导读:本文包含了重组逆转录病毒载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:逆转录,病毒,载体,基因,转染,细胞,血吸虫。
重组逆转录病毒载体论文文献综述
杨国红,姬文婕,周欣,毕莹,李玉明[1]（2012）在《重组大鼠ΔNΔC/VEGF-C/Cys152Ser逆转录病毒载体的构建及表达》一文中研究指出目的:构建重组大鼠ΔNΔC/VEGF-C/Cys152Ser(ddVEGF-C)逆转录病毒载体,建立稳定表达ddVEGF-C的PT67包装细胞株,并验证其表达。方法:利用PCR从pSecTag-ddVEGF-C中获取大鼠ddVEGF-C基因,克隆到pLPCX逆转录病毒载体,经PCR、双酶切和测序验证,转染PT67包装细胞,嘌呤霉素筛选出稳定表达目的基因的包装细胞株,用反转录PCR(RT-PCR)和Western blot方法验证其在RAW 264.7细胞中的表达。结果:构建的pLPCX-ddVEGF-C逆转录病毒载体经双酶切和PCR鉴定正确,测序结果与ddVEGF-C序列一致,病毒滴度为2×107CFU/mL,RT-PCR和Western blot结果提示重组病毒感染RAW264.7细胞能正确表达ddVEGF-C。结论:成功构建了pLPCX-ddVEGF-C逆转录病毒载体,并建立了稳定表达ddVEGF-C的PT67包装细胞株,为以VEGF-C基础的实验研究提供了新工具。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2012年07期）
褚锦锦[2]（2012）在《ILKAP基因在东方田鼠体内表达分析及重组逆转录病毒载体构建和病毒制备》一文中研究指出血吸虫病是严重危害人类健康的人兽共患性寄生虫病。现有的研究表明,东方田鼠具有抗日本血吸虫感染的天然抗性,且这种抗性能稳定遗传。东方田鼠在其长期进化过程中形成了复杂的免疫机制,已有的研究结果显示,东方田鼠存在抗日本血吸虫抗性相关基因。在前期研究中,课题组利用表达克隆法从东方田鼠骨髓cDNA文库中分离得到了一个能显着杀伤日本血吸虫童虫的单个基因E77.43生物学信息分析表明,E77.43为整合素连接激酶相关丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,命名为Mf--ILKAP。本实验应用生物信息学方法对东方田鼠ILKAP基因进行分析；通过real-time PCR及Western blot等分子生物学技术分别从mRNA水平和蛋白质水平分析ILKAP基因在小鼠和东方田鼠不同组织间的表达水平。结果表明：东方田鼠ILKAP基因与小鼠ILKAP基因在蛋白质序列上有较高相似性,系统进化树显示Mf-ILKAP与褐家鼠、小鼠的遗传距离较小,亲缘关系较近；预测得到的蛋白质叁维结构显示,东方田鼠ILKAP与小鼠ILKAP蛋白在羧基端存在差异；东方田鼠ILKAP与小鼠ILKAP基因在组织表达水平上存在很大差异。我们建立了pLXSN-ILKAP重组逆转录病毒载体介导的基因导入系统,构建pLXSN-ILKAP逆转录病毒载体,将该载体转染进病毒包装细胞PA317中,收集细胞培养上清,高速离心浓缩并纯化病毒,使用生物学方法测定病毒滴度,用于后续基因治疗日本血吸虫感染小鼠实验。(本文来源于《中南大学》期刊2012-05-01）
王军[3]（2012）在《重组逆转录病毒载体PLXSN-GDNF转染人脐带间充质干细胞的实验研究》一文中研究指出目的构建GDNF基因修饰的脐带间充质干细胞(UCMSCs),为组织工程化神经的构建打下基础。方法1.用CaCl2法制备感受态大肠杆菌,重组逆转录病毒载体质粒(第叁军医大学阮怀珍教授惠赠)转化入感受态细菌并进行抗性筛选,抽提纯化质粒。酶切、测序检测目的基因的正确性。2.复苏包装细胞PA317,用贴壁培养法培养、传代扩增,待细胞生长至80%融合时,脂质体转染法将重组逆转录病毒PLXSN-GDNF转染进入PA317包装细胞,G418筛选产毒克隆细胞,收集病毒上清液并测定病毒滴度。3.取健康剖腹产产妇捐献的脐带,用组织块法培养获得原代细胞、胰酶消化传代,取第2代脐带间充质干细胞(UCMSCs),免疫组织化学法检测细胞表面抗原CD44、CD105、CD106、CD34、CD45的表达情况。4.病毒上清感染脐带间充质干细胞后筛选转基因细胞,即GDNF-UCMSCs,收集细胞并用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测GDNF在mRNA水平的表达。结果1.Xhol Ⅰ单酶切重组质粒,出现0.66kb和5.93kb两个片段,与预期结果相符。测序检测结果显示重组逆转录病毒PLXSN-GDNF中大鼠GDNF的编码序列完整。2.用小鼠成纤维细胞NIH3T3检测逆转录病毒滴度,挑选四个克隆检测,最高病毒滴度为6.56×104cfu/ml,选用该病毒上清液感染细胞。3.原代培养1周时组织块之间出现贴壁的成纤维样细胞,14天左右集落细胞达到80%-90%融合,成螺旋状或放射状。免疫组化检测细胞表面抗原示：CD44、CD105强阳性,CD106弱阳性,CD34、CD45阴性,与脐带间充质干细胞(UCMSCs)的生物学特性相符。4. RT-PCR法检测显示,GDNF-UCMSCs组呈阳性,而UCMSCs组呈阴性,转基因组GDNF mRNA水平表达明显强于对照组,P<0.01,差异有统计学意义,可知GDNF基因在mRNA水平得以表达。结论1.获赠的逆转录病毒载体PLXSN-GDNF中大鼠GDNF基因的编码序列完整。2.成功培养出人脐带间充质干细胞,免疫组织化学染色鉴定结果与脐带间充质干细胞的生物学特征相符合。3.成功构建了GDNF基因修饰的脐带间充质干细胞,并在mRNA水平得以表达,为组织化工程神经的构建打下了基础。(本文来源于《郑州大学》期刊2012-04-01）
盖楠[4]（2011）在《东方田鼠抗日本血吸虫相关基因KPNA2重组逆转录病毒载体的构建和病毒制备》一文中研究指出日本血吸虫病是危害严重的人兽共患寄生虫病.其寄生的哺乳动物繁多,但无论野生的东方田鼠还是室内繁殖的东方田鼠均对日本血吸虫具有天然抗性,且这种抗性可稳定遗传。东方田鼠的这种特性,为抗日本血吸虫病的研究提供了新的思路。在前期研究中,我们构建了东方田鼠骨髓cDNA文库,应用表达克隆法将文库cDNA与瞬时表达载体pcDNA1.1构建成重组质粒,转染HEK293 T细胞,筛选出一个对日本血吸虫童虫具有较高杀伤率的次级亚基因池gE76,并从次级亚基因池gE76中筛选到对血吸虫具有抗性的候选基因gE76.44。生物信息学分析表明,E76.44是KPNA2的同源基因,属于importinα基因家族。为了进一步确认Mf-KPNA2的抗日本血吸虫活性,本研究应用逆转录病毒载体pLXSN,建立pLXSN-KPNA2重组逆转录病毒载体系统,pLXSN-KPNA2重组病毒载体通过磷酸钙转染法导入PA317细胞后,包装出pLXSN-KPNA2重组病毒,释放到培养基中,收集这些培养基,运用超速离心的方法进行浓缩,测定病毒滴度。本实验成功构建了pLXSN-KPNA2重组病毒载体,连同空载体pLXSN分别转染PA317细胞,通过鉴定得到阳性克隆,收集到足够的病毒,并进行了浓缩和滴度测定,可用于下一步的动物实验。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
王丹,肖利佳,马庆鑫,翟芬,任思冲[5]（2011）在《转基因的完全沉默可能与逆转录病毒载体重组有关》一文中研究指出转基因沉默是转基因基础研究和临床基因治疗应用研究中的两大障碍之一,本文以转导单拷贝逆转录病毒载体MGPN2的HT1080细胞克隆为研究模型,利用一系列分子生物学技术探索转基因沉默的机制,为构建高效表达转基因的载体提供帮助。结果显示:在无GFP蛋白生成的115号细胞克隆中,载体的表观遗传修饰与其它克隆比没有明显变化,载体启动子能有效启动报告基因GFP的转录,但是转录本的大小和序列发生了显着改变,导致转录本阅读框改变。因此,除染色体位置效应引起转基因载体表观遗传修饰改变而导致转基因的沉默以外,逆转录病毒载体转录本阅读框的改变也可以引起转基因的完全沉默,这可能与载体自身重组有关。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2011年02期）
阿力亚,林武,何强[6]（2011）在《FAK-shRNA重组逆转录病毒载体的构建及稳定表达细胞株的筛选》一文中研究指出目的:研究利用RNA干扰技术,以黏附斑激酶(FAK)为靶基因,构建FAK-shRNA重组逆转录病毒载体,将其导入包装细胞Phoenix中,筛选出稳定产生FAK-shRNA病毒的细胞克隆,以病毒上清感染并筛选FAK表达沉默的细胞株,观察其对相关蛋白表达的影响。方法:体外合成能转录产生靶向FAK短发夹RNA(shRNA)的寡核苷酸并定向克隆入pSuper.retro逆转录病毒载体,以脂质体法转染Phoenix细胞株,待筛选稳定克隆成功后收获病毒上清,感染人肝癌细胞株HCC-LM3,以嘌呤霉素筛选得到抑制FAK表达的稳定细胞株后用Westernboltting鉴定FAK表达的抑制效果及相关蛋白表达情况。结果:构建了重组逆转录病毒载体pSuper-FAK并抑制了人肝癌HCC-LM3细胞内FAK蛋白的表达。在下调FAK表达的细胞株中p-Akt和p-MAPK1/2表达明显受到抑制。下调FAK的细胞株迁移和侵袭能力下降,细胞周期多被阻止在G_0/G_1期,细胞凋亡增多,增殖率明显下降。结论:重组逆转录病毒载体pSuper-FAK转染包装细胞Phoenix后,其产生的FAK-shRNA病毒可以抑制HCC-LM3细胞内的FAK蛋白表达并抑制Akt及MAPK1/2磷酸化。下调FAK后可以对肿瘤细胞的生物学行为产生明显影响。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2011年04期）
和艳敏,朱发明,严力行[7]（2010）在《同源盒基因HoxA10的重组逆转录病毒载体及稳定包装细胞株的建立和鉴定》一文中研究指出本研究构建携带同源盒基因hoxA10的重组逆转录病毒载体,并建立稳定产毒的包装细胞株。通过PCR扩增获得hoxA10基因编码区全长序列,克隆至逆转录病毒载体MSCVneo,并测序鉴定插入的hoxA10基因。将重组载体及空载体经脂质体分别转染包装细胞系PT67,以G418筛选稳定产毒细胞株。收集病毒悬液并测定病毒滴度。结果表明:重组逆转录病毒载体MSCVneo插入的hoxA10基因序列正确。将筛选所得的高效产毒细胞株命名为PT67/MSCVneo、PT67/MSCVneo-hoxA10。测定病毒滴度分别为5×105CFU/ml、4×104 CFU/ml。结论:成功构建了同源盒基因hoxA10的重组逆转录病毒载体,建立了稳定、高效、准确产生逆转录病毒的细胞株,为探讨hoxA10基因在造血干细胞的增殖和分化功能提供了实验基础。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2010年03期）
王珍祥,吴军,易绍萱,陈希纬,李世荣[8]（2010）在《重组正、反义α-SMA逆转录病毒载体对瘢痕与皮肤成纤维细胞影响的研究》一文中研究指出目的利用α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)基因重组反义和正义逆转录病毒载体,探讨α-SMA逆转录病毒对瘢痕与皮肤成纤维细胞的影响。方法用含α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)cDNA,重组反义和正义逆转录病毒载体,并感染培养的瘢痕和皮肤成纤维细胞,进行α-SMA在蛋白水平表达等的研究,观察瘢痕与皮肤成纤维细胞形态学与功能的变化。结果反义α-SMA逆转录病毒抑制了瘢痕成纤维细胞的增殖,细胞形态变小;α-SMA在瘢痕与皮肤成纤维细胞表达降低,并随着作用时间延长,效果更明显;正向α-SMA逆转录病毒则具有相反的作用,促进α-SMA的表达。结论α-SMA重组病毒对瘢痕与皮肤成纤维细胞的形态、生长、细胞功能均有影响。(本文来源于《美丽人生 和谐世界——中华医学会第七次全国医学美学与美容学术年会、中华医学会医学美学与美容学分会20周年庆典暨第叁届两岸四地美容医学学术论坛论文汇编》期刊2010-06-03）
林有志[9]（2010）在《关节腔内注射逆转录病毒载体介导的重组人IL-1Ra和TGF-β1基因治疗兔膝骨关节炎的实验研究》一文中研究指出骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种慢性退行性关节疾病,多发于老年人群,以女性多见,严重影响患者的生活质量,消耗大量的个人及社会财力。目前,OA的治疗包括传统的药物治疗和外科手段,疗效有限,无法阻止OA的进一步发展。近年来,应用组织工程技术,通过组织和／或细胞移植来获得更多的接近于正常的透明软骨,从而达到软骨修复的目的。但是,由于组织和种子细胞的来源有限,限制了该项技术进一步发展,尤其对缺损较为严重软骨组织。基因转染为组织工程的发展开辟了新的途径,将功能基因片段整合到基因载体内,再将基因载体转染入靶细胞中或转染入关节腔内,通过转基因的靶细胞持续大量分泌功能基因产物,在一个较长的时期保持局部较高的治疗浓度,从而达到治疗目的。目前已有许多研究表明基因治疗对OA的有效性,并且多基因联合治疗OA效果好于单基因。关节软骨的结构和功能依赖于其合成代谢与分解代谢的相互作用和平衡,一方面,合成代谢中的生长因子以转化生长因子-β(TGF-β)家族为主,另一方面,分解代谢中的炎性因子以白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为主。在临床应用之前,我们有必要在细胞实验和动物实验中确证哪些功能基因或基因的组合会对OA产生更好的治疗效果。本实验,以逆转录病毒为载体将重组人IL-1Ra(分解代谢因子IL-1受体拮抗蛋白)和TGF-β1(合成代谢重要因子)基因转染至正常的软骨细胞及OA的软骨细胞,观察其对软骨细胞增殖的影响；另外我们将基因直接注射到兔膝骨关节炎动物模型的关节内,从促进软骨细胞及基质合成和抑制软骨细胞及基质分解两个层面来研究治疗OA的疗效。第一部分联合基因转染兔膝正常软骨细胞及OA软骨细胞对其增殖代谢的影响目的：观察以逆转录病毒为载体,介导白细胞介素-1受体拮抗蛋白(IL-1Ra)基因与转化生长因子-p1(TGF-β1)基因共转染兔膝关节正常及OA软骨细胞后,观察IL-1Ra及TGF-β1基因含量的表达,及对正常及OA软骨细胞增殖代谢的影响。方法：将体外培养的正常及OA软骨细胞分别分为空白转染组、空载体转染组、IL-1Ra单基因转染组、TGF-β1单基因转染组及IL-1Ra和TGF-β1双基因转染组。用酶联免疫吸附分析法(ELISA)对其分别进行瞬时基因表达(基因转染后48h)。结果：基因转染48h后,正常软骨细胞及OA软骨细胞空白组与PLNCX2空载体转染组的上述指标差异无显着性(P>0.05)；基因转染组有明显基因表达,与空白组及PLNCX2空载体转染组相比(P<0.05),双基因转染组较单基因转染组IL-1Ra、TGF-β1含量均明显提高(P<0.01)。IL-1Ra单基因转染时在正常软骨细胞与OA软骨细胞比较IL-1Ra含量差异无显着性(P>0.05),与TGF-β1双基因转染时在正常软骨细胞与OA软骨细胞IL-1Ra含量比较差异有显着性(P<0.05)；TGF-β1单基因转染和双基因转染时在正常软骨细胞与OA软骨细胞中TGF-β1含量比较差异无显着性(P>0.05)。结论：基因转染正常软骨细胞及OA软骨细胞后可获得稳定表达,IL-1Ra+TGF-β1双基因转染的软骨细胞生物学活性优于两者中的任一单基因转染,为基因治疗骨关节炎的研究提供实验基础。OA软骨细胞较正常软骨细胞生物学活性较弱,对IL-1Ra、TGF-β1单基因和双基因转染反应性能不如正常软骨细胞强。第二部分关节腔内注射逆转录病毒载体介导的重组人IL-1Ra和TGF-β1基因治疗兔膝骨关节炎的研究目的：观察膝关节内注射逆转录病毒介导的白细胞介素-1受体拮抗蛋白(IL-1Ra)与转化生长因子-p1(TGF-β1)基因在关节中的表达及对OA的治疗效果。方法：用前交叉韧带切断法(ACLT)制造新西兰白兔膝OA模型,共30只,随机分为5组,Ⅰ组为空白对照组(未行ACLT处理),Ⅱ组为手术对照组,Ⅲ组为IL-1Ra转染组,Ⅳ组为TGF-β1转染组,V组为IL-1Ra和TGF-β1双基因转染组。外源基因注射后4周和8周,用PBS灌洗兔膝关节,获取关节液ELISA分析转基因表达,取关节标本进行Mankin's评分,阿尔辛蓝-过碘酸雪夫试剂(AB-PAS)染色,TGF-β1、IL-1Ra及Ⅱ型胶原原位杂交和免疫组化检测。结果：在基因注射后4周和8周,空白对照组的大体评分和Mankin's评分明显低于手术对照组差异有显着性(P<0.01),手术对照组的大体评分和Mankin's评分高于单基因转染组和双基因转染组差异有显着性(P<0.05),基因治疗8周与4周比较,各对应组评分普遍提高,但差异无显着性意义(P>0.05)。关节液ELISA分析显示空白对照组和手术对照组比较各因子含量无明显差别差异无显着性(P>0.05),与单基因转染组和双基因转染组比较TGF-β1、IL-1Ra含量明显增高差异有显着性(P<0.05)；单基因转染组与双基因转染组比较,4周时双基因转染组各因子含量明显高于单基因转染组差异有显着性(P<0.05),而8周时双基因转染组各因子含量略高于单基因转染组差异无显着性(P>0.05),8周与4周比较各基因含量有所减少,差异有显着性(P<0.05)。各基因转染组原位杂交和免疫组织化学染色较空白对照组和手术对照组深,灰度值比较差异有明显差异(P<0.01),单基因转染组与双基因转染组灰度值比较差异有明显差异(P<0.01),基因治疗8周后,各对应组染色阳性细胞较4周时减少,除空白对照组与手术对照组外,各组灰度值与4周时比较均有差异有显着性差异(P<0.05),8周时基因表达有所减弱。结论：以逆转录病毒为载体介导基因转入兔膝骨关节炎关节腔内,可获得稳定的外源基因表达,TGF-β1和IL-1Ra可有效阻止OA的进一步发展,双基因转染效果优于单基因转染,且外源基因表达具有时效性。(本文来源于《山西医科大学》期刊2010-05-15）
张巨峰,陈艳娜,张文峰,王俊伟,牟艳芳[10]（2010）在《人IL-12重组逆转录病毒载体在HeLa细胞中的表达》一文中研究指出目的:包装携带人白细胞介素12(IL-12)的逆转录病毒,用于宫颈癌的治疗研究。方法:携带IL-12的逆转录病毒重组质粒pL35P40SN经PA317细胞包装,G418筛选,在NIH3T3细胞进行病毒滴度测定。然后用病毒感染人宫颈癌细胞HeLa。PCR、RT-PCR方法检测IL-12基因在HeLa中的整合和表达情况。结果:重组质粒pL35P40SN经PA317细胞包装后收获病毒上清,感染HeLa细胞,检测发现IL-12基因整合到细胞基因组DNA中,并且能有效的转录。结论:成功包装了携带IL-12基因的逆转录病毒,该病毒能有效感染HeLa细胞,并使携带的基因IL-12在细胞中表达,为今后IL-12基因治疗宫颈癌的研究奠定基础。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2010年07期）
重组逆转录病毒载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
血吸虫病是严重危害人类健康的人兽共患性寄生虫病。现有的研究表明,东方田鼠具有抗日本血吸虫感染的天然抗性,且这种抗性能稳定遗传。东方田鼠在其长期进化过程中形成了复杂的免疫机制,已有的研究结果显示,东方田鼠存在抗日本血吸虫抗性相关基因。在前期研究中,课题组利用表达克隆法从东方田鼠骨髓cDNA文库中分离得到了一个能显着杀伤日本血吸虫童虫的单个基因E77.43生物学信息分析表明,E77.43为整合素连接激酶相关丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,命名为Mf--ILKAP。本实验应用生物信息学方法对东方田鼠ILKAP基因进行分析；通过real-time PCR及Western blot等分子生物学技术分别从mRNA水平和蛋白质水平分析ILKAP基因在小鼠和东方田鼠不同组织间的表达水平。结果表明：东方田鼠ILKAP基因与小鼠ILKAP基因在蛋白质序列上有较高相似性,系统进化树显示Mf-ILKAP与褐家鼠、小鼠的遗传距离较小,亲缘关系较近；预测得到的蛋白质叁维结构显示,东方田鼠ILKAP与小鼠ILKAP蛋白在羧基端存在差异；东方田鼠ILKAP与小鼠ILKAP基因在组织表达水平上存在很大差异。我们建立了pLXSN-ILKAP重组逆转录病毒载体介导的基因导入系统,构建pLXSN-ILKAP逆转录病毒载体,将该载体转染进病毒包装细胞PA317中,收集细胞培养上清,高速离心浓缩并纯化病毒,使用生物学方法测定病毒滴度,用于后续基因治疗日本血吸虫感染小鼠实验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组逆转录病毒载体论文参考文献
[1].杨国红,姬文婕,周欣,毕莹,李玉明.重组大鼠ΔNΔC/VEGF-C/Cys152Ser逆转录病毒载体的构建及表达[J].细胞与分子免疫学杂志.2012
[2].褚锦锦.ILKAP基因在东方田鼠体内表达分析及重组逆转录病毒载体构建和病毒制备[D].中南大学.2012
[3].王军.重组逆转录病毒载体PLXSN-GDNF转染人脐带间充质干细胞的实验研究[D].郑州大学.2012
[4].盖楠.东方田鼠抗日本血吸虫相关基因KPNA2重组逆转录病毒载体的构建和病毒制备[D].中南大学.2011
[5].王丹,肖利佳,马庆鑫,翟芬,任思冲.转基因的完全沉默可能与逆转录病毒载体重组有关[J].生物医学工程学杂志.2011
[6].阿力亚,林武,何强.FAK-shRNA重组逆转录病毒载体的构建及稳定表达细胞株的筛选[J].中国病理生理杂志.2011
[7].和艳敏,朱发明,严力行.同源盒基因HoxA10的重组逆转录病毒载体及稳定包装细胞株的建立和鉴定[J].中国实验血液学杂志.2010
[8].王珍祥,吴军,易绍萱,陈希纬,李世荣.重组正、反义α-SMA逆转录病毒载体对瘢痕与皮肤成纤维细胞影响的研究[C].美丽人生和谐世界——中华医学会第七次全国医学美学与美容学术年会、中华医学会医学美学与美容学分会20周年庆典暨第叁届两岸四地美容医学学术论坛论文汇编.2010
[9].林有志.关节腔内注射逆转录病毒载体介导的重组人IL-1Ra和TGF-β1基因治疗兔膝骨关节炎的实验研究[D].山西医科大学.2010
[10].张巨峰,陈艳娜,张文峰,王俊伟,牟艳芳.人IL-12重组逆转录病毒载体在HeLa细胞中的表达[J].现代生物医学进展.2010
论文知识图
