导读:本文包含了类似因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:因子,转录,类似物,糖尿病,汉族,半衰期,姜黄。
类似因子论文文献综述
张磊,杨沐迪,董顺,刘明秋[1](2019)在《运用全因子试验方法优化单抗生物类似药生产过程中的糖基化分布》一文中研究指出旨在调控单抗生物类似药的糖基化分布,使其与原研药一致。通过全因子设计试验考察不同浓度的半乳糖、尿苷、氯化锰和蛋白水解物对单抗糖基化修饰的影响。结果表明,半乳糖、尿苷及氯化锰均能提高单抗半乳糖基化,且对细胞生长和单抗产量无明显影响。此外尿苷和氯化锰还能降低五聚高甘露糖型(Man5),但过量的尿苷会导致Man5增高。而蛋白水解物除了能降低Man5,提高单抗岩藻糖基化外,对细胞生长也有促进作用。选取模型预测的最优条件进行反应器培养验证,最终的单抗糖基化分布符合预期,成功建立CHO细胞单抗糖基化调控的生产策略。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年03期)
张春雷,武艳,李洪志,李玲玉,刘洁婷[2](2018)在《姜黄素类似物H8对db/db小鼠肝脏炎症因子表达的影响》一文中研究指出目的观察姜黄素类似物H8对2型糖尿病db/db小鼠模型肝脏炎症因子表达的影响。方法 db/db小鼠40只,分为模型对照组、罗格列酮组(5 mg·kg-1)、姜黄素组(5 mg·kg-1)和姜黄素类似物H8小剂量组、大剂量组(5,10 mg·kg-1),各8只;同时用8只db/m小鼠作为正常对照组。模型对照组和正常对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液5 mg·kg-1,均灌胃给药,8周后采用免疫组织化学方法观察肝脏白细胞介素(IL)-6、IL-17及肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白变化,采用Western blotting方法检测肝脏PI3K、p-AKT蛋白的表达。结果与模型对照组比较,各治疗组IL-6、IL-17及TNF-α的表达均下降,姜黄素类似物H8大剂量组下降更显着;PI3K、p-AKT的表达均升高。结论姜黄素类似物H8能够降低db/db小鼠肝脏炎症因子表达,促进肝脏PI3K/AKT信号通路激活,改善db/db小鼠糖代谢紊乱。(本文来源于《医药导报》期刊2018年09期)
史南平,李剑,刘佳南[3](2018)在《转录因子7类似物2基因rs7903146位点和rs12255372位点多态性与2型糖尿病的关系》一文中研究指出目的探讨转录因子7类似物2基因(TCF7L2)rs7903146位点和rs12255372位点多态性与2型糖尿病的关系。方法选取2015年1月-2017年2月期间于我院内分泌科门诊进行就诊的2型糖尿病患者作为病例组(T2DM组),同期于本院体检中心接受体检的300例健康体检者为健康对照组,提取两组研究对象外周静脉血样本DNA,PCR扩增DNA后采用ABI 3730系列高通量基因分析仪对样本DNA进行测序,比较rs7903146位点和rs12255372位点基因型以及等位基因频率在两组研究对象中的分布差异,及其与2型糖尿病的相关性。结果两组研究对象性别构成、平均年龄等一般资料比较,无统计学差异(P>0.05),而BMI、SP、DP、FBG、2h PG、HbA1C、TG、TC、HDL以及LDL等实验室指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,rs 7903146位点等位基因频率以及基因型分布在两组具有统计学差异,T2DM组T等位基因频率以及GT基因型频率显着高于对照组(P<0.05),提示rs 7903146位点基因多态性与2型糖尿病发病相关,等位基因T为2型糖尿病的风险等位基因;rs 12255372位点等位基因频率和基因型分布差异无统计学意义,提示rs 12255372位点基因多态性与2型糖尿病不相关。结论 TCF7L2基因rs 7903146位点基因多态性与本地区2型糖尿病发病相关,等位基因T为2型糖尿病的风险等位基因;而rs 12255372位点基因多态性与2型糖尿病发生不相关。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年08期)
Yang,Li-jun,Xu,Jia-yu,Guo,Long-jun[4](2018)在《抑制猪流行性腹泻病毒增殖的新靶标:表皮生长因子受体类似物》一文中研究指出我国发展迅速的养猪业,深受多种疾病困扰,使得猪病形式变得越来越复杂,猪场的预防与控制较为困难。其中,猪流行性腹泻一直以来都是困扰我国养猪业健康发展的主要障碍之一。猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的以仔猪呕吐、腹泻、脱水为特征的高度接触性肠道传染病,致死率高达100%。PEDV是冠状病毒科甲型冠状病毒属的重要成员之(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年07期)
仇晓玲[5](2018)在《汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病易感性的相关性探讨》一文中研究指出目的探讨研究在汉族人群中转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与糖尿病易感性的关系。方法以70例2型糖尿病患者和70例正常健康志愿者为受试对象,均为汉族人,分别记为疾病组和健康组。对两组TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点的多态性进行检测,并对比基因型分布和等位基因频率差异,确定等位基因频率与2型糖尿病易感性的相关系数。结果两组TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点基因型分布对比差异均有统计学意义(P<0.05),且疾病组rs290487位点的C等位基因频率和rs10749127位点的C等位基因频率均明显高于健康组(P<0.05);在汉族人群中TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点的C等位基因频率均与2型糖尿病的发生风险有正向相关性(r=0.527、0.406,P<0.05)。结论在汉族人群中,TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点基因型分布和等位基因频率均与2型糖尿病的发生有紧密关系,且2个位点C等位基因频率越高,该病的发生风险也越高。(本文来源于《中国处方药》期刊2018年05期)
赵秋媛[6](2018)在《拟南芥沉默因子MOM1与SUMO连接酶类似蛋白PIAL1、PIAL2形成复合体调控转录沉默》一文中研究指出在真核生物中,转座子、重复序列、外源转基因通常处于转录沉默状态,这有助于维持基因组的稳定性。在拟南芥中,转录沉默伴随着DNA甲基化以及抑制性组蛋白修饰。但是沉默因子MOM1于2000年被首次报道,其并非通过人们熟知的DNA甲基化以及抑制性组蛋白修饰来调控基因转录沉默。之前报道称MOM1的CMM2结构域是MOM1在体外形成二聚体所必要的且其碳端在酵母中可以与小泛素类似修饰因子(small ubiquitin-likemodifier,SUMO)结合。SUMO作为一种可逆的蛋白翻译后修饰因子,在SUMO连接酶的作用下结合到底物上并参与DNA复制、转录、修复以及染色质组装等生物进程。在拟南芥中,主要有两个SUMO连接酶——SIZ1、HPY2以及2个SUMO连接酶类似蛋白——PIAL1、PIAL2。到目前为止,MOM1的调控机制一直是领域内未攻克的难题。为发现新的基因转录调控因子,我们建立了一个由DNA高甲基化的FWA启动子启动的荧光素酶基因LU(pFWA-LUC)表达的报告系统,通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变建立突变体库,经遗传筛选以及图位克隆鉴定到一些参与RNA介导的DNA甲基化(RNA-directedDNAmethylation)的组分以及其它已知的转录沉默调控因子。另外,结合全基因组测序技术,鉴定到一个新的转录沉默调控因子——SUMO 连接酶类似蛋白 PIAL2(proteininhibitorof activatedstat like2)。通过 RNA深度测序以及基因组重亚硫酸盐测序,发现PIAL2以及其同源蛋白PIAL1以功能部分冗余的方式调控MOM1靶点的基因转录沉默,但并不调控靶点的DNA甲基化水平。通过体内纯化蛋白结合质谱检测、免疫共沉淀、凝胶层析等方法证明PIAL1、PIAL2、MOM1可以与自身结合且叁者间可以紧密结合形成大分子复合体。无论缺少PIAL1/2还是MOM1都会破坏复合体的完整性。我们鉴定到了 PIAL1、PIAL2的IND结构域,并发现IND结构域的完整性是PIAL2在植物体内与MOM1互作、自身结合、调控基因转录沉默所必要的。并证明MOM1在体内确实可以形成二聚体且是调控基因转录沉默所必要的。此外,证明CMM2结构域对于MOM1与PIAL1、PIAL2的相互作用也是必要的。通过体外实验证实了 PIAL2的SUMO连接酶活性以及RING、SIM(SUMO interaction motif)对于其SUMO连接酶活性的必要性,但发现PIAL2的连接酶活性并不是PIAL2调控基因转录沉默所必要的。本研究通过酵母双杂交实验表明MOMI的CMM3结构域负责与SUMO直接结合,但互补实验表明CMM3不是MOM1调控基因转录沉默所必要的。此外,在植物体内没有检测到MOMI与SUMO共价或非共价结合的信号。因此,MOM1与SUMO在植物体内的关系有待进一步研究。综上,通过遗传学研究方法,结合生物化学与分子生物学等手段,我们首次发现了 MOM1的互作因子SUMO连接酶类似蛋白PIAL1、PIAL2,其SUMO连接酶活性并不参与基因转录沉默调控,叁者所形成的稳定复合体是调控基因转录沉默所必要的。本研究丰富了我们对拟南芥中SUMO相关蛋白功能的认识,并为揭示MOM1调控基因转录沉默的机制奠定了基础。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-05-01)
付翠群,丁西平,沈国栋,侯冠峰,戴朦[7](2018)在《转录因子7类似物2在胃癌中的表达及其与铂类药物耐药性的关系》一文中研究指出目的研究转录因子7类似物2(TCF7L2)基因在胃癌中的表达情况及其与胃癌化疗耐药的关系。方法采用qRT-PCR方法检测15例胃癌及其癌旁组织中TCF7L2的mRNA量,western blot实验检测胃癌细胞株SGC-7901、HSC44、44AS3、N87、MKN45、MGC803与永生化正常胃黏膜上皮细胞GES-1中TCF7L2蛋白表达量。通过基因稳定转染技术构建高表达TCF7L2的SGC-7901/TCF7L2细胞株和SGC-7901/CON(对照组)细胞株,用细胞计数法分别检测两者对顺铂和卡铂的耐药情况。结果 TCF7L2在胃癌组织中的表达显着高于癌旁正常组织,在胃癌细胞株中的表达水平也明显高于对照细胞GES-1。高表达TCF7L2的SGC-7901/TCF7L2细胞株对顺铂与卡铂的耐受性明显强于对照细胞株。结论 TCF7L2基因表达与胃癌的发生发展有正相关关系;TCF7L2高表达可能是胃癌对铂类药物化疗耐受的原因之一。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2018年01期)
邵美,尹骏,高文,高向东,姚文兵[8](2017)在《长效化成纤维细胞生长因子21及其类似物研究进展》一文中研究指出成纤维细胞生长因子21(FGF21)是FGF家族中的一种内分泌因子,能够通过多种途径参与糖脂代谢调控,在多种代谢性疾病中发挥降糖、降脂及减轻体质量的作用。但是原型FGF21存在血浆半衰期短、体外易聚集等缺点,严重限制了其临床应用。近年来研究者们通过对FGF21及其类似物进行结构修饰或改造,获得了一系列性质更优越的FGF21相关分子。基于对FGF21及其受体结构和功能的认识,对多种长效化FGF21及其类似物的研究进展进行综述。(本文来源于《药学进展》期刊2017年12期)
朱晨杰,付静雯,谭卓涛,应汉杰[9](2018)在《天然烟酰胺辅因子再生体系及其人工类似物研究进展》一文中研究指出氧化还原酶可以催化具有特定区域选择性、化学选择性、立体选择性的反应,反应条件温和且催化效率高,因此在有机化学和制药领域发挥着日益重要的作用。绝大多数氧化还原酶依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD(H)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP(H)为酶促反应提供氧化还原当量。NAD(H)/NADP(H)由于价格昂贵、稳定性差导致无法化学计量投入。经过几十年研究,形成了4种经典的NAD(H)/NADP(H)再生方法:酶法、化学法、电化学法和光化学法,与此同时,一系列稳定性好、活性高且廉价的人工烟酰胺辅因子m NAD(H)s尤其是1,4-二氢吡啶类烟酰胺辅因子的开发和利用为NAD(H)/NADP(H)工业化运用提供了新的思路。(本文来源于《化工学报》期刊2018年01期)
王晓晶,徐烈雨,林登强,廉建坡,朱奇[10](2017)在《胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响》一文中研究指出目的胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)被认为与人肾上腺皮质癌肿瘤发生发展及形成密切相关,而目前关于肾上腺皮质癌的治疗方法相对比较有限,而我们为了进一步探讨通过体外RNA干扰技术实现胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)基因沉默,从而观察其对人类肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖及凋亡的影响。方法我们依据人类胰岛素类似物生长因子1受体的cDNA序列靶向合成其特异性SiRNA,通过体外Lipo2000脂质体转染将其稳定转入人肾上腺皮质癌SW13细胞并稳定表达,转染24h(本文来源于《第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编》期刊2017-09-01)
类似因子论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的观察姜黄素类似物H8对2型糖尿病db/db小鼠模型肝脏炎症因子表达的影响。方法 db/db小鼠40只,分为模型对照组、罗格列酮组(5 mg·kg-1)、姜黄素组(5 mg·kg-1)和姜黄素类似物H8小剂量组、大剂量组(5,10 mg·kg-1),各8只;同时用8只db/m小鼠作为正常对照组。模型对照组和正常对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液5 mg·kg-1,均灌胃给药,8周后采用免疫组织化学方法观察肝脏白细胞介素(IL)-6、IL-17及肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白变化,采用Western blotting方法检测肝脏PI3K、p-AKT蛋白的表达。结果与模型对照组比较,各治疗组IL-6、IL-17及TNF-α的表达均下降,姜黄素类似物H8大剂量组下降更显着;PI3K、p-AKT的表达均升高。结论姜黄素类似物H8能够降低db/db小鼠肝脏炎症因子表达,促进肝脏PI3K/AKT信号通路激活,改善db/db小鼠糖代谢紊乱。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类似因子论文参考文献
[1].张磊,杨沐迪,董顺,刘明秋.运用全因子试验方法优化单抗生物类似药生产过程中的糖基化分布[J].生物技术通报.2019
[2].张春雷,武艳,李洪志,李玲玉,刘洁婷.姜黄素类似物H8对db/db小鼠肝脏炎症因子表达的影响[J].医药导报.2018
[3].史南平,李剑,刘佳南.转录因子7类似物2基因rs7903146位点和rs12255372位点多态性与2型糖尿病的关系[J].中国优生与遗传杂志.2018
[4].Yang,Li-jun,Xu,Jia-yu,Guo,Long-jun.抑制猪流行性腹泻病毒增殖的新靶标:表皮生长因子受体类似物[J].中国预防兽医学报.2018
[5].仇晓玲.汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病易感性的相关性探讨[J].中国处方药.2018
[6].赵秋媛.拟南芥沉默因子MOM1与SUMO连接酶类似蛋白PIAL1、PIAL2形成复合体调控转录沉默[D].北京协和医学院.2018
[7].付翠群,丁西平,沈国栋,侯冠峰,戴朦.转录因子7类似物2在胃癌中的表达及其与铂类药物耐药性的关系[J].中国临床保健杂志.2018
[8].邵美,尹骏,高文,高向东,姚文兵.长效化成纤维细胞生长因子21及其类似物研究进展[J].药学进展.2017
[9].朱晨杰,付静雯,谭卓涛,应汉杰.天然烟酰胺辅因子再生体系及其人工类似物研究进展[J].化工学报.2018
[10].王晓晶,徐烈雨,林登强,廉建坡,朱奇.胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响[C].第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编.2017