CD10~+与早期MRD有相关性,提示有良好预后,并削弱了CD20与交叉髓系抗原对预后的不良影响。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2018年05期）
栾春来,孟君霞,何孜岩,张晓南,唐广[4]（2017）在《CD7抗原在急性髓系白血病微小残留病灶检测中的应用研究》一文中研究指出目的研究CD7抗原在急性髓系白血病(AML)中的表达及CD7在AML微小残留病灶(MRD)检测中的意义。方法选取安阳地区医院2012年5月至2015年6月收治的186例初发AML患者,应用流式细胞术(FCM)进行免疫表型分析,观察CD7在骨髓原始细胞中的表达情况。对于完全缓解的CD7+AML患者,将其他多种髓系抗体与CD7构成组合,进行MRD检测;对于CD7-AML完全缓解患者,根据初发免疫表型进行多种髓系抗体组合,进行MRD检测。以MRD≥1.0×10~(-4)者计为阳性,MRD<1.0×10~(-4)计为阴性,跟踪随访3~24个月,记录MRD值、是否复发及骨髓确诊复发时间。结果 186例AML患者中检测出51例CD7+患者,对达完全缓解的33例患者,应用FCM进行MRD追踪检测,检测到26例MRD阳性患者中的21例骨髓复发,7例阴性患者中的3例骨髓复发。CD7+组MRD阳性复发率为63.6%。CD7-组135例,对达完全缓解的90例患者应用FCM进行MRD追踪,检测到35例MRD阳性患者中的20例复发,55例阴性患者中的17例骨髓复发,CD7-组MRD阳性复发率为22.2%。CD7+组MRD阳性患者复发率比CD7-组MRD阳性患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在CD7+AML患者MRD检测中,CD7抗原与其他髓系抗原组合能够很好区分正常细胞和白血病细胞。CD7抗原可以作为AML-MRD检测的重要指标,为调整AML治疗策略提供依据。(本文来源于《河南医学研究》期刊2017年11期）
孙文敬,黄国伟,赛娜,徐蓓[5]（2017）在《羧基化半抗原直接包被酶联免疫吸附实验法测定水中残留阿特拉津》一文中研究指出目的探讨新型羧基化半抗原直接包被酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定水中残留阿特拉津的可行性。方法使用烷基化试剂3-氨基丙基叁乙氧基甲硅烷(APTES)在聚苯乙烯表面构建活性的伯胺基,羧基化阿特拉津经活化后进攻伯胺基形成稳定的酰胺键从而完成羧基化半抗原直接偶联。羧基化半抗原直接包被ELISA法测定水中阿特拉津残留。结果该方法检出限为0.68 ng/mL。该抗体与西玛津交叉反应率为24%,其他类似物交叉反应率均小于0.1%,特异性较高。在实际样本分析中具有较高的准确度(添加回收率94.0%~112.0%)和稳定性(相对标准偏差2.72%~3.53%)。结论该方法用于检测水中残留阿特拉津,方法简便,结果可靠。(本文来源于《卫生研究》期刊2017年01期）
刘啊敏[6]（2016）在《基于二聚人工抗原的β-兴奋剂多残留免疫检测技术研究》一文中研究指出β-受体激动剂分为两大类:苯胺型类和苯酚型类。其中克伦特罗(Clenbuterol,CLE),属于苯胺型类β-受体激动剂;而莱克多巴胺(ractopamine,RAC),属于苯酚型类β-受体激动剂。将其作为动物的饲料添加剂,能显着提高饲料的转化率和瘦肉转化率。但其在动物体内的残留,会通过食物链进入到人体内,从而危害人类健康。它们也因此在全球范围内被禁用。本论文利用酶联免疫吸附法(ELISA)和胶体金免疫层析法(CGIA)建立了对β-受体激动剂多残留免疫检测的技术。获得的结果如下:1、以对羟基苯甲醛与硝基甲烷为起始物,并结合兰尼镍还原法,从头合成莱克多巴胺氨基衍生物,即RAC-NH2。以此生成物为起始物,与克伦特罗一样进行重氮化反应,分别合成出RAC-HSA、RAC-BSA、CLE-HSA和CLE-BSA。在此基础上,将RAC-NH2和CLE按照一定摩尔比混合,进行重氮化反应,通过紫外和SDS-PAGE鉴定,分别合成出免疫原CLE-HSA-RAC和包被原CLE-BSA-RAC。2、以合成出的CLE-HSA-RAC做为免疫原,采用常规免疫方法进行免疫小鼠,综合效价和灵敏度两个方面,选择2号小鼠进行冲击免疫,进行细胞融合试验。经过叁轮亚克隆后,得到3A2和4D8两株稳定分泌抗CLE-RAC的细胞株,其中4D8这株细胞株分泌的单抗,对CLE-RAC的灵敏度最好,IC50值为0.325±0.021ng/mL,且有64000的效价。因此选择4D8细胞株注入小鼠体内,进行诱生腹水。3、以CLE-BSA-RAC人工抗原和CLE-RAC单克隆抗体(4D8)建立了检测CLE和RAC的间接竞争ELISA方法。此方法检测CLE和RAC时的IC50值为0.77ng/mL,最低检测限IC10为0.14 ng/mL。对克伦特罗、莱克多巴胺、马布特罗的交叉反应率很高(CR>96%)。同时对西布特罗、溴布特罗、马贲特罗、西玛特罗、班布特罗和克伦普罗也有一定的特异性(17%<CR<85%),实现了多残留检测。对其余的几种受体激动剂,没有交叉反应(CR<0.1%)。在实际样品检测时,猪尿、猪肉、猪肝和饲料的最低检测限分别是0.302、0.603、0.804和12.42ng/mL。而最低定量限则分别为:0.518、0.858、1.152和20.583 ng/mL。板内回收率为78%-118.00%,以及板间回收率为84.00%-114.00%。板内变异系数小于14.04%,板间变异系数小于7.69%。利用LC-MS/MS法验证,此方法是可靠的。4、采用柠檬酸钠还原法,制备了CLE-RAC胶体金标记抗体,同时成功制备出胶体金试纸条。肉眼对CLE和RAC等9种β-兴奋剂类药物的检测限可以达到5 ng/mL的水平,与前面结果icELISA结果一致,对β-兴奋剂类药物特异性较高,实现了多残留检测。同时检测时间较短,适合现场检测。本论文采用杂交瘤细胞技术,制备出CLE-RAC单抗,并建立了icELISA法和金标试纸条检测技术,为CLE和RAC等β-受体激动剂多残留提供了可靠的检测方法。(本文来源于《中国计量大学》期刊2016-06-01）
白玉惠,王鹤佳,刘智宏,黄耀凌,徐士新[7]（2016）在《新型喹乙醇残留标志物人工半抗原的设计及其在动物组织残留检测中的应用》一文中研究指出为提高酶联免疫方法测定喹乙醇残留标志物(MQCA)的检测性能,设计了一种新型MQCA人工半抗原,该半抗原既完整保留MQCA分子特征性基团和结构,又具有便于和蛋白质载体偶联的基团-NH2。通过叁步化学反应合成该半抗原,将其与蛋白质载体偶联成为免疫抗原后,进一步制备特异性抗体,研制了MQCA酶联免疫试剂盒,灵敏度高,特异性好,IC50为1.94μg/L。建立了测定动物性产品中MQCA残留量的直接竞争酶联免疫法,测定猪肝、猪肉、鸡肉、鸡蛋中MQCA的检测限分别为0.42、0.23、0.28、0.28μg/kg。猪肉中不同添加浓度MQCA(1,2,4μg/kg)的回收率为70%~97%;批内、批间变异系数均低于12%。本试剂盒可同时快速检测大批样品,有望在MQCA残留检测中发挥重要作用。研究有助于指导小分子药物半抗原的合理设计,为现有的半抗原设计方法提供新的理念和思路。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2016年02期）
唐浩,张飞伟,刘晓凤,胡慧琼,杨国友[8]（2016）在《无细胞百日咳纯化抗原中Triton X-100残留量检测方法的建立及验证》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测无细胞百日咳纯化抗原中Triton X-100残留量,并对该方法进行验证及初步应用。方法 HPLC条件:Agilent SB 300 C18色谱柱(规格:4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:纯化水与甲醇的体积比为20﹕80;检测波长:225 nm;色谱柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;进样量:10μl。对方法的系统适应性、专属性、线性、准确性、精密性、耐用性及定量限进行验证,并用建立的方法检测6批无细胞百日咳纯化抗原中的Triton X-100残留量。结果该方法检测6份10μg/ml Triton X-100的理论塔板数在1 550~1 580之间,Triton X-100峰面积和保留时间的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为2.59%和0.04%;12μg/ml的Triton X-100溶液和无细胞百日咳纯化抗原样品中,Triton X-100能与其他物质完全分离;在2~30μg/ml范围内,Triton X-100浓度与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 01);该方法检测不同浓度Triton X-100样品的加标回收率均在98%~102%之间,RSD均不超过2%;同一实验人员在不同工作日和不同检测人员在同一工作日用该方法检测供试品中Triton X-100含量的RSD均小于4%;改变流动相的甲醇比例和柱温后,6次检测值的RSD分别为0.95%和0.51%;定量限可达0.5μg/ml。该方法检测6批无细胞百日咳纯化抗原中的Triton X-100残留量均较低。结论建立的HPLC法系统适应性、专属性、线性、准确性、精密性、耐用性良好,可用于无细胞百日咳纯化抗原中Triton X-100残留量的定量检测。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年01期）
任昊,何金鑫,李翠,张小莺[9]（2015）在《卡那霉素人工半抗原的制备及其基于IgY的间接竞争EILSA检测卡那霉素残留方法的建立》一文中研究指出本研究旨在通过建立基于特异性卵黄抗体(IgV)的检测食品中的卡那霉素的方法并通过各种指标评价其可行性。具体方法为利用碳二亚胺法偶联牛血清白蛋白(BSA)与卡那霉素并作为免疫原免疫下蛋鸡。使用PEG6000法提取IgV并检测效价,五免之后效价最高达到1:256,000。以卵清蛋白(OVA)偶联卡那霉素作为包被原使用棋盘法确定抗原与抗体的最优工作稀释倍数分别为2μg/mL,与1:2,5000。并用获得的IgY抗体建立间接竞争ELISA方法(ic-ELISA),所建立的方法的半抑制率为4.48ng/mL,回归曲线方程为y=-15.62x+60.17(R~2=0.98,n=3)。检测卡那霉素的ic-ELISA方法表现出较低的交叉反应率,并且经验证从牛奶、鸡肉及猪肉中的回收率分别在82.02%到98.20%之间,相对标准偏差为5.13%。本研究显示,特异性IgY成功应用在建立检测卡那霉素残留的ic-ELISA方法上并具有推广到检测其他抗生素残留检测的前景。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集》期刊2015-10-20）
单永强,徐丽明,柯林楠,陆艳,邵安良[10]（2015）在《动物源性生物材料中残留α-Gal抗原检测方法》一文中研究指出为了定量检测动物源性生物材料中残留α-Gal抗原含量,本实验室建立了M86抗体的ELISA抑制法。用兔血红细胞制备标准曲线,以Galα-1,3-Gal/BSA为固相抗原,利用特异性抗α-Gal单抗M86与待测物反应,再取上清液中剩余的M86抗体与固相抗原反应后检测待测物中α-Gal抗原含量。结果显示其标准曲线的R2=0.999,具有很好的相关性;经α-Gal阳性和阴性材料的验证证实其具有较好的灵敏性和特异性。利用该方法考察了大鼠组织、动物源性脱细胞生物材料、猪真皮处理前后α-Gal抗原的表达特征。该方法有望成为评价动物源性生物材料及其衍生物α-Gal抗原残留的一种有效方法。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2015年03期）
抗原残留论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对当前食品中有机磷农药残留检测的精度较低,无法精确确定食品中有机磷农药残留,影响食品质量检测效果且检测耗时较长的问题,提出一种通过酶联免疫吸附分析法实现食品中有机磷农药残留检测的方法,首先对实现食品中有机磷农药残留测定的抗原和抗体进行制备,保证所需抗原和抗体符合测定要求,对酶联免疫吸附分析法的实现过程进行分析,确定有机磷农药残留的免疫吸附分析过程,并对酶联免疫吸附分析方法中有机农药农药残留的交叉反应率进行分析,在此基础上,对测定所需的溶剂以及实验仪器进行制备,确定酶联免疫吸附分析法测定食品中有机磷农药残留的实现过程,从而实现酶联免疫吸附分析法测定食品中有机磷农药残留。实验结果表明,所提方法能够准确测定食品中有机磷农药残留,且检测过程较为简单,为该课题向应用领域发展提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原残留论文参考文献
[1].胡志和,王丽娟,薛璐,刘平,贾莹.超高压结合胰蛋白酶消减虾原肌球蛋白致敏性及其抗原线性表位残留[J].食品科学.2019
[2].朱艳萍.不同实验条件下食品中半抗原有机磷农药残留的准确测定[J].科技通报.2019
[3].王月芳,张鸽,江咏梅,高举.免疫分型分化抗原与儿童B-ALL早期微小残留病的相关性研究[J].中国实验血液学杂志.2018
[4].栾春来,孟君霞,何孜岩,张晓南,唐广.CD7抗原在急性髓系白血病微小残留病灶检测中的应用研究[J].河南医学研究.2017
[5].孙文敬,黄国伟,赛娜,徐蓓.羧基化半抗原直接包被酶联免疫吸附实验法测定水中残留阿特拉津[J].卫生研究.2017
[6].刘啊敏.基于二聚人工抗原的β-兴奋剂多残留免疫检测技术研究[D].中国计量大学.2016
[7].白玉惠,王鹤佳,刘智宏,黄耀凌,徐士新.新型喹乙醇残留标志物人工半抗原的设计及其在动物组织残留检测中的应用[J].中国兽药杂志.2016
[8].唐浩,张飞伟,刘晓凤,胡慧琼,杨国友.无细胞百日咳纯化抗原中TritonX-100残留量检测方法的建立及验证[J].中国生物制品学杂志.2016
[9].任昊,何金鑫,李翠,张小莺.卡那霉素人工半抗原的制备及其基于IgY的间接竞争EILSA检测卡那霉素残留方法的建立[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集.2015
[10].单永强,徐丽明,柯林楠,陆艳,邵安良.动物源性生物材料中残留α-Gal抗原检测方法[J].生物医学工程学杂志.2015
论文知识图
