导读:本文包含了口服抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,疫苗,球菌,乳酸,芽孢,免疫,杆菌。
口服抗原论文文献综述
郭彦,陈月红,何雷,李沛,李江凡[1]（2019）在《表达鼠疫菌F1抗原的重组芽孢的制备及口服免疫效果观察》一文中研究指出目的利用枯草杆菌芽孢展示外源蛋白的呈递技术,研究表面展示鼠疫菌保守抗原F1蛋白的重组芽孢,分析评价重组芽孢的免疫原性。方法将枯草杆菌CotB基因构建到pDG1664质粒,再将鼠疫菌保守序列F1蛋白编码基因连接到CotB基因的下游,构建成重组质粒。然后将外源基因CotB-F1同源重组整合到PY-79枯草杆菌基因组中。经PCR、Western Blot方法鉴定重组芽孢中鼠疫F1蛋白的表达。用上述重组芽孢以无佐剂口服方式免疫小鼠。采用ELISA方法检测重组芽孢免疫小鼠的免疫效果。结果本研究制备出表面表达CotB-F1融合蛋白的重组枯草杆菌芽孢。用重组芽孢和野生型芽孢口服免疫BALB/c小鼠。实验结果表明,重组芽孢免疫组产生了针对鼠疫F1抗原的特异性抗体。重组芽孢免疫小鼠能产生有效的免疫应答。结论本研究制备出表面展示鼠疫F1蛋白的枯草杆菌芽孢,建立了枯草杆菌芽孢呈递技术方法,为发展口服鼠疫疫苗奠定了基础。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年09期）
于志强[2]（2019）在《血清涎液化糖链抗原（KL-6）在评估特发性肺纤维化患者病情严重程度及口服吡非尼酮疗效中的意义》一文中研究指出目的:1.探究血清KL-6指标对于特发性肺纤维化(IPF)疾病评估严重程度的意义。2.探究对于接受吡非尼酮治疗的IPF患者血清中KL-6水平对于治疗效果的评估意义。方法:1.纳入2016年1月至2018年12月我科收治诊断为IPF患者28例,IPF诊断标准参考2011版ATS/ERS/JRS/ALAT关于IPF诊断指南,入院时测定其血清KL-6、6分钟步行实验、肺功能检查、氧合指数、肺部高分辨率CT(HRCT)评分,观察KL-6值与6分钟步行实验、肺功能检查、氧合指数、肺部高分辨率CT(HRCT)评分之间有无相关性。2.IPF组中接受吡非尼酮治疗患者5例设为治疗前组,口服吡非尼酮(其中1例口服600mg 3/日维持,1例口服200mg 3/日维持,3例口服400mg 3/日维持)6个月后,再次记录血清KL-6、肺功能检查、HRCT评分设为治疗后组,并对其治疗前后的以上各项指标进行比较及分析,进而研究血清KL-6在IPF患者中的临床应用价值。结果:1.1 IPF患者血清KL-6水平与血气分析中的氧合指数呈负相关,但无统计学意义(r=-0.111,P=0.582)。1.2 IPF患者血清KL-6水平与肺功能指标TLC-SB%和DLCO SB%呈负相关,但无统计学意义。(r=-0.235,P=0.28;r=-0.303,P=0.16)。1.3 IPF患者血清KL-6水平与高分辨肺CT评分呈正相关,有统计学意义(r=0.785,P<0.05)。1.4 IPF患者血清KL-6水平与6分钟步行实验呈负相关,有统计学意义(r=-0.709,P<0.05)。2.1 IPF患者治疗前组与治疗后组血清KL-6水平比较示治疗后组(996.20±329.33)较治疗前组(1340.80±724.79)血清KL-6水平下降,但差异不具有统计学意义(P=0.2)。2.2 IPF患者治疗前组与治疗后组HRCT评分比较示治疗后组(15.6±3.36)较治疗前组(15.6±3.91)无明显变化,不具有统计学意义(P=1)。2.3 IPF患者治疗前组和治疗后组肺功能指标中的TLC-SB%比较示治疗后组(58.96±12.07)较治疗前组(58.96±11.39)无明显变化,差异不具有统计学意义(P=1)。2.4 IPF患者治疗前组和治疗后组肺功能指标中的DLCO-SB%比较示治疗后组(37.80±20.19)较治疗前组(39.38±18.86)下降,差异不具有统计学意义(P=0.66)。结论:1.推测血清KL-6可作为一个有效指标反映IPF患者病情严重程度。2.本实验中KL-6不具有评估IPF患者口服吡非尼酮治疗效果的作用,但因其样本量较小、观察时间短、口服剂量不达标等原因,后续还需进行大样本实验进行进一步评估。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
丁军涛,王颖,张雪彬,吴金恩,郑亚东[3]（2017）在《山羊痘病毒P32抗原基因口服活载体DNA疫苗的构建》一文中研究指出以减毒鼠伤寒沙门菌X 4550为载体,构建编码缺失跨膜区和疏水区的山羊痘病毒P32基因的新型口服活载体D N A疫苗,通过体外传代培养、大剂量接种试验、免疫组织化学试验、ELISA等对其安全性、稳定性、免疫原性及免疫效果等进行综合检测评价。结果表明,X4550/pVAX1-P32在体外可稳定传代100代以上,小鼠口服1×10~(10)CF U X4550/pVAX1-P32后存活率为100%,接种后第10天仍能从脾中分离到X4550/pVAX1-P32,表明X4550/pVAX1-P32在体内外均具有良好的安全性和稳定性。免疫组织化学试验结果显示免疫小鼠脾细胞内有黄褐色粗颗粒,表明X4550能将pVAX1-P32有效递呈至免疫效应细胞并在其内表达具有生物活性的P32蛋白。ELISA结果显示,X4550/pVAX1-P32免疫组的抗体水平显着高于pVAX1-P32免疫组(0.01<P<0.05),且X4550/pVAX1-P32免疫组能诱导持续时间更长的抗体水平(P<0.01),表明活载体疫苗X4550/pVAX1-P32具有良好的免疫原性,能够诱导机体产生持久的、高水平的免疫应答,这为羊痘新型疫苗的研究和应用奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年03期）
张佳佳,邓唯唯,高宇辉,王恒[4]（2017）在《阿仑膦酸钠作为口服佐剂对恶性疟原虫多表位嵌合抗原M.RCAg-1免疫原性的影响》一文中研究指出目的评价口服阿仑膦酸钠(alendronate,ALD)对恶性疟原虫多表位嵌合抗原M.RCAg-1免疫原性的影响。方法分别用不同剂量的ALD(0.05、0.1、1 mg)和M.RCAg-1配伍后免疫BALB/c小鼠,M.RCAg-1蛋白经背部皮下注射免疫,20μg/只,同时经灌胃给药ALD,共免疫3次,每次间隔14 d,于末次免疫后10 d经小鼠尾静脉采血,分离血清。ELISA法测定小鼠血清中抗M.RCAg-1蛋白的抗体滴度、IgG抗体分型及血清抗体对M.RCAg-1单表位的识别滴度;间接免疫荧光反应(IFA)检测小鼠血清抗体对恶性疟原虫天然蛋白的识别滴度;ELISPOT法检测小鼠脾淋巴细胞免疫水平。结果 0.05 mg ALD+M.RCAg-1及0.1 mg ALD+M.RCAg-1组小鼠血清中抗M.RCAg-1的抗体水平均可达1∶10~8;IgG抗体主要以IgG1为主;对M.RCAg-1的11个单个抗原表位(E1~E11)可全部识别;由各表位抗原(除E2外)诱导分泌IL-4的特异性淋巴细胞克隆数明显高于分泌IFNγ的特异性淋巴细胞克隆数(P<0.0001)。0.1 mg ALD+M.RCAg-1组小鼠血清抗体对恶性疟原虫天然蛋白的识别滴度明显高于0.05 mg ALD+M.RCAg-1组(P<0.000 1)。结论 ALD作为恶性疟原虫多表位嵌合抗原M.RCAg-1的佐剂可显着提高其体液免疫及细胞免疫水平。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年02期）
王传文[5]（2016）在《表达空肠弯曲菌保护性抗原cfrA、cjaA基因的重组乳酸菌的构建及口服免疫研究》一文中研究指出空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)是弯曲菌属的一种微需氧革兰氏阴性菌,可在宿主肠道中定殖和感染引起多种疾病,如感染人引起肠炎和腹泻,是人最重要的食源性病原菌之一。控制家禽弯曲菌的污染是降低人感染该菌最直接有效的手段,本研究拟结合特异性与非特异性免疫,将空肠弯曲菌保护性抗原基因导入食品级乳酸菌表达系统,构建表达保护性抗原的重组乳酸菌口服免疫制剂,达到降低鸡肠道空肠弯曲菌定殖水平的目的。本研究首先将空肠弯曲菌肠菌素受体蛋白CfrA编码基因导入食品级乳酸乳球菌表达系统,将构建的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡,达到降低空肠弯曲菌在鸡肠道中定殖的目的。利用PCR分别扩增空肠弯曲菌CfrA全基因及其N端片段,插入食品级表达载体p NZ8149多克隆位点并转化乳酸乳球菌NZ3900,通过Western blot鉴定重组菌株CfrA蛋白表达情况,筛选nisin浓度、温度、时间等诱导条件优化重组蛋白表达水平;将重组乳酸乳球菌经口服免疫SPF鸡,免疫后分别测定乳酸乳球菌自鸡体内的排出情况、诱导CfrA血清抗体和粘膜抗体水平,最后将空肠弯曲菌口服攻毒免疫后的鸡,测定鸡泄殖腔棉拭子中空肠弯曲菌的数目来判定口服免疫效果。Western blot检测显示CfrA全基因及其N端片段均可在重组乳酸乳球菌胞内可溶性表达,不能分泌至胞外,筛选的最佳诱导表达条件为nisin浓度25 ng/m L、温度37℃、时间1 h。口服乳酸乳球菌10 d内自鸡体完全排空;鸡口服免疫后可产生CfrA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显着低于对照组。本研究成功构建了重组CfrA蛋白的食品级乳酸乳球菌诱导表达系统;表达CfrA蛋白的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌在鸡肠道的定殖具有一定的抑制作用。在空肠弯曲菌CfrA蛋白重组表达的基础上,构建CjaA及CjaA-LTB蛋白重组乳酸乳球菌分泌性表达系统。利用PCR扩增乳酸乳球菌-MG1363-未知分泌蛋白Usp45基因分泌信号肽的编码序列SPusp45,克隆到食品级载体p NZ8149中,以空肠弯曲菌主要免疫保护性抗原CjaA蛋白的基因片段为靶基因,并插入大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因(LTB),构建了表达空肠弯曲菌cjaA基因和融合表达cjaA-LTB的重组分泌性乳酸乳球菌表达系统,并对免疫效果进行比较分析,Western blot检测显示cjaA基因可在重组乳酸乳球菌胞内可溶性表达,口服乳酸乳球菌7 d内自鸡体慢慢排空;鸡口服免疫后可产生CjaA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显着低于对照组。结果成功构建了重组CjaA蛋白的食品级分泌性乳酸乳球菌诱导表达系统;表达CjaA蛋白的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌在鸡肠道的定殖具有一定的抑制作用。本研究成功构建了表达空肠弯曲菌保护性抗原的食品级乳酸乳球菌表达系统,口服免疫鸡可显着降低空肠弯曲菌的定殖能力,为研制重组乳酸菌口服家禽免疫制剂防治空肠弯曲菌奠定了坚实的基础。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-04-28）
王瑞,李莉萍,黄婷,梁万文,雷爱莹[6]（2015）在《罗非鱼链球菌病弱毒活疫苗和灭活疫苗口服接种抗原示踪及保护率比较》一文中研究指出为比较罗非鱼链球菌病弱毒活疫苗和灭活疫苗的口服免疫效果,对两种疫苗口服接种罗非鱼后0 h、6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d、9 d、11 d、13 d和15 d的脑、肝、脾和后肾组织进行细菌分离检测,采用Taqman实时荧光定量PCR技术对肝、脾、中肠和头肾组织中无乳链球菌DNA进行检测定量示踪抗原,并对两种疫苗口服接种保护率进行比较。罗非鱼口服接种弱毒疫苗6 h、12 h、1 d的脑、肝、脾、后肾均可分离出无乳链球菌,3 d之后脑和11 d之后肝细菌分离为阴性,15 d的脾仍为阳性,后肾3 d之后细菌分离为阴性,灭活疫苗组和空白组均为阴性;实时荧光定量PCR检测结果显示两种疫苗口服灌胃后6 h即可在罗非鱼组织中检测到无乳链球菌,且弱毒组检测值均高于灭活组,弱毒组7 d内肝、脾、中肠、头肾组织中无乳链球菌数量检测值均高于104cells,灭活组5d后各组织检测值均下降为0。罗非鱼弱毒活疫苗和灭活疫苗口服灌胃后15 d腹腔注射攻毒,弱毒组和灭活组相对免疫保护率分别为70.69%和29.31%。研究结果为进一步研究罗非鱼链球菌病口服疫苗及其免疫机理奠定基础。(本文来源于《西南农业学报》期刊2015年01期）
史庆丰[7]（2013）在《口服表达幽门螺杆菌抗原的重组乳酸乳球菌对小鼠免疫保护作用》一文中研究指出目的对本课题组前期构建好的H.pylori重组疫苗菌株进行验证、诱导、表达。通过口服灌胃免疫接种BALB/c小鼠,连续免疫一个月后,用H.pylori国际标准株11637进行攻击,检测小鼠胃内H.pylori定植量,评价不同疫苗所产生的免疫应答和免疫保护效果。方法1.将过夜培养好的乳酸菌NZ3900/pNZ8110-ureB、NZ3900/pNZ8110-lpp20、 NZ3900/pNZ8110-omp22-hpaA、NZ3900/pNZ8149-ureB、NZ3900/pNZ8110-LysM-hpaA、NZ3900/pNZ8149-SPusp45-ureB nisin诱导表达,离心提取相关蛋白,经SDS-PAGE电泳鉴定重组菌免疫蛋白表达水平,Western-blot鉴定重组蛋白免疫反应性。2.将过夜培养好的基因工程重组菌TB1(pMAL-c2X-ureB)、TB1(pMAL-c2X-hpaA)、TB1(pMAL-c2X-lpp20)、TB1(pMAL-c2X-omp22)IPTG诱导表达超声破碎提取上清蛋白,经SDS-PAGE验证后,应用直链淀粉亲和层析柱进行纯化,使用BCA蛋白定量试剂盒测定纯化蛋白的浓度。3.将BALB/c小鼠随机分为9组,口服免疫后,收集一半小鼠的血清和胃液,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测特异性抗体含量水平。剩下小鼠用H.pylori进行灌胃攻击,2周后处死小鼠,取小鼠胃组织做尿素酶半定量实验。4.统计学分析应用SPSS17.0进行统计分析。各组资料进行正态性检验后,采用单因素方差分析对各组之间保护率进行评价。结果1.SDS-PAGE胶照片显示Nisin诱导重组蛋白Lpp20、UreB、Omp22-HpaA、 LysM-HpaA分别在19kd、66kd、53kd、29kd处显示杂交条带,Western-blot显示各重组蛋白均有良好的免疫原性和免疫反应性。2.各基因工程重组菌诱导表达经直链淀粉亲和层析柱纯化后,SDS-PAGE显示在相应条带均有杂交条带。3.BALB/c小鼠口服灌胃后,NZ3900/pNZ8110-LysM-hpaA组血清IgG含量最高,其余各重组菌株组均高于阴性对照组(P<0.05)。H.pylori灌胃攻击后,快速尿素酶检法显示：各重组乳酸菌组OD450值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论1.获得了纯度较高H.pylori重组抗原UreB、Lpp20、HpaA、Omp22。2.经口服灌胃均具有免疫反应性。3.NZ3900/pNZ8110-LysM-hpaA所引起免疫保护效果最佳(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
任大勇,李昌,秦艳青,郭欢欢,杜寿文[8]（2012）在《口服疫苗抗原递送载体Lactococcus lactis NZ9000研究进展》一文中研究指出综述了基因工程菌Lactococcus lactis NZ9000在基因组学、安全性、功能性、疫苗载体构建、菌株改造等方面的研究进展,对NZ9000作为口服疫苗载体的表达系统进行了评述,展望了其在生物制药、疫苗开发和食品工业等领域的应用前景,并对今后研究的发展方向做了分析。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2012年06期）
任利涛[9]（2012）在《b型流感嗜血杆菌抗原（口服溶菌物用）制备工艺初步研究》一文中研究指出口服溶菌物是采用化学或机械方法溶解细菌,然后提取细菌抗原,再按照一定比例将抗原混合后制成的一种用于预防和治疗呼吸道感染的免疫刺激剂。其能够刺激机体产生非特异性和特异性免疫反应。国内外研究表明,口服溶菌物在预防和治疗儿童以及成人呼吸道感染方面的临床效果良好。国内外都有口服溶菌物产品上市,其中国外常见的口服溶菌物有泛福舒和兰菌净等产品；国内的口服溶菌物产品称为气管炎疫苗,所含病原菌抗原种类较少,临床疗效不明显,没有得到很好地推广应用。b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b, Hib)是造成人体呼吸道感染的主要病原菌。西方国家在Hib疫苗研制和推广应用之前,50%以上的Hib感染病人主要表现为脑膜炎,具有发病率高、病死率高和致残率高的特点。Hib疫苗主要有荚膜多糖疫苗和荚膜多糖-蛋白质结合疫苗。随着Hib疫苗在许多国家包括我国的广泛应用,Hib的感染率显着下降,使得Hi其它类型菌株成为Hi感染的主要致病菌,其致病力也明显上升。而口服溶菌物项目对预防和治疗机体Hi其它类型菌株感染也有一定的效果。本研究以Hib (CMCC58534菌株)为研究对象,通过发酵培养得到大量灭活菌体,通过物理方法破碎菌体细胞,得到可溶解的Hib菌体细胞破碎溶解产物,进而纯化提取有效抗原。并通过动物实验进行了有效性评价。通过对Hib的培养发酵,初步探索优化了Hib的培养发酵的培养基配方和工艺参数,并获得了合格的菌体。培养得到的Hib菌体细胞分别采用了超声波破碎法和高压匀浆破碎法来进行破碎试验,在超声波破碎法中探索了不同预处理条件对Hib细胞破碎效果的影响,在高压匀浆破碎法中探索了不同的压力及破碎次数对Hib细胞破碎效果的影响。Hib菌体细胞破碎溶解产物的有效性评价采用了NK细胞活性检测试验和溶血空斑试验,实验动物均为BALB/C小鼠。我们分别评价Hib菌体细胞破碎溶解产物对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能的影响,同时采用了生理盐水阴性对照和泛福舒阳性对照。试验发现Hib菌体细胞破碎溶解产物对小鼠的非特异性免疫功能无明显影响,而对小鼠的特异性免疫功能有较为显着的影响。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2012-05-01）
林艳君,王英俊,姜庆,张唯力,梁培禾[10]（2012）在《长期口服小剂量阿司匹林对血清前列腺特异性抗原的影响》一文中研究指出目的观察长期小剂量口服阿司匹林对血清前列腺特异性抗原(PSA)的检测是否产生影响。方法选择2008年6月至2010年10月,来本院泌尿外科就诊患者共182例,其中因自身心血管等疾病需长期(超过3个月)小剂量口服阿司匹林的患者54例作为阿司匹林组,128例未服用阿司匹林的患者为对照组。观察PSA检测后两组的差异。结果长期小剂量口服阿司匹林,会降低血清PSA的水平,在年龄超过60岁的患者中,表现尤为明显。结论长期口服小剂量阿司匹林会影响血清PSA检测值,需引起临床重视。(本文来源于《重庆医学》期刊2012年01期）
口服抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:1.探究血清KL-6指标对于特发性肺纤维化(IPF)疾病评估严重程度的意义。2.探究对于接受吡非尼酮治疗的IPF患者血清中KL-6水平对于治疗效果的评估意义。方法:1.纳入2016年1月至2018年12月我科收治诊断为IPF患者28例,IPF诊断标准参考2011版ATS/ERS/JRS/ALAT关于IPF诊断指南,入院时测定其血清KL-6、6分钟步行实验、肺功能检查、氧合指数、肺部高分辨率CT(HRCT)评分,观察KL-6值与6分钟步行实验、肺功能检查、氧合指数、肺部高分辨率CT(HRCT)评分之间有无相关性。2.IPF组中接受吡非尼酮治疗患者5例设为治疗前组,口服吡非尼酮(其中1例口服600mg 3/日维持,1例口服200mg 3/日维持,3例口服400mg 3/日维持)6个月后,再次记录血清KL-6、肺功能检查、HRCT评分设为治疗后组,并对其治疗前后的以上各项指标进行比较及分析,进而研究血清KL-6在IPF患者中的临床应用价值。结果:1.1 IPF患者血清KL-6水平与血气分析中的氧合指数呈负相关,但无统计学意义(r=-0.111,P=0.582)。1.2 IPF患者血清KL-6水平与肺功能指标TLC-SB%和DLCO SB%呈负相关,但无统计学意义。(r=-0.235,P=0.28;r=-0.303,P=0.16)。1.3 IPF患者血清KL-6水平与高分辨肺CT评分呈正相关,有统计学意义(r=0.785,P<0.05)。1.4 IPF患者血清KL-6水平与6分钟步行实验呈负相关,有统计学意义(r=-0.709,P<0.05)。2.1 IPF患者治疗前组与治疗后组血清KL-6水平比较示治疗后组(996.20±329.33)较治疗前组(1340.80±724.79)血清KL-6水平下降,但差异不具有统计学意义(P=0.2)。2.2 IPF患者治疗前组与治疗后组HRCT评分比较示治疗后组(15.6±3.36)较治疗前组(15.6±3.91)无明显变化,不具有统计学意义(P=1)。2.3 IPF患者治疗前组和治疗后组肺功能指标中的TLC-SB%比较示治疗后组(58.96±12.07)较治疗前组(58.96±11.39)无明显变化,差异不具有统计学意义(P=1)。2.4 IPF患者治疗前组和治疗后组肺功能指标中的DLCO-SB%比较示治疗后组(37.80±20.19)较治疗前组(39.38±18.86)下降,差异不具有统计学意义(P=0.66)。结论:1.推测血清KL-6可作为一个有效指标反映IPF患者病情严重程度。2.本实验中KL-6不具有评估IPF患者口服吡非尼酮治疗效果的作用,但因其样本量较小、观察时间短、口服剂量不达标等原因,后续还需进行大样本实验进行进一步评估。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口服抗原论文参考文献
[1].郭彦,陈月红,何雷,李沛,李江凡.表达鼠疫菌F1抗原的重组芽孢的制备及口服免疫效果观察[J].中国人兽共患病学报.2019
[2].于志强.血清涎液化糖链抗原（KL-6）在评估特发性肺纤维化患者病情严重程度及口服吡非尼酮疗效中的意义[D].河北医科大学.2019
[3].丁军涛,王颖,张雪彬,吴金恩,郑亚东.山羊痘病毒P32抗原基因口服活载体DNA疫苗的构建[J].中国兽医科学.2017
[4].张佳佳,邓唯唯,高宇辉,王恒.阿仑膦酸钠作为口服佐剂对恶性疟原虫多表位嵌合抗原M.RCAg-1免疫原性的影响[J].中国生物制品学杂志.2017
[5].王传文.表达空肠弯曲菌保护性抗原cfrA、cjaA基因的重组乳酸菌的构建及口服免疫研究[D].山东农业大学.2016
[6].王瑞,李莉萍,黄婷,梁万文,雷爱莹.罗非鱼链球菌病弱毒活疫苗和灭活疫苗口服接种抗原示踪及保护率比较[J].西南农业学报.2015
[7].史庆丰.口服表达幽门螺杆菌抗原的重组乳酸乳球菌对小鼠免疫保护作用[D].郑州大学.2013
[8].任大勇,李昌,秦艳青,郭欢欢,杜寿文.口服疫苗抗原递送载体LactococcuslactisNZ9000研究进展[J].中国兽药杂志.2012
[9].任利涛.b型流感嗜血杆菌抗原（口服溶菌物用）制备工艺初步研究[D].昆明理工大学.2012
[10].林艳君,王英俊,姜庆,张唯力,梁培禾.长期口服小剂量阿司匹林对血清前列腺特异性抗原的影响[J].重庆医学.2012
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