导读:本文包含了液相成分测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,色谱,人参,胶囊,色谱法,常春藤。
液相成分测定论文文献综述
郭社民,王静[1]（2019）在《高效液相色谱法测定复方依美辛胶囊中3种成分含量》一文中研究指出目的建立测定复方依美辛胶囊中氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为XBridge C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为醋酸盐缓冲液-乙腈(87∶13,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔检测质量浓度分别在0. 015 2～0. 095 0 mg/m L(r_1=0. 999 9,n=7)、0. 090 0～0. 562 6 mg/m L(r_2=0. 999 9,n=7)、0. 060 2～0. 376 6 mg/m L(r_3=0. 999 9,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99. 72%,100. 18%,99. 76%,RSD分别为0. 97%,0. 78%,0. 81%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于检测复方依美辛胶囊中氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期）
方灵芝,吴雪松,张玥[2]（2019）在《高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定小儿解感片中7种黄酮类成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定小儿解感片中芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素7种黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法,色谱柱为Waters XBridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇(A)-20 mmol·L~(-1)乙酸铵(乙酸调pH至4.5)(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min~(-1),柱温35℃,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,过滤常数5.0。结果:芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素检测质量浓度线性范围为0.28～5.60μg·mL~(-1)(r=0.999 2),0.23～4.60μg·mL~(-1)(r=0.999 6),0.17～3.40μg·mL~(-1)(r=0.999 1),1.88～37.60μg·mL~(-1)(r=0.999 6),0.51～10.20μg·mL~(-1)(r=0.999 5),0.15～3.00μg·mL~(-1)(r=0.999 4),0.16～3.20μg·mL~(-1)(r=0.999 1);检测限分别为0.06,0.06,0.06,0.07,0.07,0.05,0.05μg·mL~(-1),定量限分别为0.17,0.16,0.16,0.18,0.19,0.13,0.13μg·mL~(-1);平均加样回收率分别为99.44%,98.83%,98.44%,98.60%,98.05%,99.02%及98.53%,RSD分别为1.70%,1.47%,0.89%,1.20%,1.13%,1.80%及1.32%(n=6)。结论:本法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于小儿解感片中多指标成分的质量控制研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年23期）
张子臣,杜国辉,曹宁,刘建洋,朱爱国[3]（2019）在《超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分》一文中研究指出目的建立超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分的分析方法。方法罂粟壳经乙腈提取后,经PCX固相萃取柱净化,选择BEH HILIC柱(粒径1.7μm, 2.1 mm×100 mm),以含0.1%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液和甲酸乙腈溶液(0.1%)作为流动相进行梯度洗脱,在0.3mL/min流速下,以多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)扫描模式进行检测,外标法定量。结果吗啡、可待因在25～250μg/kg添加浓度范围内,回收率为68.30～80.81%。罂粟碱、那可丁、蒂巴因在0.5～2.5μg/kg添加浓度范围内,回收率为68.34%～78.91%。本方法罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因定量限分别为0.5、0.5、0.5、25、25μg/kg。结论该方法简便、快速、可靠,可用于各种食品中罂粟壳生物碱的快速筛查与确证。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
舒婷,黄湘杰[4]（2019）在《补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定》一文中研究指出目的建立测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素含量的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法。方法色谱柱采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 7%磷酸溶液(B)、梯度洗脱,流速为0. 90 m L/min,检测波长为238 nm(检测芍药苷、补骨脂素和异补骨脂素)、254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素),柱温为35℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并采用SPSS 22. 0统计学软件对含量测定结果进行聚类分析。结果 14批样品指纹图谱有18个共有峰,相似度大于0. 98;聚类分析将其分为2类;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0. 200 4～2. 405 0μg,0. 242 8～2. 913 9μg,0. 553 5～6. 641 6μg,0. 236 2～2. 834 2μg,0. 195 3～2. 343 1μg,线性关系良好(r≥0. 999 3);平均加样回收率为99. 29%～100. 42%; 14批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量范围分别为3. 265 3～3. 310 7 mg/g,3. 024 1～3. 101 7 mg/g,10. 102～10. 375 mg/g,2. 743 3～2. 812 4 mg/g,2. 210 1～2. 236 4 mg/g。结论所建立的补肺活血胶囊HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可有效评价补肺活血胶囊的质量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
倪力军,文丹瑶,胡甜甜,高丽丽,胡江宁[5]（2019）在《超高效液相色谱法同时测定洋常春藤中8种成分含量》一文中研究指出建立了同时测定洋常春藤中绿原酸、隐绿原酸、芦丁、烟花苷、常春藤皂苷C、常春藤皂苷D、常春藤皂苷B和α-常春藤皂苷8种成分的超高效液相色谱法(UHPLC)。以80%甲醇为溶剂,将药材粉末于85℃、料液比1∶100条件下水浴回流1 h,制备供试品溶液;采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明,上述8种成分均获得良好的分离度;仪器精密度、方法重复性的相对标准偏差(RSD)均小于3.0%;样品溶液在室温条件下24 h内稳定;8种成分在对应质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 5),检出限为0.40～10.58μg·mL~(-1),定量下限为1.31～34.61μg·mL~(-1),平均回收率为97.3%～108%,RSD(n=6)为0.51%～3.2%。该方法适用于洋常春藤中上述8种化学成分的定量分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
赵猛,李玲[6]（2019）在《高效液相色谱法同时测定维尔康胶囊中3种成分含量》一文中研究指出目的建立同时测定维尔康胶囊中维生素B_1、维生素C和甲基橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)柱(200 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 1%磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1. 0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果维生素B_1、维生素C和甲基橙皮苷进样量在0. 250～1. 502μg、2. 500～15. 001μg、0. 500～3. 002μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0. 999 0),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为101. 21%,98. 83%,102. 17%,RSD分别为1. 47%,1. 60%,1. 06%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性好,可用于同时测定维尔康胶囊中3种成分的含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年22期）
蒋燕霞,林榜建,原欢欢,冉亚东,禹奇男[7]（2019）在《超高效液相色谱法同时测定生脉颗粒中3种皂苷类成分含量》一文中研究指出目的建立同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1含量的超高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(100 mm×2. 1 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0. 35 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为1μL。结果人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1质量浓度分别在19. 99～199. 88μg/m L、14. 15～141. 52μg/m L、26. 42～264. 20μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不大于2. 1%;平均加样回收率分别为99. 85%,97. 16%,96. 01%,RSD分别为4. 93%,2. 42%,2. 07%(n=6)。结论该方法简便可靠、重复性好,可用于同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1的含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年22期）
李含春,祁娟,全维明[8]（2019）在《高效液相色谱法测定汉源金丝皇菊中3个活性成分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定汉源金丝皇菊中3个活性成分(绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×150 mm,4μm)色谱柱分离;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长348 nm;柱温30℃。结果所测3个活性成分浓度在一定范围内呈良好的线性关系,r>0.9957;平均加样回收率分别为101.29%、96.63%、97.65%,RSD≤1.01%。结论经方法学验证,建立的分析方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可作为汉源金丝皇菊质量控制方法之一。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年32期）
罗阳,陈懿瑶,姬祥,闫燊,钟伟萍[9]（2019）在《反相高效液相色谱法测定石斛属植物中7种化学成分及主成分与聚类分析》一文中研究指出目的建立石斛7种化学成分反相高效液相色谱-紫外光谱(RP-HPLC-UV)检测方法,探寻21种石斛属植物中的化学成分组成差异联系,为石斛质量控制和资源开发提供参考。方法采用Agilent 1200高效液相色谱仪,XDB-C18色谱柱,进样量5μL,根据不同化学成分选择流动相,采用SPSS20.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果 21种石斛中7种化学成分组成及含量差异明显,有10种石斛未检测出毛兰素,其余11种石斛种质中鼓槌石斛的毛兰素量显着高于其他种;12种石斛未检测出槲皮素,11种石斛未检测出没食子酸,4种石斛未检测出香草醛,1种石斛未检测出柚皮素,21种石斛均检测出丁香酸和香豆素成分,其中以尖刀唇石斛香豆素含量显着高于其他种;通过主成分分析显示21种石斛化学成分在叁维空间分布散乱,在类间距离为5左右时才能将21种石斛聚为6类,因此不同的石斛种在这7种化学成分组成及含量上存在明显区别,在使用这7种成分表征药理药效功能时不同石斛应当区别对待。结论建立的RP-HPLC-UV法检测7种化学成分能在石斛质量控制以及不同种质资源开发策略方面提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
薛平,黄强燕,李莉,承晨,张佳莉[10]（2019）在《高效液相色谱法同时测定灵芝糖浆中4种成分》一文中研究指出目的建立测定灵芝糖浆中4种灵芝酸类成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 05 mol/L磷酸二氢铵水溶液(27∶73,V/V),等度洗脱,流速为0. 8 mL/min,柱温为15℃,检测波长为254 nm。结果灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸B、灵芝酸A进样质量浓度分别在0. 982 9～78. 630 6μg/mL(r=0. 999 9)、0. 9960～79. 678 3μg/mL(r=0. 999 9)、0. 985 4～78. 834 1μg/mL(r=0. 999 9)和0. 984 6～78. 765 2μg/mL(r=0. 999 8)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为96. 08%,101. 75%,98. 68%,97. 58%,RSD分别为0. 94%,2. 89%,1. 55%,2. 64%(n=6);精密度和重复性均良好。结论该方法简便,准确,可用于灵芝糖浆中灵芝酸类成分的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年21期）
液相成分测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立同时测定小儿解感片中芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素7种黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法,色谱柱为Waters XBridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇(A)-20 mmol·L~(-1)乙酸铵(乙酸调pH至4.5)(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min~(-1),柱温35℃,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,过滤常数5.0。结果:芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素检测质量浓度线性范围为0.28～5.60μg·mL~(-1)(r=0.999 2),0.23～4.60μg·mL~(-1)(r=0.999 6),0.17～3.40μg·mL~(-1)(r=0.999 1),1.88～37.60μg·mL~(-1)(r=0.999 6),0.51～10.20μg·mL~(-1)(r=0.999 5),0.15～3.00μg·mL~(-1)(r=0.999 4),0.16～3.20μg·mL~(-1)(r=0.999 1);检测限分别为0.06,0.06,0.06,0.07,0.07,0.05,0.05μg·mL~(-1),定量限分别为0.17,0.16,0.16,0.18,0.19,0.13,0.13μg·mL~(-1);平均加样回收率分别为99.44%,98.83%,98.44%,98.60%,98.05%,99.02%及98.53%,RSD分别为1.70%,1.47%,0.89%,1.20%,1.13%,1.80%及1.32%(n=6)。结论:本法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于小儿解感片中多指标成分的质量控制研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相成分测定论文参考文献
[1].郭社民,王静.高效液相色谱法测定复方依美辛胶囊中3种成分含量[J].中国药业.2019
[2].方灵芝,吴雪松,张玥.高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定小儿解感片中7种黄酮类成分的含量[J].中国医院药学杂志.2019
[3].张子臣,杜国辉,曹宁,刘建洋,朱爱国.超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].舒婷,黄湘杰.补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定[J].中国药业.2019
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[10].薛平,黄强燕,李莉,承晨,张佳莉.高效液相色谱法同时测定灵芝糖浆中4种成分[J].中国药业.2019
论文知识图
