导读:本文包含了菲罗啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:席夫碱,大环配体,金属配合物,合成
菲罗啉论文文献综述
李育杰,黄薇,徐郡,吴大雨[1]（2019）在《菲罗啉大环双核Fe~(3+)配合物的合成及其荧光性质》一文中研究指出根据文献方法合成大环配体L,通过溶剂法与金属盐Fe(ClO_4)_2·6H_2O反应合成了两个新的菲罗琳大环双核Fe~(3+)配合物[Fe_2(L)(μ-O)(DMF)_4]·4ClO_4(1, CCDC:1834054)和[Fe_2(L)(μ-O)(SCN)_4]·4ClO_4(2, CCDC:1834055),其结构经IR和元素分析表征。晶体结构解析表明:1属叁斜晶系,2属单斜晶系。配合物中两个铁原子通过一个氧桥进行连接,由于氧桥的连接使得配体发生折迭进而产生了π-π堆积。配体荧光滴定实验显示,配体L对过渡金属存在响应,随着过渡金属离子的加入,配体的荧光强度不断减弱。(本文来源于《合成化学》期刊2019年07期）
任丽萍,刘曙,闵红,冉丽敏,李婷[2]（2019）在《超声辅助-邻菲罗啉/离子液体微萃取分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)》一文中研究指出以邻菲罗啉(C12H8N2)为螯合剂,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C6M IM][PF6])为萃取剂,采用超声辅助-分散液液微萃取分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),结合电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)实现对铬元素形态分析。实验结果表明:邻菲罗啉浓度0. 3 mol/L、pH值为8、超声时间20 min、超声温度30℃时,Cr(Ⅲ)的萃取效果最好,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)可以分离。通过ICPM S测定Cr(Ⅲ),由总铬减去Cr(Ⅲ)得到Cr(VI)含量。Cr(Ⅲ)浓度在0～80μg/L范围内呈现好的线性关系,检出限为0. 06μg/L,Cr(Ⅲ)的加标回收率在91. 5%～110. 2%之间,相对标准偏差(RSD)在1. 3%～4. 5%之间,表明结果可靠且符合环境水样中铬元素形态分析的要求。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年07期）
张天祎[3]（2019）在《氨基邻菲罗啉衍生的新型氮掺杂碳点的制备、荧光性质及应用》一文中研究指出近年来,碳点由于其优异的发光性能,低毒性和低成本等已广泛用于生物成像,全色显示和发光二极管(LEDs)等许多领域。在这些领域中碳点的主要问题之一是它很难实现高的荧光量子产率(QY),尤其是长波发射,这些问题都将限制其更广泛的应用。为了提高碳点的荧光量子产率,研究者们已经做出了很大的努力来优化实验条件,并且许多新的材料已经被用作合成碳点的原料。以前的研究表明,通过在碳点中引入氮,磷,硫,硼和其他元素可以显着改善碳点自身的量子产率。值得注意的是,获取具有长波长和多色发光的碳点仍然是很困难的。一些研究人员还利用表面态,尺寸控制,溶致效应,杂原子掺杂和能量转移来获得具有长波长和多色发射的碳点。此外,基于碳点的白光材料由于其在照明和显示器领域的广泛应用而近来受到高度关注。然而,如何实现单个碳点的高亮白光发射则是一个更大的技术挑战。由于需要繁琐的样品预处理,昂贵的仪器,精细操作和专业操作人员,一些传统的实验室仪器不能胜任现场分析测定,因此,设计新的便携式传感器迫在眉睫。在生物医学领域,细胞内pH的变化也在病理过程和各种生理学中起到了重要作用,例如早期癌症形成和调节细胞行为。然而,荧光探针应用于检测实际细胞内pH值时,其荧光强度的变化可能受许多参数的影响,例如探针本身的细胞毒性,染料的漂白,以及样品在生物系统中的溶解度和生物相容性。众所周知,长波长发射的碳点对于生物成像尤其重要,因为红色和近红外波长可以深入到组织中而不会损坏身体。此外,多色发光探针可以避免因荧光内标和蛋白质荧光干扰而造成的危害。因此,如何制备能够克服上述细胞内pH检测限制的长波发射荧光探针,特别是合成环境友好型的多功能碳点并将其应用于多色生物成像中仍然是一个巨大的挑战。本论文主要以含氮杂环的氨基邻菲罗啉分子作为碳源,在具有特殊结构和光学性质的碳点合成及应用方面开展系列研究工作。我们系统研究了所合成碳点的物理化学性质及发光机理,并将碳点应用于构筑白光LED以及新型荧光pH检测试纸,最后还将其拓展到细胞内pH检测以及细胞成像。本论文主要包括以下两部分工作:一、利用氨基邻菲罗啉(Aphen)和柠檬酸(CA)作为碳源,我们发展了简便的一锅水热法制备具有可控荧光的氮掺杂多核@壳结构碳点的新策略。这种特殊的多核@壳结构可以赋予碳点叁原(红、绿、蓝)色荧光发射特性,我们探索了叁种发射的起源和机理。此外,碳点具有明显的浓度效应,并且随着其浓度的增加,630 nm的红光发射明显增加,其最大量子产率可以达到67%,这是当时所报道的红光发射碳点的最高值。通过调节多核@壳结构碳点的激发和浓度,我们还可以实现单碳点的纯白光发射,量子产率为29%,同时这也是当时所报道的单碳点中纯白光发射的最高值。此外,所制备的多核@壳结构碳点作为荧光粉可用于构筑具有良好的抗光漂白性和温度稳定性的白光LED器件。二、制备表面具有Aphen部分的独特结构特征的多核壳结构碳点,该碳点的荧光发射带可以有效地通过实验条件来调节并且进一步显示出有趣的pH依赖性。受此想法的启发,我们在此提出了一种简便的方法来制备新型荧光pH试纸,该试纸可以通过剂量敏感的颜色变化来定性和定量地分析溶液,生物介质甚至自然界中水的pH值。同时,由于碳点具有低细胞毒性,良好的生物相容性和非凡的光稳定性,也可用于多色发射细胞成像。此外,多核壳结构碳点所具有的多色发光特性还为通过细胞成像进行细胞内的pH检测提供了一个新的平台。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
付强强[4]（2019）在《含1,10-菲罗啉衍生物配体的新型氧钒（Ⅳ）配合物的合成及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出氧钒配合物是非常重要的一类高价过渡金属配合物,具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫、催化剂、降低高脂血症和高血压以及胰岛素增强作用等多种生物活性。近年来的研究表明,氧钒配合物作用于肿瘤细胞的IC_(50)(μM范围)低,而且具有促细胞凋亡和抗增殖作用。因此,深入研究此类配合物的抗肿瘤特性及其机制具有重要的意义,其研究结果可为进一步的临床应用提供重要的实验基础。在该类化合物的抗肿瘤作用机制方面,虽然已经提出了几种途径,以阐述氧钒配合物对肿瘤细胞周期的抑制和诱导细胞凋亡的机制,但其真正的机理仍未完全清楚。为了进一步了解氧钒配合物的生物活性及其作用机理,本文设计、合成了一系列含1,10-菲罗啉衍生物配体的新型氧钒(Ⅳ)配合物,并通过相关生物实验对其抗肿瘤活性和机制进行较深入的探讨。本文的主要研究工作如下:1.设计合成了以吡哆醛缩氨基硫脲类席夫碱为主配体,1,10-菲罗啉为辅助配体的四种新型氧钒(Ⅳ)配合物,即[VO(Hthpy)(phen)](1)、[VO(Hpthpy)(phen)](2)、[VO(Hmthpy)(phen)](3)和[VO(Hethpy)(phen)](4)。以元素分析、UV-Vis、IR、ESI-MS和核磁共振等方法表征其结构。2.设计合成了以邻羟基苯乙酮缩氨基硫脲类席夫碱为主配体,1,10-菲罗啉为辅助配体的叁种新型氧钒(Ⅳ)配合物,即[VO(HoHAT)(phen)](5)、[VO(HoHMT)(phen)](6)和[VO(HoHET)(phen)](7)。以元素分析、UV-Vis、IR、ESI-MS和核磁共振等方法表征其结构。3.设计合成了以吡哆醛异烟酰腙席夫碱为主配体,1,10-菲罗啉并咪唑衍生物为辅助配体的叁种新型氧钒(Ⅳ)配合物,即[VO(PIH)(FPIP)](8)、[VO(PIH)(ClPIP)](9)和[VO(PIH)(OHPIP)](10)。以元素分析、UV-Vis、IR、ESI-MS和核磁共振等方法表征其结构。4.通过UV-Vis光谱滴定、荧光光谱滴定及琼脂糖凝胶电泳实验研究了上述新型配合物与DNA的相互作用。实验证实,这些配合物通过插入结合模式与DNA结合。在生理条件下,均可有效切割质粒DNA,显示出良好的化学核酸酶的活性。采用荧光光谱法测试了它们与BSA的相互作用。结果显示,此类配合物与蛋白质具有良好的结合倾向。5.通过一系列体外实验,研究了新型配合物的抗肿瘤活性并对它们的抗肿瘤机制进行了探讨。(1)采用MTT法评估了配合物对肺癌细胞(A549)、宫颈癌细胞(Hela)和肝癌细胞(HepG2)的体外抗肿瘤活性。结果显示,所选癌细胞的生长均受到显着的抑制,新型配合物对肿瘤细胞的抑制率与临床药物顺铂的抑制率相当,部分化合物甚至高于顺铂。(2)通过AO/EB和Hoechst 33342染色实验观察到经配合物作用后的肿瘤细胞表现出明显的凋亡状态。使用流式细胞仪对配合物作用后肿瘤细胞的细胞周期和凋亡进行了测定,结果发现这些配合物可阻滞肿瘤细胞的分裂周期停滞在某个阶段并且能诱导肿瘤细胞发生凋亡。(3)使用荧光显微镜和流式细胞仪对细胞内的活性氧含量和线粒体膜电位进行定性和定量分析。结果显示,所测配合物均使肿瘤细胞内的活性氧水平显着升高,而线粒体膜电位则显着降低。这些实验结果提示,此类配合物诱导肿瘤细胞凋亡的机制可能是:配合物作用于肿瘤细胞后,使细胞内的活性氧含量增多,造成线粒体膜氧化性损伤以及通透性改变,从而导致了线粒体膜电位的降低,最终引起细胞凋亡。(4)为了进一步探索此类配合物抗肿瘤活性的作用机制,本文选取了Bax、Bcl-2、C-myc和p57~(Kip2)四种与细胞周期阻滞和细胞凋亡相关的基因作为目标靶点,采用Q-PCR技术从基因水平上进行验证实验。结果显示,所选的配合物能使促凋亡基因Bax和抑癌基因p57~(Kip2)的表达水平显着增高,而抗凋亡基因Bcl-2和C-myc的表达水平降低。(5)采用Western Blot技术从分子层面上进行了探究,结果表明:配合物能对Bax和p57~(Kip2)这两种蛋白的表达产生上调作用,对Bcl-2蛋白的表达产生下调作用。基于上述实验结果,本文证实了此类新型氧钒配合物具有良好的抗肿瘤活性。它们诱导肿瘤细胞凋亡的机制可能为如下途径:氧钒配合物可能是通过ROS介导的线粒体途径诱导肿瘤细胞发生凋亡并抑制肿瘤侵袭。配合物作用肿瘤细胞后,引起细胞内的活性氧增多,从而激活了促凋亡蛋白Bax的表达,同时抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,促使线粒体膜上形成离子通道,引起线粒体通透性改变,从而释放出线粒体中的凋亡相关活性物质,最终导致细胞发生凋亡;另一方面,配合物的介入激活了抑癌因子p57~(Kip2)的表达,从而抑制了细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的功能,使细胞周期停滞于G_1期,而不能顺利进入S期,细胞增殖受到抑制,最终达到抑制肿瘤侵袭的作用。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-03-31）
梁媛媛[5]（2019）在《咪唑并邻菲罗啉类配体与稀土/过渡金属配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出金属配合物是由中心原子(离子)与有机配体,通过配位键组成的具有不同的空间构型的一类化合物。同时具有无机物和有机物两者的性能优点,逐渐成为功能材料的重要研究方向。本论文以制备较为新颖的,具有独特结构的,同时有良好性能的金属配合物为目的,使用2种邻菲罗啉类衍生物配体与稀土、过渡金属离子,在溶剂热或水热条件下合成了23个配合物。并通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外光谱,PXRD等各种表征手段对配合物进行表征研究。同时还对配合物进行了热稳定性和荧光性能的研究,对荧光性能较好的配合物进行了荧光传感方面的探究,也对配合物进行了白光性能的研究。本论文分为下面叁章:第一章概述了金属配合物的发展背景,以及近些年来咪唑并[4,5-f][l,10]-邻菲罗啉类配合物的研究进展。第二章以2-(3-甲基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(MPIP)为配体,加入间苯二甲酸,对甲氧基苯甲酸等芳香酸,与稀土离子在不同的反应条件下成功配位成了18个配合物。详细的分析了配合物的结构,其中引入的第二种配体以及分子间的氢键作用和π···π作用在配合物结构的组建与拓展过程中都起到重要的作用。对它们的热稳定性和荧光性能进行了检测,配合物4可以做为荧光探针识别Fe~(3+)离子和Cr_2O_7~(2-)离子,配合物5根据酸性条件下存在Tb~(3+)离子的特征发射峰,而碱性条件下峰型消失,作为酸碱检测探针的存在,还可以做为荧光探针识别Fe~(3+)离子。配合物1,4,5通过物理掺杂的方式,在CIE坐标中得到了白光。配合物12,13也通过物理掺杂的方式,得到白光发射。第叁章以2-(2-磺酸基苯基)-咪唑并[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(HL)为配体,加入草酸,己二酸,与不同的过渡金属离子在水热的反应条件下成功组建了5个配合物。同样详细的分析了这些配合物的结构,引入第二种配体,分子间的氢键作用在配合物结构的组建中也起着重要的作用。并对它们的热稳定性和荧光性能进行了检测,配合物20可以做为荧光探针识别Cu~(2+)离子,配合物22用320-350nm波长范围内的激发波长来进行激发时,样品的CIE坐标均落在白光区域内,样品可以得到白光发射。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
张京京,何萍,左梦,高庆爽[6]（2019）在《“邻菲罗啉分光光度法测定微量铁”的实验改进》一文中研究指出"邻菲罗啉分光光度法测定微量铁"在分析化学实验中占据重要位置,但实验仪器单一,实验数据处理简单。我校从提高学生操作实践动手能力为出发点,对该实验方案进行了深入讨论后,重新设计实验过程,增加实验环节,改进存在的问题。改进后的实验有助于学生提高自主学习的兴趣,培养学生探索、研究、分析及解决问题的综合能力,并拓展了该实验的实用性。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年02期）
苏洋[7]（2019）在《邻菲罗啉光度法测定钒铝合金中铁》一文中研究指出应用邻菲罗啉光度法测定钒铝合金试样中铁时,存在试样溶解难且试样中高含量钒会干扰铁的测定的问题。实验采用硝酸、盐酸溶解试样,硫酸冒烟赶尽氮氧化物,加入盐酸羟胺将钒(V)还原为钒(IV),在沸水浴条件下加入乙酸-乙酸铵缓冲溶液消除钒(IV)的干扰,从而实现了钒含量高的钒铝合金中铁的测定。实验表明,显色液中铁的质量浓度在0～1.2μg/mL符合郎伯比尔定律,校准曲线的线性相关系数R~2=0.9998;测定下限为0.005%(质量分数)。方法用于钒铝合金中铁含量的测定,测定结果相对标准偏差RSD(n=8)小于3%,回收率在98%～103%之间。按照本法和DB51/T 2038—2015《钒铝合金硅、铁等15种杂质元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》分别测定4个钒铝合金样品中铁,两种方法测定结果相一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年02期）
贾建华,吴学倩[8]（2019）在《邻菲罗啉比色法测定啤酒、麦汁中的铁含量》一文中研究指出本实验对邻菲罗啉比色法测定啤酒和麦汁中铁离子的条件进行了探索通过对最大吸收波长、样品处理方法、还原剂添加量、显色时间、保温温度等因素进行了试验,确定出最优检测条件:最大吸收波长510nm、还原剂用量1.0mL,检测麦汁时,先将样品处理后水浴煮沸30min,再使用不含铁的定量滤纸过滤后检测;而啤酒不需要水浴,显色15min后直接测定。试验结果表明:该法在检测啤酒与麦汁样品时具有操作简便、显色稳定、回收率高等特点。(本文来源于《中外酒业·啤酒科技》期刊2019年01期）
孔繁如,黄睿,王砥,李坚[9]（2019）在《硅烷改性邻苯二甲基酰氯和1,10-邻菲罗啉的铕(Ⅲ)配合物制备及荧光性质的研究》一文中研究指出稀土配合物有非常好的荧光性质,但简单的配合物由于较低光、热特性限制了其应用。以硅烷改性邻苯二甲基酰氯制备改性配体和1,10-邻菲罗啉,与硝酸铕的六水合物反应制备了一系列的铕叁元配合物。研究不同反应条件下对铕配合物荧光强度的影响,确定了最佳反应时间、反应温度以及铕离子与两种配体的比例;通过红外光谱,紫外光谱及荧光光谱,推测了配合物的结构,探讨了其能量传递过程;通过热重分析仪测定了配合物的稳定性。结果表明,配比为1∶6∶1改性配合物表现出了更强的铕离子荧光特征峰,说明铕离子的第一激发态和改性配体及辅助配体的叁重态能级之间有更强的匹配。(本文来源于《稀土》期刊2019年01期）
郭婉婉,李如月,黄军[10]（2019）在《交联菲罗啉负载铜催化剂用于合成叁甲基苯醌》一文中研究指出烷基取代的苯醌可用作多种生物活性化合物的功能结构单元。提出了一种在温和条件下,用氧气氧化2,3,6-叁甲基苯酚(TMP)得到2,3,5-叁甲基-1,4-苯醌(TMQ,维生素E前体)的方法。利用Friedel-Crafts烷基化反应,成功制备了一种基于1,10-菲罗啉的交联多孔聚合物负载铜催化剂Cu/PPhen。采用氮气吸附脱附、SEM、FTIR和XPS对催化剂Cu/PPhen-4进行了一系列的表征,获得了催化剂的基本结构特征。并考察了催化剂的加入量、溶剂、氧气压力、反应温度以及反应时间等因素对Cu/PPhen-4催化氧化制备2,3,5-叁甲基-1,4-苯醌的影响,得到最佳的工艺条件。当2,3,6-叁甲基苯酚的加入量为136 mg时,催化剂量为150 mg,乙腈量为2 ml,0.5 MPa的氧气,40℃下反应4 h,2,3,5-叁甲基-1,4-苯醌的收率可以达到99%。催化剂Cu/PPhen-4具有较好的稳定性,可以回收至少五次,活性几乎没有下降。(本文来源于《化工学报》期刊2019年03期）
菲罗啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以邻菲罗啉(C12H8N2)为螯合剂,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C6M IM][PF6])为萃取剂,采用超声辅助-分散液液微萃取分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),结合电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)实现对铬元素形态分析。实验结果表明:邻菲罗啉浓度0. 3 mol/L、pH值为8、超声时间20 min、超声温度30℃时,Cr(Ⅲ)的萃取效果最好,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)可以分离。通过ICPM S测定Cr(Ⅲ),由总铬减去Cr(Ⅲ)得到Cr(VI)含量。Cr(Ⅲ)浓度在0～80μg/L范围内呈现好的线性关系,检出限为0. 06μg/L,Cr(Ⅲ)的加标回收率在91. 5%～110. 2%之间,相对标准偏差(RSD)在1. 3%～4. 5%之间,表明结果可靠且符合环境水样中铬元素形态分析的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菲罗啉论文参考文献
[1].李育杰,黄薇,徐郡,吴大雨.菲罗啉大环双核Fe~(3+)配合物的合成及其荧光性质[J].合成化学.2019
[2].任丽萍,刘曙,闵红,冉丽敏,李婷.超声辅助-邻菲罗啉/离子液体微萃取分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)[J].分析试验室.2019
[3].张天祎.氨基邻菲罗啉衍生的新型氮掺杂碳点的制备、荧光性质及应用[D].东北师范大学.2019
[4].付强强.含1,10-菲罗啉衍生物配体的新型氧钒（Ⅳ）配合物的合成及其抗肿瘤活性研究[D].广东药科大学.2019
[5].梁媛媛.咪唑并邻菲罗啉类配体与稀土/过渡金属配合物的合成、结构及性质研究[D].西北大学.2019
[6].张京京,何萍,左梦,高庆爽.“邻菲罗啉分光光度法测定微量铁”的实验改进[J].化工时刊.2019
[7].苏洋.邻菲罗啉光度法测定钒铝合金中铁[J].冶金分析.2019
[8].贾建华,吴学倩.邻菲罗啉比色法测定啤酒、麦汁中的铁含量[J].中外酒业·啤酒科技.2019
[9].孔繁如,黄睿,王砥,李坚.硅烷改性邻苯二甲基酰氯和1,10-邻菲罗啉的铕(Ⅲ)配合物制备及荧光性质的研究[J].稀土.2019
[10].郭婉婉,李如月,黄军.交联菲罗啉负载铜催化剂用于合成叁甲基苯醌[J].化工学报.2019