络合改性论文_赵瑞,刘艳君,翟媛媛,王进

导读:本文包含了络合改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:木质素,络合,纤维,环氧树脂,离子,甲基化,性能。

络合改性论文文献综述

赵瑞,刘艳君,翟媛媛,王进[1](2019)在《芳纶纤维的表面络合改性》一文中研究指出利用络合改性效果显着、工艺简单、成本低廉的特性对芳纶进行表面改性,研究ZnCl2、CaCl2及LiCl各自的水溶液和乙醇溶液对芳纶纤维的改性效果,确定络合改性溶液。采用控制变量法通过芳纶表面微观形貌观察及材料力学性能测试,探讨了溶液浓度及处理时间对芳纶纤维改性效果的影响。结果表明:最优处理工艺为7%LiCl/乙醇溶液,处理时间为5 h,处理温度为78.5℃。改性后的芳纶表面粗糙度明显提高,且纤维本体强度损失不大。(本文来源于《印染》期刊2019年21期)

曹胜磊,耿增超,王月玲,尚杰,孙润仓[2](2016)在《化学改性提高木质素水溶性及其对Zn~(2+)的络合能力》一文中研究指出以生物炼制并通过酸沉淀获得的玉米芯工业碱木质素(L)为原料,经过酚化(PL)及酚化+羟甲基化(HPL)两种前处理,增加反应活性位点,再分别对前处理产物PL和HPL进行羧甲基化改性得到CMPL和CMHPL。以期通过化学改性增强木质素水溶性和对Zn~(2+)的络合能力,从而使改性木质素具有作为水溶性螯合微肥施用的价值,进一步运用红外、热重、荧光显微镜、元素、电位滴定分析方法对木质素和改性木质素的结构及化学性质进行了探究,结果表明:通过酚化和羟甲基化两步前处理再经羧甲基化改性可以显着提高木质素的水溶性和对Zn~(2+)的络合能力。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2016年11期)

郭前程[3](2016)在《锦纶纤维表面络合改性研究以及在橡胶中的应用》一文中研究指出锦纶纤维具有优良的热稳定性、力学性能、耐磨损性及耐化学腐蚀性,在服装、家纺、橡胶制品、绳索等产业领域应用广泛。但是锦纶纤维在增强聚合物材料时,具有高结晶的锦纶纤维度致使其表面光滑、化学活性低,这导致锦纶纤维与聚合物基体的界面粘接性能差,因此锦纶纤维增强聚合物材料时需要对其进行表面改性来提高锦纶纤维与聚合物基体的界面粘接性能。本文采用一种新型的改性方法对锦纶纤维表面进行处理。(1)采用CaCl_2对锦纶纤维进行表面改性,为确定溶液处理的溶剂,研究了不同溶剂的CaCl_2溶液处理锦纶纤维的效果,通过SEM观察对比了水和乙醇作为溶剂的处理效果,发现络合改性处理时现乙醇作为溶剂比水效果要好。(2)通过傅里叶红外(FTIR)锦纶纤维表面的元素组成和基团变化,研究了CaCl_2在锦纶纤维改性过程中反应机理;通过场发射扫描电子显微镜(SEM)观察了改性前后锦纶纤维的表面形貌的变化;通过X-射线衍射来研究锦纶纤维晶型和结晶度的变化。发现CaCl_2可以和锦纶纤维分子链中的羰基发生络合反应,破坏了锦纶纤维分子链间的氢键,改性后的锦纶纤维表面化学组成发生改变,络合作用能够破坏锦纶纤维分子链的规整性,进而破坏锦纶纤维的结晶区域,降低锦纶纤维的结晶度,从而对锦纶纤维表面进行刻蚀,使锦纶纤维表面形成沟槽,表面粗糙度增大。(3)通过层间剪切强度和断面SEM形貌,研究了锦纶纤维增强环氧树脂复合材料的界面粘接性能的变化,并寻找最佳处理条件。研究发现对于锦纶66CaCl_2乙醇溶液,浓度为5 wt%时处理效果最好,对于锦纶6CaCl_2乙醇溶液,浓度为3 wt%时处理效果最好,锦纶纤维/环氧树脂复合材料的ILSS提升最大。(4)研究了纤维表面改性后与橡胶基体的界面粘接强度,发现络合处理在锦纶纤维表面产生的沟槽可以增加了锦纶纤维的比表面积,这增大了锦纶纤维与橡胶基体的结合面积以及机械螯合力。对于处理后的锦纶66纤维/天然橡胶复合材料的拉伸强度和300%定伸都有提高,复合材料的撕裂性能最大提高了40%;对于处理后的锦纶6纤维/天然橡胶复合材料的拉伸强度和300%定伸也都有提高,复合材料的撕裂性能最大提高了7.2%,提升的幅度有限。(本文来源于《贵州大学》期刊2016-06-01)

周婷,庞煜霞[4](2016)在《羟甲基化改性对木质素磺酸钠络合性能的影响》一文中研究指出研究了不同条件下羟甲基化改性对木质素磺酸钠(简称木钠)与Mg2+、Zn2+、Cu2+络合性能的影响。实验结果表明较适宜的改性条件为:甲醛含量为0.22 g/g木钠,反应温度为60~70℃,反应p H为9.0。在优选方案下羟甲基木钠对Zn2+、Mg2+、Cu2+的络合性能分别提高了23.3%、18.9%和34.9%。且反应产物总羟基含量增加,特性粘度少许增大。研究表明,木钠总羟基含量增大是导致络合能力提高的主要原因。(本文来源于《广东化工》期刊2016年01期)

冯雪敏,邱学青,楼宏铭,周婷,庞煜霞[5](2015)在《氧化改性对木质素磺酸盐络合性能的影响》一文中研究指出采用次氯酸钠、高碘酸钠、过硫酸铵、过氧化氢四种氧化剂分别对木质素磺酸钠(简称木钠,Sodium Lignosulfonate,缩写为SL)进行氧化改性。通过非水相电位滴定法、特性黏度法表征产物的分子结构,通过AOAC法测定产物对金属离子络合性能,考察其分子结构与络合性能之间的联系。研究表明,经过过硫酸铵和过氧化氢的氧化改性后,木钠对Zn~(2+)、Cu~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)的络合能力均明显增大。以过氧化氢作氧化剂时,木钠分子中酚羟基含量降低,羧基含量和分子量增大。过硫酸铵氧化后木钠的分子量显着增大,羧基含量略有降低,酚羟基含量明显增大。结合氧化产物对Zn~(2+)、Cu~(2+)的络合性能测定可知,木钠中酚羟基、羧基含量增加、分子量减小有利于提高络合能力,其中酚羟基含量变化对Zn~(2+)的络合性能影响更大,而分子量变化则对Cu~(2+)的络合性能影响更大。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2015年06期)

刘典新[6](2015)在《络合改性PA6复合体系的结晶性能与流变性能研究》一文中研究指出课题组在前期工作中,采用DSC和XRD等表征手段对络合剂(CaCl_2和LiCl)改性PA6的结晶行为进行了研究,但对CaCl_2和LiCl使PA6结晶受限的机理知之甚少。并且当PA6结晶受限严重时,结晶热流较小,导致DSC测试误差较大。所以本文采用流变学方法研究了不同络合剂(CaCl_2和LiCl)改性PA6的结晶行为和结晶受限的机理。并且进一步研究了尼龙6/弹性体/氯化钙复合材料和尼龙6/环氧树脂/氯化钙复合材料的结晶性能与流变性能。具体的研究内容如下:首先研究了不同含量下CaCl_2和LiCl对PA6的结晶性能与流变性能的影响,并利用红外、DSC、XRD和流变学等表征方法对其结晶行为及受限机理进行了研究,结果表明:随着CaCl_2和LiCl含量的增加,PA6的成核及增长温度均向低温方向移动,成核密度和成核速率也逐渐减小。复合材料的总结晶度显着下降,γ型结晶度逐渐减低,α型结晶度呈先增加后减低的趋势,γ晶与α晶发生转变,PA6结晶受限。这主要因为一方面CaCl_2和LiCl与PA6中的羰基上的氧原子发生了络合反应,破坏了使PA6易结晶的氢键。另一方面是因为CaCl_2和LiCl与PA6络合后形成的缠结度更高更稳定络合物,导致链段运动的流动阻力增大,松弛困难,在PA6结晶时排入晶格困难,结晶受到限制。比较不同络合剂(CaCl_2和LiCl)改性PA6后复合材料的力学性能发现,LiCl比CaCl_2使PA6结晶受限更严重,力学性能提高更显着。其次,本文利用POE-g-MAH作为增韧剂来改性低熔点PA6,研究发现:POE-g-MAH的加入对PA6结晶熔融行为影响较小,当j(POE-g-MAH)=10~15phr时,可得到冲击强度较好,而拉伸强度下降较少的PA6/CaCl_2/POE-g-MAH复合材料。另外,本文固定了增韧剂POE-g-MAH含量,研究了CaCl_2含量对PA6/POE-g-MAH/CaCl_2复合材料结晶性能与流变性能的影响。研究表明:CaCl_2与PA6的络合反应破坏了PA6中的极性酰胺基团,释放出游离的N-H,从而使得络合后的PA6极性降低,与POE-g-MAH界面张力减弱,复合体系的相容性变好,CaCl_2在体系中起到了增容剂的效果。在研究CaCl_2对PA6/POE-g-MAH和PA6/POE体系增容效果时发现,当CaCl_2含量较高时,增容效果显着,在一定程度上,可以利用POE代替POE-g-MAH作为增韧剂来改性低熔点尼龙。最后,本文利用环氧树脂(E51)改性低熔点PA6后发现,E51与PA6分子间的氨基、羧基和酰胺基的扩链反应会限制PA6的结晶,使得复合材料的熔点降低,结晶不完善程度增大,而当PA6结晶受限严重时,DSC已不能表征PA6/CaCl_2/E51复合材料的结晶熔融行为。在线性粘弹区,复合材料损耗模量(G’’)呈先增大后减小的趋势,当j(E51)=3 phr时达到极值。另外,本文研究了当j(E51)=3 phr时,Ca Cl_2含量对PA6/E51/CaCl_2复合材料流变性能的影响,研究发现:CaCl_2的加入会限制E51和PA6的扩链反应,从而导致储能模量(G’)和G’’呈下降趋势,然而随着CaCl_2含量的增加,CaCl_2与PA6的络合反应程度增大,缠结程度增大,链段运动的流动阻力增加,随之G’和G’’增大。综合得知,利用适量的E51和CaCl_2对PA6进行改性,可以有效的降低PA6的熔点,并提高复合材料的力学性能与流变性能,当E51含量为3 phr,CaCl_2含量为6 phr时可以制备熔点较低、力学性能和流变性能较好的复合材料。综合得知,流变学方法可以较好的反映PA6在结晶受限时的结晶行为,它比DSC更准确和敏感。另外,在研究多相体系微观结构的演化和PA6结晶受限机理时,它不失为一个较有效的方法。(本文来源于《贵州大学》期刊2015-06-01)

李诚[7](2015)在《芳纶纤维表面络合改性研究》一文中研究指出芳纶纤维具有优异的热稳定性、低密度性、绝缘性,而且具有高强度、高模量以及耐化学腐蚀、耐疲劳等优良的性能,芳纶纤维已经被广泛地作为增强材料应用于增强聚合物产品,例如橡胶制品、绳索与电缆、垫片等。芳纶纤维在增强聚合物材料时,由于芳纶纤维的高结晶度致使其表面光滑、化学活性低,导致芳纶纤维与聚合物基体的界面粘接性能差,因此需要对芳纶纤维进行表面改性来提高芳纶纤维与聚合物基体的界面粘接性能。芳纶纤维表面改性的方法有很多,本文采用一种新型的络合改性方法对芳纶纤维表面进行处理。(1)采用CaCl2、LiCl对芳纶纤维进行表面改性,论文首先研究了不同溶剂的CaCl2、LiCl溶液处理芳纶纤维的效果,通过SEM观察对比了水和乙醇分别作为溶剂的处理效果,发现乙醇作为溶剂比水作为溶剂处理效果要好。(2)研究CaCl2或LiCl在改性芳纶纤维的过程中的反应机理,通过傅里叶红外(FTIR)和X-射线光电子能谱(XPS)来研究改性前后芳纶纤维表面的元素组成和基团变化;通过场发射扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)来观察改性前后芳纶纤维的表面形貌和粗糙度的变化;通过X-射线衍射来研究芳纶纤维结晶度的变化。发现CaCl2或LiCl能与芳纶纤维分子链中的羰基发生络合,从而破坏芳纶纤维分子链间的氢键,改性后芳纶纤维表面的化学组成发生改变,络合作用能够破坏芳纶纤维的结晶区域,降低芳纶纤维的结晶度,通过络合作用破坏芳纶纤维分子链的规整性,从而对芳纶纤维表面进行刻蚀,使芳纶纤维表面形成沟槽,表面粗糙度增大。(3)通过层间剪切强度和断面SEM形貌来研究芳纶纤维增强环氧树脂复合材料的界面粘接性能的变化并寻找最佳处理条件。研究发现CaCl2乙醇溶液浓度为5wt%处理时间为5h时处理效果最好,芳纶纤维/环氧树脂复合材料的ILSS提升最大。LiCl乙醇溶液最佳处理条件是处理时间为3h,浓度为6wt%。对比研究了CaCl2乙醇溶液和LiCl乙醇溶液改性芳纶纤维的效果,结果表明在相同的条件下LiCl对氢键的破坏更有效,对芳纶纤维的刻蚀效果更好,使芳纶纤维与环氧树脂的界面结合更好。(4)初步研究了络合作用进行表面处理后芳纶纤维与橡胶基体的界面粘接强度,发现络合处理在芳纶纤维表面产生的沟槽增加了芳纶纤维的比表面积,增大了芳纶纤维与橡胶基体的结合面积以及机械螯合力。处理后的芳纶纤维/天然橡胶复合材料的拉伸强度和300%定伸都有提高,复合材料的撕裂性能最多提高了60%。(本文来源于《贵州大学》期刊2015-06-01)

冯雪敏[8](2015)在《木质素磺酸钠络合能力的影响因素及其改性研究》一文中研究指出木质素磺酸盐主要来源于酸法制浆废液或碱法制浆废液的磺化产物,其结构中苯环和侧链上含有的活性基团如羟基、羧基和磺酸基等,均可作为与金属离子络合的位点,形成木质素-金属离子螯合物,在水处理剂、螯合肥料(微肥)、离子交换树脂等领域有广阔的发展前景。研究表明,木质素及其衍生物对金属阳离子(如Cd2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cr3+、Fe2+、Fe3+等)有一定的络合能力。木质素及其衍生物的来源、分子结构以及溶液环境,对其络合性能的均有一定影响,而适当的化学改性有利于改善其络合性能。本论文首先研究了不同制浆方式和植物来源、酚羟基和磺酸基含量的变化、溶液离子强度等对木质素磺酸钠(简称木钠)金属离子络合性能的影响;还通过多种表征手段(如红外光谱,原子吸收光谱,水相电位滴定,凝胶渗透色谱等),较为系统的研究了过氧化氢氧化改性和一氯乙酸羧甲基化改性对磺化碱木质素分子结构及其金属离子络合性能产生的影响。研究可为深化木质素及其衍生物络合性能的认识和优化改性工艺的工作提供理论基础数据。研究表明,木钠对所研究金属离子的络合能力强弱排列如下:Cu2+>Zn2+>Fe2+>Mn2+。与来源于酸法制浆废液的木钠相比,磺化木质素(尤其是磺化酶解木质素)的金属离子络合能力较强,且松木为较好的植物来源。但磺化度的变化对络合性能影响较小。采用环氧氯丙烷封端改性降低磺化碱木质素分子中的酚羟基含量,研究酚羟基对其络合性能的影响。发现封端改性可促进分子间发生交联,增大其分子量和多分散性,对羧基含量也有一定的降低作用,产物对Zn2+、Cu2+、Mn2+的络合性能明显降低,其中Zn2+、Mn2+的变化幅度超过88%,对Fe2+的络合性能则基本不变。说明酚羟基和羧基是Zn2+和Mn2+,而不是Fe2+的主要络合位点。随着溶液离子强度的增大,无机盐对磺化碱木质素分子表面电荷的离子屏蔽效应增强,磺化碱木质素分子表面所携带的负电荷量随溶液离子强度的增大而线性下降,分子构型卷曲,使Zn2+、Cu2+在磺化碱木质素上的络合量降低。以过氧化氢为氧化剂对磺化碱木质素进行氧化改性,产物中木质素含量降低而分子量和多分散性升高,说明氧化过程中分子间聚合趋势较为显着,同时伴随微弱的降解反应;氧化后磺化碱木质素酚羟基含量降低而羧基含量增加,对Zn2+、Cu2+离子络合性能明显提高,但对Mn2+的络合能力降低。通过正交实验发现,影响过氧化氢氧化产物络合性能的反应因素主次顺序为:反应温度>过氧化氢用量>p H,优化的工艺条件为:磺化碱木质素质量浓度为25%,反应温度70℃,过氧化氢用量19.2%,体系p H=8。优化工艺下得到的改性产物对Zn2+的络合性能比改性前增大32.19%,对Cu2+的络合性能涨幅达12.96%。一氯乙酸羧甲基化改性可提高磺化碱木质素对Zn2+的络合性能。随着一氯乙酸用量或氢氧化钠用量的增大,产物分子量增大,酚羟基含量先下降后回升,羧基含量先增后降;产物对Zn2+络合性能也是先增大后减小,与其羧基含量的变化规律一致。在原料浓度为30%,一氯乙酸用量为50%,氢氧化钠用量为60%、反应温度80℃,反应时间2 h的优化工艺条件下,羧甲基化改性产品对Zn2+的络合性能可提高38.3%。过氧化氢氧化改性及一氯乙酸羧甲基化改性改变了磺化碱木质素的分子结构及金属离子络合能力。综合分析可知,羧基含量的增加利于提高磺化碱木质素的Zn2+、Cu2+络合容量。羧基和酚羟基等官能团含量相近时,分子量较小,分子大小较均一的产品表现出更好的络合性能,过氧化氢氧化改性是较适宜的制备木钠金属离子络合剂的方法。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-05-20)

金仲,吴晓宇,罗筑,李斌,向坤[9](2015)在《锦纶纤维的络合改性及锦纶/天然橡胶复合材料性能的研究》一文中研究指出采用氯化钙-甲醇溶液对锦纶66纤维进行络合改性,再用环氧树脂/固化剂深入改性,将处理后的纤维、端羟基液体聚异戊二烯橡胶以及天然橡胶制成母炼胶,制备锦纶纤维增强天然橡胶复合材料。考察了纤维的改性效果,和氯化钙浓度对复合材料静态力学性能以及动态力学性能的影响。SEM、XRD检测表明氯化钙-甲醇溶液对锦纶纤维的络合改性效果明显,从而改善了纤维表面与复合物基体间的界面粘接。力学性能显示当氯化钙溶液的浓度分别为2wt%和4wt%时,300%定伸应力和撕裂强度(纵向)各有最优值。DMA结果表明锦纶纤维经过改性后会增大复合材料的储能模量和损耗模量,减小损耗因子峰值,从而提高了纤维与橡胶基体的界面粘合。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年04期)

徐刚[10](2014)在《铜离子络合壳聚糖改性竹浆纤维抗菌织物的性能研究》一文中研究指出竹浆纤维是以天然竹子为原料制成的一种新型生态环保再生纤维素纤维,具有良好的着色性、硬挺性、耐磨性,可防性优良,手感细腻柔软,产品使用后可生物降解,但由于在制备过程中的物理化学处理使得竹子中的抗菌物质“竹琨”遭到破坏,从而使得竹浆纤维素纤维丧失了抗菌性能。因此本文选择将无菌抗菌剂中的Cu(Ⅱ)络合到竹浆针织物上,制造出安全、具有较好抗菌性的新型抗菌织物。但由于金属基纤维的耐水洗性能较差,本文采用壳聚糖对竹浆纤维进行改性,依靠壳聚糖对过渡金属离子和重金属离子卓越的螯合作用,从而提高了铜基竹浆纤维的耐水洗性能,制备出良好的抗菌性、耐水洗性、服用性,对慢性伤口的溃疡和感染具有一定治疗效果的新型医用抗菌纺织品,不仅进一步拓展了医用纺织品的领域,也对抗菌整理工艺提供了一定的理论参考。由于纱线处理的复杂性和实验条件的局限性,本课题的主要研究方法是首先用一定浓度的壳聚糖水溶液对竹浆针织物进行改性处理,再用一定浓度的铜氨溶液对针织物进行处理。采用扫描电子显微镜、红外光谱测试、X射线衍射测试、X射线光电子能测试、电感耦合等离子体发射光谱测试以及琼脂平皿法等测试手段,来确定壳聚糖和铜离子的存在;研究了壳聚糖溶液的浓度、温度、反应时间及铜离子的浓度、反应时间对竹浆抗菌针织物抗菌性能的影响,设计正交试验并得出了最佳工艺参数;研究壳聚糖改性织物之后的耐水洗性能的变化,并与未用壳聚糖改性的织物进行比较;独立设计并研究了织物中铜离子的含量和释放速度与织物抗菌性的关系;最后测试了织物的各项性能,主要包括耐磨、透气、透湿、顶破及撕裂等性能。研究表明:竹浆纤维针织物经过壳聚糖溶液和铜氨溶液处理后,能够制得竹浆抗菌针织物。经过壳聚糖改性之后的竹浆抗菌针织物具有良好的抗菌性能和耐水洗性能,用SPSS分析得出,经过50次水洗之后,其耐水洗性能优于未经过壳聚糖处理的针织物;并且铜离子的缓释性能也优于未经过壳聚糖处理的针织物。经过壳聚糖溶液和铜氨溶液的处理之后,竹浆针织物的力学性能得到了一定程度的提高,同时,其保暖性能也较竹浆针织物有所提高,证实了铜离子能够辐射红外线,具有保温作用。(本文来源于《青岛大学》期刊2014-06-04)

络合改性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以生物炼制并通过酸沉淀获得的玉米芯工业碱木质素(L)为原料,经过酚化(PL)及酚化+羟甲基化(HPL)两种前处理,增加反应活性位点,再分别对前处理产物PL和HPL进行羧甲基化改性得到CMPL和CMHPL。以期通过化学改性增强木质素水溶性和对Zn~(2+)的络合能力,从而使改性木质素具有作为水溶性螯合微肥施用的价值,进一步运用红外、热重、荧光显微镜、元素、电位滴定分析方法对木质素和改性木质素的结构及化学性质进行了探究,结果表明:通过酚化和羟甲基化两步前处理再经羧甲基化改性可以显着提高木质素的水溶性和对Zn~(2+)的络合能力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

络合改性论文参考文献

[1].赵瑞,刘艳君,翟媛媛,王进.芳纶纤维的表面络合改性[J].印染.2019

[2].曹胜磊,耿增超,王月玲,尚杰,孙润仓.化学改性提高木质素水溶性及其对Zn~(2+)的络合能力[J].农业环境科学学报.2016

[3].郭前程.锦纶纤维表面络合改性研究以及在橡胶中的应用[D].贵州大学.2016

[4].周婷,庞煜霞.羟甲基化改性对木质素磺酸钠络合性能的影响[J].广东化工.2016

[5].冯雪敏,邱学青,楼宏铭,周婷,庞煜霞.氧化改性对木质素磺酸盐络合性能的影响[J].高校化学工程学报.2015

[6].刘典新.络合改性PA6复合体系的结晶性能与流变性能研究[D].贵州大学.2015

[7].李诚.芳纶纤维表面络合改性研究[D].贵州大学.2015

[8].冯雪敏.木质素磺酸钠络合能力的影响因素及其改性研究[D].华南理工大学.2015

[9].金仲,吴晓宇,罗筑,李斌,向坤.锦纶纤维的络合改性及锦纶/天然橡胶复合材料性能的研究[J].化工新型材料.2015

[10].徐刚.铜离子络合壳聚糖改性竹浆纤维抗菌织物的性能研究[D].青岛大学.2014

论文知识图

Palatine黄GR上染速率曲线Palatine红GRE上染速率曲线Palatine蓝GG上染速率曲线接枝率对改性导管的抗菌性能曲线的影...与碘络合时间对抗菌性能曲线的影响栲胶/A l2O3比例(w/w)对络合反应沉淀物...

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络合改性论文_赵瑞,刘艳君,翟媛媛,王进
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