导读:本文包含了偶氮氯膦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,波长,光度法,西平,硫脲,吸收光谱,显色。
偶氮氯膦论文文献综述
庞向东,何树华,向杰,刘贵秀,江虹[1]（2019）在《偶氮氯膦Ⅲ探针双波长可见吸收光谱法测定维生素B_(12)》一文中研究指出目的建立快速测定药物中维生素B_(12)(B_(12))的双波长可见吸收光谱新方法。方法在pH 6.18 Tris-HCl介质中,B_(12)与偶氮氯膦Ⅲ(CHP)以静电引力结合生成具有1个正吸收峰和2个负吸收峰的离子缔合物,以最大负吸收波长(616 nm)为参比波长,最大正吸收波长(540 nm)为测定波长,采用双波长法测定B_(12)的吸光度,根据标准曲线求得B_(12)的含量。结果 B_(12)在0.2～13.6μg/ml范围内与体系的吸光度(A)呈良好线性关系并遵从朗伯-比尔定律,回归方程为A540+616=0.0866+0.05559ρ,相关系数为r=0.9992,表观摩尔吸光系数(κ)为8.53×104L/(mol·cm),检出限(3Sb/S)为0.085μg/ml。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,适于市售维生素药物中B_(12)的测定。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年04期）
张淑琼,李娜,程丹,江虹[2]（2018）在《偶氮氯膦Ⅲ探针吸收光谱法测定药物中的卡马西平》一文中研究指出建立了简便、快速、准确测定卡马西平的单波长和双波长可见吸收光谱法,探讨了反应条件、共存物质的影响及光谱特征。在弱酸性溶液中,偶氮氯膦Ⅲ与卡马西平以静电引力结合生成具有2个正吸收峰的离子缔合物,最大和次大正吸收波长分别为614 nm和666 nm,在此2个波长处,卡马西平的质量浓度在0~4.7 mg/L范围内与吸光度A呈线性关系,服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.58×10~4L/(mol·cm)(614 nm)和1.20×10~4L/(mol·cm)(666 nm)。用双波长迭加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达2.78×10~4L/(mol·cm),方法的回收率为98.0%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.3%~2.7%。该方法可用于药片中卡马西平的测定。(本文来源于《现代化工》期刊2018年10期）
庞向东,江虹,何婷婷,秦艾,洪歆[3]（2018）在《巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-TPB-共振光散射测定垃圾渗滤液中的Zn(Ⅱ)》一文中研究指出建立了测定垃圾渗滤液中微量Zn(Ⅱ)的巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-溴代十六烷基吡啶(TPB)共振光散射新方法。在pH为3.1~4.6的Tris-盐酸缓冲介质及TPB存在下,Zn(Ⅱ)与偶氮氯膦Ⅲ-TPB结合生成叁元缔合物,使共振光散射(RLS)显着增强并产生新的散射光谱,最大RLS散射峰位于378 nm处,体系的RLS增强程度(△IRLS)与0.008~0.20 mg/L范围内的Zn(Ⅱ)呈线性关系,定量限为0.010 mg/L。研究了共振光散射的光谱特征、适宜的反应条件及主要分析化学性质。方法用于垃圾填埋场渗滤液中Zn(Ⅱ)的测定,加标回收率为98.10%~102.7%,相对标准偏差为1.5%~1.8%。(本文来源于《中国环境监测》期刊2018年01期）
汤家华,陈远[4]（2017）在《偶氮氯膦Ⅲ叁波长分光光度法测定乳制品中的钙》一文中研究指出以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)为显色剂,建立了叁波长分光光度法测定乳制品中钙含量的方法。在p H=3.2的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作用下,钙与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)可形成一种蓝色配合物。配合物在波长666nm、615 nm处有正吸收峰,在543 nm有负吸收峰,ΔA=A666+A615-A543。钙的质量浓度在0~1.2μg/m L范围内与ΔA有良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为3.5×104L·mol-1·cm-1,比单波长灵敏度(ε666=1.5×104L·mol-1·cm-1)提高了133%。平均回收率为94.8%~102%,相对标准偏差为1.0%~3.1%(n=6)。测定结果准确、可靠。(本文来源于《宜春学院学报》期刊2017年12期）
林筑,郑美娟,安莎,何锦林[5]（2017）在《偶氮氯膦PN(CPA-PN)光度法测定氧化铝废渣中的微量钪》一文中研究指出采用偶氮氯膦PN(CPA-PN)显色,在低酸度介质用强酸型树脂Dowex50W-X8吸附钪与干扰元素分离,用2 mol/L HCL洗提干扰元素,用5 mol/L HCL洗脱钪,再用0.01 mol/L PMBP-苯萃取,用1%甲酸洗有机相出去稀土元素,用1 mol HCL反萃取钪。实验结果表明,钪含量在0~12μg/mL范围内符合比尔定律,络合物的最大吸收波长680 nm,表观摩尔吸光系数为9.00×10~2,钪校准曲线的R~2=0.9979。对于铝废渣试样进行分析,相对标准偏差2.3%,加标回收率为99%。(本文来源于《广东化工》期刊2017年05期）
杨智,王芳,江虹[6]（2016）在《偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法测定奶粉中的Fe(Ⅲ)》一文中研究指出在酸性介质中,Fe(Ⅲ)与偶氮氯膦Ⅲ反应生成具有明显正吸收峰和负吸收峰的螯合物,最大正吸收波长位于670nm,最大负吸收波长位于530nm,用双波长迭加测定,表观摩尔吸光系数(ε)为5.93×10~4 L/(mol·cm),线性范围为0.2~2.00mg/L,探讨了适宜的反应条件、考察了准确度、精密度及选择性。该方法用于奶粉中Fe(Ⅲ)的测定,结果令人满意。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年03期）
孙国明,孙晓燕,刘兴玲[7]（2016）在《偶氮氯膦-MK分光光度法测定微量铍》一文中研究指出在pH值为5.8的六次甲基四胺缓冲液的存在下,用EDTA和酒石酸钠掩蔽,铍与新型显色剂:偶氮氯膦-MK形成稳定络合物。最大吸收波长于620nm处。表观摩尔吸收常数为2.32×104L·mol-1·cm-1。铍含量在0~5μg/25mL内服从比耳定律。该方法用于水样中铍含量的测定,得到较好效果。(本文来源于《山东国土资源》期刊2016年01期）
李景梅,郝凤奇,翟庆洲,张旭晨[8]（2015）在《偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定蛋白质》一文中研究指出基于酸性介质中OP-100存在条件下蛋白质与偶氮氯膦-Ⅲ(CPA-Ⅲ)可迅速反应生成复合物(CPA-Ⅲ)-BSA,并产生特征吸收峰的特征,结合分光光度法精确检测蛋白质的质量浓度.结果表明:(CPA-Ⅲ)-BSA最大吸收波长为674nm;蛋白质质量浓度在0~300μg/mL内与吸光度差值(ΔA)呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.003 1ρ+0.003 9(ρ:μg/mL),相关系数r=0.996 4;检出限为1.55μg/mL.利用该方法测定人血清和鸡蛋清样品中蛋白质的质量浓度,相对标准偏差为2.43%~4.35%,加标回收率为97.97%~103.07%.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2015年06期）
刘恒,翟庆洲,胡伟华,李明英[9]（2015）在《偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定铋》一文中研究指出研究了偶氮氯膦-Ⅲ(CPA-Ⅲ)分光光度法测定铋(Ⅲ)。在2.6mol/L高氯酸介质中及有表面活性剂聚乙烯醇存在条件下,铋(Ⅲ)与CPA-Ⅲ形成1∶2的紫红色配合物,该配合物的最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数ε_(516nm)=1.12×10~5 L·mol-1·cm-1,铋(Ⅲ)质量浓度在0~0.7μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.27μg/mL。该方法已成功用于测定胃药中的铋。(本文来源于《湿法冶金》期刊2015年06期）
杜芳艳,李梅,刘丽[10]（2015）在《铁-偶氮氯膦-Ⅰ-硫脲配合物的极谱吸附波及其应用》一文中研究指出铁(Ⅲ)-偶氮氯膦-I-硫脲配合物在0.04 mol/L的Tris-HCl缓冲溶液中(pH9.0±0.1)有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.712V(vs.SCE)左右,该波的二阶导数峰电流I″p与铁浓度在1.0×10-7~1.0×10-9 mol/L范围内呈线性关系(R2=0.999 1),检出限为5.0×10-10 mol/L(S/N=3)。经多种电化学方法证明,该吸附波为配合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电极反应电子转移数为1。考察了多种离子对峰电流I″p的影响。所拟方法用于水样中微量铁的测定,测定结果的标准偏差为0.22%~2.7%,加标回收率在97.0%~103.6%之间。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年05期）
偶氮氯膦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了简便、快速、准确测定卡马西平的单波长和双波长可见吸收光谱法,探讨了反应条件、共存物质的影响及光谱特征。在弱酸性溶液中,偶氮氯膦Ⅲ与卡马西平以静电引力结合生成具有2个正吸收峰的离子缔合物,最大和次大正吸收波长分别为614 nm和666 nm,在此2个波长处,卡马西平的质量浓度在0~4.7 mg/L范围内与吸光度A呈线性关系,服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.58×10~4L/(mol·cm)(614 nm)和1.20×10~4L/(mol·cm)(666 nm)。用双波长迭加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达2.78×10~4L/(mol·cm),方法的回收率为98.0%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.3%~2.7%。该方法可用于药片中卡马西平的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮氯膦论文参考文献
[1].庞向东,何树华,向杰,刘贵秀,江虹.偶氮氯膦Ⅲ探针双波长可见吸收光谱法测定维生素B_(12)[J].国际药学研究杂志.2019
[2].张淑琼,李娜,程丹,江虹.偶氮氯膦Ⅲ探针吸收光谱法测定药物中的卡马西平[J].现代化工.2018
[3].庞向东,江虹,何婷婷,秦艾,洪歆.巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-TPB-共振光散射测定垃圾渗滤液中的Zn(Ⅱ)[J].中国环境监测.2018
[4].汤家华,陈远.偶氮氯膦Ⅲ叁波长分光光度法测定乳制品中的钙[J].宜春学院学报.2017
[5].林筑,郑美娟,安莎,何锦林.偶氮氯膦PN(CPA-PN)光度法测定氧化铝废渣中的微量钪[J].广东化工.2017
[6].杨智,王芳,江虹.偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法测定奶粉中的Fe(Ⅲ)[J].分析科学学报.2016
[7].孙国明,孙晓燕,刘兴玲.偶氮氯膦-MK分光光度法测定微量铍[J].山东国土资源.2016
[8].李景梅,郝凤奇,翟庆洲,张旭晨.偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定蛋白质[J].吉林大学学报(理学版).2015
[9].刘恒,翟庆洲,胡伟华,李明英.偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定铋[J].湿法冶金.2015
[10].杜芳艳,李梅,刘丽.铁-偶氮氯膦-Ⅰ-硫脲配合物的极谱吸附波及其应用[J].冶金分析.2015
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