导读:本文包含了光化学生物传感器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光化学,传感器,生物,辣根,卟啉,白蛋白,等离子体。
光化学生物传感器论文文献综述
留玲微[1]（2016）在《基于PCERS技术和核酸放大技术的光化学生物传感器的研究》一文中研究指出近年来,随着社会经济的不断发展与人民生活水平的不断提高,光化学生物传感器在食品安全、环境安全、公共卫生安全等与人们的身体健康和日常生活息息相关的领域有较大应用。本论文研究内容如下：霍乱是一种强致病的传染性疾病,现在它依然是一个全球性的威胁和挑战,尤其是在一些水资源被污染和没有足够医疗保障的国家和地区。早期的霍乱毒素蛋白检测对于预防霍乱的大范围爆发和死亡有重要的意义,霍乱毒素蛋白作为一种独特的生物标记物,必须采用一种公认的快速、可靠、价格合理的检测手段。在论文的第二章中,我们发展了一种新型的PCERS纳米粒子在均相体系中可超灵敏一步检测霍乱毒素(CT)的新方法。该方法通过以表面修饰拉曼染料的纳米金为核,包被一层磷脂双分子层为壳,磷脂双分子层间嵌入能够与霍乱毒素(CT)特异结合的神经节苷脂GM1,该自组装的等离子纳米探针能够特异捕获霍乱毒素(CT),导致PCERS纳米粒子聚集,SERS信号增强。实验结果也表明了PCERS纳米粒子具有非常高的灵敏性,信背比约为24倍的情况下,检测下限可低至0.3 pg/mL,具有5个数量级的动态范围,同时还有在复杂体系中优异的抗干扰性。PCERS纳米粒子可能成为一个对霍乱毒素做到超灵敏即时检测并可实现对其诊断及预防的实用新方法。MicroRNA(miRNAs)是一类小型的内源性非编码蛋白(约19-25个核苷酸)的RNA分子,其在很大范围的生物过程中发挥重要的调节作用。然而,miRNA检测是非常具有挑战性的,主要归因于它们的长度非常短,家族miRNA成员之间的序列同源性,不稳定性退化和在RNA总体含量中比例非常低。因此,制定快速、特异、灵敏的miRNA检测方法是非常重要和迫切的。在论文的第叁章中,我们开发了一种基于目标物催化发夹自组装组件(CHA)和环状酶促扩增技术用于miRNA的检测,并将其命名为CHA-ERA。CHA扩增是通过目标核酸的特异性触发引起酶促扩增(ERA)反应。该方法应用于miRNA的检测中,CHA-ERA法的检测下限低至50 fM,可以得到很宽的动态范围,检测上限高达1 nM。该方法在鉴别单碱基错配方面还表现出优异的选择性。本方法确实提供了一种高效的核酸扩增的新范例,在miRNA表达性能分析和相关治疗诊断方面具有很大的应用潜力。(本文来源于《湖南大学》期刊2016-05-01）
郝平,高云燕,欧植泽,刘丽华,王中丽[2]（2011）在《碳纳米管在电化学和光化学纳米生物传感器中的应用》一文中研究指出碳纳米管(CNTs)因具有独特的物理化学及电化学性质,如较大的比表面积、较强的电子转移能力和良好的吸附性能等而引起人们的广泛关注.碳纳米管可以通过物理吸附、静电或疏水作用等非共价结合方式或共价连接方式固定生物大分子(如蛋白质、DNA、抗体等),有效地促进生物大分子与电极间直接、快速的电子转移,可应用于多种电化学生物传感器中.碳纳米管本身在近红外光区具有独特的荧光和拉曼光谱,可以利用多种光谱手段对多种生物分子实现定量检测,因此近年来碳纳米管在光化学生物传感器中的应用也逐渐受到了研究者的重视.本文对碳纳米管在电化学和光化学生物传感器中的应用进行了简要综述和展望.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2011年01期）
刘兵[3]（2004）在《基于等离子体聚合膜的电化学生物传感器及共价固定卟啉的pH光化学传感器的研究》一文中研究指出生物活性物质的固定化技术是生物传感器得以开发和改进的重要技术基础。固定化的目的在于使酶等生物活性物质在保持固有性能的情况下处于不易散失的状态，以便同基础电极组装在一起。等离子体聚合技术是固定生物分子的一种有效的方法，许多有机物包括一些常规条件下不能聚合的物质均可用于等离子体聚合，且可在不同类型、不同形状的基质表面上成膜。等离子体聚合膜具有良好的机械强度和化学稳定性，并且具有良好的生物相容性。本论文的主要工作是基于等离子体聚合膜的优良性质，构建电位型的乙酰胆碱酯酶生物传感器和电流型的过氧化氢生物传感器。另外合成了两种卟啉衍生物荧光载体，其一已用于构建pH光化学传感器，具体内容如下：(1)以对氢离子敏感的PVC膜电极为基础电极在其表面沉积聚乙二胺等离子体膜固定乙酰胆碱酯酶构建电位型生物传感器，传感器电位响应范围为5×10~(-6)～1×10~(-2)mol／dm~3，最低检测限为2×10~(-6)mol／dm~3；(2)在玻碳电极上采用等离子体放电聚合沉积聚乙二胺等离子体膜，采用与戊二醛共价交联的方法固定辣根过氧化物酶构建生物传感器，该传感器在H_2O_2的浓度为5×10~(-7)～1.1×10~(-3)mol／dm~3范围内，响应电流与H_2O_2浓度成线性关系，最低检测限为0.3μmol／dm~3；(3)以玻碳电极为基底，沉积聚乙二胺等离子体膜固定纳米金，再通过纳米金吸附辣根过氧化物酶构建过氧化氢生物传感器，该传感器线性响应范围为3.5×10~(-7)～1.1×10~(-3)mol／dm~3，最低检测限为0.2μmol／dm~3，且寿命比用共价交联制备的传感器的寿命要长；(4)合成了末端带双键的卟啉衍生物荧光载体采用共价键合法固定于玻片上构建pH光化学传感器，该传感器可用来在pH2.00～6.00范围内测定溶液的pH值，所研制的传感器对人工合成的水样进行测定，并与玻璃电极法进行对照，所得结果令人满意。(5)合成了卟啉—咔唑化合物荧光载体，并对其光谱特性进行了研究。(本文来源于《湖南大学》期刊2004-05-20）
李军,王柯敏,肖丹,羊小海,何晓晓[4]（2002）在《基于荧光增强效应的可逆型牛血清白蛋白光化学生物传感器研究》一文中研究指出研究了一种具有可逆响应的蛋白质生物传感器。敏感层由丙烯酰胺荧光素固定于硅烷化的平面波导上形成 ,然后装配在自制的流通池中并用光导纤维连入荧光分光光度计 ,结果发现牛血清白蛋白 (BSA)对此敏感膜有明显的荧光增强反应 ,在 0 .4～ 2 0 μmol/L 范围内敏感膜的荧光增强度与BSA的浓度呈线性关系 ,检测下限为 0 1μmol/L。并且此传感器无需特殊的试剂对其进行再生 ,等电点不同的蛋白质引起的荧光增强程度也不同 ,常见的金属离子对测定无影响 ,但重金属离子对测量有较大的影响。对传感器的响应机理也进行了多方面的分析 ,推测传感器的响应可能是由蛋白质上的氨基与丙烯酰胺荧光素上的羧基发生反应引起的(本文来源于《分析化学》期刊2002年03期）
光化学生物传感器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
碳纳米管(CNTs)因具有独特的物理化学及电化学性质,如较大的比表面积、较强的电子转移能力和良好的吸附性能等而引起人们的广泛关注.碳纳米管可以通过物理吸附、静电或疏水作用等非共价结合方式或共价连接方式固定生物大分子(如蛋白质、DNA、抗体等),有效地促进生物大分子与电极间直接、快速的电子转移,可应用于多种电化学生物传感器中.碳纳米管本身在近红外光区具有独特的荧光和拉曼光谱,可以利用多种光谱手段对多种生物分子实现定量检测,因此近年来碳纳米管在光化学生物传感器中的应用也逐渐受到了研究者的重视.本文对碳纳米管在电化学和光化学生物传感器中的应用进行了简要综述和展望.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光化学生物传感器论文参考文献
[1].留玲微.基于PCERS技术和核酸放大技术的光化学生物传感器的研究[D].湖南大学.2016
[2].郝平,高云燕,欧植泽,刘丽华,王中丽.碳纳米管在电化学和光化学纳米生物传感器中的应用[J].影像科学与光化学.2011
[3].刘兵.基于等离子体聚合膜的电化学生物传感器及共价固定卟啉的pH光化学传感器的研究[D].湖南大学.2004
[4].李军,王柯敏,肖丹,羊小海,何晓晓.基于荧光增强效应的可逆型牛血清白蛋白光化学生物传感器研究[J].分析化学.2002
论文知识图
