导读:本文包含了半导体光催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫化镉,光催化,改性,纳米材料
半导体光催化论文文献综述
赵瑞,张天宇,李莹,刘霏凝[1]（2019）在《CdS基半导体纳米材料光催化研究进展》一文中研究指出近年来,为了解决全球能源短缺和环境污染的问题,人们对半导体的光催化性能进行了广泛的研究.硫化镉作为最早被发现的半导体材料之一,引起科研工作者极大的关注.综述了近年来通过形貌、掺杂和复合结构等手段进行CdS基半导体纳米材料改性在光催化领域的研究进展.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
林思宇,曾春梅[2]（2019）在《助催化剂NiCoP修饰改性增强半导体TiO_2的光催化性能》一文中研究指出为了增强半导体TiO_2的光催化性能,采用相对简便的磷酸盐还原法制备了双金属磷化物NiCoP,并且首次将NiCoP作为助催化剂对半导体光催化剂TiO_2进行修饰改性。以罗丹明B(RhB)染料溶液为污染物模型,对NiCoP/TiO_2复合材料的光催化活性进行测试。实验结果表明,与纯TiO_2和纯NiCoP相比,适量的NiCoP修饰使TiO_2催化剂的光催化降解性能明显增强;其中,NiCoP的负载量为0. 25%时,NiCoP/TiO_2复合材料光催化活性最高,对RhB的降解效果最佳。电化学测试表明,复合材料活性增强的主要原因是NiCoP与TiO_2发生相互作用,促进了光生电荷的分离,提高了其迁移效率。紫外-可见漫反射光谱证实,NiCoP负载后使得半导体催化剂的光谱响应范围稍有拓宽。同时,自由基捕获实验证明·OH、·O_2~-为该降解反应的主要活性物种。(本文来源于《材料导报》期刊2019年24期）
赵天楚,魏延雨,刘经纬,祝旭宏[3]（2019）在《有机半导体材料光催化降解含油废水》一文中研究指出以有机半导体材料2,8-二(4′-二苯氨基)苯基-4,6-二苯基-1,9-蒽唑啉为光催化剂,对光催化降解汽油废水、柴油废水、焦化废水、芳烃废水4种不同性质的石油烃类废水进行了研究,发现其对4种不同的石油烃类废水具有很好的光催化降解效果,2 h除油率达到40%～55%,10 h除油率达到95%以上,COD_(Cr)(重铬酸盐指数)去除率达到61.35%以上,且汽油废水和柴油废水相对容易降解。不同pH值下的实验结果表明pH值在1.21～3.21光催化降解效果较好。对油质量浓度从10.2 mg/L到1 603.8 mg/L的柴油废水,10 h COD_(Cr)去除率均可达到70%～90%,若废水中的油含量过高,则需要稀释方可光催化降解。催化剂可以循环使用4次,除油率仍达到95%以上,COD_(Cr)去除率均达到90%以上。(本文来源于《炼油技术与工程》期刊2019年10期）
本刊编辑部[4]（2019）在《氟离子对半导体金属氧化物的表面性质调控及光催化性能影响研究》一文中研究指出国家自然科学基金项目"氟离子对半导体金属氧化物的表面性质调控及光催化性能影响研究"(项目号:21902140)由我校化学化工学院刘小刚博士主持.能源危机与环境污染是当今世界面临的两大难题,开发一种高效、可循环利用的清洁能源是未来科学发展的焦点.太阳能被认为是21世纪最清洁的能源,而半导体光催化技术不仅可以直接将太阳辐射能转化为化学能,而且可以利用太阳能降解有机污染物、还原重金属离子、实现自清洁等,因而是一种极具发展潜力的(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
陈奕桦,胡俊俊,丁同悦,杨本宏[5]（2019）在《CdS/BiVO_4复合半导体制备及其光催化性能》一文中研究指出光催化降解有机污染物是治理环境污染的重要途径[1],其中,基于半导体光催化技术被认为是最重要的光催化技术之一[2]。然而单一半导体光催化剂往往存在光生电子-空穴对复合速度较快、量子效率低等缺陷。将两种成分差异的半导体材料复合后,在两相界面处出现电子和空穴的交换,形成的空间电场促使光生电子和空穴发生高效快速分离[3],显着改善光催化活性。本文采用水热法原位制备CdS/BiVO_4复合半导体光催化剂,研究其在可见光下降解亚甲基蓝(MB)性能。(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
陈朝秋,张健康,覃勇[6]（2019）在《基于原子层沉积技术的半导体光催化材料结构设计与表界面调控》一文中研究指出光催化以太阳能为驱动力可以实现温和条件下化学反应的高效进行,在解决当今所面临的能源和环境问题上具有极大的潜力,很有可能成为未来实现人类可持续发展的关键技术之一。半导体光催化化学反应主要包括叁个连续步骤:(i)光激发半导体产生电子-空穴对;(ii)电子-空穴对转移到催化剂的表面;(iii)电子和空穴分别在催化剂表面参与还原或氧化反应。要想实现高效的光催化化学转化,上述叁个步骤都需要具有很高的效率。然而,目前所报道的光催化材料大都具有较高的光生载流子复合率和较差的可见光吸收,导致其量子效率较(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
孟国祥,田晓霞,张家瑞,张翔,韩丰庆[7]（2019）在《施主掺杂对BaTiO_3钙钛矿半导体纳米晶光催化性能的影响》一文中研究指出以沉淀法制备的Cu_2O为牺牲模板剂,采用水热法制备La施主掺杂的BaTiO_3钙钛矿半导体纳米晶,借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱((XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)表征La掺杂的BaTiO_3晶的物相、微观形貌及光催化性能。结果表明,La掺杂BaTiO_3构建了晶体缺陷,有效提高了BaTiO_3的光催化性能。当掺杂量为4%(w/w)时,样品的光催化性能最好,在可见光照射360 min后,对4-硝基苯酚溶液的降解率可达到93.2%。该催化剂5次循环后的活性仍然大于86.7%,表明La施主掺杂的BaTiO_3是一种有效的可见光催化剂。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
方明,谭小丽[8]（2019）在《金属表面等离子体增强半导体纳米材料光催化机理研究进展》一文中研究指出表面等离子体增强光催化纳米技术近年来引起了人们的极大关注,许多研究者开展了相关研究,在物理、化学、材料等多个领域均取得了重要进展。文章综述了近年来以贵金属为代表的等离子体共振纳米颗粒对半导体材料的光催化增强机理等的研究,包括肖特基势垒、热电子注入、能量共振传递等方面的一些最新进展。针对Ag、Au以及Bi等金属的增强光催化机制进行了分析与归纳,总结了在金属/半导体界面由于等离子体共振引起的材料性能增强的一般规律。此外,还对含贵金属的多元半导体系统的一些最新进展进行了介绍。总的来说,金属增强光催化领域研究已成为当前材料研究与设计领域的一个热点,在有机物氧化/还原、重金属还原、光催化分解水制氢以及CO2光催化等多个关系人类社会发展的重要领域均有重要的作用。(本文来源于《南通大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王原溥,刘靓,吴东俊,郭靖,石建英[9]（2019）在《金属-有机分子笼在g-C_3N_4半导体上的固定以提高光催化产氢性能（英文）》一文中研究指出可见光驱动的光催化水制氢是一种太阳能转化策略,各种异质结半导体和均相分子器件在光催化领域取得了很大的进展.本课题组曾开发了一种含多个吸光中心和催化中心的金属-有机自组装分子笼Pd_6(RuL_3)_8(BF_4)_(28)(MOC~(-1)6),并研究了其光催化分解水产氢性能.尽管该笼子定向电子通过多个独立的通道转移实现了高效制氢,但仍存在均相催化剂的典型缺点,即在光催化过程中,笼子分解后钯纳米颗粒团聚致使催化剂失活.而二维片层结构的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)具有大量的共轭π电子和终止边缘以构成氢键,是构建杂化材料的理想基底.在此基础上,本文采用简单的制备方法将MOC~(-1)6分立固定在g-C_3N_4基质上,得到异质体系MOC~(-1)6/g-C_3N_4,相比其均相组分,该新型催化剂具有更优良的光催化分解水产氢性能.本文设计了空白的催化产氢实验,比较了MOC~(-1)6中各部分及分子笼在催化产氢体系中的作用,并采用X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱,透射电镜,紫外可见光谱(UV-Vis),瞬态光电流响应(i-t)、X射线光电子能谱(XPS)等手段研究了MOC~(-1)6和g-C_3N_4之间的相互作用和杂化材料MOC~(-1)6/g-C_3N_4的光催化产氢机理.10 wt%MOC~(-1)6/g-C_3N_4表现出最高的产氢速率2021μmol g~(-1) h~(-1),并优于空白对照组的产氢效果,循环15 h时的TON(Pd)为517, TOF(Pd)值约36 h~(~(-1)),与MOC~(-1)6均相催化剂相比,催化剂MOC~(-1)6/g-C_3N_4在产氢效率和稳定性上有明显提升.形貌结构表征显示,MOC~(-1)6不与g-C_3N_4形成新的共价键,也不改变g-C_3N_4原有形貌结构,MOC~(-1)6以配合物形式均匀分散在g-C_3N_4基底材料上.UV-Vis结果表明,MOC~(-1)6/g-C_3N_4的紫外-可见吸收峰结合了两种组分的吸收峰,杂化材料的可见光区的吸收峰延伸至700 nm左右.随着MOC~(-1)6负载量增大,杂化材料MOC~(-1)6/g-C_3N_4的吸光范围越大.i-t结果进一步表明,MOC~(-1)6和g-C_3N_4之间存在有效的电子转移. XPS结果显示,杂化前后,MOC~(-1)6中Pd价态未发生改变,但峰位置发生位移,Pd 3d的电子结合能分别从343.1和338.0移动到342.6和337.3 eV,进一步表明杂化后MOC~(-1)6和g-C_3N_4间存在相互作用.然而经过叁轮连续循环产氢后,部分二价钯被还原为零价,表明固定在g-C_3N_4表面的MOC~(-1)6在光催化过程中光生电子不断流向Pd,电子消耗缓慢导致Pd-N键的断裂.我们提出了MOC~(-1)6/C_3N_4复合光催化剂可能的光催化产氢机制.MOC~(-1)6的LUMO和HOMO能级分别为-0.95和1.55V (vs.NHE),g-C_3N_4的导带在~(-1).09至~(-1).3 V,价带在1.53至1.4 V之间,所以光生电子从g-C_3N_4转移到MOC~(-1)6在热力学上是可行的.光生电子转移到MOC~(-1)6分子的Pd上,Pd作为助催化剂为H_2的产生提供活性位点,而TEOA作为牺牲试剂,则在g-C_3N_4表面消耗光生空穴.(本文来源于《催化学报》期刊2019年08期）
张强[10]（2019）在《Bi系复合半导体光催化剂的设计及其光催化性能研究》一文中研究指出碱式碳酸秘(Bi2O2CO3)属于Aurivillius相关的氧化物族,并且具有层状结构,由交替的[Bi2O2]2+和CO32-层组成,但是它的带隙范围为2.87-3.5eV,只能吸收不到5%的太阳光。因此,重要的是增强其在可见光区域的光响应。本文利用简单的一步水热法制备了 Bi2O2CO3光催化剂,为了增强其对可见光的响应,分别将CdS QDs，Zn0.5Cd0.5S，Bi2S3与其复合,并探讨了复合之后可见光下的光催化性能。(1)通过两步法制备了一系列花状CdS QDs/Bi2O2CO3复合光催化剂,系列样品复合有不同的CdS QDs量。通过一系列测试研究分析了 CdS QDs/Bi2O2CO3复合光催化剂的相结构,形貌。紫外可见漫反射测试结果表明,光吸收范围从400 nm扩展到575 nm;可见光下光催化降解RhB测试结果表明,复合之后的10 wt%CdS QDs/Bi2O2CO3可以在120 min内降解约45%,较纯的Bi2O2CO3降解约10%有了明显提升。(2)通过水热法分别制备了 Z0.5Cd0.5S和Bi2O2CO3光催化剂,然后通过沉积法将不同量的Zn0.5Cd0.5S与Bi2O2CO3复合。紫外可见漫反射测试结果表明,复合光催化剂光吸收范围从400 nm扩展到超800 nm;通过在可见光下光催化降解RhB评价光催化活性,复合之后的Zn0.5Cd0.55S/Bi2O2CO3可以在120 min内降解RhB约65%,光催化性能得到了提升。(3)在水热法制备了 Bi2O2CO3纳米花的基础上,进一步通过离子交换法获取硫代乙酰胺的S2-离子,Bi2O2CO3纳米花上的Bi3+离子形成Bi2S3制备了Bi2S3/Bi2O2CO3异质结光催化剂。紫外可见漫反射测试结果表明,复合光催化剂光吸收范围从400 nm扩展到超800 nm;通过在可见光下光催化降解有机染料RhB来研究Bi2S3/Bi2O2CO3异质结光催化剂的光催化活性,其中通过一些对照测试,分析了 S2-浓度和Bi2S3形成反应时间对光催化活性的影响,其中,性能最好的4,1 Bi2S3/Bi2O2CO3在120min内,可以降解RhB约95%,较纯的Bi2O2CO3降解有了显着提升。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
半导体光催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了增强半导体TiO_2的光催化性能,采用相对简便的磷酸盐还原法制备了双金属磷化物NiCoP,并且首次将NiCoP作为助催化剂对半导体光催化剂TiO_2进行修饰改性。以罗丹明B(RhB)染料溶液为污染物模型,对NiCoP/TiO_2复合材料的光催化活性进行测试。实验结果表明,与纯TiO_2和纯NiCoP相比,适量的NiCoP修饰使TiO_2催化剂的光催化降解性能明显增强;其中,NiCoP的负载量为0. 25%时,NiCoP/TiO_2复合材料光催化活性最高,对RhB的降解效果最佳。电化学测试表明,复合材料活性增强的主要原因是NiCoP与TiO_2发生相互作用,促进了光生电荷的分离,提高了其迁移效率。紫外-可见漫反射光谱证实,NiCoP负载后使得半导体催化剂的光谱响应范围稍有拓宽。同时,自由基捕获实验证明·OH、·O_2~-为该降解反应的主要活性物种。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半导体光催化论文参考文献
[1].赵瑞,张天宇,李莹,刘霏凝.CdS基半导体纳米材料光催化研究进展[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2019
[2].林思宇,曾春梅.助催化剂NiCoP修饰改性增强半导体TiO_2的光催化性能[J].材料导报.2019
[3].赵天楚,魏延雨,刘经纬,祝旭宏.有机半导体材料光催化降解含油废水[J].炼油技术与工程.2019
[4].本刊编辑部.氟离子对半导体金属氧化物的表面性质调控及光催化性能影响研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[5].陈奕桦,胡俊俊,丁同悦,杨本宏.CdS/BiVO_4复合半导体制备及其光催化性能[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[6].陈朝秋,张健康,覃勇.基于原子层沉积技术的半导体光催化材料结构设计与表界面调控[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[7].孟国祥,田晓霞,张家瑞,张翔,韩丰庆.施主掺杂对BaTiO_3钙钛矿半导体纳米晶光催化性能的影响[J].无机化学学报.2019
[8].方明,谭小丽.金属表面等离子体增强半导体纳米材料光催化机理研究进展[J].南通大学学报(自然科学版).2019
[9].王原溥,刘靓,吴东俊,郭靖,石建英.金属-有机分子笼在g-C_3N_4半导体上的固定以提高光催化产氢性能（英文）[J].催化学报.2019
[10].张强.Bi系复合半导体光催化剂的设计及其光催化性能研究[D].青岛科技大学.2019