导读:本文包含了红外合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:探针,荧光,光谱,晶体,紫晶,磷光,丁酸。
红外合成论文文献综述写法
张逢源,刘晓燕,叶为春,张海霞[1]（2019）在《一种近红外荧光探针的合成、表征及应用》一文中研究指出合成了一种卟啉类小分子荧光探针5,10,15,20-四对羟苯基卟啉(THPP)并对其结构进行表征.通过荧光光谱法,可以分别定性、定量检测铜离子(Cu2+)、焦磷酸根(PPi)及碱性磷酸酶(ALP).研究结果可以转化为一个代表性综合实验,激发学生对科学研究的极大兴趣,培养学生利用综合知识的能力.实验囊括了有机化学、分析化学、生物化学及无机化学等多个学科的多个知识点及多种重要的仪器操作技术,有助于学生综合实验能力的提升.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
余冠锋,邹昌昊,程岳[2]（2019）在《面向增强合成视景系统的红外成像仿真研究》一文中研究指出提出了一种机载增强视景系统中红外成像实时仿真的方法。针对现代飞机典型配置的前视红外传感器,根据红外辐射理论,建立信号感知仿真模型,与虚拟环境所描述的对应属性作用,实时输出探测信号,并迭加飞行仪表,模拟飞机在飞行过程中ESVS的工作过程,实现大规模场景的实时仿真,并在ESVS原型系统上进行仿真实验,证明了方法具有实时性强、分辨率高等优点。(本文来源于《航空计算技术》期刊2019年06期）
卢虹宇,任雪潭,周洋平[3]（2019）在《固相法合成CuMn_2O_4红外辐射粉体研究》一文中研究指出以CuO、MnO_2为原料,采用固相反应法制备CuMn_2O_4尖晶石红外辐射粉体,通过XRD、SEM、FT-IR、TSS-5X红外发射率测量仪等测试手段对样品显微结构、物相组成和红外辐射性能进行了表征。结果表明:烧结温度在1050℃时,随着CuO含量的增加Cu~(2+)将以四面体的形式存在于CuMn_2O_4尖晶石中。从XRD、红外光谱中能发现晶格常数常数先增加后减小,其红外发射率也先增加后降低。当体系中CuO含量为30%时,晶格常数增加至最大,样品的红外平均发射率达到最大0.92。继续提高合成温度,红外发射率从0.92下降到0.90。(本文来源于《红外技术》期刊2019年09期）
宋艳,黄文才,齐庆蓉[4]（2019）在《可用于肼检测的新型近红外荧光探针的合成及初步性能研究》一文中研究指出目的制备以4-溴丁酸酯为肼检测位点的近红外荧光探针(Hcy-N_2H_4),并对其进行初步性能研究。方法3-溴丙烷与2,3,3-叁甲基-3H吲哚反应生成季铵盐(Cye-m),进而与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛缩合成双取代产物(Cye),再与间苯二酚环化成半花菁染料(Hcy),最后与活化后的4-溴丁酸成酯反应,得到目标产物Hcy-N_2H_4。测定该探针在响应肼前、后的最大吸收波长、发射波长及相应的强度变化,计算探针对肼的检测限并考察其选择性。结果成功制备了探针Hcy-N_2H_4,其化学结构经~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS确证。探针Hcy-N_2H_4的水溶性良好,对肼响应后的最大发射波长位于近红外区的715 nm,有较大的斯托克斯位移(约125 nm)。同时,该探针与肼反应前后能够通过裸眼观察到明显的颜色变化。探针Hcy-N_2H_4对肼的检测限为78. 04μmol·L~(-1),且对干扰物质的选择性良好。结论近红外荧光探针Hcy-N_2H_4具有水溶性好、检测限低、选择性高等优点,有望用于生物体内、外肼的检测。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年04期）
张婷,张志荣,程妍[5]（2019）在《Aβ斑块靶向近红外荧光探针的合成及评价》一文中研究指出目的制备近红外荧光探针ZZN-4、ZZN-6,并考察其光学性质及与Aβ_(1-42)聚集体、APP/PS1转基因小鼠脑内Aβ斑块的结合能力。方法以2-喹啉甲醛及4-(二甲氨基)肉桂醛为原料,通过缩合反应制备探针ZZN-4、ZZN-6,并通过~1HNMR、~(13)CNMR、MS确认结构。考察所制备探针的紫外吸收及与蛋白结合前、后荧光性质的变化;通过蛋白结合饱和实验测定探针与Aβ1-42聚集体结合的解离常数(K_d);对APP/PS1转基因小鼠脑切片进行体外荧光染色,考察其与Aβ斑块的结合能力。结果 ZZN-4、ZZN-6与Aβ_(1-42)聚集体结合后,荧光最大发射波长均发生蓝移(分别为635、629 nm),但仍处于近红外区;荧光强度分别增强52. 4、15. 9倍;其中,ZZN-4与Aβ1-42聚集体结合的Kd为6. 89nmol·L~(-1)。APP/PS1转基因鼠脑切片的荧光染色结果表明:ZZN-4可与Aβ斑块特异性结合。结论荧光探针ZZN-4在体外表现出对Aβ_(1-42)聚集体的高亲和力,并对脑切片Aβ斑块具有较好的靶向性,有潜力成为阿尔兹海默症患者脑内Aβ斑块的近红外荧光成像剂。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年04期）
黄文清,金绪广,左锐,晁东娟,杨桂群[6]（2019）在《天然与合成紫晶的红外和偏振拉曼光谱鉴定特征》一文中研究指出天然紫晶与合成紫晶的鉴别是国内外珠宝鉴定实验室的一个难题,前人主要从双晶、色带、包裹体、红外吸收光谱特征等方面开展了研究。在利用红外光谱鉴别天然紫晶与合成紫晶时,不同的学者尚对3595cm-1或3543cm-1吸收峰作为诊断性还是指示性的判据存在不同认识。本文系统采集了典型的天然紫晶与合成紫晶样品,研究了利用红外光谱测试技术鉴别天然紫晶与合成紫晶的局限性,并尝试将偏振拉曼光谱应用于紫晶成因鉴别。结果表明:利用3595cm-1、3543cm-1红外吸收峰进行紫晶鉴别仅具有指示性意义,不能作为决定性的判定依据,偏振拉曼光谱可作为重要的补充。天然紫晶的偏振拉曼光谱(偏振方向:HH)均出现400cm-1的拉曼峰,而该峰在合成紫晶偏振拉曼光谱中缺失;合成紫晶的偏振拉曼光谱(偏振方向:HH)均具有795cm-1、448cm-1的拉曼峰,而这两个峰在天然紫晶偏振拉曼光谱中缺失。偏振拉曼光谱产生差异的原因可能与天然紫晶和合成紫晶内部晶格变形程度的不同有关。本文揭示的400cm-1、448cm-1和795cm-1偏振拉曼峰可作为鉴别紫晶成因的新依据。(本文来源于《岩矿测试》期刊2019年04期）
宋昕,乔玉婷,刘敬肖,史非,冉帅[7]（2019）在《草酸诱导合成钾钨青铜及其近红外遮蔽/光催化性能》一文中研究指出为了获得同时具有红外遮蔽和光催化性能的钾钨青铜(K_xWO_3)粉体,以硫酸钾和钨酸钠为原料,草酸作诱导剂,通过溶剂热反应及还原气氛热处理合成了钾钨青铜粉体。利用XRD、TEM对所得K_xWO_3样品进行了表征,通过紫外/可见/近红外分光光度计及多功能光化学反应仪测试其近红外遮蔽性能和光催化性能。XRD、TEM测试结果表明,钾钨青铜粉体的主晶相为K_(0.32)WO_3,粒径范围为5～80 nm;红外屏蔽性能测试结果表明,以浓度1.1 mol/L的草酸诱导合成的钾钨青铜粉体红外屏蔽性能最佳,在1 100 nm波长处的屏蔽率可达82%。此外,光催化实验结果表明,钾钨青铜粉体降解罗丹明B速率高于铯钨青铜,光催化性能更优,因而在透明隔热及自洁玻璃领域具有较好的应用前景。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年06期）
袁光辉,台玉萍,张永光[8]（2019）在《Ce~(3+)-Nd~(3+)共掺Y_3Al_5O_(12)发光材料的合成及其近红外量子剪裁特性研究》一文中研究指出以高温固相法合成一系列Ce~(3+)-Nd~(3+)共掺Y_3Al_5O_(12)(YAG)发光材料.通过荧光光谱测试证明,在YAG基质中Ce~(3+)-Nd~(3+)之间发生宽谱高效近红外量子剪裁,能量传递机理为合作能量下转换.在460 nm波长激发下,Ce~(3+)离子吸收一个可见光子跃迁至5d_1能级,然后将自身能量传递给两个邻近的Nd~(3+),进而发射出两个近红外光子.对样品的荧光衰减曲线分析可知,Ce~(3+)-Nd~(3+)之间的量子效率高达177.8%.通过Ce~(3+)-Nd~(3+)之间的量子剪裁,可将太阳光谱中能量较高的紫外-可见波段转换为近红外波段,有利于太阳光谱更好地被晶硅太阳能电池吸收和利用.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
黄昌保[9]（2019）在《中红外非线性光学晶体材料的高压辅助合成研究》一文中研究指出非线性光学晶体是激光频率转换技术的核心材料,可将成熟的固态激光拓展至新的波段,实现紫外、可见乃至中远红外激光的连续调谐输出~([1]);其中,中远红外激光在红外遥感、红外对抗、激光雷达、环境监测等领域具有重要的应用价值。由于传统的红外非线性晶体ZnGeP2、AgGaS2,AgGaS2自身的缺陷~([2-3]),国内外研究者近期探索研究了系列新型中远红外非线性光学晶体,如BaGa4S7~([4])、BaGa4Se7~([5])等碱土金属硫化物,LiInS2~([6])(本文来源于《应用技术学报》期刊2019年02期）
周锦[10]（2019）在《新型深红及近红外发光铱配合物的合成与光电性能研究》一文中研究指出深红及近红外有机发光材料在夜视显示、信息安全显示以及医疗等领域有着巨大的应用潜能。其中存在重原子效应的过渡金属配合物的理论量子效率可达到100%,且此类材料中以铱(Ⅲ)配合物及铂(Ⅱ)配合物的深红及近红外电致发光器件效率相对较高。同时,铂(Ⅱ)配合物由于中心铂原子的四面体构型以及相对长的磷光寿命,易形成π-π堆积作用而造成严重的效率滚降;而铱(Ⅲ)配合物由于中心铱原子的八面体六配位结构以及相对短的磷光寿命,其发光效率虽较铂(Ⅱ)配合物略低但效率滚降能明显得到缓解。因此本论文设计并合成了六种新型小分子铱(Ⅲ)配合物,并系统研究了分子结构与光物理性能的关系;同时,利用其中有较高量子产率的单核及双核铱(Ⅲ)配合物制备了近红外聚合物发光器件(NIR-PLEDs)。主要工作如下:(1)通过改变主配体共轭性的方式,即分别以1-(苯并[b]噻吩-2-基)-异喹啉(Hiqbt)和2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉(Hdpbq)为主配体,以8-羟基喹啉(8-Hq)为辅助配体,合成了两个新型铱(Ⅲ)配合物[Ir(iqbt)_2(8-q)]和[Ir(dpbq)_2(8-q)]。通过对两种配合物光物理性质、氧化还原性质等进行系统研究,结果表明:在引入具有更大共轭结构的主配体Hdpbq后,可以有效实现发光波长的红移,其中配合物[Ir(iqbt)_2(8-q)]发光波长位于687nm(深红;Φ_(em)=0.16),[Ir(dpbq)_2(8-q)]发光波长位于786 nm(近红外;Φ_(em)=0.05),在发光波长红移的同时,磷光量子产率有所下降。(2)主配体不变,通过具有不对称结构的辅助配体实现双核化策略,即选择具有不对称结构的双β-二酮H_2btp为辅助配体,合成具有不对称结构的双核铱(Ⅲ)配合物[(iqbt)_2Ir-(btp)-Ir(iqbt)_2](λ_(em)=722 nm,Φ_(em)=0.15)及[(dpbq)_2Ir-(btp)-Ir(dpbq)_2](λ_(em)=781 nm,Φ_(em)=0.09);同时选择单β-二酮Hbtfa为辅助配体与二者进行对比,合成单核铱(Ⅲ)配合物[Ir(iqbt)_2(btfa)](λ_(em)=698 nm,Φ_(em)=0.08)及[Ir(dpbq)_2(btfa)](λ_(em)=776nm,Φ_(em)=0.05)。结果表明:具有不对称结构的双核铱(Ⅲ)配合物相比于单核铱(Ⅲ)配合物的发光波长均实现了一定程度的红移而表现为典型的近红外发光,同时量子产率也均有一定程度的提高。(3)选择具有较高量子产率的单核及双核铱(Ⅲ)配合物[Ir(iqbt)_2(btfa)]及[(iqbt)_2Ir-(btp)-Ir(iqbt)_2]作为客体,通过与PVK-OXD7共掺(PVK:聚(N-乙烯基)咔唑;OXD-7:1,3-双[5-(4-叔丁基苯基)-2-[1,3,4]恶二唑基]苯),制备了近红外聚合物发光器件(NIR-PLEDs)。器件电致发光性能结果表明:基于双核铱(Ⅲ)配合物[(iqbt)_2Ir-(btp)-Ir(iqbt)_2]的NIR-PLED(λ_(em)=720 nm)最大外量子效率3.11%及最大辐照度0.140 W/sr×m~2,均高于单核[Ir(iqbt)_2(btfa)]的NIR-PLED(λ_(em)=702 nm)最大外量子效率1.12%及最大辐照度0.047 W/sr×m~2,并且效率滚降程度均较低(<5%)。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
红外合成论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出了一种机载增强视景系统中红外成像实时仿真的方法。针对现代飞机典型配置的前视红外传感器,根据红外辐射理论,建立信号感知仿真模型,与虚拟环境所描述的对应属性作用,实时输出探测信号,并迭加飞行仪表,模拟飞机在飞行过程中ESVS的工作过程,实现大规模场景的实时仿真,并在ESVS原型系统上进行仿真实验,证明了方法具有实时性强、分辨率高等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红外合成论文参考文献
[1].张逢源,刘晓燕,叶为春,张海霞.一种近红外荧光探针的合成、表征及应用[J].分析测试技术与仪器.2019
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[8].袁光辉,台玉萍,张永光.Ce~(3+)-Nd~(3+)共掺Y_3Al_5O_(12)发光材料的合成及其近红外量子剪裁特性研究[J].河南师范大学学报(自然科学版).2019
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[10].周锦.新型深红及近红外发光铱配合物的合成与光电性能研究[D].西北大学.2019